2019屆高考生物一輪復(fù)習(xí)：真題精練選修3第2講

1、選修3第2講真題演練1、（2017年江蘇卷）牛雄性胚胎中存在特異性HY抗原,可在牛早期胚胎培養(yǎng)液中添加H-Y單克隆抗體，篩選胚胎進行移植，以利用乳腺生物反應(yīng)器進行制藥.下列相關(guān)敘述正確的是（）A、HY單克隆抗體由骨髓細胞分泌B、應(yīng)選用原腸胚做雌雄鑒別C、鑒別后的雄性胚胎可直接做胚胎移植D、用H-Y抗原免疫母?？色@得相應(yīng)抗體【答案】：D【解析】：單克隆抗體是雜交瘤細胞分泌的,A錯誤.通常選用囊胚的滋養(yǎng)層細胞進行胚胎性別鑒定,B錯誤.因為是利用乳腺生物反應(yīng)器進行生物制藥，則鑒別后的雌性胚胎應(yīng)進行篩選，選出形態(tài)正常、發(fā)育良好的雌性胚胎進行移植，C錯誤.用H-Y抗原免疫母牛，會刺激母牛的免疫系統(tǒng)，產(chǎn)生

2、相應(yīng)的抗體，D正確.2、（2017年海南卷）甲、乙兩名同學(xué)分別以某種植物的綠色葉片和白色花瓣為材料，利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)繁殖該植物.回答下列問題：（1）以該植物的綠色葉片和白色花瓣作為外植體，在一定條件下進行組織培養(yǎng)，均能獲得試管苗，其原理是（2）甲、乙同學(xué)在誘導(dǎo)愈傷組織所用的培養(yǎng)基中，均加入一定量的蔗糖，蔗糖水解后可得到若要用細胞作為材料進行培養(yǎng)獲得幼苗，該細胞應(yīng)具備的條件是慎”具有完整的細胞核”“具有葉綠體”或“已轉(zhuǎn)入抗性基因”).(3)圖中A、B、C所示的是不同的培養(yǎng)結(jié)果，該不同結(jié)果的出現(xiàn)主要是由于培養(yǎng)基中兩種激素用量的不同造成的，這兩種激素是A中的愈傷組織是葉肉細胞經(jīng)形成的.(4)若該

3、種植物是一種雜合體的名貴花卉，要快速獲得與原植株基因型和表現(xiàn)型都相同的該種花卉，可用組織培養(yǎng)方法繁殖，在培養(yǎng)時,(填“能”或“不能”)采用經(jīng)減數(shù)分裂得到的花粉粒作為外植體，原因是【答案】：(1)綠色葉片和白色花瓣的細胞具有全能性，在一定條件下能發(fā)育成完整的植株(2)葡萄糖、果糖具有完整的細胞核(3)細胞分裂素、生長素脫分化(4)不能對雜合體的植株來說，具體細胞的基因型相同，而花粉粒的基因型與體細胞的基因型不同，用花粉粒進行組織培養(yǎng)得到的花卉基因型不同于原植株【解析】：(1)綠色葉片和白色花瓣是細胞分化的結(jié)果，遺傳物質(zhì)并沒有改變，所以以該植物的綠色葉片和白色花瓣作為外植體，在一定條件下進行組織培

4、養(yǎng)，均能獲得試管苗，其原理是綠色葉片和白色花瓣的細胞具有全能性.(2)一分子蔗糖由一分子葡萄糖和一分子果糖組成，所以蔗糖水解后可得到葡萄糖、果糖.若要用細胞作為材料進行培養(yǎng)獲得幼苗，該細胞應(yīng)具備的條件是具有完整的細胞核.(3)圖中A、B、C所示的是不同的培養(yǎng)結(jié)果，該不同結(jié)果的出現(xiàn)主要是由于培養(yǎng)基中兩種激素用量的不同造成的，這兩種激素是細胞分裂素、生長素.A中的愈傷組織是葉肉細胞經(jīng)脫分化形成的.(4)若該種植物是一種雜合體的名貴花卉，要快速獲得與原植株基因型和表現(xiàn)型都相同的該種花卉，可用組織培養(yǎng)方法繁殖；在培養(yǎng)時，不能采用經(jīng)減數(shù)分裂得到的花粉粒作為外植體，原因是對雜合體的植株來說，具體細胞的基因

