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文檔簡介

1、全國卷高考試題訓(xùn)練 考點一:減數(shù)分裂與有絲分裂比較1、(2013·新課標(biāo)全國卷,2)關(guān)于同一個體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述,正確的是()A.兩者前期染色體數(shù)目相同,染色體行為和DNA分子數(shù)目不同B.兩者中期染色體數(shù)目不同,染色體行為和DNA分子數(shù)目相同C.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同,DNA分子數(shù)目相同D.兩者末期染色體行為和染色體數(shù)目相同,DNA分子數(shù)目不同考點二:孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法,基因分離定律、自由組合定律及其應(yīng)用1.(2013·新課標(biāo)全國,6)若用玉米為實驗材料,驗證孟德爾分離定律,下列因素對得出正確實驗結(jié)論影響最小的是()A.所選實驗材料是否

2、為純合子 B.所選相對性狀的顯隱性是否易于區(qū)分C.所選相對性狀是否受一對等位基因控制 D.是否嚴(yán)格遵守實驗操作流程和統(tǒng)計分析方法2.(2016·全國課標(biāo)卷,6)用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進(jìn)行雜交,F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交,得到的F2植株中,紅花為272株,白花為212株;若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉,得到的子代植株中,紅花為101株,白花為302株。根據(jù)上述雜交實驗結(jié)果推斷,下列敘述正確的是A.F2中白花植株都是純合體 B.F2中紅花植株的基因型有2種C.控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上 D.F2中白花植株的基因型種類比紅花植株的多3.(201

3、2·全國新課標(biāo),31)一對毛色正常鼠交配,產(chǎn)下多只鼠,其中一只雄鼠的毛色異常。分析認(rèn)為,鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種:一是基因突變的直接結(jié)果(控制毛色基因的顯隱性未知,突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因);二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果(只涉及親本常染色體上一對等位基因)。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育,并具有生殖能力,后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因,用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配,得到多窩子代。請預(yù)測結(jié)果并作出分析。(1)如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為,則可推測毛色異常是性基因突變?yōu)樾曰虻闹苯咏Y(jié)果,因為_。(2)如果不同窩子代

4、出現(xiàn)兩種情況,一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為,另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為鼠,則可推測毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。4.(2016·全國課標(biāo)卷,32)某種植物的果皮有毛和無毛、果肉黃色和白色為兩對相對性狀,各由一對等位基因控制(前者用D、d表示,后者用F、f表示),且獨立遺傳。利用該種植物三種不同基因型的個體(有毛白肉A、無毛黃肉B、無毛黃肉C)進(jìn)行雜交,實驗結(jié)果如下:回答下列問題:(1)果皮有毛和無毛這對相對性狀中的顯性性狀為,果肉黃色和白色這對相對性狀中的顯性性狀為。(2)有毛白肉A、無毛黃肉B和無毛黃肉C的基因型依次為。(3)若無毛黃肉B自交,理論上

5、,下一代的表現(xiàn)型及比例為。(4)若實驗3中的子代自交,理論上,下一代的表現(xiàn)型及比例為。(5)實驗2中得到的子代無毛黃肉的基因型有。5.(2012·大綱理綜,34)果蠅的灰身(B)與黑身(b)、大翅脈(E)與小翅脈(e)是兩對相對性狀且獨立遺傳?;疑泶蟪崦}的雌蠅和灰身小翅脈的雄蠅雜交,子代中47只為灰身大翅脈,49只為灰身小翅脈,17只為黑身大翅脈,15只為黑身小翅脈?;卮鹣铝袉栴}:(1)在上述雜交子代中,體色和翅脈的表現(xiàn)型比例依次為 和 。(2)兩個親本中,雌蠅的基因型為,雄蠅的基因型為。(3)親本雌蠅產(chǎn)生卵的基因組成種類數(shù)為,其理論比例為_。(4)上述子代中表現(xiàn)型為灰身大翅脈個體的

