合同范本之保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同

1、保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同【篇一：保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報(bào)資料】保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報(bào)資料一、國(guó)產(chǎn)保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報(bào)資料目錄（一）保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表。（二）身份證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者其它機(jī)構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件。（三）經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證的轉(zhuǎn)讓方和受讓方雙方簽訂的有效轉(zhuǎn)讓合同。（四）省級(jí)保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)出具的受讓方的保健食品衛(wèi)生許可證復(fù)印件。（五）省級(jí)保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)出具的受讓方符合保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件。（六）保健食品批準(zhǔn)證明文件原件（包括保健食品批準(zhǔn)證書(shū)及其附件和保健食品變更批件）。（七）受讓方生產(chǎn)的連續(xù)三個(gè)批號(hào)的樣品，其數(shù)量為檢驗(yàn)所需量三倍。注：1 、轉(zhuǎn)讓方與受讓方簽訂

2、的技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同中應(yīng)包含以下內(nèi)容：（ 1 ）轉(zhuǎn)讓方將轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及與產(chǎn)品生產(chǎn)有關(guān)的全部技術(shù)資料全權(quán)轉(zhuǎn)讓給受讓方，并指導(dǎo)受讓方生產(chǎn)出連續(xù)三批的合格產(chǎn)品。（ 2）轉(zhuǎn)讓方應(yīng)承諾不再生產(chǎn)和銷(xiāo)售該產(chǎn)品。2 、技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同應(yīng)清晰、完整，不得涂改，應(yīng)經(jīng)中國(guó)境內(nèi)公證機(jī)關(guān)公證。3 、省級(jí)保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)出具的受讓方的衛(wèi)生許可證及符合保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件應(yīng)在有效期內(nèi)，載明的企業(yè)名稱應(yīng)與受讓方名稱一致，許可范圍應(yīng)包含申報(bào)產(chǎn)品?！酒罕＝∑放霓D(zhuǎn)讓合同范本】協(xié)議編號(hào)：保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議項(xiàng)目名稱：受讓方（甲方）：讓于方（乙方）：簽訂時(shí)間：簽訂地點(diǎn)：有效期限：為了保障技術(shù)商品合理

3、轉(zhuǎn)讓?zhuān)袃敻吨T應(yīng)用，促使新產(chǎn)品早日試制并投放市場(chǎng)，提高經(jīng)濟(jì)效益，甲乙雙方根據(jù)自愿互利的原則協(xié)商一致，特訂立本協(xié)議。本協(xié)議乙方將其所擁有的保健食品國(guó)食健字號(hào)，（膠囊：保健功能：）；國(guó)食健字號(hào)（膠囊：保健功能：）兩個(gè)保健食品項(xiàng)目的技術(shù)秘密（包括但不僅限于：產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等全部技術(shù)資料及產(chǎn)品注冊(cè)批準(zhǔn)文書(shū)及上級(jí)主管部門(mén)對(duì)上述產(chǎn)品的所有批復(fù)及進(jìn)行度情況附件，及規(guī)定使用權(quán)、所有權(quán)、轉(zhuǎn)讓權(quán)）一次性全權(quán)轉(zhuǎn)讓給甲方，甲方受讓并支付相應(yīng)的轉(zhuǎn)讓費(fèi)。雙方經(jīng)過(guò)平等協(xié)商，在真實(shí)、充分地表達(dá)各自意愿的基礎(chǔ)上，根據(jù)中華人民共和國(guó)協(xié)議法的規(guī)定，達(dá)成如下協(xié)議，并由雙方共通恪守。第一條 乙方轉(zhuǎn)讓甲方的技術(shù)秘密的內(nèi)容

