復(fù)等位基因部分專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練

1、色；若F1與同基因型的異性婚配,F2出現(xiàn)的基因型種類(lèi)和表現(xiàn)型的比例為B可以使黑色素Fi膚色為中間A.3種,C.9種,簡(jiǎn)答題：6.（11分）患有白化病3:19:3:3:1卜圖為某家族的遺傳系譜圖，其中.3種，1:2:1.9種，1:4:6:4:2號(hào)的ABO血型為B型（基因型為|B）,4號(hào)（基因?yàn)閞）,1、2、3、4四人之間的交叉配血情況如下表（復(fù)等位基因部分專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練選擇題：1 .檢測(cè)了510人的ABO8型，并統(tǒng)計(jì)得到1A的頻率為0.24,1勺頻率為0.06,i的頻率為0.70。問(wèn)：從理論講該人群中A型血的人數(shù)約是（）A.100人B.200AC.215人D.220人2 .三兄弟具有ABO血型系統(tǒng)中不

2、同的血型，老大的紅細(xì)胞可被老二、老三的血清所凝集，而老三的紅細(xì)胞可被老大的血清所凝集。已知老三為B型血。則老二的血型為（）A.O型B.A型C.B型D.O型或B型3 .分別對(duì)14人的血清進(jìn)行鑒定發(fā)現(xiàn)，與A型血清凝集反映的有6人，與B型血清凝集反映的有6人，與B型血清凝集反應(yīng)的有5人，與兩種血清都顯示或都不顯示凝集反應(yīng)的合計(jì)有7人，則A型血型的人數(shù)為（）A.2B.3C.4D.55 .人類(lèi)的皮膚中黑色素的多少，由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因所控制；基因A和量增加，兩者增加的量相等，并可以累加。若一純種黑人與一純種白人婚配，(1)(2)(3)(4)OO輸血的原則是凝集）。請(qǐng)回答:下列成員的ABO血型為：11號(hào)的

3、精細(xì)胞可能的基因型為1號(hào)和2號(hào)再生一個(gè)性狀與3號(hào)完全相同的子女的概率為（5）已知5號(hào)與1號(hào)的血型不同，如果在緊急情況下，5號(hào)個(gè)體能接受1號(hào)個(gè)體提供的200mL血液，那么5號(hào)個(gè)體的基因型可能為。（6）如果5號(hào)個(gè)體的Rh血型為陰性，并曾接受過(guò)Rh陽(yáng)性供血者的血液，當(dāng)他再次接受Rh陽(yáng)性的血液時(shí)，將會(huì)發(fā)生,這是因?yàn)閺?fù)等位基因部分答案選擇題：BABD簡(jiǎn)答題6.（1）A型O型AB型（2）RIARirIAri（3）3/32（4）同型血相輸（5）RRIAIB或RrIAIB（6）凝集反應(yīng)因?yàn)楫?dāng)Rh陰性的受血者第一次接受Rh陽(yáng)性血時(shí)，血液不凝集，但在受血者的血清中將產(chǎn)生抗D抗體，當(dāng)再次接受Rh陽(yáng)性血時(shí)，就會(huì)發(fā)生凝

4、集反應(yīng)連鎖互換部分專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練選擇題：1 .設(shè)基因型Ab/aB的1000個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中，有20%勺細(xì)胞發(fā)生了互換，生成含Ab基因組合的精子數(shù)是（）A.1800個(gè)B.1600個(gè)C.800個(gè)D.400個(gè)2 .某一生物有兩對(duì)同源染色體，每一對(duì)同源染色體上都有兩對(duì)等位基因（Aa和Bb;Cc和Dd）,他們均為不完全連鎖。從基因組成看，這種生物產(chǎn)生的配子類(lèi)型數(shù)目為（）A.4B.6C.16D.323 .在完全顯性且三對(duì)基因各自獨(dú)立的條件下，ddEeFF與DdEeff雜交，其子代表現(xiàn)型不同于雙親的個(gè)體占全部子代的（）A.5/8B.3/8C.3/4D.1/44 .對(duì)某生物的一對(duì)同源染色體進(jìn)行分析得知，該對(duì)同源染色

