小腸平滑肌的生理特性和藥物的影響

1、小腸平滑肌的生理特性和藥物的影響姓名： 學號： 班級：一、 實驗?zāi)康?. 學習離體腸平滑肌器官灌流的實驗方法。2. 觀察豚鼠離體小腸平滑肌的一般生理特性。3. 觀察藥物對豚鼠離體小腸平滑肌生理特性的影響。二、 實驗材料1. 實驗動物：豚鼠2. 器材：小腸平滑肌恒溫水浴裝置，球膽（氣泵或氧氣筒），張力換能器，燒杯，溫度計，注射器，注射針頭，棉線，手術(shù)剪，培養(yǎng)皿，滴管。3. 藥品：臺式液，10-5mol/L乙酰膽堿，10-4mol/L苯海拉明，10-5mol/L磷酸組胺，10-3mol/L硫酸阿托品，1%BaCl2溶液。三、 實驗方法和步驟1. 豚鼠離體腸平滑肌的制備以手倒提豚鼠，用木槌猛擊其頭后

2、部令其急死，立即剖開腹腔，輕輕剪取回腸，迅速置于冷臺式液中，除去腸系膜，并將腸管剪成數(shù)段，用臺式液將腸內(nèi)容物沖洗干凈，然后剪成小段備用。注意操作應(yīng)輕柔。2. 實驗裝置的準備此裝置由恒溫、供氣、供液和排液以及記錄部分組成。浴槽內(nèi)水溫由恒溫裝置控制在37±0.5。浴管與浴槽相連，以使浴管內(nèi)營養(yǎng)液保持同樣的恒溫。氣源（充氣氣囊或氣泵等）與浴管相連，氣流量以12個小氣泡為宜。浴管下端與排液管相連，其上端管口處可隨時充入新的恒溫營養(yǎng)液。3. 標本連接及記錄輕取一段標本，一端用線系在裝置的小鉤上，對角線方向?qū)⒘硪欢擞门c張力換能器相連的小鉤鉤住，慢慢放入浴管中并調(diào)節(jié)其緊張度至適宜，此時標本通過張力

3、換能器與計算機相連。標本連接好后向浴管內(nèi)充入37±0.5營養(yǎng)液，適應(yīng)1015min后，描記一段離體回腸平滑肌正常收縮曲線。4. 如果環(huán)境適宜，標本存活，適應(yīng)1015min后，描記一段正常曲線，然后按如下步驟給藥。5. 加入藥物觀察并記錄曲線1) 加入10-5mol/L乙酰膽堿0.2ml，待收縮到最高點時，加入10-3mol/L硫酸阿托品0.1ml，然后再加入同量的乙酰膽堿，觀察結(jié)果。實驗完畢后沖洗浴管三次。2) 加入10-5mol/L磷酸組胺溶液0.3ml，待收縮到最高點時，加入10-4mol/L苯海拉明0.3ml，3min后再加入同量的磷酸組胺溶液，觀察結(jié)果。實驗完畢后沖洗浴管三次

4、。3) 加入1% BaCl2溶液1ml，作用達到最高點時，加入10-3mol/L硫酸阿托品0.1ml，再加入10-4mol/L苯海拉明0.3ml，觀察結(jié)果。四、 實驗結(jié)果1. 0.2ml乙酰膽堿-0.1ml硫酸阿托品-0.2ml乙酰膽堿2. 0.3ml磷酸組胺溶液-0.3ml苯海拉明-0.3ml磷酸組胺溶液3. 1ml BaCl2溶液-0.1ml硫酸阿托品-0.3ml苯海拉明五、 實驗討論1. 小腸平滑肌的一般生理特性1) 興奮性較低，收縮緩慢 小腸平滑肌的興奮性較骨骼肌低，收縮的潛伏期、收縮期和舒張期所占的時間均比骨骼肌長很多。2) 具有自律性 小腸平滑肌在離體后，置于適宜的人工環(huán)境內(nèi)仍能自