4、如下：1. 技術(shù)秘密的范圍：配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等（包括申報(bào)批件的技術(shù)資料）。2. 技術(shù)指標(biāo)和參數(shù)：詳見(jiàn)附件二移交的技術(shù)資料。第二條 為保證甲方有效實(shí)施本項(xiàng)技術(shù)秘密，乙方應(yīng)當(dāng)向甲方提交以下技術(shù)資料：1. 按本項(xiàng)目申報(bào)審批時(shí)提交的技術(shù)資料內(nèi)容提交；2. 批準(zhǔn)證書(shū)及附件原件；3. 其他按照保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料項(xiàng)目要求（試行）第六條 “技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料具體要求”規(guī)定的由乙方出具的相應(yīng)手續(xù)。第三條 乙方提交技術(shù)資料時(shí)間、地點(diǎn)、方式如下：1. 提交時(shí)間：1 1 本協(xié)議簽定后二天內(nèi)由乙方向甲方提供生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)原件；2 2 首付款到帳后兩天內(nèi)提供全部的申報(bào)資料和批件及附件原件給甲方

5、；3 3 全款付完后兩天內(nèi)完結(jié)相應(yīng)手續(xù)，雙方核驗(yàn)并簽署移交手續(xù)2. 提交地點(diǎn)：甲方辦公地；第四條 甲方向乙方支付受讓該項(xiàng)技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)及支付方式為：1. 技術(shù)秘密（轉(zhuǎn)讓?zhuān)┵M(fèi)總額為：萬(wàn)元整（不包括稅費(fèi)）。2. 在甲方依乙方提供的技術(shù)資料生產(chǎn)出合格樣品后兩天內(nèi)向乙方公司支付人民幣： （大寫(xiě)：），作為定金（首期款）。此時(shí)乙方向甲方提交該產(chǎn)品所有技術(shù)資料和批準(zhǔn)證書(shū)原件。3 在收到乙方向甲方提交申報(bào)資料和批件及附件原件給并由甲方向上級(jí)主管部門(mén)申報(bào)，取得受理通知后支付人民幣： （大寫(xiě)： ）；3. 在甲方生產(chǎn)完三批產(chǎn)品，確認(rèn)該產(chǎn)品工藝、標(biāo)準(zhǔn)無(wú)問(wèn)題，向省食品藥品監(jiān)督管理局確定能取得批文或再注冊(cè)可以通過(guò)時(shí)，向乙方公

6、司支付人民幣： （大寫(xiě)：）。4. 乙方在本協(xié)議生效前實(shí)施或轉(zhuǎn)讓本項(xiàng)技術(shù)秘密的狀況如下：乙方實(shí)施本項(xiàng)技術(shù)秘密的狀況（時(shí)間、地點(diǎn)、方式和規(guī)模）：5. 在本項(xiàng)目研發(fā)期間以小試、中試規(guī)模進(jìn)行了技術(shù)秘密的形成，沒(méi)有進(jìn)行產(chǎn)品商品化的實(shí)際生產(chǎn)，技術(shù)資料和批件不全。故若在此轉(zhuǎn)讓過(guò)程中，乙方應(yīng)與甲方共同承當(dāng)相應(yīng)的違約責(zé)任。6. 1 提交基礎(chǔ)資料后，甲方無(wú)法生產(chǎn)出合格樣品時(shí)，乙方承當(dāng)總轉(zhuǎn)讓費(fèi)用的10% ，并繼續(xù)提導(dǎo)做出合格樣品。7. 2 若乙方提交的技術(shù)資料不全，無(wú)法完成產(chǎn)品功能性實(shí)驗(yàn)和穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)，主管部門(mén)不受理；乙方承當(dāng)總轉(zhuǎn)讓費(fèi)用的30% ，雙方繼續(xù)配合完成手續(xù)，繼續(xù)申報(bào)。8. 3 若上級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)此