6、基因型為,黑身大翅脈個體的基因型為。6.(2011·課標(biāo)全國理綜,32)某植物紅花和白花這對相對性狀同時受多對等位基因控制(如A、a;B、b;C、c),當(dāng)個體的基因型中每對等位基因都至少含有一個顯性基因時(即A_B_C_)才開紅花,否則開白花?,F(xiàn)有甲、乙、丙、丁4個純合白花品系,相互之間進(jìn)行雜交,雜交組合、后代表現(xiàn)型及其比例如下:根據(jù)雜交結(jié)果回答問題:(1)這種植物花色的遺傳符合哪些遺傳定律?(2)本實驗中,植物的花色受幾對等位基因的控制,為什么?考點三:人類對遺傳物質(zhì)的探索歷程、DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制、基因的表達(dá)1、(2013·新課標(biāo),5)在生命科學(xué)發(fā)展過程中,證明DNA是遺

7、傳物質(zhì)的實驗是孟德爾的豌豆雜交實驗?zāi)柛墓夒s交實驗肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗 DNA的X光衍射實驗A. B. C. D.2.(2015·課標(biāo)卷,5)人或動物PrP基因編碼一種蛋白(PrPc),該蛋白無致病性。PrPc的空間結(jié)構(gòu)改變后成為PrPsc(朊粒),就具有了致病性。PrPsc可以誘導(dǎo)更多的PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc,實現(xiàn)朊粒的增殖,可以引起瘋牛病。據(jù)此判斷,下列敘述正確的是()A.朊粒侵入機體后可整合到宿主的基因組中 B.朊粒的增殖方式與肺炎雙球菌的增殖方式相同C.蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)生變化D.PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc的過程屬于遺傳信息的翻譯過

8、程3.(2013·課標(biāo)全國理綜,1)關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成的敘述,正確的是()A.一種tRNA可以攜帶多種氨基酸 B.DNA聚合酶是在細(xì)胞核內(nèi)合成的C.反密碼子是位于mRNA上相鄰的3個堿基 D.線粒體中的DNA能控制某些蛋白質(zhì)的合成4.(2012·課標(biāo),1)同一物種的兩類細(xì)胞各產(chǎn)生一種分泌蛋白,組成這兩種蛋白質(zhì)的各種氨基酸含量相同,但排列順序不同。其原因是參與這兩種蛋白質(zhì)合成的A.tRNA種類不同B.mRNA堿基序列不同C.核糖體成分不同D.同一密碼子所決定的氨基酸不同5.(2016·全國課標(biāo)卷,29)在有關(guān)DNA分子的研究中,常用32P來標(biāo)記DNA分子。用、和表示

9、ATP或dATP(d表示脫氧)上三個磷酸基團(tuán)所處的位置(APPP或dAPPP)?;卮鹣铝袉栴};(1)某種酶可以催化ATP的一個磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA末端上,同時產(chǎn)生ADP。若要用該酶把32P標(biāo)記到DNA末端上,那么帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在ATP的(填“”“”或“”)位上。(2)若用帶有32P的dATP作為DNA生物合成的原料,將32P標(biāo)記到新合成的DNA分子上,則帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在dATP的(填“”“”或“”)位上。(3)將一個某種噬菌體DNA分子的兩條鏈用32P進(jìn)行標(biāo)記,并使其感染大腸桿菌,在不含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間。若得到的所有噬菌體雙鏈DNA分子都裝配成噬菌體(n個)并釋放

10、,則其中含有32P的噬菌體所占比例為2/n,原因是_。考點四:基因在染色體上、伴性遺傳、人類遺傳病1.(2016·全國課標(biāo)卷,6)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制,且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言,G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,得到的子一代果蠅中雌雄21,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測:雌蠅中()A.這對等位基因位于常染色體上,G基因純合時致死B.這對等位基因位于常染色體上,g基因純合時致死C.這對等位基因位于X染色體上,g基因純合時致死D.這對等位基因位于X染色體上,G基因純合時致死2.(2016·全國課標(biāo)卷

11、,32)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制,但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中灰體:黃體:灰體:黃體為1111。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果,回答下列問題:(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實驗,能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性?(2)請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗,這兩個實驗都能獨立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求:每個實驗只用一個雜交組合,并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實驗結(jié)果。)3.(2015·課標(biāo)卷,32)等位基因A和a可能位

12、于X染色體上,也可能位于常染色體上,假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異,請回答下列問題:(1)如果這對等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人?為什么?_。(2)如果這對等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于(填“祖父”或“祖母”),判斷依據(jù)是_;此外,(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。4.(2014·課標(biāo)卷,32)山羊性別決定方式為XY型