5、體在減數(shù)分裂過(guò)程中能發(fā)生互換。若該生物形成的m個(gè)卵細(xì)胞里含互換染色體的卵細(xì)胞有n個(gè)。從理論上計(jì)算，在減數(shù)分裂過(guò)程中，發(fā)生互換的初級(jí)卵母細(xì)胞應(yīng)占（）A.2n/（m+n）X100%B.2n/mx100%C.4n/mx100%D.4n/（m+n）x100%5 .已知4個(gè)連鎖基因的交換值分別是：A和B為40%B和C為20%C和D為10%C和A為20%D和B為10%下圖中能正確表達(dá)這4個(gè)基因位置關(guān)系的是（）簡(jiǎn)答題：6 .（6分）已知果蠅的e,f,s三個(gè)隱性基因位于一條染色體上.取其三雜合體雌果蠅（EeFfSs）與三隱性雄果蠅（eeffss）測(cè)交，其結(jié)果如下：表現(xiàn)型EFSeFSefSeFsefsEfSEf

6、sEFs總數(shù)數(shù)目678683477336810541000（1）上述八種表型中，未發(fā)生基因交換的兩組親組合類(lèi)型為和。（2）三雜合體雌雄果蠅進(jìn)行減數(shù)分裂是：f與s間的交換值為,s與e間的交換值為。（3）e,f,s三個(gè)基因在染色體上的排列順序?yàn)椤?.（12分）a圖為某生物體細(xì)胞的細(xì)胞核中染色體的模式圖。a（2）如果基因E所在的染色體為性染色體，則該生物能產(chǎn)生幾種類(lèi)型的卵細(xì)胞。（3）如果某一個(gè)卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為AbDX,該卵原細(xì)胞是否發(fā)生了交換？,為什么?（4）如果基因型為AbDX的卵細(xì)胞占卵細(xì)胞總數(shù)的20%則基因型為abD大的卵細(xì)胞占卵細(xì)胞總數(shù)的%（5）如果某一卵原細(xì)胞形成基因型為ABd

7、黃的卵細(xì)胞，則其形成的第二極體的基因型為,該卵原細(xì)胞形成的卵細(xì)胞及第二極體的基因型比例為。（6）如果只考慮一對(duì)常染色體，該個(gè)體與相同基因型的個(gè)體雜交，后代表現(xiàn)型及比例為A_B_：A_bb:aaB_：aabb=51%24%24%1%貝UA、B的交換率為。（7）如果Dd所在的染色體上有另一對(duì)基因Rr,相同基因型的兩個(gè)體雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為D_R_：D_rr：ddR_:ddrr=59%:16%:16%:9%則親本的基因型是（僅D、d;Rr兩對(duì)基因）。連鎖互換部分答案:（答案：ACABD6. （6分）eFsEfS;15.8%;14%）7. （12分）（1）A（1分）（2）8（1分）（3）不一定（

8、1分）AbDXE為親本型，不論是否發(fā)生交換，都會(huì)出現(xiàn)親本型。（2分）（4）5%（2分）（5）AbdXE、abDX；aBDX或AbDX；abDX；aBdH（2分，兩種均可得分）1:1:1:1（1分）（6）20%（1分）（7人。nD_P1-DR-ftr-rdrdr遺傳病部分專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練選擇題：1.右圖為進(jìn)行性肌肉營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的譜系圖，該病為隱9正常男性伴性遺傳病，則7號(hào)的致病基因是由哪個(gè)親本遺傳的：:一,一"丁'（）51E病男A.1號(hào)B.2號(hào)C.3號(hào)D.4號(hào)72 .有一位遺傳學(xué)家.在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)一種顯性致死現(xiàn)象，黃色毛皮的老鼠不能純種傳代，可雜種傳代，而灰色毛皮的老鼠能夠純種傳代.黃

