進化單元練習題

1、單元練習題一、選擇題1下列有關單倍體的敘述中，正確的是A體細胞中含有一個染色體組的個體 B體細胞中含有奇數(shù)染色體數(shù)目的個體C體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體 D體細胞中含有奇數(shù)染色體組數(shù)目的個體2下圖是甲、乙兩種生物的體細胞內染色體情況示意圖，則染色體數(shù)與圖示相同的甲、乙兩種生物體細胞的基因型可依次表示為()A甲：AaBb乙：AAaBbbB甲：AaaaBBbb 乙：AaBBC甲：AAaaBbbb 乙：AaaBBbD甲：AaaBbb 乙：AAaaBbbb3要把同種生物的不同優(yōu)良性狀集中在同一個體上，并能使性狀穩(wěn)定遺傳，常用的方法是A誘變育種B雜交育種C花藥離體培養(yǎng)D自交4下列關于基因突變的

2、說法，不正確的是A.自然條件下突變率很低B.人工誘導生物發(fā)生的基因突變對生物自身都是有利的C.基因突變能夠產(chǎn)生新的基因D.基因突變是廣泛存在的5單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病，先天性疾病不都是遺傳病，隨著環(huán)境污染問題的出現(xiàn)，遺傳病的發(fā)病率不斷增高。（）6下列變異中，屬于可遺傳變異的是（ ）A.水肥充足時水稻穗大粒多 B. 經(jīng)常鍛煉使四肢肌肉發(fā)達C. 經(jīng)生長素處理后獲得的無子番茄 D.鐮刀型貧血癥7下圖所列遺傳圖譜中遺傳病的遺傳方式最可能是：A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病 D.伴X染色體隱性遺傳病8下列關于生殖隔離的說法，錯誤的是（）A.生殖隔離

3、的形成有求偶方式，繁殖期的不同，開花季節(jié)、花形上的不同等B.遺傳組成上的差異是產(chǎn)生生殖隔離的根本原因C.種群間交配后產(chǎn)生的不育后代也是生殖隔離造成的D.生殖隔離是指不同物種不能交配9人的第五號染色體部分缺失引起的貓叫綜合征（ ）A、 不會遺傳給后代 B、能遺傳給后代 C、比正常人多出部分基因 D、基因與正常人一樣10某生物正常體細胞的染色體數(shù)目為8條，下圖中，表示含有一個染色體組的細胞是（ ）11對于低溫誘導洋蔥染色體數(shù)目變化的實驗，不正確的描述是（ ）A處于分裂間期的細胞最多B在顯微鏡視野內可以觀察到二倍體細胞和四倍體細胞C在高倍顯微鏡下可以觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程D在誘導染色體數(shù)

4、目變化方面，低溫與秋水仙素誘導的原理相似12下列是有關人類遺傳病調查方法的敘述，不正確的是A選取發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行調查有利于做出準確判斷B獲得足夠大的群體調查數(shù)據(jù)以計算發(fā)病率C選取典型的遺傳病家系調查以判定遺傳方式D在家系調查時對已經(jīng)死亡個體的信息不作統(tǒng)計13下列關于生物進化的敘述中，正確的是生殖隔離是地理隔離的必然結果不同物種之間必然存在生殖隔離種群基因庫之間出現(xiàn)差異是產(chǎn)生生殖隔離的根本原因隔離、可遺傳的變異和自然選擇導致了物種的多樣性自然選擇導致生物的定向變異與進化ABCD14如圖是果蠅體細胞的染色體組成，以下說法正確的是（）A染色體1、2、4、5組成果蠅的一個染色體組B染色體3

5、、6之間的交換屬于基因重組C控制果蠅紅眼或白眼的基因位于2號染色體上D果蠅單倍體基因組可由1、2、3、6、7的DNA分子組成15用秋水仙素進一步處理單倍體植株后，得到的一定是：（）A二倍體 B多倍體 C雜合子 D純合子16溫帶地區(qū)的喬、灌木多為落葉闊葉樹，這一事實可解釋為A.變異的不定向性B.選擇的定向性C.適應的多樣性D.生物的多樣性17如圖為高等動物的細胞分裂示意圖。圖中不可能反映的是 ( ) A.發(fā)生了基因突變 B.發(fā)生了染色體互換C.該細胞為次級卵母細胞D.該細胞為次級精母細胞1821三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關系如圖所示，預防該遺傳病的主要措施是( )適齡生育 基因診斷 染色

