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1、分析化學(xué)試題(十)班級(jí) 姓名: 學(xué)號(hào) 分?jǐn)?shù) 一、選擇題(共20分,每小題1分)1可用于減小測(cè)定過(guò)程中偶然誤差的方法是( )。A對(duì)照實(shí)驗(yàn) B. 空白實(shí)驗(yàn)C校正儀器 D. 增加平行測(cè)定次數(shù)2Sr3(PO4)2的溶解度為1.0×10-6 mol/L,則其Ksp值為( )。A1.0×10-30 B5.0×10-29 C1.1×10-28 D1.0×10-123影響氧化還原反應(yīng)平衡常數(shù)的因素是( )。A. 反應(yīng)物濃度 B. 溫度C. 催化劑 D. 反應(yīng)產(chǎn)物濃度4測(cè)定Ag+含量時(shí),選用( )標(biāo)準(zhǔn)溶液作滴定劑。A. NaCl B. AgNO3C. NH4SC

2、N D. Na2SO45EDTA滴定Zn2+時(shí),加入NH3NH4Cl可( )。A. 防止干擾 B. 防止Zn2+水解C. 使金屬離子指示劑變色更敏銳 D. 加大反應(yīng)速度6用H2C2O4·2H2O標(biāo)定KMnO4溶液時(shí),溶液的溫度一般不超過(guò)( ),以防H2C2O4的分解。A. 60°C B. 75°CC. 40°C D. 85°C7對(duì)某試樣進(jìn)行平行三次測(cè)定,得CaO平均含量為30.60%,而真實(shí)含量為30.30%,則30.60%-30.30% = 0.30%為( )。A. 相對(duì)誤差 B. 絕對(duì)誤差C. 相對(duì)偏差 D. 絕對(duì)偏差8下列陰離子的水溶液,

3、若濃度相同,則( )堿度最強(qiáng)。A. CN-(KCN- = 6.2´10-10) B. S2-(KHS- = 7.1´10-15, KH2S=1.3´10-7)C. F-(KHF = 3.5´10-4) D. CH3COO-(KHAc = 1.8´10-5)9在純水中加入一些酸,則溶液中( )。A. H+OH-的乘積增大 B. H+OH-的乘積減小C. H+OH-的乘積不變 D. 水的質(zhì)子自遞常數(shù)增加10示差分光光度法適用于( )。A. 低含量組分測(cè)定 B. 高含量組分測(cè)定C. 干擾組分測(cè)定 D. 高酸度條件下組分測(cè)定11在液-液萃取中,同一物質(zhì)

4、的分配系數(shù)與分配比不同,這是由于物質(zhì)在兩相中的( )。A. 濃度 B. 溶解度不同C. 交換力不同 D. 存在形式不同12若以反應(yīng)物的化學(xué)式為物質(zhì)的基本單元,則( )。A. 各反應(yīng)物的物質(zhì)的量應(yīng)成簡(jiǎn)單的整數(shù)比B. 各反應(yīng)物的物質(zhì)的量應(yīng)等于相應(yīng)物質(zhì)的質(zhì)量之比C. 各反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比應(yīng)等于相應(yīng)物質(zhì)的摩爾質(zhì)量之比D. 各反應(yīng)物的物質(zhì)的量應(yīng)相等13用純水將下列溶液稀釋10倍,其中pH值變化最大的是( )。A. 0.1 mol/L HCl B. 0.1 mol/L HAcC. 1 mol/L NH3·H2O D. 1 mol/L HAc + 1 mol/L NaAc14用BaSO4重量法測(cè)

5、定Ba2+的含量,較好的介質(zhì)是( )。A. 稀HNO3 B. 稀HClC. 稀H2SO4 D. 稀HAc15電極電位對(duì)判斷氧化還原反應(yīng)的性質(zhì)很有用,但它不能判斷( )。A. 氧化還原反應(yīng)的完全程度 B. 氧化還原反應(yīng)速率C. 氧化還原反應(yīng)的方向 D. 氧化還原能力的大小16用同一KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定等體積的FeSO4和H2C2O4溶液,消耗等體積的標(biāo)準(zhǔn)溶液,則FeSO4與H2C2O4兩種溶液的濃度之間的關(guān)系為( )。A. B. C. D. 17若A-為強(qiáng)酸根,存在可與金屬離子形成絡(luò)合物的試劑L,則難溶化合物MA在水中溶解度為( )。A. B. C. D. 18萃取過(guò)程的本質(zhì)為( )。A

