DNA與蛋白質分離與鑒定鞏固習題

1、學習必備歡迎下載DNA 與蛋白質分離鑒定鞏固練習姓名： 學號： 成績： 一、選擇題。1. 下列有關“ DNA的粗提取與鑒定”實驗的敘述，正確的是( )A. DNA在 NaCl溶液中的溶解度隨 NaCl 濃度的升高而增大B. DNA對洗滌劑的耐受性差，對高溫的耐受性強C. 在沸水浴的條件下， DNA遇二苯胺試劑會被染成藍色D. 可以選擇新鮮的豬血、花椰菜等作為實驗材料2. DNA在不同濃度的 NaCl溶液中溶解度不同； DNA不溶于酒精溶液，而細胞中的某些物質溶于酒精溶 液。下圖為“ DNA的粗提取”實驗的相關操作步驟，其操作目的錯誤的是( )A. 是洗滌紅細胞、去除紅細胞表 面的雜質B. 是稀

2、釋 NaCl 溶液至 0.14mol/L ，析出 DNAC. 是選用 2mol/LNaCl 溶液，溶解粘稠物中的 DNAD. 是純化 DNA，去除溶于 95%酒精的雜質3. 在利用洋蔥進行 DNA粗提取的實驗中，加入洗滌劑和食鹽的作用分別是( )A. 破壞細胞壁；溶解 DNAB.破壞細胞膜；溶解 DNAC. 破壞細胞壁；溶解蛋白質D.破壞細胞膜；溶解蛋白質4. 下列關于 DNA粗提取與鑒定的說法正確的是( )A. 析出 DNA時要緩慢地加蒸餾水，當析出黏稠物時即不再加水B. 在探究洗滌劑對植物細胞 DNA提取的影響實驗中，自變量是洗滌劑和食鹽C. 提取的 DNA溶解后加入二苯胺試劑即可染成藍色

3、D. 將含有 DNA的濾液放在 6075的恒溫水浴箱中保溫后過濾，能去除蛋白質雜質5. 去除 DNA雜質時，可直接在濾液中加入( )，反應 10 15minA. 嫩肉粉B. 蒸餾水 C.2mol/lNaCl D. 酒精6. 在向溶解 DNA的 NaCl 溶液中，不斷加入蒸餾水的目的是( )A. 加快溶解 DNA的速度B. 加快溶解雜質的速度C. 減少 DNA的溶解度，加快 DNA析出D. 減小雜質的溶解度，加快雜質的析出7. 下列操作中，對 DNA的提取量影響較小的是( )A. 使雞血細胞在蒸餾水中充分破裂，發(fā)出DNA等核物質B. 攪拌時，要用玻璃棒沿一個方向輕緩攪動C. 在析出 DNA粘稠物

4、時，要緩緩加蒸餾水，直至溶液中粘稠物不再增多D. 在用酒精沉淀 DNA時，要使用冷酒精，甚至再將混合液放入冰箱中冷卻8. 在研究 DNA的基因樣本前，采集來的血樣需要蛋白水解酶處理，然后用有機溶劑除去蛋白 質。用蛋白水解酶處理血樣的目的是 ( )A. 除去血漿中的蛋白質B. 除去染色體上的蛋白質 C. 除去血細胞表面的蛋白質D. 除去血細胞中的所有的蛋白質，使DNA釋放，便于進一步提純9. 下列關于“ DNA的粗提取與鑒定”實驗原理與方法的敘述，錯誤的是( )A. DNA在 NaCl 溶液中的溶解度隨著溶液濃度的減小而減小B. 向雞血細胞中加入蒸餾水的目的是使其吸水漲破，釋放出其中的DNAC.

