溴乙烷的制取資料

1、漠乙烷的制取、溴乙烷的制取溴乙烷的制取之一原理利用醇的羥基被鹵原子取代的反應(yīng)來制取鹵代烴。如，醇與氫鹵酸反應(yīng)，可以制取對(duì)應(yīng)的一鹵代烴。ROH+HX RX+H 2O為使平衡向右移動(dòng)，往往采用增加醇或氫鹵酸濃度，也可以設(shè)法移去某種生成物。如，由乙醇制取溴乙烷，可采用 47.5%的濃氫溴酸或用溴化 鈉與硫酸反應(yīng)生成溴化氫。主反應(yīng)：NaBr+H 2SO4NaHSO4+HBrCzHsOH+HBr- - CzHsBr+NO副反應(yīng)：30戶,OH 沐酸）C2HOC2H,十 HaOGHQH 尿嚴(yán)CH： =CHa + H.O為及時(shí)蒸出低沸點(diǎn)的溴乙烷，可能采用蒸餾裝置。本反應(yīng)把用硫酸不宜 過濃，否則容易把剛生成的溴

2、化氫氧化生成溴，所以只能用較濃硫酸或 在無(wú)水乙醇中加些水?？捎眠^量乙醇使平衡向右移動(dòng)。用品圓底燒瓶、冷凝管、牛角管、燒杯、錐形瓶、酒精燈或本生燈、鐵架臺(tái)、導(dǎo)管、乙醇、濃硫酸、溴化鈉、無(wú)水 CaCb、5%的NaOH 溶液。操作實(shí)驗(yàn)裝置如圖1。在500mL燒瓶?jī)?nèi)盛有30g乙醇、25mL 水，再加入70mL濃硫酸。加酸時(shí)應(yīng)注意振蕩燒瓶并冷卻。然后往燒瓶 中緩緩加入42g溴化鈉細(xì)粉，加時(shí)需注意攪拌，以防結(jié)塊。用塞塞好 瓶，再加熱，會(huì)蒸出溴乙烷。為了防止揮發(fā)的溴乙烷損失，需要在接受 器里加冰塊和冷水，以保持低溫，還需注意，接引管的末端一定要浸入 錐形瓶的冷水內(nèi)。在實(shí)驗(yàn)過程中由看到有油狀餾出物的珠或乳白狀

3、細(xì)珠 沉到瓶底，再到無(wú)油狀物蒸出時(shí)，實(shí)驗(yàn)才算完畢，即可移開接受器，停 止加熱，以防倒吸。S1淳乙烷的取在餾出的溴乙烷油狀物轉(zhuǎn)移到分液漏斗時(shí)，先用少量的5%NaOH溶液洗滌，再用水清洗23次，把分出溴乙烷放到密閉瓶中，加入無(wú)水 氯化鈣放置過夜，即可濾去氯化鈣。將干燥的溴乙烷放入蒸餾裝置中并 用水浴加熱，收集3639C（ 309312K）的餾分（溴乙烷沸點(diǎn) 384C），即為較純的干燥溴乙烷。其中可能雜有少量乙醚（沸點(diǎn) 34.5C），這種物質(zhì)不易分餾出去。根據(jù)乙醚能溶于冷濃硫酸而溴乙烷 不溶于冷硫酸的性質(zhì)，可以除去乙醚。若加入約1/10體積的冷濃硫酸,振蕩洗滌，再用冰水洗滌，以及用無(wú)水氯化鈣對(duì)其進(jìn)行

4、干燥，然后再作 蒸餾，可得更純產(chǎn)品。用圖2的簡(jiǎn)易裝置可制粗品，需要的藥量大致為 2g NaBr, 2mL 乙醇、2mL3:1的硫酸，再用酒精燈加熱即可。實(shí)驗(yàn)完畢應(yīng)先撤導(dǎo)管， 后撤燈，以防倒吸。02簡(jiǎn)易制徨乙臟置備注制取溴乙烷，其裝置必須嚴(yán)密，不得有漏氣現(xiàn)象，防產(chǎn)品揮發(fā)受到 損失。在制取溴乙烷時(shí)，開始加熱的火焰不能太強(qiáng)，應(yīng)徐徐升溫，能使反 應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行。溴乙烷的制取之二原理乙醇跟氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴乙烷和水。在實(shí)驗(yàn)室 里，通常用溴化鈉固體和硫酸代替氫溴酸，跟乙醇共熱反應(yīng)。用品鐵架臺(tái)、酒精燈、圓底燒瓶、冷凝器、試管、溴化鈉、濃硫 酸、乙醇。操作1. 裝置如圖所示。在燒瓶里放10g溴化鈉粉末，然后加入15mL 乙醇和15mL約90%硫酸的混合液，再加入少量碎瓷片，塞緊瓶塞。S淳乙烷蹣I(yè)I取2 在大試管里和冷凝器的玻璃套管里都加入水（或致冷劑）。3用酒精燈加熱燒瓶，34min以后，大試管里生成乳白色油狀液 體（沉入底部）。備注1.如果用98%的濃硫酸，所得產(chǎn)物會(huì)呈橙紅色2乳白色油狀液體，放一段時(shí)間后會(huì)變成無(wú)色。溴乙烷的制取之三原理同之二。用品試管、無(wú)水乙醇、濃硫酸、溴化物、酒精燈。操作1. 在試管里加入無(wú)水乙醇和 96%以上的濃硫酸各5mL。2. 向已冷卻的混合液里加入2g研細(xì)的溴化鈉。3. 用酒精燈火焰微微加試管里的混合物，直到放出大量的氣泡。4.