細胞生物學期末復習填空試題及答案

1、細胞生物學期末復習填 空試題 及答案一、填空題1、細胞生物學是研究細胞基本 生命活動 規(guī)律的科學,是在 顯微水平、亞顯微水平 和 分子水平 三個不同層次上, 以研究細胞的 結構與功能、細胞增殖、分化、衰老與凋亡 、細胞信號轉(zhuǎn)導、細胞基因表達與調(diào) 若二和細胞起源與進化等為主要內(nèi)容的一門科學。2、1665年英國學者胡克第一次觀察到細胞并命名為 cell ;后來第一次真正觀察到活細胞有機體的科學家是列文虎克。3、18381839年，施萊登 和 施旺 共同提出:一切植物、動物都是由細胞組成的，細胞是一切動植物的基本單位。4、19世紀自然科學的三大發(fā)現(xiàn)是細胞學說、能量轉(zhuǎn)化與守恒定律和 達爾文的進化論 。

2、5、1858年德國病理學家魏爾肖提出細胞來自細胞 的觀點,通常被認為是對細胞學說的一個重要補充。6、人們通常將18381839年 施萊登 和 施旺 確立的 細胞學說；1859年 達爾文 確立的 進化論；1866年 孟德爾 確立的遺傳學，稱為現(xiàn)代生物學的三大基石。7、細胞生物學的發(fā)展歷史大致可分為細胞的發(fā)現(xiàn)、細胞學說的建立、細胞學經(jīng)典時期、實驗細胞學時期和分子8、所有細胞的表面均有由脂類和蛋白質(zhì)構成的細胞膜；所有的細胞都含有兩種核酸;所有細胞都以二分裂方式增殖；所有細胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機器核糖體。9、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最 小的、最簡單的專性活細胞內(nèi)寄生的非細胞生物。10、病毒核酸是病毒的

3、遺傳信息 唯一的貯存場所,是病毒的 感染 單位;病毒蛋白質(zhì)構成病毒的外殼，具有 保護 作用。11、病毒的增殖一般可分為病毒侵入細胞，病毒核酸的侵染、 病毒核酸的復制、轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成 和病毒的裝配、成熟與釋放三個階段。12、原核細胞的遺傳信息量 小，遺傳信息載體僅由一個環(huán) 狀的DNA構成，細胞內(nèi)沒有專門的 細胞器和 核膜，其細胞膜具有多功能性性。13、一個細胞生存與增殖必須具備的結構為細胞膜、遺傳信息載體DNA< RNA、進行蛋白質(zhì)生物合成的一定數(shù)量的核糖體和催化酶促反應所需要的酶。14、病毒的抗原性是由 殼體蛋白 來決定的。15、原核細胞和真核細胞核糖體的沉降系數(shù)分別為70S和80S

4、 。16、細菌細胞表面主要是指 細胞壁和細胞膜及其特化結構 間體、莢膜和鞭毛等。17、真核細胞亞顯微水平的三大基本結構體系是生物膜結構系統(tǒng)、遺傳信息表達系統(tǒng)和細胞骨架系統(tǒng)。18、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細胞是支原體，直徑只有0.1um 。19、細胞的形態(tài)結構與功能的相關性和一致性是很多細胞的共同特點。20、光學顯微鏡的組成主要分為光學放大系統(tǒng)、照明系統(tǒng)和機械和支架系統(tǒng)三大部分,光學顯微鏡的分辨率由光源的波長、物鏡的鏡口角 和 介質(zhì)折射率 三個因素決定。21、熒光顯微鏡是以 紫外光 為光源,電子顯微鏡則是以電子束 為光源。22、倒置顯微鏡與普通光學顯微鏡的不同在于物鏡和照明系統(tǒng)的位置顛倒。23、電