5、型相同，通過減數(shù)分裂形成花粉粒，可以導(dǎo)致等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合等，花粉粒的基因型與體細胞的基因型不同，后代會出現(xiàn)性狀分離，用花粉粒進行組織培養(yǎng)得到的花卉基因型不同于原植株.3、(2017年全國新課標田卷)編碼蛋白甲的DNA序歹I(序列甲)由A、B、C、D、E五個片段組成，編碼蛋白乙和丙的序列由序列甲的部訃培養(yǎng)時間圖2分片段組成，如圖1所示.甲|I!1(：1iTF乙IR四川西|H|1”困I回答下列問題:(1)現(xiàn)要通過基因工程的方法獲得蛋白乙，若在啟動子的下游直接接上編碼蛋白乙的DNA序歹I(TTCGCTTCTCAGGAAGGA),則所構(gòu)建的表達載體轉(zhuǎn)入宿主細胞后不能翻譯

6、出蛋白乙，原因是(2)某同學(xué)在用PCR技術(shù)獲取DNA片段B或D的過程中，在PCR反應(yīng)體系中加入了DNA聚合酶、引物等，還加入了序列甲作為加入了作為合成DNA的原料.(3)現(xiàn)通過基因工程方法獲得了甲、乙、丙三種蛋白，要鑒定這三種蛋白是否具有刺激T淋巴細胞增殖的作用，某同學(xué)做了如下實驗：將一定量的含T淋巴細胞的培養(yǎng)液平均分成四組，其中三組分別加入等量的蛋白甲、乙、丙，另一組作為對照，培養(yǎng)并定期檢測T淋巴細胞濃度，結(jié)果如圖2.由圖2可知，當細胞濃度達到a時，添加蛋白乙的培養(yǎng)液中T淋巴細胞濃度不再增加，此時若要使T淋巴細胞繼續(xù)增殖，可采用的方法是.細胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)箱中通常要維持一定的CO2濃度,C

7、O2的作用是.僅根據(jù)圖1、圖2可知，上述甲、乙、丙三種蛋白中，若缺少(填“A”"B'"或”'班段所編碼的肽段，則會降低其刺激T淋巴細胞增殖的效果.【答案】：(1)編碼乙的DNA序列起始端無ATG轉(zhuǎn)錄出的mRNA無起始密碼子模板dNTP(3)進行細胞傳代培養(yǎng)維持培養(yǎng)液的pHC【解析】：(1)由基因乙的堿基序列可知，由該序列轉(zhuǎn)錄出的mRNA無起始密碼子，所以在啟動子的下游直接接上編碼蛋白乙的DNA序列后，所構(gòu)建的表達載體轉(zhuǎn)入宿主細胞后不能翻譯出蛋白乙.(2)PCR反應(yīng)體系中除了加入了DNA聚合酶、引物等，還應(yīng)加入序列甲作為模板,加入四種脫氧核甘酸(dNTP)作為

8、合成DNA的原料.(3)當細胞濃度達到a時,T淋巴細胞的濃度不再增加，是因為出現(xiàn)了接觸抑制現(xiàn)象，所以可以進行細胞傳代培養(yǎng)，使T淋巴細胞繼續(xù)增殖；培養(yǎng)箱中通常要維持一定的CO2濃度,CO2的作用是維持培養(yǎng)液中的pH.根據(jù)圖2可知,甲、乙兩組的T淋巴細胞數(shù)量多，丙組的T淋巴經(jīng)胞數(shù)量少，根據(jù)圖1比較可知，丙組T淋巴細胞少的原因是蛋白丙缺少C片段所編碼的肽段.4、(2016年全國新課標II卷)下圖表示通過核移植等技術(shù)獲得某種克隆哺乳動物(二倍體)的流程.建一口個悼回答下列問題:可為(1)圖中A表示正常細胞核，染色體數(shù)為2n,則其性染色體的組成過程表示去除細胞核，該過程一般要在卵母細胞培養(yǎng)至適當時期再進