5、 向濾液中加入冷卻的酒精的目的是除去DNA中的雜質，純化 DNAD. 向初步純化的 DNA中加入二苯胺溶液，沸水浴后可觀察到溶液顯藍色10. 與析出 DNA粘稠物有關的敘述，不正確的是( )A. 操作時緩緩滴加蒸餾水，降低 DNA的溶解度B. 在操作 A 時，用玻璃棒輕緩攪拌，以保證DNA分子完整C. 加蒸餾水可同時降低 DNA和蛋白質的溶解度，兩者均可析出D. 當絲狀粘稠物不再增加時，此時 NaCl 的濃度相當于 0.14mol/L11. 本實驗中有三次過濾：過濾用蒸餾水稀釋過的雞血細胞液 過濾含粘稠物的 0.14mol/LNaCl 溶液 過濾溶解有 DNA的 2mol/LNaCl 溶液,

6、以上三次過濾分別為了獲得( )A. 含核物質的濾液、紗布上的粘稠物、含DNA的濾液B. 含核物質的濾液、濾液中 DNA粘稠物、含 DNA的濾液C. 含核物質的濾液、濾液中 DNA粘稠物、紗布上的 DNADNA的濾液D. 含較純的 DNA濾液、紗布上的粘稠物、含)DNA與蛋白質分離DNA與蛋白質分離12. 對“ DNA的粗提取和鑒定”實驗的敘述，正確的是(A. 利用 DNA能溶于酒精溶液，而蛋白質不溶于酒精溶液，可將B. 利用高溫能使蛋白質變性，卻對DNA沒有影響的特性，可將C. 在溶有DNA的 2molL氯化鈉溶液中緩緩加入蒸餾水，輕輕攪拌后過濾，取濾液進行以后的實驗D. 在 DNA濾液中加入

7、嫩肉粉，通過木瓜蛋白酶的作用，可將DNA與蛋白質分離13. 凝膠色譜法可以有效的分離蛋白質的根據(jù)是( )A. 分子的大小 B. 相對分子質量的大小 C. 帶電荷的多少 D. 溶解度14. 使用 SDS-聚丙烯酰胺電泳過程中，不同蛋白質的電泳遷移率完全取決于( )A. 電荷的多少B. 分子的大小 C. 肽鏈的多少 D. 分子形狀的差異15. 有關凝膠色譜法和電泳法的說法正確的是：( )A. 它們都是分離蛋白質的重要方法 B. 它們的原理相同C. 使用凝膠色譜法需要使用緩沖溶液而電泳不需要D. 以上說法都正確16.SDS 一聚丙烯酰胺凝膠電泳法中加入 SDS的作用是( )A. 增大蛋白質的相對分子

8、質量 B. 改變蛋白質的形狀C. 掩蓋不同種蛋白質問的電荷差別D. 減少蛋白質的相對分子質量17. 已知某樣品中存在甲、乙、丙、丁、戊五種蛋白質分子，其分子大小、電荷的性質和數(shù) 量情況如右圖所示，下列有關蛋白質分離的敘述正確的是 ( )A. 將樣品裝入透析袋中透析 12h，若分子乙保留在袋內(nèi)，則分子丙也保留在袋內(nèi)B. 若用凝膠色譜柱分離樣品中的蛋白質，則分子甲移動速度最快C. 若將樣品以2000r/min的速度離心 10min，分子戊存在于沉淀中，則分 子甲也存在于沉淀中D. 若用 SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分離樣品中的蛋白質分子， 則分子甲和分子戊形成的電泳帶相距最遠18. 下列實驗裝置可用于

9、生物技術實踐的相關實驗，相關敘述不正確的是 ()A. 裝置甲可用于果酒或腐乳的制作B. 裝置乙可用于血紅蛋白提取和分離過程中對裝于中的樣品的處理C. 裝置丙可先用于果酒的制作，后用于果醋的制作D. 使用裝置丁進行蛋白質的分離時，中為待分離的樣品19. 下列有關蛋白質提取和分離的說法，錯誤的是 ( )A. 透析法分離蛋白質的原理是利用蛋白質不能通過半透膜的特性B. 采用透析法使蛋白質與其他小分子化合物分離開來C. 離心沉降法通過控制離心速率使分子大小、密度不同的蛋白質分離D. 蛋白質在電場中可以向與其自身所帶電荷相同的電極方向移動20. 選用紅細胞作為分離蛋白質的實驗材料，有何好處 ( )A.

