有機(jī)化學(xué)實驗考試試題(含答案)

1、【精品文檔】如有侵權(quán)，請聯(lián)系網(wǎng)站刪除，僅供學(xué)習(xí)與交流有機(jī)化學(xué)實驗考試試題(含答案).精品文檔.有機(jī)化學(xué)實驗考試試題（含答案）一、填空（1 ×50）1. 蒸餾時，如果餾出液易受潮分解，可以在接受器上連接一個干燥管 ，以防止空氣中的水分 的侵入。2. 減壓過濾的優(yōu)點有：(1) 過濾和洗滌速度快 ；(2) 固體和液體分離的比較完全； ；（3） 濾出的固體容易干燥。 。3. 液體有機(jī)物干燥前，應(yīng)將被干燥液體中的水份 盡可能 分離凈 ，不應(yīng)見到有 水層 。4. 減壓蒸餾裝置通常由克氏蒸餾燒瓶；冷凝管；兩尾或多尾真空接引管；接受器；水銀壓力計；溫度計；毛細(xì)管（副彈簧夾） ；干燥塔；緩沖瓶；減壓泵

2、。等組成。5. 減壓蒸餾時，往往使用一毛細(xì)管插入蒸餾燒瓶底部，它能冒出氣泡 ，成為液體的沸騰中心 ，同時又起到攪拌作用，防止液體暴沸 。6. 減壓蒸餾操作中使用磨口儀器，應(yīng)該將 磨口 部位仔細(xì)涂油；操作時必須先 調(diào)好壓力 后才能進(jìn)行 加熱 蒸餾，不允許邊 調(diào)整壓力 邊 加熱 ；在蒸餾結(jié)束以后應(yīng)該先停止 加熱 ， 再使 系統(tǒng)與大氣相同 ，然后才能 停泵 。7. 在減壓蒸餾裝置中，氫氧化鈉塔用來吸收酸性氣體 和 水 ,活性炭塔和塊狀石蠟用來吸收 有機(jī)氣體 ，氯化鈣塔用來吸收 水 。8. 減壓蒸餾操作前，需估計在一定壓力下蒸餾物的 沸點 ，或在一定溫度下蒸餾所需要的 真空度 。9. 減壓蒸餾前，應(yīng)該

3、將混合物中的低沸點的物質(zhì) 在常壓下首先 蒸餾除去，防止大量 有機(jī)蒸汽 進(jìn)入吸收塔，甚至進(jìn)入泵油 ，降低 油泵 的效率。10. 蒸餾燒瓶的選擇以液體體積占燒瓶容積的1/3-2/3 為標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)被蒸餾物的沸點低于80時，用 水浴 加熱，沸點在80-200時用 油浴 加熱，不能用 電熱套 直接加熱。11. 安裝減壓蒸餾裝置儀器順序一般都是從下到上 ， 從左到右 。要準(zhǔn)確端正，橫看成面，豎看成線。12.寫四種破乳化的方法 長時間靜置、水平旋轉(zhuǎn)搖動分液漏斗、用濾紙過濾、加乙醚、補加水或溶劑，再水平搖動、加乙醇、離心分離、超聲波、加無機(jī)鹽及減壓（任意四個就可以了）二、單選（1 ×10）1. 當(dāng)混合

4、物中含有大量的固體或焦油狀物質(zhì)，通常的蒸餾、過濾、萃取等方法都不適用時，可以采用（ C ）將難溶于水的液體有機(jī)物進(jìn)行分離。A.回流 B.分餾 C.水蒸氣蒸餾 D.減壓蒸餾2. 在使用分液漏斗進(jìn)行分液時，下列操作中正確的做法是（ C ）。A分離液體時，分液漏斗上的小孔未于大氣相通就打開旋塞。 B分離液體時，將漏斗拿在手中進(jìn)行分離。 C上層液體經(jīng)漏斗的上口放出。 D沒有將兩層間存在的絮狀物放出。3. 使用和保養(yǎng)分液漏斗做法錯誤的是（ D ）。A分液漏斗的磨口是非標(biāo)準(zhǔn)磨口，部件不能互換使用。 B使用前，旋塞應(yīng)涂少量凡士林或油脂，并檢查各磨口是否嚴(yán)密。 C使用時，應(yīng)按操作規(guī)程操作，兩種液體混合振蕩時不