5、子顯微鏡按工作原理和用途的不同可分為透射電鏡和掃描電鏡。24、電鏡超薄切片技術包括 固定、 包埋、 切片、 染色 等四個步驟。25、細胞組分的分級分離方法有超速離心法、層析法和電泳法。26、利用超速離心機對細胞組分進行分級分離的常用方法有差速離心法和密度梯度離心法 。27、電子顯微鏡使用的是 電磁透鏡,而光學顯微鏡使用的是玻璃透鏡。28、雜交瘤是通過 （小鼠骨髓）瘤細胞 和B淋巴細胞 兩種細胞的融合實現(xiàn)的,由此所分泌的抗體稱為單克隆抗體。29、觀察活細胞的內(nèi)部結構可選用相差顯微鏡,觀察觀察細胞的形態(tài)和運動可選用暗視野顯微鏡,觀察生物膜的內(nèi) 部結構可采用冰凍蝕刻法30、體外培養(yǎng)的細胞，不論是原代

6、細胞還是傳代細胞，一般不保持體內(nèi)原有的細胞形態(tài)，而呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即 纖維樣細胞和上皮樣細胞。31、細胞膜的最顯著特性是 流動性和不對稱性。32、細胞膜的膜脂主要包括 磷脂、糖脂和膽固醇,其中以磷脂為主。33、成熟的紅細胞是研究細胞質(zhì)膜的好材料，不僅沒有細胞核,也沒有內(nèi)膜系統(tǒng)。34、動物細胞間的連接主要有緊密連接、橋粒和半橋粒、粘合帶和粘合斑一而間隙連接四種形式。35、細胞間隙連接的基本單位叫一連接子，由6個亞基 組成，中間有一個直徑為 1.5 nm的孔道。36、構成動物細胞外基質(zhì)的主要成分是膠原彈性蛋白、非膠原蛋白、氨基酸和蛋白聚糖。37、膠原的基本結構單位是 原膠原,其肽鏈的結構特點是一

7、有多個Gly-x-y重復序廠38、蛋白聚糖是由 糖胺聚糖 和核心蛋白的 絲氨酸 殘基共價連接形成的巨分子。糖胺聚糖的結構單位是由氨基己糖與糖醛酸組成的二糖重復單位。39、膜骨架蛋白主要成分包括血影蛋白、肌動蛋白、錨蛋白 和 帶4.1蛋白 等。40、參與錨定連接的骨架系統(tǒng)可分兩種不同形式，與中間纖維相連的主要包括橋粒和半橋粒，與肌動蛋白纖維相連的錨定連接主要包括粘合帶和粘合斑 。41、根據(jù)胞吞的物質(zhì)是否有專一性，將胞吞作用分為受體介導 的胞吞作用和 非特異性 的胞吞作用。42、細胞的化學信號可分為內(nèi)分泌激素、神經(jīng)遞質(zhì)、介導因子、氣體分子 等四類。43、細胞膜表面受體主要有三類即離子通道型受體 、

8、G蛋白耦聯(lián)型受體 和 酶耦聯(lián)型受體 。44、細胞之間以三種方式進行通訊，細胞間直接接觸，通過與質(zhì)膜的 信號分子 影響其他細胞;細胞間形成 間隙 連接，通過交換 小分子使細胞質(zhì)相互溝通;細胞通過分泌化學信號進行相互通訊,是細胞間通訊的最主要途徑。45、根據(jù)物質(zhì)運輸方向與離子沿梯度的轉(zhuǎn)移方向，協(xié)同運輸又可分為同向協(xié)同與反向協(xié)同。46、在細胞的信號轉(zhuǎn)導中，第二信使主要有cAMP、 cGMP、IP3 和DG。47、Ca2琛主要存在于細胞膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上,其功能是將 Ca2檢出細胞或泵入內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 中儲存起來,維持胞質(zhì) 內(nèi)低濃度的Ca2+。48、小分子物質(zhì)通過簡單擴散、協(xié)助擴散、主動運輸?shù)确绞竭M入細胞內(nèi),而大