10、血紅蛋白是有色蛋白B.紅細胞無細胞核C. 紅細胞蛋白質含量高D.紅細胞 DNA含量高21. 為了提取血紅蛋白，從學校附近的屠宰場索取新鮮的豬血，對豬血處理的正確操作是 ( )A. 要在采血容器中預先加入抗凝血劑檸檬酸鈉B. 重復洗滌直到上清液呈紅色為止C. 將離心后的血細胞加入清水緩慢攪拌D. 取血回來后，馬上進行高速長時間離心22. 洗滌紅細胞的目的是 ( )A. 去除血清B. 去除雜蛋白 C. 除去血小板 D. 除去水23. 下列關于 DNA和血紅蛋白的提取與分離屬于的敘述中，錯誤的是( )A. 可用蒸餾水漲破細胞的方法從豬紅細胞中提取到DNA和蛋白質B. 用不同濃度的 NaCl 溶液反復

11、溶解于析出 DNA可去除部分雜質C. 透析法分離蛋白質的依據(jù)是利用蛋白質不能通過半透膜的特性D. 進一步分離與純化血紅蛋白可用凝膠色譜法、離心法、電泳法等24. 下列關于血紅蛋白提取和分離實驗中樣品處理步驟的描述，正確的是 ( )A. 紅細胞的洗滌：加入蒸餾水，緩慢攪拌，低速短時間離心B. 血紅蛋白的釋放：加入生理鹽水和甲苯，置于磁力攪拌器上充分攪拌C. 分離血紅蛋白：將攪拌好的混合液離心、過濾后，用分液漏斗分離D. 透析：將血紅蛋白溶液裝入透析袋，然后置于pH為 4.0 的磷酸緩沖液中透析 12h25. 以下關于血紅蛋白提取和分離的過程及原理敘述正確的是 ( )A. 紅細胞洗滌過程中要加入

12、5 倍體積的蒸餾水，重復洗滌三次B. 將血紅蛋白溶液放在質量分數(shù)為O.9的 NaCl溶液透析 12 小時C. 凝膠裝填在色譜柱內(nèi)要均勻，不能有氣泡存在D. 蛋白質通過凝膠時，相對分子質量較大的移動速度慢26. 下列對 DNA和血紅蛋白的提取與分離(鑒定)實驗的分析正確的是( )A. 提取 DNA或血紅蛋白都可用豬的紅細胞B. DNA的粗提取與鑒定實驗中，兩次 DNA析出的方法相同C. 實驗中都要去除雜質以便得到較純凈的DNA或血紅蛋白D. 提取出的血紅蛋白溶解在雙縮脲試劑中即可觀察到紫色27. 下列是有關血紅蛋白提取和分離的相關操作，其中正確的是 ( )A. 可采集豬血作為實驗材料B. 用蒸餾

13、水重復洗滌紅細胞C. 血紅蛋白釋放后應低速短時間離心D. 洗脫液接近色譜柱底端時開始收集流出液28. 在血紅蛋白的整個提取過程中，不斷用磷酸緩沖液處理的目的是 ( )A. 防止血紅蛋白被 O2氧化 B. 血紅蛋白是一種堿性物質，需要酸中和 C.磷酸緩沖液會加速血紅蛋白的提取過程D. 讓血紅蛋白處在穩(wěn)定的 pH 范圍內(nèi)，維持其結構和功能29. 下列關于 DNA和血紅蛋白的提取與分離實驗的敘述，錯誤的是( )A. 提取動物細胞中的 DNA和蛋白質都可以采用蒸餾水漲破細胞的方法B. 采用不同濃度的 NaCl 溶液反復溶解與析出 DNA的方法可去除蛋白質等雜質C. 蛋白質純化過程中采用透析法可去除溶液

14、中的小分子雜質D. 血紅蛋白只能采用凝膠色譜法純化，DNA則可采用電泳、鹽析等方法純化30. 下面關于對血紅蛋白提取和分離的樣品的處理措施中，錯誤的是 ( ) A.采集血樣后要高速短時間離心獲得血細胞B. 洗滌三次后如上清液仍有黃色，可增加洗滌次數(shù)，否則血漿蛋白無法除凈。C. 在蒸餾水和甲苯的作用下，細胞破裂，釋放出血紅蛋白D. 釋放血紅蛋白后再經(jīng)過離心，就可以使血紅蛋白和其他雜質分離開來31. 下列有關“血紅蛋白提取和分離”的相關敘述中，正確的是 ( ) A.用蒸餾水進行紅細胞的洗滌，其目的是去除細胞表面雜蛋白B. 將血紅蛋白溶液進行透析，其目的是去除相對分子質量較大的雜質C. 血紅蛋白釋放