13、。右邊的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制,在不考慮 染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問題:(1)據(jù)系譜圖推測,該性狀為(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第代中,表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是 (填個體編號)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個體是(填個體編號),可能是雜合子的個體是(填個體編號)。5.(2013·課標(biāo)全國理綜,32)已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀,分別受一對等位基因控制,且兩對等位

14、基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系,以及控制它們的等位基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳),某同學(xué)讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長翅紅眼長翅棕眼小翅紅眼小翅棕眼3311?;卮鹣铝袉栴}。(1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時,該同學(xué)分別分析翅長和眼色這兩對性狀的雜交結(jié)果,再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是。(2)通過上述分析,可對兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè),其中的兩種假設(shè)分別是:翅長基因位于常染色體上,眼色基因位

15、于X染色體上,棕眼對紅眼為顯性;翅長基因和眼色基因都位于常染色體上,棕眼對紅眼為顯性。那么,除了這兩種假設(shè)外,這樣的假設(shè)還有種。(3)如果“翅長基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,棕眼對紅眼為顯性”的假設(shè)成立,則理論上,子一代長翅紅眼果蠅中雌性個體所占比例為,子一代小翅紅眼果蠅中雄性個體所占比例為_。6.(2016·全國課標(biāo)卷,6)理論上,下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述,正確的是A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D.X染

16、色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率7.(2015·課標(biāo)卷,6)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是()A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)8.(2014·課標(biāo)全國卷,5)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個體)。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第代的

17、兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是A.2和4必須是純合子 B.1、1和4必須是純合子 C.2、3、2和3必須是雜合子D.4、5、1和2必須是雜合子考點五:基因突變與基因重組、染色體變異及變異原理在育種中的應(yīng)用1.(2016·全國課標(biāo)卷,32)基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來源?;卮鹣铝袉栴}:(1)基因突變和染色體變異所涉及到的堿基對的數(shù)目不同,前者所涉及的數(shù)目比后者 。(2)在染色體數(shù)目變異中,既可發(fā)生以染色體組為單位的變異,也可發(fā)生以_為單位的變異。(3)基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因(隱性突變),也可由隱性

18、基因突變?yōu)轱@性基因(顯性突變)。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變,且在子一代中都得到了基因型為Aa的個體,則最早在子_代中能觀察到該顯性突變的性狀;最早在子_代中能觀察到該隱性突變的性狀;最早在子_代中能分離得到顯性突變純合體;最早在子_代中能分離得到隱性突變純合體。2.(2013·全國課標(biāo)卷,31)一對相對性狀可受多對等位基因控制,如某植物花的紫色(顯性)和白色(隱性)。這對相對性狀就受多對等位基因控制??茖W(xué)家已從該種植物的一個紫花品系中選育出了5個基因型不同的白花品系,且這5個白花品系與該紫花品系都只有一對等位基因存在差異。某同學(xué)在大量種植該紫花品系時

19、,偶然發(fā)現(xiàn)了1株白花植株,將其自交,后代均表現(xiàn)為白花?;卮鹣铝袉栴}:(1)假設(shè)上述植物花的紫色(顯性)和白色(隱性)這對相對性狀受8對等位基因控制,顯性基因分別用A、B、C、D、E、F、G、H表示,則紫花品系的基因型為_ ;上述5個白花品系之一的基因型可能為_(寫出其中一種基因型即可)。(2)假設(shè)該白花植株與紫花品系也只有一對等位基因存在差異,若要通過雜交實驗來確定該白花植株是一個新等位基因突變造成的,還是屬于上述5個白花品系中的一個,則:該實驗的思路_。預(yù)期的實驗結(jié)果及結(jié)論_。3.(2015·全國卷,6)下列關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述,正確的是()A.該病是由于特定的染色體片段缺失造

20、成的 B.該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的C.該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加造成的 D.該病是由于染色體中增加某一片段引起的4.(2013·全國卷)下列實踐活動包含基因工程技術(shù)的是 ()A.水稻F1花藥經(jīng)培養(yǎng)和染色體加倍,獲得基因型純合新品種B.抗蟲小麥與矮稈小麥雜交,通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥C.將含抗病基因的重組DNA導(dǎo)入玉米細(xì)胞,經(jīng)組織培養(yǎng)獲得抗病植株D.用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆考點六:共同進(jìn)化與生物多樣性的形成及基因頻率的計算1、(2015·課標(biāo)卷,32)假設(shè)某果蠅種群中雌雄個體數(shù)目相等,且對于A和a這對等位基因來說只有A

