有機(jī)化學(xué)新教材作業(yè)2-6章答案詳解

1、.2.2 單元練習(xí)單元練習(xí)1用系統(tǒng)命名法命名下列化合物：用系統(tǒng)命名法命名下列化合物：3-甲基戊烷甲基戊烷3-甲基甲基-3-乙基己烷乙基己烷.CH3CCH3CH3CHCH3CH2CH32寫出分子量為寫出分子量為114，同時(shí)含有，同時(shí)含有1、2、3、4碳碳 的烷烴的構(gòu)造式。的烷烴的構(gòu)造式。 CH3CHCH3CH3CCH3CH2CH3CH3CCH3CH3CH2CH3CHCH3.3寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式，如其名稱與系統(tǒng)命名原則寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式，如其名稱與系統(tǒng)命名原則 不符，請(qǐng)予以改正。不符，請(qǐng)予以改正。 (1) 3,3- 二甲基丁烷二甲基丁烷 CH3CH2CH3CCH3CH3(1) 2,2- 二

2、甲基丁烷二甲基丁烷 (2) 3,4- 二甲基二甲基 - 3 - 乙基戊烷乙基戊烷CH3CCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3 (2) 2,3- 二甲基二甲基 - 3 - 乙基戊烷乙基戊烷.(3) 2 - 叔丁基叔丁基 4,5 - 二甲基己烷二甲基己烷CH3CHCH3CHCH3CH2CH3CHCH3CH3CCH3 (3) 2,2,3,5,6- 五甲基庚烷五甲基庚烷.4相對(duì)分子質(zhì)量為相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴進(jìn)行高溫氯化反應(yīng)，根據(jù)的烷烴進(jìn)行高溫氯化反應(yīng)，根據(jù) 氯化產(chǎn)物的不同，推測(cè)各種烷烴的結(jié)構(gòu)式。氯化產(chǎn)物的不同，推測(cè)各種烷烴的結(jié)構(gòu)式。 (1)只生成一種一氯代產(chǎn)物只生成一種一氯代產(chǎn)物 (2)可生成

3、三種不同的一氯代產(chǎn)物可生成三種不同的一氯代產(chǎn)物 (3)生成四種不同的一氯代產(chǎn)物生成四種不同的一氯代產(chǎn)物 (4)只生成二種二氯代產(chǎn)物只生成二種二氯代產(chǎn)物（1）CH3CH3CH3CH3CCH3CH2CH3CH2（2）CH2.CH3CHCH3CH3CH2（3）（4）CH3CH3CH3CH3CClBrHHHH5寫出寫出BrCH2CH2Cl的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象 .3.2 單元練習(xí)單元練習(xí)1、寫出烯烴、寫出烯烴C6H12所有的同分異構(gòu)體及其系統(tǒng)名稱，所有的同分異構(gòu)體及其系統(tǒng)名稱， 并指出那些有順?lè)串悩?gòu)體。并指出那些有順?lè)串悩?gòu)體。 CHCH2CH2CHCH3CH3CHCH2CHCH2CH3CH3CCH2CH

4、2CH2CH3CH3CHCH2CH2CH2CH3CH2己烯己烯4-甲基戊烯甲基戊烯2-甲基戊烯甲基戊烯3-甲基戊烯甲基戊烯.CHCH2CCH3CH3CH3CCH2CHCH3CH3CH33,3-二甲基二甲基-1-丁烯丁烯2,3-二甲基二甲基-1-丁烯丁烯2-己烯己烯CHCH3CHCHCH3CH34-甲基甲基-2-戊烯戊烯CHCH2CH2CH3CH3CHCH2 C CH2 CH3CH2CH32-乙基乙基-1-丁烯丁烯.CCCH3CH3CH3CH3CCH3CHCH2CH3CH3CHCH2CH3CCH3CH32-甲基甲基-2-戊烯戊烯3-甲基甲基-2-戊烯戊烯2,3-二甲基二甲基-2-丁烯丁烯CHCH