15、時加入有機溶劑，其目的是使血紅蛋白溶于有機溶劑 D.整個過程不斷用磷酸緩沖液處理，是為了維持血紅蛋白的結構32. 在裝填凝膠柱時，不能有氣泡存在的原因是 ( ) A.氣泡會攪亂洗脫液中蛋白質的洗脫次序，降低分離效果B. 氣泡阻礙蛋白質的運動C. 氣泡與蛋白質發(fā)生化學反應D. 氣泡在裝填凝膠的時候，使凝膠不緊密33. 裝填凝膠色譜柱時，下端的尼龍管應 ( )A. 先打開后關閉B. 關閉 C. 先關閉后打開 D. 打開34. 樣品的加入和洗脫的敘述正確的是 （ ）A. 先加入 1ml 透析后的樣品B. 加樣前要使緩沖液緩慢下降全部流出C. 如果紅色帶均勻一致的移動，說明色譜柱制作成功D. 洗脫時可

16、以用緩沖液也可以用清水35. 樣品的加入和洗脫的操作不正確的是 （ ） A.加樣前，打開色譜柱下端的流出口，使柱內(nèi)凝膠面上的緩沖液緩慢下降到凝膠面的下面B. 加樣后，打開下端出口，使樣品滲入凝膠床內(nèi)C. 等樣品完全進入凝膠層后，關閉下端出口D. 用吸管小心的將 1ml 透析后的樣品加到色譜柱的頂端，不要破壞凝膠面36. 下列關于血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳試驗的說法，不正確的是 （ ）A.實驗所用的巴比妥緩沖液的 PH為 8.6 B. 點樣是在薄膜的光澤面上進行的C. 實驗后可以得到五條色帶 D. 整個實驗最關鍵的步驟是點樣37. 血清蛋白電泳時通常用 PH為 8.6 的緩沖液，此時各種蛋白質帶有

17、的電荷為（ ）A. 清蛋白帶正電荷，其他球蛋白帶負電荷B. 清蛋白帶負電荷，其他球蛋白帶正電荷C. 清蛋白與其他球蛋白均帶負電荷D. 清蛋白與其他球蛋白均帶正電荷38. 某蛋白質 pI為7.5 ，在pH為6.0 的緩沖液中進行自由界面電泳， 其泳動方向為 （ ）A. 向負極移動B. 向正極移動 C. 不運動 D. 同時向正極和負極移動二、多項選擇題。1. 下面是植物細胞中DNA提取過程流程圖，下列敘述正確的A. 植物組織置于液氮中可防止 DNA被水解 B.本實驗運用的原理之一是 DNA不溶于苯酚 C.操作流程圖中的 A 代表“上清液” D. 為鑒定 A中含有 DNA，需使用二苯胺等試劑2. 有

18、關 DNA粗提取的操作，正確的是（ ）A.盛放雞血細胞液的容器最好是塑料容器B. 將雞血細胞液與蒸餾水混合，用玻璃棒沿一個方向快速攪拌，釋放DNAC. 向溶解 DNA的燒杯中加蒸餾水的目的是漂洗DNAD. 用漏斗和濾紙過濾析出的 DNA，得到 DNA粘稠物3. 在“DNA的粗提取和鑒定”實驗中，發(fā)現(xiàn)DNA提取量不足。下列有關原因分析正確的是 （ ） A.經(jīng)蒸餾水處理的紅細胞用玻璃棒攪拌的時間過短B. 用 NaCl進行鹽析，所調(diào)制的 NaCl 溶液濃度未達到 2mol/LC. DNA再溶解時，玻璃棒攪拌方向是單向的D. 用玻璃棒攪拌時力量過猛4. 與析出 DNA粘稠物有關的敘述，正確的是（ ）A

