遺傳系譜圖專(zhuān)題訓(xùn)練

1、遺傳系譜圖專(zhuān)題訓(xùn)練1.在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳病(基因?yàn)锳，a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙種遺傳病(基因?yàn)锽，b)。兩種病中有一種為血友病。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：(1)_病為血友病，另一種遺傳病的基因在_染色體上，為_(kāi)性遺傳病。(2)-11在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：_。(3)若-11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為_(kāi)。(4)-6的基因型為_(kāi)，-13的基因型為_(kāi)。(5)我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚，若-11和-13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為_(kāi)，只患乙病的概率為_(kāi)；只患一種病的概率為_(kāi)；同時(shí)患

2、有兩種病的概率為_(kāi)。2. 下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若-7為純合體，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)甲病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳??；乙病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳病。(2)-5的基因型可能是_，-8的基因型是_。(3)-10是純合體的概率是_。(4)假設(shè)-10與-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是_。(5)該系譜圖中，屬于-4的旁系血親有_。3. 下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是A系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜

3、丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳B系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳C系譜甲2基因型Aa，系譜乙2基因型XBXb，系譜丙3基因型Cc，系譜丁9基因型XDXdD系譜甲5基因型Aa，系譜乙9基因型XBXb系譜丙6基因型cc，系譜丁6基因型XDXd4. 某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是：A該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子5. 回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題(圖中患甲病男生，正常男性，患甲病女性，正常女性)(1)張某家族患

4、有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如下圖 現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是_。7號(hào)的基因型是_(基因用A、a表示)若16號(hào)和正確碎片中的8號(hào)婚配，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是_。(2)李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如下。已知-3無(wú)致病基因，-1色覺(jué)正常：17號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者。若-1與17號(hào)結(jié)婚，則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是_。(3)上述張、李兩家遺傳系譜圖中，有關(guān)人員的血型如下表：16號(hào)的血型的基因型是_。17號(hào)和-1結(jié)婚，生一個(gè)孩子血型為B型的概率是_。6. 下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是A常染色體顯性遺傳病 B常染色體

5、隱性遺傳病CX染色體隱性遺傳病 D細(xì)胞質(zhì)遺傳病7. 血液正常凝固基因H對(duì)不易凝固基因h為顯性，則下圖中甲、乙的基因型分別為AXHY，XHXHBXHY，XHXhCXhY，XHXhDXhY，XHXH8. 某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見(jiàn)的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題：(1)該家族中決定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色體上。該基因可能是來(lái)自_個(gè)體的基因突變。(2)若1和2再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為_(kāi)；若3與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為_(kāi)。(3)該家族身高正常的女性中，只有_不傳遞身

6、材矮小的基因。9. 圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請(qǐng)據(jù)圖回答。(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。(2)圖甲中-8與-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來(lái))，則-8表現(xiàn)型是否一定正常？_，原因是_。(3)圖乙中-1的基因型是_，-2的基因型是_。(4)若圖甲中的-8與圖乙中的-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是_。(5)若圖甲中-9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為_(kāi)的卵細(xì)胞和_的精子受精發(fā)育而來(lái)。這種可遺傳的變異稱(chēng)為_(kāi)。10. 小黃狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對(duì)基因(A、a和B、b)控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色(A_B_)、褐色(aaB

7、_)，紅色(A-bb)和黃色(aabb)。圖是小黃狗的一個(gè)系譜，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)2的基因型是_。自由組合定律發(fā)生作用的時(shí)期是_。(2)欲使1產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為_(kāi)的雄狗雜交。(3)如果2與6雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是_。(4)3懷孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗與2的線粒體DNA序列特征不同，能否說(shuō)明這只小狗不是3生產(chǎn)的?_ (能/不能)；請(qǐng)說(shuō)明判斷的依據(jù)：_。(5)有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個(gè)體都不同的新性狀，該性狀由核內(nèi)顯性基因D控制，那么該變異來(lái)源于_。(6)讓(5)中這只雄狗與正常雌狗雜交，得到了足夠多的F1個(gè)體。如果F1代中出現(xiàn)了該新性狀

8、，且顯性基因D位于X染色體上，則F1代個(gè)體的性狀表現(xiàn)為：_。如果F1代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因D位于常染色體上，則F1代個(gè)體的性狀表現(xiàn)為：_。如果F1代中沒(méi)有出現(xiàn)該新性狀，請(qǐng)分析原因：_。11. 已知貓的性別決定為XY型，XX為雌性，XY為雄性。有一對(duì)只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色，b為黃色，B和b同時(shí)存在時(shí)為黃底黑斑。請(qǐng)回答(只要寫(xiě)出遺傳圖解即可)：(1)黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？(2)黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？答案1.(1)乙；常；隱(2)基因的自由組合定律(3)11%(4)AaXBXb；aaXbXb(5)1/6；1/3；1/

9、2；1/62. (1)常    隱      常    隱  (2)aaBB或aaBb     AaBb(3)2/3(4)5/12(5)-5、-6、-103. BD4. A5. (1)D    Aa    1/8(2)5/18(3)IAIA、IAi、ii      1/66. C7. C8. (1)隱  &#

10、160;  X      1(2)1/4     1/8(3)(顯性)純合子9. 1)常    顯   (2)不一定     基因型有兩種可能   (3)XBXb      XBY(4)1/8  (5)23A+X      22A+X(或22A+X、23A+X)     染色體畸變10. (1)AaBb      減數(shù)分裂后期(2)黑色、褐色(3)1/12(4)能