5、2CH3CH3CH2CH3-己烯己烯.CHCH2CH3CH3CH2CHCCH3CHCH2CH3CH3CHCH3CHCHCH3CH3CHCH2CH2CH3CH3CH有順?lè)串悩?gòu)的化合物有順?lè)串悩?gòu)的化合物.2、寫出下列各基團(tuán)或化合物的構(gòu)造式：、寫出下列各基團(tuán)或化合物的構(gòu)造式： （1） 乙烯基乙烯基 （2）丙烯基）丙烯基 （3）烯丙基）烯丙基 （4）異丙烯基）異丙烯基 （5）順）順4甲基甲基2戊烯戊烯 （6）（）（E）3，4二甲基二甲基3庚烯庚烯 （7）（）（Z）3甲基甲基4異丙基異丙基3庚烯庚烯 （1）（2）（3）（4）（5）CCCH3HCHCH3HCH3CH3CHCH2CHCH3CHCHCH2CH

6、2CCH2CH3CH3.（6）（7）CCCH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH3CCCH3CH3CH2CH2CH2CH3CHCH3.3、某化合物的分子式為、某化合物的分子式為C5H10,能吸收一摩爾氫氣，與能吸收一摩爾氫氣，與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，只生成一摩爾含四個(gè)碳原子的酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，只生成一摩爾含四個(gè)碳原子的酸，但經(jīng)臭氧化還原水解后，得到兩個(gè)不同的醛。試推酸，但經(jīng)臭氧化還原水解后，得到兩個(gè)不同的醛。試推測(cè)其可能的構(gòu)造式，這個(gè)化合物有無(wú)順?lè)串悩?gòu)體存在。測(cè)其可能的構(gòu)造式，這個(gè)化合物有無(wú)順?lè)串悩?gòu)體存在。 CHCH2CH2CH3CH2CHCHCH3CH2CH3.4、某烯烴經(jīng)酸性高錳

7、酸鉀溶液氧化后，得到、某烯烴經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化后，得到CH3CH2COOH和和CO2 ，另一烯烴經(jīng)同樣處理后，得到，另一烯烴經(jīng)同樣處理后，得到C2H5COCH3和和(CH3)2CHCOOH,寫出這兩個(gè)烯烴的構(gòu)造式。寫出這兩個(gè)烯烴的構(gòu)造式。 CH3CH2CHCH2CH3CH2CCH3CHCH(CH3)25、完成下列各反應(yīng)式（把正確答案填在題中括號(hào)內(nèi)）。、完成下列各反應(yīng)式（把正確答案填在題中括號(hào)內(nèi)）。 CH3CHClCCH3 ICH3（1）.（2）CH3CH2CHCH2 500 Cl2CH3CHCHCH2ClCl2, H2OCH3CHCHCH2Cl OH Cl(CH3)2CCHCH3 B2H6

8、H2O2,OH(CH3)2CHCHCH3OH（3）.CHCH2 Br2高溫高溫CHCH2 Br（5）（4）CH2CCCH3CHCH3CH3CH2CCCH3CHCH3CH3O3 ZnH2OCH2OCH3COCH3CH3COCHOHCHO.CH2CCCH3CHCH3CH3CH2CCCH3CHCH3CH3O3 ZnH2OCH2OCH3COCH3CH3COCHOHCHO.4.2 單元練習(xí)（炔烴）單元練習(xí)（炔烴）1用系統(tǒng)命名法命名下列各化合物或根據(jù)下列化合物用系統(tǒng)命名法命名下列各化合物或根據(jù)下列化合物的命名寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)式。的命名寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)式。(1) (CH3)2CHCCC(CH3)3 2,2,5-

9、三甲基三甲基-3-己炔己炔(2) CH2=CHCH=CHCCH1,3-己二烯己二烯-5-炔炔(3) CH3CH=CHCCCCH 5-庚烯庚烯-1,3-二炔二炔.(5) (E)-2-庚烯庚烯-4-炔炔 C=CCH3HHCCCH2CH3(6) 3-仲丁基仲丁基-4-己烯己烯-1-炔炔 CH3CHCHCHCCH3CH2CHCH3CH(4) 環(huán)己基乙炔環(huán)己基乙炔CCH.2. 從乙炔合成下列化合物從乙炔合成下列化合物(其他有機(jī)、無(wú)機(jī)試劑任選其他有機(jī)、無(wú)機(jī)試劑任選)： （1）1-戊炔戊炔 （2）2-己炔己炔 （3）CH3CH2CH2CH2Br （4）2,2-二氯丁烷二氯丁烷NaNH2 乙醚乙醚(1)HCC