9、行，去核時常采用的方法.代表的過程是的穩(wěn)定性會降(2)經(jīng)過多次傳代后，供體細胞中低.因此，選材時必須關(guān)注傳代次數(shù).（3）若獲得的克隆動物與供體動物性狀不完全相同，從遺傳物質(zhì)的角度分析其原因是（4）與克隆羊“多莉（利）”培育成功一樣，其他克隆動物的成功獲得也證明了【答案】：（1）XX或XY顯微操作（去核法）胚胎移植（2）遺傳物質(zhì)（3）卵母細胞的細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)會對克隆動物的性狀產(chǎn)生影響（4）已經(jīng)分化的動物體細胞核具有全能性【解析】：（1）提供體細胞的供體可能為雌性，也可能為雄性，因此圖中A（正常細胞核）的性染色體組成為XX或XY.常采用顯微操作去核法來去除卵母細胞的細胞核.過程表示將早期胚胎移

10、入受體，其過程為胚胎移植.（2）取供體動物的體細胞培養(yǎng)，一般選用傳代10代以內(nèi)的細胞，因為10代以內(nèi)的細胞一般能保持正常的二倍體核型，保證了供體細胞正常的遺傳基礎(chǔ).超過10代繼續(xù)培養(yǎng)，則其遺傳物質(zhì)（或核型）的穩(wěn)定性會降低.（3）克隆動物的細胞核基因來自供體，因此大部分性狀與供體相同，但細胞質(zhì)基因來源于受體（或提供卵母細胞的個體），即卵母細胞的細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)會對克隆動物的性狀產(chǎn)生影響，這就決定了克隆動物的性狀與供體不完全相同.（4）克隆動物的培育采用的是核移植技術(shù)，核移植技術(shù)的原理是已經(jīng)分化的動物體細胞核具有全能性.5、（2014年全國新課標I卷）某研究者用抗原（A）分別免疫3只同種小鼠（X

11、、Y和Z）,每只小鼠免疫5次，每次免疫一周后測定各小鼠血清抗體的效價（能檢測出抗原抗體反應(yīng)的血清最大稀釋倍數(shù)）,結(jié)果如圖所示.若要制備雜交瘤細胞，需取免疫后小鼠的B淋巴細胞（染色體數(shù)目40條）,并將該細胞與體外培養(yǎng)的小鼠骨髓瘤細胞（染色體數(shù)目60條）按一定比例加入試管中，再加入聚乙二醇誘導(dǎo)細胞融合，經(jīng)篩選培養(yǎng)及抗體檢測，得到不斷分泌抗A抗體的雜交瘤細胞.回答下列問題：（1）制備融合所需的B淋巴細胞時，所用免疫小鼠的血清抗體效價需達到16000以上，則小鼠最少需要經(jīng)過次免疫后才能有符合要求的.達到要求后的X、Y、Z這3只免疫小鼠中，最適合用于制備B淋巴細胞的是小鼠,理由是（2）細胞融合實驗完成后

12、，融合體系中除含有未融合的細胞和雜交瘤細胞外，可能還有體系中出現(xiàn)多種類型細胞的原因是(3)雜交瘤細胞中有個細胞核，染色體數(shù)目最多是條.(4)未融合的B淋巴細胞經(jīng)過多次傳代培養(yǎng)后都不能存活，原因是【答案】：(1)4YY小鼠的血清抗體效價最高(2)B淋巴細胞相互融合形成的細胞、骨髓瘤細胞相互融合形成的細胞細胞融合是隨機的，且融合率達不到100%(3)1100(4)不能無限增殖【解析】：(1)分析題圖可知，經(jīng)4次免疫后，小鼠Y的血清抗體效價就可達到16000以上.由于4次免疫后的Y小鼠的血清抗體效價最高，故最適合用于制備B淋巴細胞.(2)細胞融合實驗中，由于細胞融合是隨機的，而且誘導(dǎo)融合率不可能達到

