ARB類藥物小結(jié)

1、ARB得作用機(jī)制Angn受體主要分為4個亞型：ATI、AT2、AT3與AT4,其中AT3受體及AT4受體得作用目前還不清楚。AT1亞型又可分為AT1A與AT1B,其可產(chǎn)生血管收縮、促心血管肥大及醛固酮分泌等效應(yīng)；AT2得作用包括降壓、激活酪氨酸激酶及抗細(xì)胞增殖與心肌保護(hù)等，且其激活與血管擴(kuò)張機(jī)制有關(guān)，可逆轉(zhuǎn)AT1得血管收縮作用。已證實AT2得缺乏與許多病理生理改變有關(guān)，例如高血壓、腎纖維化、膠原沉積等。AT1受體主要分布于血管、腦、心臟、腎臟、腎上腺及神經(jīng)組織中；AT2受體主要分布于腎臟、心臟、血管平滑肌、腦、腎上腺及損傷組織中，具有抑制組織生長、抑制細(xì)胞分化與凋亡作用。ARB選擇性阻滯Ang

2、n與AT1受體結(jié)合，故可阻斷AT1受體介導(dǎo)得Angn得病理生理作用，AT1受體被阻斷后，血漿中得腎素與Angn水平增高，大量游離得Angn更多地作用于AT2受體，AT2受體激活后可以通過內(nèi)皮細(xì)胞來源得緩激肽與前列腺素得釋放從而介導(dǎo)血管擴(kuò)張劑一氧化氮得生成。已有研究發(fā)現(xiàn)，在血管內(nèi)膜受到損害后及在冠狀動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞中AT2受體激活后可以產(chǎn)生抗增殖效應(yīng)。一般來說，ARB得選擇性越高，說明又其AT1受體得選擇性越強(qiáng)，而對AT2得激活程度也就越大。ARB得作用特點國內(nèi)外已經(jīng)用于臨床得8種ARB類藥物分別就是氯沙坦、然沙坦、厄貝沙坦、替米沙坦、坎地沙坦、依普羅沙坦、奧美沙坦酯與阿齊沙坦酯。國內(nèi)目前使用較

3、多得就是前6種。ARB類藥物可分為兩類：1）聯(lián)苯四陛類，包括氯沙坦、繳沙坦、厄貝沙坦、坎地沙坦2）非聯(lián)苯四陛類，包括替米沙坦、依普羅沙坦。繳沙坦、厄貝沙坦、替米沙坦及依普羅沙坦具有直接活性作用，無須轉(zhuǎn)換即可起作用，而氯沙坦及坎地沙坦本身不具有活性作用，須轉(zhuǎn)換才具有活性作用。氯沙坦、坎地沙坦與厄貝沙坦由肝、腎兩種途徑代謝，60%以上隨糞便排出，余下部分隨尿液排泄。替米沙坦幾乎全部經(jīng)過肝臟清除，其在肝臟內(nèi)與葡萄糖醛酸結(jié)合，無藥理作用，并快速地由膽汁排泄。然沙坦與依普羅沙坦不依賴于肝臟得代謝，絕大部分經(jīng)消化道清除，前者80%以原形隨糞便排出。由于繳沙坦、依普羅沙坦與替米沙坦不經(jīng)細(xì)胞色素P450同工酶

4、代謝，因而與經(jīng)該酶系代謝得藥物之間相互作用得可能性很小。氯沙坦對腎功能具有保護(hù)作用，在伴有高血壓得腎病患者，該藥降壓得同時能維持腎小球濾過率，增加腎血流量與排鈉，減少尿蛋白。還可增加尿酸、尿素排泄，這一作用為氯沙坦所特有。氯沙坦無劑量依賴性血壓下降，而依貝沙坦，坎地沙坦及緬沙坦在降壓中存在隨著劑量增加降壓療效增加得特點，臨床治療高血壓時應(yīng)當(dāng)關(guān)注這種特性。替米沙坦得T/P值可達(dá)95%以上，半衰期為24h,可有效平穩(wěn)降壓，替米沙坦對清晨血壓得控制較好，替米沙坦早晨服用不僅能夠恢復(fù)高血壓患者得正?！毖獕耗Ｊ剑医祲盒Ч麅?yōu)于氨氯地平與氯沙坦，特別就是在給藥間隔得最后4小時，即高血壓患者得清晨危險時刻

5、，有更強(qiáng)得保護(hù)作用。表2常用ARB得藥代學(xué)指標(biāo)達(dá)峰附間半衰期排泄途控.服藥次數(shù)常用劑量藥物（小時）（小時曩便設(shè)J腎臟（先）(次(nig/cl)敏沙坦1(3-4)24-6)65351-250*100案沙坦27S313AMI制厄貝沙坦12-208020135(1-300坎地沙坦9-1367331-24-*16依普蘿沙坦2-65-7為10400-800替柔沙坦124共140-80注：豆沙旭庫經(jīng)過停關(guān)潔凈彩成活學(xué)藪馥代謝物EXP-3I74.其技專體育更高的藥理活性.而兩者的半衰期分別為2小葉和小時）ARB可能導(dǎo)致得不良反應(yīng)ARB類藥物得不良反應(yīng)較少，多數(shù)患者對該類藥物有良好得耐受性。常見得ARB類藥物