21、a一種基因型?;卮鹣铝袉栴}:(1)若不考慮基因突變和染色體變異,則該果蠅種群中A基因頻率a基因頻率為_。理論上,該果蠅種群隨機交配產(chǎn)生的第一代中AA、Aa和aa的數(shù)量比為_,A的基因頻率為_。(2)若該果蠅種群隨機交配的實驗結(jié)果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型,且比例為21,則對該結(jié)果最合理的解釋是_。根據(jù)這一解釋,第一代再隨機交配,第二代中Aa和aa基因型個體數(shù)量的比例應(yīng)為_??键c一:1、解析本題考查有絲分裂和減數(shù)分裂過程中DNA分子數(shù)、染色體數(shù)和染色體行為的變化,意在考查考生對有絲分裂和減數(shù)分裂過程的分析比較能力及理解能力。有絲分裂和減數(shù)第一次分裂相比,在前、中期,兩者染色體數(shù)、DNA分

22、子數(shù)相同,A、B均錯誤;有絲分裂后期姐妹染色單體分離,染色體數(shù)目加倍,DNA分子數(shù)目不變,減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離,染色單體并沒有分開,染色體數(shù)目不變,DNA分子數(shù)目也不變,因此,在后期兩者的染色體數(shù)目和染色體行為不同,但DNA分子數(shù)目相同,C正確;正常情況下有絲分裂末期染色體數(shù)目是減數(shù)第一次分裂末期的兩倍,D錯誤。答案C考點二:1、解析驗證分離定律可通過下列幾種雜交實驗及結(jié)果獲得:顯性純合子和隱性個體雜交,子一代自交,子二代出現(xiàn)31的性狀分離比;子一代個體與隱性個體測交,后代出現(xiàn)11的性狀分離比;雜合子自交,子代出現(xiàn)31的性狀分離比。由此可知,所選實驗材料是否為純合子,并不影響實驗結(jié)

23、論。驗證分離定律時所選相對性狀的顯隱性應(yīng)易于區(qū)分,受一對等位基因控制,且應(yīng)嚴(yán)格遵守實驗操作流程和統(tǒng)計分析方法。 答案A2、解析用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉,得到的子代植株中,紅花為101株,白花為302株,即紅花白花13,應(yīng)符合兩對等位基因自由組合的雜合子測交子代比例1111的變式,由此可推知該相對性狀由兩對等位基因控制(設(shè)為A、a和B、b),故C錯誤;F1的基因型為AaBb,F(xiàn)1自交得到的F2中白花植株的基因型有A_bb、aaB_和aabb,故A錯誤;F2中紅花植株(A_B_)的基因型有4種,B錯誤,D正確。答案D3、解析本題考查基因分離定律的應(yīng)用及基因突變的相關(guān)知識。(1)若毛色

24、異常鼠為基因突變所致,則毛色正常鼠應(yīng)為純合子,被發(fā)現(xiàn)的毛色異常鼠應(yīng)為雜合子。則題干中的交配實驗,其子代中表現(xiàn)型比例為毛色正常鼠毛色異常鼠11。(2)設(shè)控制毛色的基因為A、a,若毛色異常鼠的出現(xiàn)是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果,則一對毛色正常鼠交配有:Aa×Aa1 AA2Aa1aa,用毛色異常的雄鼠(aa)分別與其同一窩的多只毛色正常雌鼠交配,可能出現(xiàn)兩種情況:Aa×aa1 Aa1aa;AA×aaAa。答案(1)11隱顯只有兩個隱性純合親本中一個親本的一個隱性基因突變?yōu)轱@性基因時,才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為11的結(jié)果(其他合理答案也可)(2)11毛色