6、體分析B超檢查ABCD19血友病的遺傳屬于伴性遺傳。下圖是一個血友病遺傳系譜圖，從圖中可以看出患者7的致病基因來自 （ ）A.1 B.4C.1和3 D.1和420肺炎雙球菌抗藥性可遺傳的變異來源是A.基因重組B.基因突變C.染色體變異 D.ABC都有可能21各種育種方法，均有其優(yōu)勢的一方面，但也有負面的影響，下列哪一項育種方式控制不當可能會引起生態(tài)危機（ ）A雜交育種 B單倍體育種 C細胞工程育種 D基因工程育種22對下列有關形成原理或技術方法的敘述，正確的是 ()A培育無籽番茄是利用單倍體育種原理B“抗蟲棉”的獲得是利用雜交育種的方法C“太空椒”的獲得主要利用了基因突變原理D培育青霉素高產(chǎn)菌

7、株是利用了基因工程技術23某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述不正確的是A.若該病為常染色體隱性遺傳病，則1必為雜合子B.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則1必為雜合子C.若該病為常染色體顯性遺傳病，則2必為純合子D.該病不可能為伴X染色體顯性遺傳病24據(jù)調查,某小學的學生中,基因型的比例為XBXB(42.32%)、XBXb(7.36%)、XbXb(0.32%)、XBY(46%)、XbY(4%),則在該小學XB和Xb的基因頻率分別為()A.6%、94%B.92%、8% C.78%、22% D.69%、6%25根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論作出的正確判斷是A對所有的物種來說，地理隔

8、離必然導致生殖隔離B種群基因頻率發(fā)生定向改變就意味著形成了新物種C基因突變、基因重組和自然選擇是物種形成的三個基本環(huán)節(jié)D不同物種之間、生物與環(huán)境之間共同進化導致生物多樣性26生物自發(fā)突變的頻率很低，而且一般對生物體是有害的。從生物進化的角度來看（）A自發(fā)突變對生物多數(shù)個體生存不利，但對生物的進化是有利的B自發(fā)突變對生物個體的生存和生物的進化都不利C種群是由個體組成的，對大多數(shù)個體有害，對種群的進化也不利D生物突變的性狀對人類來說都是不利的27一對夫婦的子代患遺傳病甲的概率是a，不患遺傳病甲的概率是b；患遺傳病乙的概率是c，不患遺傳病乙的概率是d。那么下列表示這對夫婦生出只患甲、乙兩種遺傳病之一

9、的孩子的概率的表達式正確的有幾個adbc 1-ac-bd a+c-2acb+d-2bd A.1個 B.2個 C.3個 D.4個28下列有關圖的敘述中不正確的是A圖I中d、c、b、a可分別表示DNA、基因、脫氧核苷酸和堿基B圖II可表示細胞有絲分裂中期、減I中期或減II中期的染色體、染色單體、核DNA分子數(shù)前三者之間的關系C由圖III可知，在A地區(qū)人群中基因A的基因頻率為96.5D某單基因遺傳病的遺傳系譜圖中，只要有圖IV這個典型標志圖，則該病肯定為常染色體顯性遺傳病29下列說法中不正確的是 ( ) A加熱殺死的S型肺炎雙球菌和活的R型肺炎雙球菌的混合物可使健康小鼠死亡B具有細胞結構的生物的遺傳

10、物質都是脫氧核糖核酸 C染色體結構的變異會使染色體上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變DDNA中的G與C之和占全部堿基數(shù)的比例與其在一條鏈中所占比例不相等3021三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關系如圖所示,預防該遺傳病的主要措施是適齡生育 基因診斷染色體分析B超檢查A. B C. D.31某社區(qū)全部人口剛好男女各400人，居委會進行紅綠色盲普查，發(fā)現(xiàn)女性中有10人患色盲，12名未生育女性是紅綠色盲基因攜帶者，18名色覺正常婦女的兒子患色盲，男性中共有22人不能區(qū)分紅色和綠色。那么，這個群體中紅綠色盲的基因頻率為A.7.5 B.6 C.約5.6 D.約8.132一個患白化病的女人（其父是紅綠色盲患

11、者）與一個正常男人（其父是白化病患者）結婚。請預測他們所生子女是正常者的概率為（ ）A1/2 B38 Cl4 D l833分析下圖所示的遺傳系譜圖，苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病的基因分別用p、a、h表示。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。下列說法正確的是（ ）A.個體3體內的致病基因就是尿黑酸尿病基因B.3個體涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXhC.3如懷孕生育一個女孩，健康的概率是1，男孩健康的概率是1/2D.若1和4結婚，則子女一定都正常34下圖表示生物學概念間的關系，其中I代表整個大圓，包含。下列各項不符合關系的是（ ）AI體液、II細胞外液、細胞內液、淋巴BI可遺