9、分子物質(zhì)則通過 胞飲或吞噬作用進入細胞內(nèi)。49、H+g存在于細菌、真菌、 植物細胞的細胞膜、 溶酶體及液泡膜上,將H+M出細胞外或細胞器內(nèi)，使周轉(zhuǎn)環(huán)境 和細胞器呈酸性。50、IP3信號的終止是通過 去磷酸化 形成IP2 ,或被 磷酸化 形成IP4。DG通過兩種途徑終止其信使作用：一是被DG-激酶磷酸化 成為磷脂酸,進入磷脂酰肌醇循環(huán)；二是被DG酯酶 水解成單脂酰甘油。51、在磷酰脂醇信號通路中胞外信號分子與細胞G蛋白偶聯(lián)表面受體結合,激活質(zhì)膜上的磷脂酶C,使質(zhì)膜上工磷酸磷脂酯?；?水解成1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）和二?；视停―G兩個第二信使，胞外信號轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)信號，這 一信號系統(tǒng)又稱

10、為雙信使系統(tǒng)。52、酶偶聯(lián)受體通常是指與酶連接的細胞表面受體又稱催化性受體，目前已知的這類受體都是跨膜蛋白，當胞外配體與受體結合即激活受體胞內(nèi)段的酶活性。至少包括五類即：受體酪氨酸激酶、受體絲氨酯酸/酸酸激酶、受體酪氨酸磷酸酯酶、受體鳥昔酸環(huán)化酶和酪氨酸蛋白激酶聯(lián)系的受體。53、門通道對離子的通透有高度的 選擇性不是連續(xù)開放而是 瞬時開放,門的開關在于孔道蛋白的 也變化，根據(jù)控制門開關的影響因子的不同， 可進一步區(qū)分為 配體門通道、電壓門通道、壓力激活門 通道。54、由G蛋白偶聯(lián)受體所介導有細胞信號通路主要包括_雙信使系統(tǒng)信號通路。55、磷脂酰肌醇信號通路中產(chǎn)生兩個第二信使的前體物質(zhì)是 56、

11、硝酸甘油之所以能治療心絞痛是因為它在體內(nèi)能轉(zhuǎn)化為 需氧量。57、在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)主要包括分泌蛋白58、蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為N-連接 和O-連接cAMP信號通路和IP3、DG。NO ,引起血管舒張，從而減輕心臟的負荷和心肌的膜整合蛋白、細胞器駐留蛋白等。;其中N-連接主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進行,指的是蛋白質(zhì)上的天冬酰胺殘基與N-乙酰葡萄糖胺直接連接,而O-連接則是蛋白質(zhì)上的絲氨酸或蘇氨酸殘基或羥賴氨酸或羥脯氨酸殘基 與N-乙酰半乳糖胺 直接連接。59、肌細胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常發(fā)達，被稱為 肌質(zhì)網(wǎng)60、原核細胞中核糖體一般結合在細胞質(zhì)膜上，而真核細胞中則結合在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。61、真核細胞中，

12、光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 是合成脂類分子的細胞器。62、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標志酶是葡萄糖-6-磷酸酶o63、細胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)如果存在 信號肽，將轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成。如果該蛋白質(zhì)上還存在 停止轉(zhuǎn) 義序列，則該蛋白被定位到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。64、高爾基體三個功能區(qū)分別是 順面膜囊、中間膜囊和反面膜囊。65、具有將蛋白進行修飾、分選并分泌到細胞外的細胞器是 高爾基體。66、被稱為細胞內(nèi)大分子運輸交通樞紐的細胞器是高爾基體。67、蛋白質(zhì)的糖基化修飾中，N-連接的糖基化反應一般發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，而O-連接的糖基化反應則發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 和高爾基體中。68、蛋白質(zhì)的水解加工過程一般發(fā)生在 高爾基體 中。69、從結構上高爾基體主要由單

13、層扁平囊組成。70、植物細胞中與溶酶體功能類似的結構是 圓球體、中央液泡和糊粉粒。71、根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段，大致可將溶酶體分為初級溶酶體、次級溶酶體和殘余小體（三級溶酶體）。72、溶酶體的標志酶是酸性磷酸酶。73、被稱為細胞內(nèi)的消化器官的細胞器是 溶酶體。74、真核細胞中，酸性水解酶多存在于 溶酶體 中。75、溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，即都產(chǎn)生6-磷酸甘露糖。76、電鏡下可用于識別過氧化物酶體的主要特征是尿酸氧化酶常形成晶格狀結構。77、過氧化物酶體標志酶是過氧化氫酶 。78、植物細胞中過氧化物酶體又叫乙醛酸循環(huán)體。79、信號假說中，要完成含信號肽的蛋白質(zhì)從