6、不良反應(yīng)包括暈眩、頭痛、高鉀血癥。罕見得不良反應(yīng)有首劑直立性低血壓、皮疹、腹瀉、消化不良、肝功能異常、肌痙攣、肌痛、背痛、失眠、血紅蛋白降低、腎功能損傷、咽炎與鼻塞等。ARB得適用人群ARB治療高血壓3個大型臨床試驗（LIFE、VALUE及SCOPE試驗）確立了ARB作為抗高血壓一線藥物得地位。ARB可降低輕、中度高血壓患者得血壓，并可顯著改善因長期高血壓所致得左心室肥厚（LVH）。單劑ARB治療輕、中度高血壓得療效與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）、鈣拮抗劑（CCB）、3受體阻滯劑與利尿劑同樣有效，并且與小劑量得曝嗪類利尿劑聯(lián)合使用，可加強(qiáng)降壓效果。ARB與特殊人群得降壓治療2013年歐洲

7、高血壓學(xué)會（ESH）/歐洲心臟病學(xué)會（ESC）發(fā)布得高血壓指南建議高血壓合并左心室肥厚、微量白蛋白尿、腎功能不全、陳舊性心肌梗死、心力衰竭、陣發(fā)性心房顫動、終末期腎病與蛋白尿、代謝綜合征、糖尿病等臨床情況時可首選ARB類藥物治療。ARB對卒中事件得影響LIFE及SCOPE試驗結(jié)果均表明ARB具有降低腦卒中發(fā)生率得作用。LIFE研究結(jié)果顯示，氯沙坦與阿替洛爾得降壓效果相似，但氯沙坦降低腦卒中危險得作用優(yōu)于阿替洛爾，ARB在治療心衰中得應(yīng)用多項大型研究均著重于ARB對心臟病患者終末期心力衰竭得治療表3不同ARB在臨床研究中得選用證據(jù)疾病一地沙坦依普沙坦厄貝沙坦藏涉坦奧美沙坦替來沙坦緬沙坦高血壓77

8、77777高血壓和2型糖尿病、糖尿描腎病77離血壓伴左室肥厚的卒中預(yù)防V心血管高危因素伴靶靜官技害的工型糖尿病V動脈粥樣硬化V心血管疾?。ㄈ绻诿}疾病、外周血V管疾病】心力衰竭左心功能不全V77ARB與ACEI比較ACEI在心血管保護(hù)方面優(yōu)于ARB，二者在緩解充血性心力衰竭癥狀預(yù)防卒中等方面表現(xiàn)突出且療效接近，但ACEI可顯著降低患者全因死亡、心血管死亡與心梗發(fā)生率，ARB沒有上述作用且可使心梗發(fā)生率上升8%,ACEI與ARB在心血管疾病應(yīng)用方面均有充分得臨床證據(jù)，但依據(jù)循證研究與指南建議，在心力衰竭及冠心病預(yù)防及治療方面，ACEI證據(jù)更多，目前推薦ARB用于不能耐受ACEI得高危心血管病患者，

9、即為不能耐受ACEI咳嗽時得替補”藥物。在降壓方面，ARB優(yōu)于ACEI,因其耐受性較好，不引起咳嗽，極少引起血管神經(jīng)性水腫。ARB因其可以完全阻斷Angn與AT1受體結(jié)合得效應(yīng)，避免了“An逃逸現(xiàn)象”，同時避免緩激肽（BK）蓄積而引起咳嗽等不良反應(yīng)，但ACEI在抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）得同時，增加ACE2得活性，ACE2可以使AngI代謝成Ang（1-9）,繼而生成Ang（1-7）,后者就是腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)重要得生物活性物質(zhì)，能使血管舒張，對抗Angn,具有擴(kuò)張血管及利尿、抗增殖、抗血栓及抗纖維化作用；同時因ARB高度選擇性地拮抗Angn與ATI受體，過高濃度得Angn蓄積或可通

10、過與其她受體結(jié)合產(chǎn)生許多難以預(yù)測得生理效應(yīng)，有研究報道AT2受體激活可促進(jìn)細(xì)胞凋亡、細(xì)胞分化、參與炎癥及動脈粥樣硬化等。聯(lián)合用藥與藥物間相互作用與利尿劑合用ARB與利尿劑合用可通過針對腎素激活得不同藥理機(jī)制而增強(qiáng)降壓療效：利尿劑激RAS,從而使ARB阻斷RAS得作用更明顯。當(dāng)應(yīng)用ARB初始劑量療效不佳時，有效得方法就是與利尿劑合用，而非加大ARB劑量。ARB阻斷RAS可減弱氫氯曝嗪單用可能引起得低血鉀反應(yīng)，還可抵消利尿劑造成得胰島素抵抗。ARB與氫氯曝嗪得固定復(fù)方制劑在降壓達(dá)標(biāo)中起著重要得作用。氯沙坦50mg+氫氯曝嗪12、5mg得復(fù)方制劑降壓起效時間從原單藥氯沙坦得3周提前到1周，降壓幅度也明顯增加。厄貝沙坦150mg+氫氯曝嗪12、5mg復(fù)方制劑從原來單藥厄貝沙坦得起效2周提前到1周。血壓降到90mmHg得反應(yīng)率由單藥得71%上升到86%,顯著提高達(dá)標(biāo)率。與鈣拮抗劑合用聯(lián)合用藥就是安全可耐受得，并可減輕二氫口比咤類CCB單用時可能引起得血管性水腫。且ARB與CCB合用得降壓效果優(yōu)