12、傳變異、突變、基因重組、染色體變異CI RNA、IItRNA、IIImRNA、密碼子DI單基因遺傳病、II常染色體遺傳病、伴性遺傳病、35果樹的葉芽若在早期發(fā)生突變，長成的枝條一般較弱，這表明基因突變具有 （ ）A.隨機性 B.稀有性 C.多方向性 D.多害性36某學校的學生中某一對相對性狀的各基因型分別為XBXB：XBXb：XBY：YbY=44%：6%：42%：8%，則該校學生中Xb的基因頻率為（ ）A13.2%B5%C4%D9.3%37a基因純合會導致某種生物胚胎致死，現(xiàn)已知該生物某自然種群中A的基因頻率接近50%，則該種群中雜合子大約占（ ） A1%B10% C50% D99%38指出下

13、列群體中哪些處于遺傳平衡之中？（1）100AA（2）100Aa（3）lAA、98Aa、1aa（4）32AA、64Aa、4aa（5）4AA、32Aa、64aa A(1)和(5) B(1)和(4) C(1)、(2)和(3) D(2)和(5) 第II卷（非選擇題）請點擊修改第II卷的文字說明評卷人得分二、綜合題（題型注釋）39（6分）某研究小組研究了某地的兩個湖泊，每個湖中生活著兩種相似的魚：紅褐色的和金黃色的。這一地區(qū)可能發(fā)生過洪水。他們不清楚這兩種魚之間的關系，于是作出兩種如下圖所示的假設。（1）關于紅褐色魚和金黃色魚種群的形成，假說甲和假說乙的主要區(qū)別是。（2）DNA分析表明，湖泊中紅褐色魚與

14、湖泊中的紅褐色魚親緣關系最近，這一證據(jù)支持哪個假說？。（3）請你找一種方法來確定湖泊中的紅褐色魚和金黃色魚是不是同一物種？（2分）（4）根據(jù)圖示分析以下說法中不正確的是（）（2分）A假說甲認為紅褐色魚和金黃色魚起源于同一種灰色魚B假說乙認為湖I中原來只有紅褐色魚，湖II中原來只有金黃色魚，發(fā)洪水時，這兩個湖中的魚昆雜在一起C假說甲說明湖工和湖由于地理隔離的作用形成金黃色魚和紅褐色魚D如果紅褐色魚和金黃色魚不能雜交，或雜交后不能產(chǎn)生可育后代，說明它們不是個物種40(一)親本的基因型為AABB和aabb的小麥雜交，取F1的花藥進行離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理，使其長成植株，試問：（1）這些植株的基因

15、型可能是_ _ (2分)（2）這樣培養(yǎng)出來的植株與雜交育種后代不同的是，它們都是_，自交后代不會發(fā)生_，這種育種方式可以_育種年限。(3)將基因型為AA和aa的兩個植株雜交，得到Fl ，將F1再作進一步處理，請分析原因回答：用乙植株花粉直接培育成的后代屬_倍體。41某校學生在開展研究性學習時，進行人類遺傳病方面的調查研究。下圖是該校學生根據(jù)調查結果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請分析回答：（1）通過個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若4號個體不帶有此致病基因，7和10婚配，后代男孩患此病的幾率是_。（2）若4號個體帶有此致病基因，7是紅綠色盲基因攜帶者，7和10婚配，生下

16、患病孩子的概率是_。（3）若3和4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥（XXY）患者，其病因是代中的_號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第_次分裂過程中發(fā)生異常。42（18分）回答下列有關遺傳的問題。（1）下圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的部分。（2）圖2是某家族系譜圖。1）甲病屬于遺傳病。2）從理論上講，2和3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于遺傳病。3）該家系所在地區(qū)有家族未表現(xiàn)的某種常染色體顯性遺傳病，其人群中的發(fā)病率為19%，4與該地區(qū)一個患該病的女孩