14、細胞質(zhì)中向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的轉(zhuǎn)移需要細胞質(zhì)中的信號識別顆粒 和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號識別顆粒受體（停泊蛋白）的參與協(xié)助。80、在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進行的蛋白合成過程中，肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱為共轉(zhuǎn)移。而含導肽的蛋白質(zhì)在細胞質(zhì)中合成后再轉(zhuǎn)移到細胞器中的方式稱為后轉(zhuǎn)移。81、能對線粒體進行專一染色的活性染料是 詹姆斯綠。82、線粒體在超微結構上可分為 內(nèi)膜、外膜、膜間隙、基質(zhì)。83、線粒體各部位都有其特異的標志酶，內(nèi)膜是細胞色素氧化酶、外膜是單胺氧化酶、膜間隙是腺普酸激酶、基質(zhì)是檸檬酸合成酶 。84、線粒體中，氧化和磷酸化密切偶聯(lián)在一起，但卻由兩個不同的系統(tǒng)實現(xiàn)的，氧化過程主要由電子傳遞鏈（呼吸鏈）實現(xiàn),磷酸

15、化主要由ATP合成酶 完成。85、細胞內(nèi)膜上的呼吸鏈主要可以分為兩類，既 NADH呼吸鏈和FADH2乎吸鏈。86、由線粒體異常病變而產(chǎn)生的疾病稱為線粒體病，其中典型的是一種心肌線粒體病克山病。87、植物細胞中具有特異的質(zhì)體細胞器主要分為 葉綠體、有色體、白色體。88、葉綠體在顯微結構上主要分為葉綠體膜、基質(zhì)、類囊體。89、在自然界中含量最豐富，并且在光合作用中起重要作用的酶是核酮糖-1,5-二磷酸竣化酶。90、光合作用的過程主要可分為三步：原初反應、電子傳遞和光合磷酸化 和 碳同化。91、光合作用根據(jù)是否需要光可分為 光反應和暗反應。92、真核細胞中由雙層膜包裹形成的細胞器是線粒體和葉綠體 。

16、93、引導蛋白到線粒體中去的具有定向信息的特異氨基酸序列被稱為 導肽。94、葉綠體中每 3 個H卷過葉綠體ATP合成酶，生成1個ATP分子，線粒體中每 2個H卷過ATP合成酶，生成1個 ATP分子。95、氧是在植物細胞中 葉綠體的類囊體 部位上所進行的 光合磷酸化（光合作用）的過程中產(chǎn)生的。96、細胞核外核膜表面常附有 核糖體顆粒,且常常與 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 相連通。97、核孔復合物是特殊的跨膜運輸?shù)鞍讖秃象w，在經(jīng)過核孔復合體的主動運輸中，核孔復合體具有嚴格的雙向選擇性。98、核定位序列（信號）是蛋白質(zhì)本身具有的、將自身蛋白質(zhì)定位到細胞核中去的特異氨基酸序列。99、核孔復合體主要由蛋白質(zhì)構成，迄今已

17、鑒定的脊椎動物的核孔復合物蛋白成分已達到十多種，其中gp210與p62是最具代表性的兩個成分,它們分別代表著核孔復合體蛋白質(zhì)的兩種類型。100、細胞核中的核仁組織區(qū)區(qū)域含有編碼rRNA的DNAf列拷貝。101、染色體DNA勺三種功能元件是 DNA復制起始序列（或自主復制DNA序列）、著絲粒DN峙歹U 、端粒DNAf歹U。102、染色質(zhì)DNA按序列重復性可分為單一序列、中度重復序列、高度重復序列等三類序列。103、染色質(zhì)從功能狀態(tài)的不同上可以分為活性染色質(zhì) 和非活性染色質(zhì)。104、按照中期染色體著絲粒的位置，染色體的形態(tài)可分為中部著絲粒染色體、亞中部著絲粒染色體、亞端部著絲粒染色體、端部著絲粒染