10、HHCCNaCH3CH2CH2BrHCCCH2CH2CH3.（2）2-己炔己炔(2) HCCHNaNH2 乙醚乙醚HCCNaCH3ClHCCCH3NaNH2 乙醚乙醚NaCCCH3CH3CH2CH2BrCH3CCCH2CH2CH3.(3)HCCHNaNH2 乙醚乙醚HCCNaCH3CH2BrHCCCH2CH3Lindlar催化劑催化劑CH2CHCH2CH3H2O2HBrBrCH2CH2CH2CH3（3）CH3CH2CH2CH2Br過(guò)氧化物過(guò)氧化物H2.Cl(4)HCCHNaNH2 乙醚乙醚HCCNaCH3CH2BrHCCCH2CH3HClH2CCCH2CH3ClHClCH3C CH2CH3Cl

11、（4）2,2-二氯丁烷二氯丁烷.3. (1) 寫出寫出HCCCH2CH2CH3 H2C=CHCH=CHCH3 的反應(yīng)步驟。的反應(yīng)步驟。H2C(1)HCCCH2CH2CH3Lindlar催化劑催化劑H2CHCH2CH2CH3500Br2H2CCHCHCH2CH3BrC2H5OHKOHH2C=CHCH=CHCH3.3. (2) 寫出寫出 (CH3)2CHCHClCH2CH=CH2 + KOH/醇的醇的 反應(yīng)產(chǎn)物。反應(yīng)產(chǎn)物。(CH3)2CHCHClCH2CH=CH2 (2)醇醇KOH(CH3)2CHCH=CHCH=CH2 3. (3) 寫出寫出H2C=CHCH2CH(OH)CH3酸催化脫水時(shí)的酸催化

12、脫水時(shí)的 主要產(chǎn)物和次要產(chǎn)物。主要產(chǎn)物和次要產(chǎn)物。H2C=CHCH2CH(OH)CH3(3)H2SO4H2C=CHCH=CHCH3H2C=CHCH2CH=CH2主主次次.CH2CHCH2CHCH2CH2CHCH2CH2Br14CH2CH=CH2H214C=CHCH2Br3. (4) 14CH3CH=CH2進(jìn)行烯丙基游離基溴代。反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行烯丙基游離基溴代。反應(yīng)產(chǎn)物 是否有標(biāo)記的是否有標(biāo)記的H214C=CHCH2Br？解釋其原因。？解釋其原因。.CHCCHHHHBr14CH2CH=CH2H214C=CHCH2Br（）（）BrCHCH2CH2.4. 寫出以下（寫出以下（A）（）（H）所代表的化合物

13、的結(jié)構(gòu)式。）所代表的化合物的結(jié)構(gòu)式。(2)（C,氣體）氣體）(3).(1) HCCCH2CH2CH3AgCCCH2CH2CH3HCCCH2CH2CH3(2)CH4CH3CCMgBrABCDCH3ICH3CCCH3E.(3)NaC2H5CH3CH2CH2CCH2CH3OFGH3. 5. 某分子式為某分子式為C6H10的化合物，加的化合物，加2molH2生成生成2-甲基甲基戊烷，在戊烷，在H2SO4-HgSO4的水溶液中生成羰基化合物，但的水溶液中生成羰基化合物，但和和AgNO3的氨溶液的氨溶液Ag(NH3)2+NO3-不發(fā)生反應(yīng)。試推不發(fā)生反應(yīng)。試推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu)式。測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu)式。CHC

14、H3CH3CCCH3.6、用化學(xué)方法分離或提純下列各組化合物。、用化學(xué)方法分離或提純下列各組化合物。 (1) 用化學(xué)方法分離用化學(xué)方法分離1-癸烯和癸烯和1-癸炔的混合物。癸炔的混合物。 (2) 用化學(xué)方法除去環(huán)己烷中的少量用化學(xué)方法除去環(huán)己烷中的少量3-己炔和己炔和3-己烯。己烯。1-癸烯癸烯1-癸炔癸炔(1)1-癸烯癸烯1-癸炔銀癸炔銀1-癸烯癸烯過(guò)濾過(guò)濾1-癸炔銀癸炔銀1-癸炔銀癸炔銀HNO31-癸炔癸炔.(2) 環(huán)己烷環(huán)己烷3-己炔己炔3-己烯己烯KMnO4分離分離環(huán)己烷環(huán)己烷 (2) 用化學(xué)方法除去環(huán)己烷中的少量用化學(xué)方法除去環(huán)己烷中的少量3-己炔和己炔和3-己烯。己烯。.5.2 單