17、子結婚，則他們的子女中患這種病的幾率是。（3）在生物的遺傳基因中存在復等位現(xiàn)象，即一個基因可以有很多等位形式，如a1，a2，a，但就每一個二倍體細胞來講，最多只能有其中的兩個，而且分離的原則也是一樣的，像這樣，一個基因存在很多等位形式，稱為復等位現(xiàn)象。兔毛的顏色就是由位于常染色體上的4個復等位基因控制的，分別是C、Cab、Cb、c，其中C對其它三者完全顯性，使兔毛的顏色呈深灰色；Cab對其它兩者完全顯性，使兔毛的顏色呈銀灰色；Cb對c完全顯性，使兔毛的顏色呈喜馬拉雅型，c使兔毛的顏色顯白色。1）控制兔毛顏色的基因型共有種。如果該基因只位于X染色體上，則控制兔毛顏色的基因型共有種。如果該基因位于

18、X染色體與Y染色體的同源區(qū)段是，則深灰色兔的基因型共有種。2）現(xiàn)有一只深灰色兔，與種顏色的兔雜交可產(chǎn)生白色兔。該深灰色兔的基因型是。3）一只深灰色兔和一只喜馬拉雅型兔雜交，后代出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，則該對親本的基因型是，它們再生一只喜馬拉雅型雄兔的概率是。4）用遺傳圖解表示一只銀灰色兔和一只喜馬拉雅型兔雜交產(chǎn)生三種后代的過程。43（10分）下圖為甲?。ˋ-a）和乙?。˙-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于，乙病屬于。A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳病C.伴Y染色體顯性遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病E.伴X染色體遺傳?。?）-5為純合體的概率是，-6的基因型

19、為，-13的致病基因來自于。（3）假如-10和-13結婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是，只患一種病的概率是，兩病兼患的概率是。44（12分）某地區(qū)從1964年開始使用殺蟲劑殺滅蚊子幼蟲，至1967年中期停用。下圖是五年間蚊子幼蟲基因型頻率變化曲線。R表示殺蟲劑抗性基因。S表示野生敏感型基因。據(jù)圖回答：（1）R基因的出現(xiàn)是_的結果。（2）在RR基因型頻率達到峰值時，RS、SS基因型頻率分別為4%和1%，此時R基因的頻率為_.（3）1969年中期RR基因型幾近消失，表明在_的環(huán)境條件下，RR基因型幼蟲比SS基因型幼蟲的生存適應能力_.（4）該地區(qū)從此不再使用殺蟲劑，預測

20、未來種群中，最終頻率最高的基因型是_,原因是_.參考答案1C2C3B4B5錯6D7C8D 9B10A11C 12D13B14D15D16B17C 18A19C20B21D22C23C24B【解析】試題分析：取100個個體，由于B和b這對等位基因只存在于X染色體上， Y染色體上無相應的等位基因。故基因總數(shù)為150個，而XB和Xb基因的個數(shù)XB、Xb分別為42.322+7.36+46138，7.36+0.322+412，再計算百分比。XB、Xb基因頻率分別為138/15092%，12/1508%，故選B?？键c：本題考查，意在考查考生。25D26A27D【解析】題目所要求的只患甲、乙兩種遺傳病之一的

21、孩子的概率應為：只患甲病的概率+只患乙病的概率，即圖示陰影部分所表示的部分。表達式：a+c-2aca(患甲病，包括兩病兼得者)c(患乙病，包括兩病兼得者)ac(兩病兼得)a-ac(只患甲病)c-ac(只患乙病)則：（a-ac）+(c-ac)=a+c-2ac為只患甲、乙一種遺傳病者，正確。表達式： 1-ac-bdac（兩病兼得）bd(正常，既不患甲病，也不患乙病)1（所有子代看作1）則：1-ac-bd為只患甲、乙一種遺傳病者，正確。表達式： ad+bcad(患甲病卻不患乙病，即只患甲病)bc(患乙病卻不患甲病，即只患乙病)則：ad+bc為只患甲、乙一種遺傳病者，正確。表達式： b+d-2bdbd

22、(正常，既不患甲病，也不患乙病)b(不患甲病，包括只患乙病者和正常人)d(不患乙病，包括只患甲病者和正常人)b-bd(表示只患乙病)d-bd(表示只患甲病)則：（b-bd）+(d-bd)=b+d-2bd為只患甲、乙一種遺傳病者，正確。28D29D30A 31B【解析】色盲的基因頻率為(102121822)(4002400)=6%。32B33D【解析】試題分析：苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，血友病是伴X隱性遺傳病，而據(jù)圖分析，尿黑酸尿病是隱性遺傳病，判斷依據(jù)是3和4都正常，生下3患?。蝗绻前閄隱性遺傳病，則3患病，其父親4必定患病，圖譜沒有，故尿黑酸尿病是常染色體隱性遺傳病。4為XhY，故其