13、100%,所以會有未融合的B淋巴細胞和骨髓瘤細胞、融合的具有同種核的細胞和雜交瘤細胞.(3)雜交瘤細胞同時具有B淋巴細胞和骨髓瘤細胞的核物質(zhì)，但細胞核只有一個.由于雜交瘤細胞在分裂過程中染色體會丟失，故細胞核中染色體數(shù)目最多是40+60=100(條).(4)B淋巴細胞已經(jīng)分化，沒有無限增殖的潛能.6、(2014年廣東卷)鐵皮石斛是我國名貴中藥，生物堿是其有效成分之一.應(yīng)用組織培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)鐵皮石斛擬原球莖(簡稱PLBs,類似愈傷組織)生產(chǎn)生物堿的實驗流程如下：在固體培養(yǎng)基上，PLBs的重量、生物堿含量隨增殖培養(yǎng)時間的變化如圖所示，請回答下列問題：n,上翼由光照).“一生物海含女光j一-I”心重量

14、f一曷工皂三二r三0.0300X)25().02()0.CL5W1100.005102()5()4050位)培養(yǎng)時間(天)ci.hL七與史言與谷選用新生營養(yǎng)芽為外植體的原因是誘導(dǎo)外植體形成PLBs的過程(2)與黑暗條件下相比，PLBs在光照條件下生長的優(yōu)勢體現(xiàn)在(3)脫落酸(ABA)能提高生物堿含量，但會抑制PLBs的生長.若采用液體培養(yǎng)，推測添加適量的ABA可提高生物堿產(chǎn)量.同學(xué)們擬開展探究實驗驗證該推測，在設(shè)計實驗方案時探討了以下問題：ABA的濃度梯度設(shè)置和添加方式：設(shè)置4個ABA處理組,1個空白對照組，3次重復(fù).因ABA受熱易分解，故一定濃度的無菌ABA母液應(yīng)在各組液體培養(yǎng)基后按比例加入

15、.實驗進程和取樣：實驗50天完成，每10天取樣，將樣品（PLBs）稱重（g/瓶）后再測定生物堿含量.如初始（第0天）數(shù)據(jù)已知，實驗過程中還需測定的樣品數(shù)為.依所測定數(shù)據(jù)確定適宜的ABA濃度和培養(yǎng)時間：當某3個樣品（重復(fù)樣）的時，其對應(yīng)的ABA濃度為適宜濃度，對應(yīng)的培養(yǎng)時間是適宜培養(yǎng)時間.【答案】：（1）細胞分化程度低，容易誘導(dǎo)形成PLBs（或含病毒極少，甚至無毒）細胞的脫分化（2）生長起始較快快速生長時間較長PLBs產(chǎn)量較高（3）滅菌、冷卻75PLBs重量和生物堿含量乘積的平均值最大【解析】：本題主要考查植物組織培養(yǎng)相關(guān)知識，并以植物組織培養(yǎng)實驗為背景考查實驗探究能力.（1）植物組織培養(yǎng)中外植

16、體常選用莖尖、芽尖，原因是莖尖和芽尖分裂能力強，易誘導(dǎo)其脫分化，而且一般不含病毒.（2）從圖中比較光照和黑暗條件下PLBs重量曲線可知，光照條件下PLBs生長優(yōu)勢主要體現(xiàn)在開始生長時間、快速生長的時間及達到生長穩(wěn)定時PLBs重量的大小等方面.（3）因ABA受熱易分解，所以必須在培養(yǎng)基滅菌并冷卻至常溫后才能加入無菌ABA.依題干信息可知，本實驗有5組，每組3個樣品，需分別在第。天、10天、20天、30天、40天、50天測定PLBs重量和生物堿含量，而初始數(shù)據(jù)（第0天）已知，因此還需測定的樣品數(shù)是5X3X5=75.根據(jù)實驗探究目的當3個樣品（重復(fù)樣）的PLBs重量和生物堿含量乘積的平均值最大時其對