7、技術(shù)申報(bào)最終不予受理，不批準(zhǔn)。乙方承當(dāng)總轉(zhuǎn)讓費(fèi)用的10% ，雙方合作終止。第五條 為保證甲方有效實(shí)施本項(xiàng)技術(shù)秘密，乙方應(yīng)向甲方提供以下技術(shù)服務(wù)和技術(shù)指導(dǎo)：1. 技術(shù)服務(wù)和技術(shù)指導(dǎo)的內(nèi)容：指導(dǎo)甲方生產(chǎn)出三批合格產(chǎn)品，提供技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)的咨詢和指導(dǎo)。2. 技術(shù)服務(wù)和技術(shù)指導(dǎo)的方式：電話或信函。第六條 雙方因履行本協(xié)議而發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)協(xié)商、調(diào)解解決。協(xié)商、調(diào)解不成的，依法向乙方所在地人民法院起訴。第七條 雙方約定的本協(xié)議其它相關(guān)事項(xiàng)為：1. 本協(xié)議依據(jù)為保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）簽訂的技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議，協(xié)議雙方均應(yīng)符合該辦法所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)。乙方在承諾提供所有技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)中應(yīng)由乙方提

8、供合法手續(xù)的前提下，乙方不對(duì)該申請(qǐng)的結(jié)果承擔(dān)任何責(zé)任。產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓的手續(xù)及各種費(fèi)用如（檢測(cè)費(fèi)、公證費(fèi)等）由甲方自行辦理及承擔(dān)。2. 根據(jù)該辦法的相關(guān)規(guī)定，乙方承諾，乙方之前未曾，之后也不再生產(chǎn)和銷(xiāo)售該產(chǎn)品。甲方在受讓該產(chǎn)品時(shí)需要提供自有的商標(biāo)給乙方作為轉(zhuǎn)讓之后新產(chǎn)品的商標(biāo)，如果由此產(chǎn)生的商標(biāo)糾紛乙方不承擔(dān)責(zé)任。3. 乙方在甲方按規(guī)定付清協(xié)議款的同時(shí)，應(yīng)將指定的技術(shù)資料三日內(nèi)移交給甲方，甲方在一個(gè)月內(nèi)完成樣品制作及各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，交付地方藥監(jiān)局轉(zhuǎn)讓受理。乙方在甲方辦理轉(zhuǎn)讓注冊(cè)的過(guò)程中提供蓋章等義務(wù)。過(guò)期乙方不負(fù)責(zé)提供相關(guān)的手續(xù)，并有權(quán)終止協(xié)議，所收費(fèi)用不予退還。4. 在本協(xié)議履行期間，乙方不得就本協(xié)議

9、標(biāo)的與第三方進(jìn)行相同的轉(zhuǎn)讓。如若違反，除支付乙方已付的款項(xiàng)外，還需賠償雙倍的已付款給甲方。6. 如乙方原因不能實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)讓的，在國(guó)家局不批準(zhǔn)轉(zhuǎn)讓手續(xù)下發(fā)一周【篇三：保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報(bào)資料】保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報(bào)資料 一、國(guó)產(chǎn)保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報(bào)資料目錄（一）保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表。（二）身份證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者其它機(jī)構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件。（三）經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證的轉(zhuǎn)讓方和受讓方雙方簽訂的有效轉(zhuǎn)讓合同。（四）省級(jí)保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)出具的受讓方的保健食品衛(wèi) 生許可證復(fù)印件。（五）省級(jí)保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)出具的受讓方符合保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件。（六）保健食品批準(zhǔn)證明文件原件（包括