23、母親3為XHXh，故3體內的致病基因除了尿黑酸尿病基因，還可能為色盲基因，故A錯。二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因：苯丙酮尿癥基因，故3個體涉及上述三種性狀的基因型是PPAaXHXh,故B錯。3基因型為PPaa XHXh(1/2),或PPaa XHXH(1/2),2基因型為PPAAXHY（1/3）,或PpAA XHY（2/3）,故3如懷孕生育一個女孩，苯丙酮尿癥概率為0，尿黑酸尿病概率為0，色盲概率為0，故女孩健康的概率是1；男孩：苯丙酮尿癥概率為0，尿黑酸尿病概率為0，色盲概率為1/21/2=1/4，故男孩健康概率為3/4，故C錯。1基因型為ppAA XHXH,4基因型為PPAa X

24、hY或PPAA XhY故其后代基因型為PpA_ XHXh和PpA_ XHY，都正常，故D正確?？键c：本題考查遺傳病相關知識，意在考查考生能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論能力；遺傳圖譜分析能力。34C35D36D【解析】本題考查知識點為基因頻率。設該學校調查人數(shù)共100人，其中男生50人，女生50人，因此Xb的基因頻率為（6+8）/(50*2+50)=14/150=0.093，因此答案為D。37D【解析】因為A基因頻率占50%，故A和a各占一半，故Aa幾乎占100%，故選擇D。38A【解析】根據(jù)遺傳平衡原理逐個檢驗即可

25、得出答案。39（1）假說甲沒有考慮到隔離在物種形成中的作用，也沒有考慮洪水的作用。（2）假說乙（3）將湖泊中的紅褐色魚和金黃色魚進行雜交，如不能雜交，或雜交后不能產(chǎn)生可育后代，說明不是（4）C【解析】40（1）AABB,AAbb,aaBB,aabb 二（2）純合 性狀分離 縮短 （3）單倍體 【解析】略41（1）3、4、8（缺一不得分） 1/4 （2）3/8 （3）3 二【解析】3、4個體無病，子代8有病一定是隱性遺傳病，4號個體不帶有此致病基因，說明該遺傳病屬于伴X染色體上遺傳病，7是雜合子概率是，1/2XAXaXAY，子代患病的概率是1/8，男孩中患病概率是1/4。XXY的色盲患者，其色盲

26、基因一定來自其母方，而母方的同源染色體上是相同基因，所以色盲基因來自姐妹染色體上，所以是減數(shù)第二次分裂后期未分離向一極移動所致。42（18分）（1）Y的差別（2）1）常染色體隱性2）伴X染色體顯性3）1019 (2分)（3）1）10 14 11(2分)2）四種(2分) Cc3) Cc和Cbc 1/8(2分)4)(3分)【解析】試題分析：（1）根據(jù)圖形和該遺傳病具有傳給兒不傳女的特點，說明該致病基因位于圖中的Y的差別部分。（2）1）I-1無甲病和I-2無甲病，得到-2患夾病，說明甲病是隱性遺傳病，而且是常染色體遺傳病。2）從理論上講，2和3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。如果常染色體遺

27、傳病應該是男女患病機會均等，由此可見，乙病屬于伴X染色體顯性遺傳病。3）該家系所在地區(qū)有家族未表現(xiàn)的某種常染色體顯性遺傳病，其人群中的發(fā)病率為AA+Aa=19%，那么aa=81%，a=90%，4（Aa）與該地區(qū)一個患該?。?/19AA、18/19Aa）的女孩子結婚，則他們的子女中患這種病的幾率是1-18191/2=10/19。（3）1）控制兔毛顏色的基因型共有CC、cc、CbCb、CabCab、CCb、Cc、CCab、CabCb、Cabc、Cbc等10種。如果該基因只位于X染色體上，則控制兔毛顏色的基因型共有XCY、XCabY、XCbY、XcY、XCXC、XcXc、XCbXCb、XCabXCab、XCXCb、XCXc、XCXCab、XCabXCb、XCabXc、XCbXc等14種。如果該基因位于X染色體與Y染色體的同源區(qū)段，則深灰色兔的基因型XCXC、XCXCb、XCXc、XCXCab、XCYC、XCYCb、XCYc、XCYCab、XCbYC、XcYC、XCabYC等共有11種。2）深灰色兔C與任何含基因c兔雜交可產(chǎn)生白色兔的都行，所以有cc、Cc、Cabc、Cbc等四種種顏色，所以該深灰色兔的基因型是Cc。3）一只深灰