19、. 操作時緩緩滴加蒸餾水，降低 DNA的溶解度B. 在操作 A 時，用玻璃棒輕緩攪拌（可以加速細胞的破裂），以保證 DNA分子完整C. 加蒸餾水可同時降低 DNA和蛋白質的溶解度，兩者均可析出 D.當絲狀粘稠物不再增加時，此時NaCl 的濃度相當于 0.14mol/L5. 關于 DNA的粗提取與鑒定實驗的表達哪項是正確的（ ）A.離心后除去血液中的上清液是為了除去雜質B. 離心沉淀的血細胞中加水是為了提取DNA C. 向溶解的 DNA燒杯中加蒸餾水是漂洗 DNAD. NaCl 溶液的物質的量濃度為 2mol/L 時， DNA溶解6. 下列 DNA粗提取的實驗操作中，經(jīng)離心或過濾后取上清液或濾液

20、的有（ ）A.在新鮮雞血中加入適量的檸檬酸鈉，混合均勻后離心B. 在盛有血細胞的塑料燒杯中加蒸餾水，快速攪拌后過濾C. 在 2mol L 的氯化鈉溶液中放入絲狀物，輕輕攪拌后過濾D. 在溶有 DNA的氯化鈉溶液中緩緩加入蒸餾水，輕輕攪拌后過濾7. 下列關于 DNA和血紅蛋白的提取與分離實驗的敘述中，正確的有（ ）A. 提取動物細胞中的 DNA和蛋白質可以采用蒸餾水漲破細胞的方法B. 采用不同濃度的 NaCl 溶液反復溶解與析出 DNA的方法可去除蛋白質等雜質C. 蛋白質純化過程中采用透析法可去除溶液中的大分子雜質D. DNA粗提取過程中，用體積分數(shù)為95 的冷酒精可以進一步純化 DNA8. 下

21、面關于對血紅蛋白提取和分離的樣品的處理措施中，正確的是 （ ） A.采集血樣后要高速短時間離心獲得血細胞B. 洗滌三次后如上清液仍有黃色，可增加洗滌次數(shù)，否則血漿蛋白無法除凈。C. 在蒸餾水和甲苯的作用下，細胞破裂，釋放出血紅蛋白D. 釋放血紅蛋白后再經(jīng)過離心，就可以使血紅蛋白和其他雜質分離開來9. 下列有關提取和分離血紅蛋白的程度敘述正確的是 （ ） A.樣品的處理就是通過一系列操作收集到血紅蛋白溶液B. 通過透析可以去除樣品中分子質量較大的雜質，此為樣品的粗提取C. 可通過凝膠色譜法將相對分子質量較大的雜質蛋白除去，即樣品的純化D. 可通過 SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定血紅蛋白的純度10.

22、 蛋白質的分離與提純技術是蛋白質研究的重要技術，下列有關敘述正確的 （ ） A.根據(jù)蛋白質分子不能通過半透膜的特性，可將樣品中各種不同蛋白質分離 B.根據(jù)蛋白質所帶電荷性質的差異及分子大小，可通過電泳分離蛋白質C. 根據(jù)蛋白質相對分子質量的大小，可通過凝膠色譜法分離蛋白質D. 根據(jù)蛋白質的分子大小、密度不同，可通過離心沉降法分離蛋白質三、非選題。1. 某同學以菜花為實驗材料，進行“DNA的粗提取與鑒定”實驗，步驟如下：步驟一：稱取 30g 菜花，去梗取花，切碎。步驟二：將碎菜花放入研缽中，倒入10mL研磨液，充分研磨 10min。步驟三：在 漏斗中墊上濾紙，將菜花研磨液過濾到燒杯中。在冰箱中放

23、置幾分鐘，取上清液。 步驟四： 將一倍體積的上清液倒入兩倍體積的某溶液中，并用玻璃棒緩緩、 輕輕地攪拌溶液。將絮狀物纏繞在玻璃棒上。請回答下列問題：（ 1）請指出并改正該同學實驗操作中的錯誤： 。（2）步驟二的目的是使菜花細胞破碎，釋放DNA，加入研磨液的主要成分有 和 _等。（ 3）如要使步驟三所得上清液中雜質減少，可進行 操作后再置于冰箱。（4）步驟四中所用兩倍體積的某溶液為 ，需“緩緩、輕輕地”攪拌溶液的原因是 。（ 5）簡要說明鑒定步驟四所得絮狀物是DNA的基本實驗設計思路： 2. 某生物興趣小組開展 DNA粗提取的相關探究活動，具體步驟如下：材料處理：稱取新鮮的 花菜、辣椒和蒜黃各