25、正常4、解析(1)由實驗1:有毛A與無毛B雜交,子一代均為有毛,說明有毛為顯性性狀,雙親關(guān)于果皮毛色的基因均為純合的;由實驗3:白肉A與黃肉C雜交,子一代均為黃肉,據(jù)此可判斷黃肉為顯性性狀;雙親關(guān)于果肉顏色的基因均為純合的;在此基礎(chǔ)上,依據(jù)“實驗1中的白肉A與黃肉B雜交,子一代黃肉與白肉的比例為11”可判斷黃肉B為雜合的。(2)結(jié)合對(1)的分析可推知:有毛白肉A、無毛黃肉B、無毛黃肉C的基因型依次為:DDff、ddFf、ddFF。(3)無毛黃肉B的基因型為ddFf,理論上其自交下一代的基因型及比例為ddFFddFfddff121,所以表現(xiàn)型及比例為無毛黃肉無毛白肉31。(4)綜上分析可推知:

26、實驗3中的子代的基因型均為DdFf,理論上其自交下一代的表現(xiàn)型及比例為有毛黃肉(D_F_)有毛白肉(D_ff)無毛黃肉(ddF_)無毛白肉(ddff)9331。(5)實驗2中的無毛黃肉B(ddFf)和無毛黃肉C(ddFF)雜交,子代的基因型為ddFf和ddFF兩種,均表現(xiàn)為無毛黃肉。答案(1)有毛黃肉(2)DDff、ddFf、ddFF(3)無毛黃肉無毛白肉31(4)有毛黃肉有毛白肉無毛黃肉無毛白肉9331(5)ddFF、ddFf5、解析(1)根據(jù)題干信息分析,子代灰身黑身(4749)(1715)31;大翅脈小翅脈(4717)(4915)11。(2)由于親代灰身大翅脈(B_E_)與灰身小翅脈(B

27、_ee)雜交后代中出現(xiàn)了黑身小翅脈(bbee),故親本基因型為BbEe和Bbee。(3)親本雌蠅基因型為BbEe,故產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型有BE、Be、bE、be 4種,比例為1111。(4)親本基因型為BbEe和Bbee,子代中表現(xiàn)型為灰身大翅脈的基因型應(yīng)為B_Ee,即BBEe和BbEe,而黑身大翅脈的基因型只有一種,即bbEe。答案(1)灰身黑身31大翅脈小翅脈11(2)BbEeBbee(3)41111(4)BBEe和BbEebbEe6、解析(1)由各組雜交組合的后代的性狀及比例看出遵循孟德爾的遺傳定律,即遵循了基因的自由組合定律和基因的分離定律。(2)題干中個體基因型中每對等位基因至少含有

28、一個顯性基因時才開紅花,否則開白花。本實驗中乙×丙和甲×丁兩個雜交組合中,F(xiàn)2代中紅色個體占全部個體的比例為81/(81175)81/256(3/4)4,依據(jù)自由組合的計算規(guī)律,n對等位基因自由組合且完全顯性時,F(xiàn)n代中顯性個體的比例是(3/4)n,可判斷這兩對雜交組合涉及4對等位基因。綜合雜交組合的實驗結(jié)果,進(jìn)一步分析各對組合的結(jié)果,確定乙×丙和甲×丁兩個雜交組合中的4對等位基因相同。答案(1)基因的自由組合定律和基因的分離定律(或基因的自由組合定律)(2)4對,本實驗中乙×丙和甲×丁兩個雜交組合中,F(xiàn)2代中紅色個體占全部個體的比例

29、為81/(81175)81/256(3/4)4,依據(jù)n對等位基因自由組合且完全顯性時,F(xiàn)n代中顯性個體的比例是(3/4)n,可判斷這兩對雜交組合涉及4對等位基因;綜合雜交組合的實驗結(jié)果,可進(jìn)一步判斷乙×丙和甲×丁兩個雜交組合中的4對等位基因相同??键c三:1、解析孟德爾通過豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律和基因的自由組合定律;摩爾根通過果蠅的雜交實驗證明了基因位于染色體上;DNA的X光衍射實驗說明了DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu);證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗有肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗和T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗。答案C2、解析根據(jù)題干可知朊粒是一種蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)是不能整合到基因組中的,A錯誤

30、;肺炎雙球菌是原核生物,通過二分裂的方式進(jìn)行增殖,朊粒的增殖不是二分裂,故B錯誤;朊粒是PrPc因空間結(jié)構(gòu)改變形成的,兩者一個具有致病性,一個不具有致病性,故C正確;遺傳信息的翻譯過程是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程,PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc屬于蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)改變所致,并不是翻譯過程,D錯誤。 答案C3、解析考查蛋白質(zhì)合成過程中有關(guān)轉(zhuǎn)錄、翻譯的知識。一種tRNA只能攜帶一種氨基酸,A項錯誤;DNA聚合酶是在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上合成的,B項錯誤;反密碼子位于tRNA上,C項錯誤;線粒體中的DNA能控制某些蛋白質(zhì)的合成,D項正確。答案D4、解析兩種分泌蛋白的氨基酸排列順序不同的原因是參與這兩種蛋白