18、色體四種類型。105、著絲粒-動粒復合體可分為 動粒結構域、中央結構域、配對結構域三個結構域。106、哺乳類動粒超微結構可分為內(nèi)板、中間間隙、外板三個區(qū)域,在無動粒微管結合時，覆蓋在外板上的第4個區(qū)稱為纖維冠。107、核仁超微結構可分為纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分三部分。108、廣義的核骨架包括核纖層、核孔復合體、一個不溶的網(wǎng)絡狀結構（即核基質(zhì)）。109、核孔復合體括的結構組分為胞質(zhì)環(huán)、核質(zhì)環(huán)、幅、中央栓。110、間期染色質(zhì)按其形態(tài)特征和染色性能區(qū)分為兩種類型：常染色質(zhì) 和 異染色質(zhì)，異染色質(zhì)又可分為結構異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì)。111、DNA的二級結構構型分為三種，即B型DNA（經(jīng)典的 W

19、atson-Crick 結構）、 A型DNA、Z型DNA。112、常見的巨大染色體有 燈刷染色體、多線染色體 。113、染色質(zhì)包裝的多級螺旋結構模型中，一、二、三、四級結構所對應的染色體結構分別為核小體、螺線管、超螺線管、染色單體。114、核孔復合物是 核質(zhì)交換 的雙向性親水通道,通過核孔復合物的被動擴散方式有自由擴散、處助擴散兩種形式;組蛋白等親核蛋白、RNA分子、RNP顆粒等則通過核孔復合體的主動運輸進入核內(nèi)。115、細胞質(zhì)骨架是一種復雜的蛋白質(zhì)纖維網(wǎng)絡狀結構，能使真核細胞適應多種形狀和協(xié)調(diào)的運動。116、肌動蛋白絲具有兩個結構上明顯不同的末端，即 正 極和 負 極。117、在動物細胞分裂

20、過程中，兩個子細胞的最終分離依賴于質(zhì)膜下帶狀肌動纖維束和肌球蛋白分子的活動，這種特殊的結構是收縮環(huán)。118、小腸上皮細胞表面的指狀突起是 微絨毛,其中含有 微絲 細胞質(zhì)骨架成分。119、肌動蛋白單體連續(xù)地從細纖維一端轉(zhuǎn)移到另一端的過程稱為踏車行為。120、微管由 微管蛋白 分子組成的,微管的單體形式是 a微管蛋白 和B微管蛋白 組成的異二聚體。121、外側的微管蛋白雙聯(lián)體相對于另一雙聯(lián)體滑動而引起纖毛擺動，在此過程中起重要作用的蛋白質(zhì)復合物是動力蛋白。122、基體類似于 中心泡,是由9個三聯(lián)微管組成的小型圓柱形細胞器。123、中心體位于細胞中心，在間期組織細胞質(zhì)中微管的組裝和排列。124、細胞

21、松弛素 藥物與微管蛋白緊密結合能抑制其聚合組裝。125、微管結合蛋白 具有穩(wěn)定微管，防止解聚，協(xié)調(diào)微管與其他細胞成分的相互關系的作用。126、驅(qū)動囊泡沿著軸突微管從細胞體向軸突末端單向移動的蛋白質(zhì)復合物是一驅(qū)動蛋白 o127、最復雜的中等纖維蛋白家庭是 一角蛋白,在頭發(fā)和指甲中存在其中的8種蛋白。128、II型中等纖維蛋白 波形蛋白,廣泛分布在中胚層來源的細胞中，如成纖維細胞、內(nèi)皮細胞和白細胞。129、II型中等纖維蛋白 結蛋白,發(fā)現(xiàn)于平滑肌和橫紋肌細胞中。130、細胞骨架普遍存在于真核細胞中,是細胞的支撐結構,由細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)成分組成。包括微管、邀工和中間纖維三種結構。荷、中心體由2 個相互