5、可過于劇烈，以防乳化；振蕩時應(yīng)注意及時放出氣體；上層液體從上口倒出；下層液體從下口放出。 D使用后，應(yīng)洗凈涼干，將各自磨口用相應(yīng)磨口塞子塞好，部件不可拆開放置。4. 減壓蒸餾中毛細(xì)管起到很好的作用，以下說發(fā)不對的是（ A ）A 保持外部和內(nèi)部大氣連通，防止爆炸。B成為液體沸騰時的氣化中心。C使液體平穩(wěn)沸騰，防止暴沸。D起一定的攪拌作用。5. 化學(xué)實驗中經(jīng)常使用的冷凝管有：直形冷凝管，球形冷凝管，空氣冷凝管及刺形分餾柱等，刺形分餾柱一般用于（ D ）A沸點低于 140的液體有機(jī)化合物的沸點測定和蒸餾操作中。B沸點大于 140的有機(jī)化合物的蒸餾蒸餾操作中。C回流反應(yīng)即有機(jī)化合物的合成裝置中。D沸點

6、差別不太大的液體混合物的分離操作中。6. 在蒸餾裝置中，溫度計水銀球的位置不符合要求會帶來不良的結(jié)果，下面說法錯誤的是（ D ）A如果溫度計水銀球位于支管口之下，但若按規(guī)定的溫度范圍集取餾份時，則按此溫度計位置集取的餾份比要求的溫度偏低，并且將有一定量的該收集的餾份誤認(rèn)為后餾份而損失。B如果溫度計水銀球位于支管口之上，蒸氣還未達(dá)到溫度計水銀球就已從支管流出，測定沸點時，將使數(shù)值偏低。C若按規(guī)定的溫度范圍集取餾份，則按此溫度計位置集取的餾份比規(guī)定的溫度偏高，并且將有一定量的該收集的餾份誤作為前餾份而損失，使收集量偏少。D如果溫度計的水銀球位于支管口之下或液面之上，測定沸點時，數(shù)值將偏低。7. 當(dāng)

7、加熱后已有餾分出來時才發(fā)現(xiàn)冷凝管沒有通水，應(yīng)該（ A ）A立即停止加熱，待冷凝管冷卻后，通入冷凝水，再重新加熱蒸餾。B小心通入冷凝水，繼續(xù)蒸餾。C先小心通入溫水，然后改用冷凝水，繼續(xù)蒸餾。D繼續(xù)蒸餾操作。8. 用無水硫酸鎂干燥液體產(chǎn)品時，下面說法不對的是（ A ）A由于無水MgSO4是高效干燥劑，所以一般干燥5-10min就可以了；B干燥劑的用量可視粗產(chǎn)品的多少和混濁程度而定，用量過多，由于MgSO4 干燥劑的表面吸附，會使產(chǎn)品損失；C用量過少，則 MgSO4 便會溶解在所吸附的水中；D一般干燥劑用量以搖動錐形瓶時，干燥劑可在瓶底自由移動，一段時間后溶液澄清為宜。9. 蒸餾時加熱的快慢，對實驗

8、結(jié)果的影響正確的是（ C ）A蒸餾時加熱過猛，火焰太大，易造成蒸餾瓶局部過熱現(xiàn)象，使實驗數(shù)據(jù)偏高；B蒸餾時加熱過猛，火焰太大，易造成蒸餾瓶局部過熱現(xiàn)象，使實驗數(shù)據(jù)偏低；C加熱太慢，蒸氣達(dá)不到支口處，不僅蒸餾進(jìn)行得太慢，而且因溫度計水銀球不能被蒸氣包圍或瞬間蒸氣中斷，讀數(shù)偏低；D以上都不對。10. 減壓蒸餾過程中，由于某種原因中途停止加熱，再重新開始蒸餾時，關(guān)于沸石說法不對的是（ A ）A因為原來已經(jīng)加入了沸石，為防止加入暴沸，可以不補加沸石。以免引起劇烈的暴沸，甚至使部分液體沖出瓶外，有時會引起著火、爆炸。B沸石為多孔性物質(zhì)，它在溶液中受熱時會產(chǎn)生一股穩(wěn)定而細(xì)小的空氣泡流，這一泡流以及隨之而產(chǎn)