24、2份，每份 10 g。剪碎后分成兩組，一組置于 20、另一組置于 20 條件下保存 24 h。 DNA粗提?。旱谝徊剑簩⑸鲜霾牧戏謩e放入研缽上，各加入15 mL 研磨液，充分研磨。用兩層紗布過濾，取濾液備用。第二步：先向 6只小燒杯中分別注入 10 mL 濾液，再加入 20 mL體積分數(shù)為 95%的冷酒精溶 液，然后用玻璃棒緩緩地向一個方向攪拌，使絮狀物纏繞在玻璃棒上。第三步：取 6 支試管，分別加入等量的 2 mol/L NaCl 溶液溶解上述絮狀物。DNA檢測：在上述試管中各加入 4 mL 二苯胺試劑，混合均勻后，置于沸水中加熱5 min ，待試管冷卻后比較溶液的顏色深淺，結果如下表。材料

25、保存溫度花菜辣椒蒜黃2020（ 注：“”越多表示藍色越深 ） 分析上述實驗過程，回答下列問題：（1）該探究性實驗課題名稱是： 。（2）第二步中“緩緩地”攪拌，這是為了減少 （3）根據(jù)實驗結果，得出結論并分析。 結論 1：與 20相比，相同實驗材料在 20條件下保存， DNA的提取量較多。 結論 2： 。針對結論 1，請?zhí)岢龊侠淼慕忉專?。（4） 氯仿密度大于水，能使蛋白質變性沉淀，與水和DNA均不相溶，且對 DNA影響極小。為了進一步提高 DNA純度，依據(jù)氯仿的特性， 在 DNA粗提取第三步的基礎上繼續(xù)操作的步驟是： ，然后用 體積分數(shù)為 95%的冷酒精溶液使 DNA析出。9右圖表示血紅蛋白提

26、取和分離的部分實驗裝置，請回答下列問題： （1）血紅蛋白是人和其他脊椎動物紅細胞的主要組成成分，其在紅細胞中的作用體現(xiàn)了蛋 白質具有 功能。我們通常選用豬、牛、羊等動物的血液進行實驗實驗前取新鮮的血液，要切記在采血容器中預先加入檸檬酸鈉， 取血回來， 馬上進行離心， 收集血紅蛋白溶液。 其中加入檸檬酸鈉的目 的是 。（2）甲裝置中， B是血紅蛋白溶液，則 A 是；乙裝置中， C 溶液的作用是 。（ 3）甲裝置用于 ，目的是 。用乙裝置分離蛋白質的方法叫 ，是根據(jù) 分離蛋白質的有效方法。 在裝填凝膠柱時不得有氣泡的原因是 _ _ 。（4）用乙裝置分離血紅蛋白時，待 時，用試管收集流出液，每 5m

27、L收集一管，連續(xù)收集。（ 5）最后經(jīng) SDS聚丙烯酰胺凝膠電脈進行，在電泳過程中，影響蛋白質遷移速度的因素包括蛋白質分子的 、 以及分子的形狀等。4. 下面是某研究小組開展的“豬血漿某白蛋白的提取及分子量測定”研究，請協(xié)助完成有關問題： 材料儀器：新鮮豬血、低速冷凍離心機、透析袋、電泳儀等化學試劑： pH值為 7.4 的緩沖液、 檸檬酸鈉、奈氏試劑 （與 NH4+反應出現(xiàn)黃色或紅棕色沉淀） 飽和（ NH4）2SO4 溶液、生理鹽水等實驗步驟： 樣品獲?。合蛐迈r豬血中加入 ，靜置一段時間后取上層血漿。 鹽析法粗提蛋白質：向血漿中加入一定體積飽和（ NH4）2SO4溶液，使（ NH4）2SO4的濃度達到 50 ，充分混合后靜 置、離心，取沉淀物。 向沉淀物中加入適量生理鹽水使之溶解， 再向其中加入一定體積的飽和 （ NH4）2SO4溶液，使 （ NH4）2SO4的濃度達到 33 ，充分混合后靜置、離心，取沉淀物。 重復步驟、