17、應(yīng)的ABA濃度為適宜濃度，對應(yīng)的培養(yǎng)時間為適宜培養(yǎng)時間.7、（2014年福建卷）Rag2基因缺失小鼠不能產(chǎn)生成熟的淋巴細胞.科研人員利用胚胎干細胞（ES細胞）對Rag2基因缺失小鼠進行基因治療.其技術(shù)流程如下圖:越用聃胎枷如培棄ES場購班血干蜩旭心那I袍隱細胞步驟中，在核移植前應(yīng)去除卵母細胞的（2）步驟中，重組胚胎培養(yǎng)到期時，可從其內(nèi)細胞團分離出ES細胞.（3）步驟中，需要構(gòu)建含有Rag2基因的表達載體.可以根據(jù)Rag2基因的設(shè)計引物，利用PCR技術(shù)擴增Rag2基因片段.用Hind田和PstI限制酶分別在片段兩側(cè)進行酶切獲得Rag2基因片段.為將該片段直接連接到表達載體，所選擇的表達載體上應(yīng)具

18、有酶的酶切位點.（4）為檢測Rag2基因的表達情況，可提取治療后小鼠骨髓細胞的用抗Rag2蛋白的抗體進行雜交實驗.【答案】：（1）細胞核（2）囊胚（3）核甘酸序列Hindm和PstI限制（4）蛋白質(zhì)【解析】：（1）步驟為動物核移植，核移植是將動物一個體細胞（上皮細胞）的細胞核移入一個已經(jīng)去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，最終發(fā)育為動物個體的過程.（2）步驟為動物細胞培養(yǎng)，當培養(yǎng)到囊胚期時，可從其內(nèi)細胞團分離出胚胎干細胞（ES細胞）.（3）利用PCR技術(shù)獲取目的基因（Rag2基因）的前提是要有一段已知目的基因（Rag2基因）的核甘酸序列，以便根據(jù)這一序列合成引物.由于Rag2

19、基因的兩側(cè)是用Hindm限制酶和PstI限制酶剪切的，為了將該片段直接連接到表達載體上，也應(yīng)用Hindm限制酶和PstI限制酶剪切載體，以確保產(chǎn)生的末端一致，再利用DNA連接酶連接起來，故所選擇的表達載體上應(yīng)具有Hindm限制酶和PstI限制酶的酶切位點.（4）為了檢測目的基因（Rag2基因）是否表達出蛋白質(zhì)，可采用抗原一抗體雜交技術(shù)，因此可用抗Rag2蛋白的抗體與治療后小鼠骨髓細胞的蛋白質(zhì)（抗原）進行雜交實驗.8、（2014年江蘇卷）為了獲得植物次生代謝產(chǎn)物，先用植物外植體獲得愈傷組織，然后在液體培養(yǎng)基中懸浮培養(yǎng).請回答下列問題：（1）外植體經(jīng)誘導(dǎo)后形成愈傷組織的過程稱為.（2）在愈傷組織懸

20、浮培養(yǎng)時，細胞干重、蔗糖濃度和pH的變化如圖所示.細胞干重在12d后下降的原因有養(yǎng)液中蔗糖的作用是、*胤比I戊(3)多倍體愈傷組織細胞產(chǎn)生的次生代謝產(chǎn)物量常高于二倍體.二倍體愈傷組織細胞經(jīng)處理，會產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的細胞.為檢測愈傷組織細胞染色體數(shù)目，壓片前常用纖維素酶和酶解離愈傷組織.若愈傷組織細胞(2n)經(jīng)誘導(dǎo)處理后，觀察到染色體數(shù)為8n的細胞，合理的解釋是、(4)為了更好地獲得次生代謝產(chǎn)物，生產(chǎn)中采用植物細胞的固定化技術(shù)，其原理與酵母細胞固定化類似.下列說法正確的有(填序號).選取旺盛生長的愈傷組織細胞包埋必須在光照條件下培養(yǎng)培養(yǎng)過程中需通空氣固定化后植物細胞生長會變慢【答案】：(1)脫