6、金屬離子形成螯合物的過(guò)程B 金屬離子形成離子締合物的過(guò)程C. 絡(luò)合物進(jìn)入有機(jī)相的過(guò)程D. 待分離物質(zhì)由親水性轉(zhuǎn)變?yōu)槭杷缘倪^(guò)程19以下物質(zhì)能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是( )。A. 優(yōu)質(zhì)純的NaOH B. 100干燥過(guò)的CaOC. 光譜純的Co2O3 D. 99.99%純鋅20如果分析結(jié)果要求達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度,使用靈敏度為0.1 mg的分析天平稱取樣品,至少應(yīng)稱取( )。A. 0.1 g B. 0.2 gC. 0.05 g D. 0.5g二、判斷題(共20分,每小題1分,正確劃,錯(cuò)誤劃×)1間接碘量法測(cè)定銅時(shí),在HAc介質(zhì)中反應(yīng):2Cu2+ + 4I- 2CuI + I2之所以能夠定量完成,

7、主要原因是由于過(guò)量I-使減小了( )。2對(duì)某項(xiàng)測(cè)定來(lái)說(shuō),它的系統(tǒng)誤差大小是不可測(cè)量的( )。3KH2PO4水溶液的質(zhì)子條件為:H+H3PO4 = H2PO4- + HPO42- + 2PO43- + OH-( )。4分析結(jié)果的置信度要求越高,置信區(qū)間越?。?)。5NaHCO3中含有氫,故其水溶液呈酸性( )。6酸堿指示劑本身必須是有機(jī)弱酸或弱堿( )。7絡(luò)合滴定曲線描述了滴定過(guò)程中溶液pH變化的規(guī)律性( )。8沉淀的沉淀形式和稱量形式既可相同,也可不同( )。9緩沖溶液是由某一種弱酸或弱堿的共軛酸堿對(duì)組成的( )。10根據(jù)同離子效應(yīng),可加入大量沉淀劑以降低沉淀在水中的溶解度( )。11金屬離子

8、指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物過(guò)于穩(wěn)定稱為指示劑的僵化現(xiàn)象( )。12在吸光光度法中,有色溶液稀釋可使顯色溶液的波長(zhǎng)改變,但摩爾吸光系數(shù)不變( )。13氧化還原滴定中,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)的電位是由氧化劑和還原劑的標(biāo)準(zhǔn)電極電位的決定的( )。14有效數(shù)字是指所用儀器可以顯示的數(shù)字( )。15在重量分析法中,沉淀的顆粒度愈大,沉淀的溶解度愈大( )。16根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,在水溶液中能夠電離出質(zhì)子的物質(zhì)稱為酸( )。17化學(xué)分析法準(zhǔn)確度高,吸光光度法靈敏度高( )。18絡(luò)合滴定中,溶液的最佳酸度范圍是由EDTA決定的( )。19吸光光度法中溶液透光率與待測(cè)物質(zhì)的濃度成正比( )。20用莫爾法可以測(cè)定Cl-、Br-和I-( )。三、簡(jiǎn)答題(共10分,每小題5分)1可用哪些方法測(cè)定Ca2+?試寫出化學(xué)反應(yīng)方程式,并注明反應(yīng)條件。2簡(jiǎn)述滴定分析法對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求?四、計(jì)算題(共20分,每小題10分)1. 計(jì)算CaC2O4在pH = 5.0的0.010 mol/L 草酸溶液中的溶解度(H2C2O4:,;CaC2O4:)。2. 含有錳的樣品1.000 g,經(jīng)預(yù)處理為含MnO4-的溶液

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