10、保健食品批準(zhǔn)證書(shū)及其附件和保健食品變更批件）。（七）受讓方生產(chǎn)的連續(xù)三個(gè)批號(hào)的樣品，其數(shù)量為檢驗(yàn)所需量三倍。注：1 、轉(zhuǎn)讓方與受讓方簽訂的技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同中應(yīng)包含以下內(nèi)容：（ 1 ）轉(zhuǎn)讓方將轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及與產(chǎn)品生產(chǎn)有關(guān)的全部技術(shù)資料全權(quán)轉(zhuǎn)讓給受讓方，并指導(dǎo)受讓方生產(chǎn)出連續(xù)三批的合格產(chǎn)品。（ 2）轉(zhuǎn)讓方應(yīng)承諾不再生產(chǎn)和銷(xiāo)售該產(chǎn)品。2 、技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同應(yīng)清晰、完整，不得涂改，應(yīng)經(jīng)中國(guó)境內(nèi)公證機(jī)關(guān)公證。3 、省級(jí)保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)出具的受讓方的衛(wèi)生許可證及符合保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件應(yīng)在有效期內(nèi)，載明的企業(yè)名稱應(yīng)與受讓方名稱一致，許可范圍應(yīng)包含申報(bào)產(chǎn)品。二、進(jìn)口保健食品境

11、內(nèi)技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報(bào)資料目錄（一）保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表。（二）身份證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者其它機(jī)構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件。（三）經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證的轉(zhuǎn)讓方和受讓方雙方簽訂的有效轉(zhuǎn)讓合同。（四）省級(jí)保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)出具的受讓方的保健食品衛(wèi)生許可證復(fù)印件。（五）省級(jí)保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)出具的受讓方符合保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件。（六）保健食品批準(zhǔn)證明文件原件（包括進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書(shū)及其附件和保健食品變更批件）。（七）受讓方生產(chǎn)的連續(xù)三個(gè)批號(hào)的樣品，其數(shù)量為檢驗(yàn)所需量三倍。（八）由境外廠商常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)提供外國(guó)企業(yè)常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)登記證復(fù)印件；境外生產(chǎn)廠商委托境內(nèi)的

12、代理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)辦理注冊(cè)事項(xiàng)的，需提供經(jīng)過(guò)公證的委托書(shū)原件以及受委托的代理機(jī)構(gòu)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。注：1 、轉(zhuǎn)讓方與受讓方簽訂的技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同中應(yīng)包含以下內(nèi)容：（ 1 ）轉(zhuǎn)讓方將轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及與產(chǎn)品生產(chǎn) 有關(guān)的全部技術(shù)資料全權(quán)轉(zhuǎn)讓給受讓方，并指導(dǎo)受讓方生產(chǎn)出連續(xù) 三批的合格產(chǎn)品。（ 2）轉(zhuǎn)讓方應(yīng)承諾不再生產(chǎn)和銷(xiāo)售該產(chǎn)品。2 、技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同應(yīng)清晰、完整，不得涂改，應(yīng)經(jīng)中國(guó)境內(nèi)公證機(jī)關(guān)公證。3 、省級(jí)保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)出具的受讓方的衛(wèi)生許可證及符合保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件應(yīng)在有效期內(nèi)，載明的企業(yè)名稱應(yīng)與受讓方名稱一致，許可范圍應(yīng)包含申報(bào)產(chǎn)品。4 、進(jìn)口保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注

13、冊(cè)申報(bào)資料，申請(qǐng)人委托境內(nèi)代理機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事務(wù)的，需提供委托書(shū)原件（委托書(shū)應(yīng)符合進(jìn)口產(chǎn)品申報(bào)資料要求中有關(guān)委托書(shū)的要求）。三、進(jìn)口保健食品境外技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報(bào)資料目錄（一）保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表；（二）受讓方生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）允許該產(chǎn)品生產(chǎn)銷(xiāo)售的證明文件，該證明文件應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）的公證機(jī)關(guān)公證和駐所在國(guó)中國(guó)使領(lǐng)館確認(rèn)；（三）受讓方所在國(guó)家（地區(qū)）有關(guān)機(jī)構(gòu)出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件；（四）轉(zhuǎn)讓合同，該合同必須經(jīng)受讓方所在國(guó)家（地區(qū)）公證機(jī)關(guān)公證和駐所在地中國(guó)使領(lǐng)館確認(rèn)；（五）由境外廠商常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)提供外國(guó)企業(yè)常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)登記證復(fù)印