21、分化(2)蔗糖濃度下降，pH降低提供能源調(diào)節(jié)滲透壓(3)秋水仙素(低溫)果膠經(jīng)加倍到4n的細胞處于有絲分裂后期經(jīng)加倍到8n的細胞處于有絲分裂中期(4)【解析】：(1)外植體經(jīng)脫分化可形成愈傷組織.(2)分析坐標曲線圖可知，培養(yǎng)液中的蔗糖濃度已降至較低，pH也由6降為4,因此使得細胞生命活動受阻，細胞干重減小.培養(yǎng)液中的蔗糖可為培養(yǎng)的細胞提供能源，又可調(diào)節(jié)培養(yǎng)液的滲透壓.(3)二倍體愈傷組織經(jīng)秋水仙素或低溫等人工誘導(dǎo)處理，可產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的細胞.植物細胞之間除纖維素外，還存在果膠層，因此可利用纖維素酶和果膠酶解離愈傷組織.愈傷組織細胞(2n)經(jīng)人工誘導(dǎo)后，細胞中染色體數(shù)目加倍成4n,染色體數(shù)

22、為4n的細胞進行有絲分裂，處于有絲分裂后期的細胞中含有8n條染色體；若加倍到4n的細胞經(jīng)誘導(dǎo)后繼續(xù)加倍形成染色體數(shù)為8n的細胞,這樣的細胞再進行有絲分裂，在中期時會看到染色體數(shù)為8n的細胞.(4)通過愈傷組織獲得次生代謝產(chǎn)物時，需選擇生長旺盛的細胞，由于植物細胞進行有氧呼吸，培養(yǎng)過程需通入空氣.愈傷組織細胞沒有葉綠體，不進行光合作用，無需光照.植物細胞固定化后，與外界環(huán)境的物質(zhì)交換能力降低，生長變慢.9、(2013年新課標II卷)甲、乙是染色體數(shù)目相同的兩種二倍體藥用植物，甲含有效成分A,乙含有效成分B.某研究小組擬培育同時含有A和B的新型藥用植物.回答下列問題：(1)為了培育該新型藥用植物，

23、可取甲和乙的葉片，先用酶和酶去除細胞壁，獲得具有活力的再用化學(xué)誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)二者融合.形成的融合細胞進一步培養(yǎng)形成組織，然后經(jīng)過形成完整的雜種植株.這種培育技術(shù)稱為上述雜種植株屬于多倍體，多倍體是指假設(shè)甲與乙有性雜交的后代是不育的，而上述雜種植株是可育的造成這種差異的原因是（3）這種雜種植株可通過制作人工種子的方法來大量繁殖.經(jīng)植物組織培養(yǎng)得到的等材料用人工薄膜包裝后可得到人工種子.【答案】：（1）纖維素果膠原生質(zhì)體愈傷再分化（或分化）植物體細胞雜交技術(shù)（2）體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體（其他合理答案也可）在減數(shù)分裂過程中，前者染色體聯(lián)會異常，而后者染色體聯(lián)會正常（3）胚狀體、不定芽、頂芽、腋芽（答對其中一項即可）【解析】：（1）纖維素和果膠是細胞壁的主要成分，所以去除細胞壁常用纖維素酶和果膠酶.去除細胞壁后，得到原生質(zhì)體.誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合后，融合細胞需要經(jīng)過脫分化過程形成愈傷組織，然后再經(jīng)過再分化過程形成完整的雜種植株.（2）植株是否可育的關(guān)鍵是同源染色體能否正常聯(lián)會，甲與乙有性雜交后代含有兩個染色體組，但是沒有同源染色體,故進行減數(shù)分裂