藥品零售企業(yè)GSP實(shí)施操作要點(diǎn)

1、藥品零售企業(yè)GSP實(shí)施操作要點(diǎn)xxxx年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案單選題（共10題，每題10分）1 .藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中必須堅(jiān)持的基本守則是（） A.誠(chéng)實(shí)守信，依法經(jīng)營(yíng) B.不能經(jīng)營(yíng)保健食品 C.不能經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械 D.不能經(jīng)營(yíng)化妝品我的答案：A參考答案：A答案解析：暫無2 .特殊管理藥品包括（） A.甲類非處方藥 B.乙類非處方藥 C.蛋白同化制劑 D.二類精神藥品我的答案：D參考答案：D答案解析：暫無3 .開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地（）批準(zhǔn)并發(fā)給藥品經(jīng)營(yíng)許可證 A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) B.市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) C.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門 D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)級(jí)以上藥品監(jiān)督管

2、理部門批準(zhǔn)我的答案：C參考答案：C答案解析：暫無4 .從事藥品零售的，應(yīng)先核定（），確定申辦人經(jīng)營(yíng)處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格，并在經(jīng)營(yíng)范圍中予以明確，再核定具體經(jīng)營(yíng)范圍。 A.經(jīng)營(yíng)人員 B.管理制度 C.設(shè)施設(shè)備 D.經(jīng)營(yíng)類別我的答案：D參考答案：D答案解析：暫無5.資質(zhì)要求中，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、，化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員不包括（） A.質(zhì)量管理人員 B.驗(yàn)收 C.營(yíng)業(yè)員 D.采購(gòu)人員我的答案：C參考答案：C答案解析：暫無6 .質(zhì)量管理文件包括（） A.組織機(jī)構(gòu) B.設(shè)施設(shè)備 C.質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、記錄和憑證等 D.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)我

3、的答案：C參考答案：C答案解析：暫無7 .采購(gòu)首營(yíng)品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的（）并予以審核。 A.藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營(yíng)文件的復(fù)印件 B.藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件,C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 D.藥品進(jìn)口批準(zhǔn)文件或者藥品經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件我的答案：B參考答案：B答案解析：暫無8.企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品（）進(jìn)行驗(yàn)收 A.逐箱 B.逐件 C.逐批 D.逐車我的答案：C參考答案：C答案解析：暫無9.在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，下面描述正確的是（）,A.合格藥品為紅色，不合格藥品為綠色，待確定藥品為黃色； B.合格藥品為藍(lán)色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色； C.合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色； D.合格藥品為綠色，不合格藥品為黃色，待確定藥品為紅色；我的答案：C參考答案：C答案解析：暫無10.藥品零售連鎖企業(yè)對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品的合法資質(zhì)進(jìn)行審核應(yīng)該由