5、動進行節(jié)律性收縮和舒張，但其節(jié)律較慢，遠不如心肌規(guī)則。3) 具有緊張性 小腸平滑肌經(jīng)常保持在一種微弱的持續(xù)收縮狀態(tài)，即具有一定的緊張性。平滑肌的緊張性能使消化道內(nèi)經(jīng)常保持一定的基礎(chǔ)壓力，有助于消化液向食物中滲透。平滑肌的各種收縮活動也都在緊張性的基礎(chǔ)上進行。2. 小腸平滑肌的電生理特性慢波電位 小腸平滑肌在靜息電位的基礎(chǔ)上，自發(fā)地產(chǎn)生周期性的輕度去極化和復極化，由于其頻率較慢，故稱為慢波；因慢波頻率對平滑肌的收縮節(jié)律起決定性作用，故又稱基本電節(jié)律。消化道不同部位平滑肌的慢波頻率不同，人的慢波頻率在胃約每分鐘3次，在十二指腸約每分鐘12次，回腸末端為89次。慢波的幅度為1015mV，持續(xù)時間由數(shù)

6、秒至十幾秒。圖1. 消化道平滑肌的電活動與肌肉收縮的關(guān)系上面的曲線為細胞內(nèi)記錄的細胞內(nèi)電位 下面的曲線為肌肉收縮當慢波去極化達到或超過機械閾時，平滑肌細胞出現(xiàn)小幅度收縮；當慢波去極化達到或超過電閾時，可引發(fā)動作電位，平滑肌細胞收縮增強，慢波上出現(xiàn)的動作電位數(shù)目越多，平滑肌細胞收縮越強。【1】3. 藥物對小腸平滑肌的影響1) 小腸平滑肌受體及激活效應(yīng)2，2受體激動，胃腸道平滑肌松弛；M3受體激動，胃腸道平滑肌收縮； H1受體激動，胃腸道平滑肌興奮收縮。【2】2) 乙酰膽堿的藥理機制乙酰膽堿Ach可直接激動M3受體，興奮小腸平滑肌，使其收縮幅度、張力和蠕動增加?！?】3) 阿托品的藥理機制阿托品可

7、競爭性拮抗M3受體，對對小腸平滑肌有松弛作用，尤其對活動過度或痙攣的平滑肌作用更為顯著?？梢种莆改c道平滑肌痙攣，降低蠕動的幅度和頻率?！?】4) 組胺的藥理機制組胺激活H1受體，通過IP3、DAG等信使分子介導，產(chǎn)生支氣管與胃腸道平滑肌興奮效應(yīng)。對多種動物胃腸道平滑肌都有興奮作用，豚鼠回腸最為敏感。【2】5) 苯海拉明的藥理機制與組胺競爭結(jié)合H1受體，對抗組胺引起的胃腸道平滑肌的收縮作用。【2】6) BaCl2的藥理機制Ba2+是Ca2+拮抗劑，經(jīng)小腸平滑肌Ca2+通道直接進入胞漿，引起相對劇烈的腸管痙攣。4. 藥物曲線分析1) 0.2ml乙酰膽堿-0.1ml硫酸阿托品-0.2ml乙酰膽堿初次

8、加入Ach后，小腸平滑肌收縮力明顯上升，并趨于穩(wěn)定；加入阿托品后，Ach作用被阻斷，小腸平滑肌收縮力下降；再次加入等量Ach后小腸平滑肌張力恢復穩(wěn)定。2) 0.3ml磷酸組胺溶液-0.3ml苯海拉明-0.3ml磷酸組胺溶液初次加入組胺后，小腸平滑肌收縮力明顯上升，并趨于穩(wěn)定；加入苯海拉明后，組胺作用被阻斷，小腸平滑肌收縮力下降；再次加入等量組胺后小腸平滑肌張力恢復穩(wěn)定。3) 1ml BaCl2溶液-0.1ml硫酸阿托品-0.3ml苯海拉明加入BaCl2后小腸平滑肌張力不規(guī)則上升，不久便陷入的痙攣狀態(tài)；加入阿托品后，并無張力下降趨勢，說明BaCl2作用與M3受體作用無關(guān)；加入苯海拉明，肌張力略微下降，理論上BaCl2作用與H1受體亦無關(guān)，推測可能與上一組實驗中浴管內(nèi)有少量殘留組胺有關(guān)。六、 實驗反思本次實驗中，前期使用第一段小腸進行實驗未見到平穩(wěn)的有節(jié)律的收縮圖線，起初由于棉線牽拉過緊，使得平滑肌超出適宜的初長度難以收縮。但當調(diào)整松緊程度后仍未見規(guī)律的波動起伏。在使用取回的第二段小腸后，尤其注意在系線過程中，不用金屬鑷子操作，不在空氣中過久暴露小腸，所有的步驟應(yīng)輕柔完成避免對小腸造成不可逆性損傷，小