9、鼠和黃鼠交配，其后代黃鼠2896只，灰鼠1235只，那么此交配中致死個(gè)體出現(xiàn)的幾率是（）A.5%B.33%C.66.7%D.75%3 .某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對(duì)等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄繩雜交，后代中25%為雄蠅翅異常、25%為雌蠅翅異常、25出雄蠅翅正常、25%為雌蠅翅正常，那么翅異常不可能由（）A.常染色體上的顯性基因控制B.常染體上的隱性基因控制C.性染色體上的顯性基因控制D.性染色體上的隱性基因控制4血友病屬于隱形遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是（）A.兒子、女兒全部正常B.兒子患病，女兒正常C.兒子正常，女兒患病D.兒子

10、和女兒都有可能出現(xiàn)患者5.人類(lèi)多指基因（T）是正?；颍╰）的顯性，白化基因（a）是正?；颍ˋ）的隱性，都位于常染色體上，兩者都獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中，母親正常，父親多指，他們有一個(gè)手指正?；及谆〉暮⒆?。則再生一個(gè)孩子得一種和兩種病的幾率分別是A.1/4,1/8B.3/4,1/4C.1/2,1/8D.3/8,1/8(3)某家族中丙遺傳病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),和丁遺傳病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),兩種遺傳病的發(fā)生如譜系圖，已知II6不攜帶致病基因。則III8正常男性的基因型為(4)III9的基因型為1中2OtCO正常女性丙病男性丁病女性簡(jiǎn)答題：6.4種遺傳病的發(fā)病率比較如表，請(qǐng)分

11、析：(12分)甲乙丙丁非近親婚配子代發(fā)病率1:3100001:145001:380001:40000表兄妹婚配子代發(fā)病率1:86001:17001:31001:3000(1)可判斷屬于隱性遺傳病的有。(2)表兄妹婚配的子代發(fā)病率遠(yuǎn)高，原因是(5)若III8和III9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率是,同時(shí)患兩種遺傳病的概率為7. (8分)下圖是涉及到兩種遺傳病的家系譜圖，其中橫紋方塊表示X染色體性連鎖隱性男性患者(MFR,黑色方塊表示常染色體顯性男性患者(GK),如果IV-1是男孩，IV2是女孩，請(qǐng)思考并回答：(1) IV-1患有GKDMF硒種癥狀的幾率為O(2) IV2患有GKDMF硒種癥狀

12、的幾率為O(3) IV-1患有GKB沒(méi)有MFRS狀的幾率為O(4)如果出一1與一個(gè)只患有MFR勺女性婚配,其子代正常的幾率是IIIIV8. (16分)下圖為甲病(A-a)和乙病(Hh)兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答:正常男正常女乙病男乙病女rn®0E91011甲病男甲病女兩病女o4-r-Do(1)由家譜可知甲病是乙病最可能是遺傳，判定的依據(jù)是個(gè)體遺傳，個(gè)體7起的判定作用是(2)如乙病是血友病寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型。12,in9,in11o（3）寫(xiě)出出10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為。（4）若出8與出11結(jié)婚，生育一個(gè)患甲病孩子的概率為,生育一個(gè)患甲病但不患血友?。ㄕ＃┖⒆拥母怕蕿?，假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有25個(gè)甲病患者，若出8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患甲病男孩的概率為。（5）假如甲病和乙病的基因連在X染色體上一起遺傳。有一個(gè)孩子（患兩病）的正常家庭，正常父母再生一個(gè)乙病孩子的基因型為<（6）目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是,避免遺傳病傳遞的措施主要有。遺傳病部分答案：選擇題：BADDC簡(jiǎn)答題：6.（12分）（1）甲、乙、丙、??；（2）具有相同的祖先，同時(shí)得到隱性致病基因的概率上升，因此后代得隱性