9、生的湍動，能使液體中的大氣泡破裂，成為液體分子的氣化中心，從而使液體平穩(wěn)地沸騰，防止了液體因過熱而產(chǎn)生的暴沸。C中途停止蒸餾，再重新開始蒸餾時，因液體已被吸入沸石的空隙中，再加熱已不能產(chǎn)生細(xì)小的空氣流。D如果加熱后才發(fā)現(xiàn)沒加沸石，應(yīng)立即停止加熱，待液體冷卻后再補加，切忌在加熱過程中補加。三、判斷對錯（1 ×10）1. 在減壓蒸餾時，應(yīng)先減到一定的壓力再加熱。（ × ）2. 用蒸餾法、分餾法測定液體化合物的沸點，餾出物的沸點恒定，此化合物一定是純化合物。（ ）3. 在合成液體化合物操作中，最后一步蒸餾僅僅是為了純化產(chǎn)品。（ ）4. 測定純化合物的沸點，用分餾法比蒸餾法準(zhǔn)確。（

10、 × ）5. 冷凝管通水方向不能由上而下，主要是因為冷凝效果不好。（ × ）6. 減壓蒸餾選用平底燒瓶裝液體的量既不應(yīng)超過其容積的 2/3，也不應(yīng)少于1/3。（ × ）7. 飽和食鹽水洗滌溶液的作用是干燥溶液，吸收水分，平衡pH到中性。（ ）8. 韋氏（Vigreux）分餾柱，又稱刺形分餾柱，它是一根每隔一定距離就有一組向上傾斜的刺狀物，且各組刺狀物間呈螺旋狀排列的分餾管。（ × ）9. 減壓蒸餾裝置停電瞬間，整個系統(tǒng)還是處于真空狀態(tài)，沒有危險。（ ）10. 對于由于有樹脂狀、粘液狀懸浮物存在而引起的乳化現(xiàn)象，可將分液漏斗在水平方向上緩慢地旋轉(zhuǎn)搖動，這樣

11、可以消除乳化“泡沫”，促進(jìn)分層。（ × ）四、簡答（10 ×3）1. 什么是萃?。渴裁词窍礈?？指出兩者的異同點。答：萃取是從混合物中抽取所需要的物質(zhì)；洗滌是將混合物中所不需要的物質(zhì)除掉。萃取和洗滌均是利用物質(zhì)在不同溶劑中的溶解度不同來進(jìn)行分離操作，二者在原理上是相同的， 只是目的不同。從混合物中提取的物質(zhì)，如果是我們所需要的，這種操作叫萃取；如果不是我們所需要的，這種操作叫洗滌。 2. 何謂減壓蒸餾？適用于什么體系？減壓蒸餾裝置由哪些儀器、設(shè)備組成，各起什么作用？答：在低于大氣壓力下進(jìn)行的蒸餾稱為減壓蒸餾。減壓蒸餾是分離提純高沸點有機(jī)化合物的一種重要方法，特別適用于在常壓下

12、蒸餾未達(dá)到沸點時即受熱分解、氧化或聚合的物質(zhì)。 減壓蒸餾裝置由四部分組成：蒸餾部分：主要儀器有蒸餾燒瓶，克氏蒸餾頭，毛細(xì)管，溫度計，直形冷凝管，多頭接引管，接受器等，起分離作用。抽提部分：可用水泵或油泵，起產(chǎn)生低壓作用。油泵保護(hù)部分：有冷卻阱，有機(jī)蒸氣吸收塔，酸性蒸氣吸收塔，水蒸氣吸收塔， 起保護(hù)油泵正常工作作用。測壓部分：主要是壓力計，可以是水銀壓力計或真空計量表，起測量系統(tǒng)壓力的作用。 3. 進(jìn)行分餾操作時應(yīng)注意什么？答：(1) 在儀器裝配時應(yīng)使分餾柱盡可能與桌面垂直，以保證上面冷凝下來的液體與下面上升的氣體進(jìn)行充分的熱交換和質(zhì)交換，提高分離效果。(2) 根據(jù)分餾液體的沸點范圍，選用合適的