22、 垂直蛋白 排列的圓筒狀結構組成。 結構式為9*3+0 。主要功能是與細胞的分裂 和 運動有關。132、鞭毛和纖毛基部的結構式為 9*3+0 ,桿狀部的結構式為 9*2+2 ,尖端部的結構式為 9*1+2133、在癌細胞中，微管數(shù)量 減少，不能形成上狀。在早老性癡呆患者腦組織細胞中微管大量變形。134、在細胞內(nèi)永久性微絲有 肌細胞中的細肌絲 ，臨時性微絲有 小腸絨毛中的軸心微絲 ；永久性微管有 鞭毛、纖毛， 臨時性微管有紡錘體。135、在細胞有絲分裂中,微管的作用是 染色體列隊、分離（核分裂）;微絲的作用是 胞質(zhì)分裂。136、中心粒是由 三聯(lián)體微管 構成的，每個中心體各含有一對互相垂直 的中心

23、粒，在細胞周期的 間 期進行復制。137、動物細胞的有絲分裂器有 動粒微管、極性微管、紡錘體微管和中心體微管四種類型的微管;植物細胞中沒有中心體微管。138、細胞分裂的方式有 直接分裂（無絲分裂）、有絲分裂 和 減數(shù)分裂。139、細胞周期可分為四個時期即G1期（復制前期）、S期（復制期）、G2期（復制后期） 和M期（分裂期）。140、最重要的人工細胞周期同步化的方法有DNA合成阻斷法和中期阻斷法。141、2001年諾貝爾醫(yī)學和生理學獎授予了三位科學家，他們在細胞周期調(diào)控的研究 方面作出了杰出貢獻。142、按照細胞增殖能力不同，可將細胞分為三類即周期細胞（連續(xù)分裂的細胞）、休眠細胞（靜止期細胞）

24、 和終端分化細胞。143、在細胞周期調(diào)控中，調(diào)控細胞越過G1/S期限制點的CDK與周期蛋白的復合物稱為 JMPFo144、以培養(yǎng)細胞為材料，通過有絲分裂選擇法可以獲得M期的細胞，這是因為培養(yǎng)的細胞在M期時細胞變圓，與培養(yǎng)瓶的附著力減弱。145、用DNA合成阻斷法獲得同化細胞時，常用的阻斷劑是TdR和羥基月尿。146、MPF由兩個亞單位組成，即 Cdc2和周期蛋白。當兩者結合后表現(xiàn)出蛋白激酶活性，其中 Cdc2為催化亞單位,周期蛋白為調(diào)節(jié)亞單位。147、肝細胞和肌細胞屬于不同細胞周期類型，肝細胞在受到損傷情況下能進行分裂，而肌細胞卻不行，由此可判斷肝細胞屬于 休眠細胞（靜止期細胞），而肌細胞屬于

25、 終端分化細胞 。148、細胞周期中重要的檢驗點包括 R點、G1/S、G2/M和中期/后期。149、根據(jù)染色體的行為變化，人為地將有絲分裂劃分為 前期、前中期、中期、和后期、末期、胞質(zhì)分裂期等六個時期。150、在減數(shù)分裂的前期發(fā)生同源染色體的配對和等位基因的 互換；在有絲分裂后期中，是 姐妹染色單體 發(fā)生分離，而在減數(shù)分裂后期I中則是同源染色體 發(fā)生分離。151、在個體發(fā)育過程中，通常是通過細胞分裂 來增加細胞的數(shù)目，通過 細胞分化來增加細胞的類型。152、細胞分化的關鍵在于特異性蛋白質(zhì) 的合成,實質(zhì)是 組織特異性基因或奢侈基因 在時間和空間上的差異表達。153、真核細胞基因表達調(diào)控的三個水平分別為轉(zhuǎn)錄水平、加工水平和翻譯水平。154、從一種類型的分化細胞轉(zhuǎn)變成另一種類型的分化細胞，往往要經(jīng)歷去分化和再分化的過程。155、根據(jù)分化階段的不同，干細胞分為胚胎肝細胞 和成體干細胞；按分化潛能的大小，可將干細胞分為全能干細劈、專能干細胞和多能干細胞三種。156、Dolly羊的誕生，