31、質(zhì)合成的mRNA不同,B符合題意;自然界的生物共用一套遺傳密碼子,tRNA的種類都是61種,同種生物的核糖體成分相同,A、C、D錯誤。答案B5、解析(1)ATP水解生成ADP的過程中,斷裂的是遠(yuǎn)離腺苷A的那個高能磷酸鍵即位和位之間的高能磷酸鍵,即位磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA末端。要將32P標(biāo)記到DNA上,帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在位上。(2)dATP脫去位和位的磷酸基團(tuán)后為腺嘌呤脫氧核糖核苷酸,即DNA的基本組成單位之一,用dATP為原料合成DNA時,要將32P標(biāo)記到新合成的DNA上,則32P應(yīng)在位。(3)由于DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制,故噬菌體雙鏈DNA的復(fù)制過程中,被32P標(biāo)記的兩條單鏈?zhǔn)冀K被保留

32、,并分別存在于兩個子代DNA分子中。另外,新合成DNA過程中,原料無32P標(biāo)記,所以n個子代DNA分子中有且只有2個含有32P標(biāo)記。答案(1)(2)(3)一個含有32P標(biāo)記的噬菌體雙鏈DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后,標(biāo)記的兩條單鏈只能分配到兩個噬菌體的雙鏈DNA分子中,因此在得到的N個噬菌體中只有2個帶有標(biāo)記考點四:1、解析由題意“子一代果蠅中雌雄21”可知,該對相對性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián),為伴性遺傳,G、g這對等位基因位于X染色體上;由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知:雙親的基因型分別為XGXg和XgY;再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死”,可進(jìn)一步推測

33、:雌蠅中G基因純合時致死。綜上分析,A、B、C三項均錯誤,D項正確。答案D2、解析(1)常染色體雜合子測交情況下也符合題干中的比例,故既不能判斷控制黃體的基因是否位于X染色體上,也不能證明控制黃體的基因表現(xiàn)為隱性。(2)設(shè)控制灰體的基因為A,控制黃體的基因為a,假定相關(guān)基因位于X染色體上,則同學(xué)甲的實驗中,親本黃體雄蠅基因型為XaY,而雜交子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型且分離比為1111,則親本灰體雌蠅為雜合子,即XAXa。作遺傳圖解,得到F1的基因型如下:F1代果蠅中雜交方式共有4種。其中,灰體雌蠅和黃體雄蠅雜交組合與親本相同,由(1)可知無法證明同學(xué)乙的結(jié)論。而黃體雌蠅與黃體雄蠅雜交組合中,子代均為黃

34、體,無性狀分離,亦無法證明同學(xué)乙的結(jié)論。故應(yīng)考慮采用灰體雌蠅與灰體雄蠅、黃體雌蠅與灰體雄蠅的雜交組合。作遺傳圖解如下:灰體雌蠅與灰體雄蠅雜交:由圖解可知,灰體雌蠅與灰體雄蠅雜交,后代表型為:雌性個體全為灰體,雄性個體灰體與黃體比例接近11。黃體雌蠅與灰體雄蠅雜交:由圖解可知,黃體雌蠅與灰體雄蠅雜交,后代表現(xiàn)型為:雌性個體全為灰體,雄性個體全為黃體。答案(1)不能(2)實驗1:雜交組合:灰體×灰體預(yù)期結(jié)果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性中一半表現(xiàn)為灰體,另一半表現(xiàn)為黃體實驗2:雜交組合:黃體×灰體預(yù)期結(jié)果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性都表現(xiàn)為黃體3、解析(1)解