13、熱浴加熱，不要在石棉網(wǎng)上用直接火加熱。用小火加熱熱浴，以便使浴溫緩慢而均勻地上升。(3)液體開始沸騰，蒸氣進(jìn)入分餾柱中時，要注意調(diào)節(jié)浴溫，使蒸氣環(huán)緩慢而均勻地沿分餾柱壁上升。若室溫低或液體沸點較高，應(yīng)將分餾柱用石棉繩或玻璃布包裹起來， 以減少柱內(nèi)熱量的損失。(4)當(dāng)蒸氣上升到分餾柱頂部，開始有液體餾出時，應(yīng)密切注意調(diào)節(jié)浴溫，控制餾出液的速度為每 23 秒一滴。如果分餾速度太快，產(chǎn)品純度下降；若速度太慢，會造成上升的蒸氣時斷時續(xù)，餾出溫度波動。(5)根據(jù)實驗規(guī)定的要求，分段集取餾份，實驗結(jié)束時，稱量各段餾份。有機(jī)化學(xué)實驗考試試題答案一、填空1、干燥管；空氣中的水分 2、(1)過濾和洗滌速度快；

14、(2)固體和液體分離的比較完全； (3)濾出的固體容易干燥。 3、水份；分離凈；水層。 4、克氏蒸餾燒瓶；冷凝管；兩尾或多尾真空接引管；接受器；水銀壓力計；溫度計；毛細(xì)管（副彈簧夾） ；干燥塔；緩沖瓶；減壓泵。 5、氣泡；沸騰中心；暴沸。6、磨口；調(diào)好壓力；加熱；調(diào)整壓力；加熱；加熱； 系統(tǒng)與大氣相同；停泵。7、酸性氣體；水；有機(jī)氣體；水。 8、沸點；真空度。 9、低沸點的物質(zhì)；蒸餾；有機(jī)蒸汽；泵油；油泵。 10、1/3-2/3；水浴；油浴；電熱套。11、從下到上；從左到右。12、長時間靜置、水平旋轉(zhuǎn)搖動分液漏斗、用濾紙過濾、加乙醚、補加水或溶劑，再水平搖動、加乙醇、離心分離、超聲波、加無機(jī)鹽

15、及減壓（任意四個就可以了）二、單選題1、C2、C3、D4、A5、D6、D7、A8、A9、C10、A三、判斷題1、×2、3、4、×5、×6、×7、8、×9、10、×四、簡答題1、萃取是從混合物中抽取所需要的物質(zhì)；洗滌是將混合物中所不需要的物質(zhì)除掉。萃取和洗滌均是利用物質(zhì)在不同溶劑中的溶解度不同來進(jìn)行分離操作，二者在原理上是相同的， 只是目的不同。從混合物中提取的物質(zhì)，如果是我們所需要的，這種操作叫萃取；如果不是我們所需要的，這種操作叫洗滌。2、在低于大氣壓力下進(jìn)行的蒸餾稱為減壓蒸餾。減壓蒸餾是分離提純高沸點有機(jī)化合物的一種重要方法，特別適用于在常壓下蒸餾未達(dá)到沸點時即受熱分解、氧化或聚合的物質(zhì)。 減壓蒸餾裝置由四部分組成：蒸餾部分：主要儀器有蒸餾燒瓶，克氏蒸餾頭，毛細(xì)管，溫度計，直形冷凝管，多頭接引管，接受器等，起分離作用。抽提部分：可用水泵或油泵，起產(chǎn)生低壓作用。油泵保護(hù)部分：有冷卻阱，有機(jī)蒸氣吸收塔，酸性蒸氣吸收塔，水蒸氣吸收塔， 起保護(hù)油泵正常工作作用。測壓部分：主要是壓力計，可以是水銀壓力計或真空計量表，起測量系統(tǒng)壓力的作用。3、(1) 在儀器裝配時應(yīng)使分餾柱盡可能與桌面垂直，以保證上面冷凝下來的液體與下面上升的氣體進(jìn)行充分的熱交換和質(zhì)交換，提高分離效果。(2) 根據(jù)分餾液體的沸點范圍，選用合適的熱浴加熱