35、答本題可采用畫圖分析法:可見,祖輩4人中都含有顯性基因A,都有可能傳遞給該女孩。(2)如圖該女孩的其中一個XA來自父親,其父親的XA來自該女孩的祖母;另一個XA來自母親,而女孩母親的XA可能來自外祖母也可能來自外祖父。答案(1)不能,原因是祖父母和外祖父母都有A基因,都可能遺傳給女孩(2)祖母該女孩的一個XA來自父親,而父親的XA一定來自祖母不能4、解析(1)由1×21可知,該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,1的基因型可表示為XYA,所以1也應(yīng)該是XYA(不表現(xiàn)者),3為表現(xiàn)者,其基因型為XYa,該Ya染色體傳給4,其基因型為XYa(表現(xiàn)者),3不含Ya染色

36、體,其基因型為XX(不表現(xiàn)者)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則1、3、1均為XaY,則2為XAXa、2為XAXa、4為XAXa,由1為XAY和2為XAXa可推2可能為XAXa,也可能是XAXA。答案(1)隱性 (2)1、3和4 (3)2、2、425、解析(1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因在染色體上的位置時,應(yīng)依據(jù)基因的分離定律及自由組合定律進(jìn)行判斷。(2)由題中親代都為長翅,后代中出現(xiàn)小翅可知,長翅對小翅為顯性。翅長基因和眼色基因的位置有三種可能:都位于常染色體上;翅長基因位于X染色體上,眼色基因位于常染色體上;翅長基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上。眼色基因的顯隱性關(guān)

37、系有兩種:棕色對紅色為顯性、紅色對棕色為顯性。兩種基因的位置與眼色基因顯隱性關(guān)系有六種組合方式,除了題干中的兩種假設(shè)外,還有4種。(3)若假設(shè)成立,翅長基因用A、a表示,眼色基因用B、b表示,則親本基因型可記為AaXbXb、AaXBY,其子一代的基因型為A_XBXb(長翅棕眼雌性)、aaXBXb(小翅棕眼雌性)、A_XbY(長翅紅眼雄性)、aaXbY(小翅紅眼雄性),故子一代中長翅紅眼雌性果蠅所占比例為0,子一代中小翅紅眼都為雄性果蠅。答案(1)基因的分離定律和自由組合定律(或自由組合定律)(2)4(3)01(或 100%)6、解析根據(jù)哈代溫伯格定律,滿足一定條件的種群中,等位基因只有一對(A

38、a)時,設(shè)基因A的頻率為p,基因a的頻率為q,則基因頻率pq1,AA、Aa、aa的基因型頻率分別為p2、2pq、q2?;蝾l率和基因型頻率關(guān)系滿足(pq)2p22pqq2,若致病基因位于常染色體上,發(fā)病率與性別無關(guān)。發(fā)病率應(yīng)為基因頻率的平方(即q2),A錯誤;常染色體上顯性遺傳病的發(fā)病率應(yīng)為AA和Aa的基因型頻率之和,即p22pq,B錯誤;若致病基因位于X染色體上,發(fā)病率與性別有關(guān)。女性的發(fā)病率計算方法與致病基因位于常染色體上的情況相同,女性的發(fā)病率為p22pq,C錯誤;因男性只有一條X染色體,故男性的發(fā)病率即為致病基因的基因頻率,D正確。 答案D7、解析短指是常染色體顯性遺傳病,與性別無關(guān),

39、在男性和女性中發(fā)病率是一樣的,A錯誤;紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病,致病基因在X染色體上,女性患者的兩個X染色體上均有致病基因,其中一個來自父親,一個來自母親,父親必然是該病患者,B正確;抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病,女性性染色體為XX,只要有一個X染色體上有致病基因就為患者,所以女性發(fā)病率高于男性,C錯誤;常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象,故D錯誤。 答案B8、解析該遺傳病為常染色體隱性,設(shè)相關(guān)基因用A、a表示,無論2和4是否純合,2、3、4、5的基因型均為Aa,A項錯誤;若1、1純合,則2為1/2Aa、1為1/4Aa;3為2/3Aa,若4純合,則2為2/3×1/21/3Aa;故代的兩個個體婚配,子代患病的概率是1/4×1/3×1/41/48,與題意相符,B項正確;若2和3一定是雜合子,則無論1和4是同時AA或同時Aa或一個是AA另一個是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,C項錯誤;代的兩個個體婚配,子代患病概率與5的基因型無關(guān);若代的兩個個體都是雜合子,則子代患病的概率是1/4,D項錯誤。 答案B考點五:1、解析(1)基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基替換、增添或缺失,而染色體變異往往會改變基因的數(shù)

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