15、元練習(xí)（脂環(huán)烴）單元練習(xí)（脂環(huán)烴）4.1-甲基甲基-2-異丙基環(huán)戊烷異丙基環(huán)戊烷1. .2.1,6-二甲基螺二甲基螺4.5癸烷癸烷3. .雙環(huán)雙環(huán)2.2.1庚烷庚烷CH3CH3反反-1,2-二甲基環(huán)丙烷二甲基環(huán)丙烷一、命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式：一、命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式：.5. .CH(CH3)2異丙基環(huán)丙烷異丙基環(huán)丙烷6. .2,7,7-三甲基雙環(huán)三甲基雙環(huán)2.2.1庚烷庚烷7. 環(huán)戊基甲酸環(huán)戊基甲酸COOH8. 4-甲基環(huán)己烯甲基環(huán)己烯 CH3.9. 反反-1-甲基甲基-4-叔丁基環(huán)己烷叔丁基環(huán)己烷CH3C(CH3)310. 5,6-二甲基雙環(huán)二甲基雙環(huán)2.2.1 -2-庚烯庚烯CH

16、3CH3.11. 7-溴雙環(huán)溴雙環(huán)2.2.1 -2-庚烯庚烯BrBr12. 2,3-二甲基二甲基-8-溴螺溴螺4.5癸烷癸烷.二、完成下列反應(yīng)：二、完成下列反應(yīng)： OO（1）CHClCH2ClCHCH3CH2CH2HBrCH3CHCH2CH3Br（2）（3）.（5）（4）COOEtCOOEtCOOEtCOOEtCOOCH3COOCH3COOCH3COOCH3.（7）（6）CH3CH3CH2CH3Cl2CH3CClCH3CHCH2CH3CH2ClOOO.（8）CH3CH3CH2CH3HBrCH3CBrCH3CHCH2CH3CH3三、用化學(xué)方法鑒別下列化合物：三、用化學(xué)方法鑒別下列化合物：（1）苯

17、乙炔）苯乙炔 環(huán)己烯環(huán)己烯 環(huán)己烷環(huán)己烷 （2）2-丁烯丁烯 1-丁炔丁炔 乙基環(huán)丙烷乙基環(huán)丙烷（1）苯乙炔）苯乙炔 環(huán)己烯環(huán)己烯 環(huán)己烷環(huán)己烷 Br2/CCl4褪色褪色紅棕色紅棕色苯乙炔苯乙炔環(huán)己烯環(huán)己烯環(huán)己烷環(huán)己烷 .Ag(NH3)2+苯乙炔苯乙炔環(huán)己烯環(huán)己烯 苯乙炔銀苯乙炔銀環(huán)己烯環(huán)己烯 （2）2-丁烯丁烯 1-丁炔丁炔 乙基環(huán)丙烷乙基環(huán)丙烷KMnO4 / H+2-丁烯丁烯 褪色褪色1-丁炔丁炔 褪色褪色乙基環(huán)丙烷乙基環(huán)丙烷 紫紅色紫紅色2-丁烯丁烯1-丁炔丁炔Ag(NH3)2+2-丁烯丁烯1-丁炔銀丁炔銀白色白色白色白色.四、合成題：四、合成題：（1）以乙炔和丙烯為原料合成）以乙炔和丙

18、烯為原料合成 CH2ClHCCH2NH4ClCu2Cl2CHCHCHCH2Pb(Ac)2Pd/CaCO3CHCH2CHCH2CH3CHCH2500Cl2CH2ClCHCH2.CH2ClCH2ClCH2ClCH2ClCHCH2CHCH2CHCHCHCH2HCCHCH3.（2）以必要的烯烴為原料合成）以必要的烯烴為原料合成 CNCH2CH2ClCH3CH2CN.CH3CHCH2500Cl2CH2ClCHCH2C2H5OHNaCNCH2CNCHCH2CH2CNCH2CN.五、推測(cè)結(jié)構(gòu)：五、推測(cè)結(jié)構(gòu)： 某烴某烴C3H6(A)在低溫時(shí)與氯作用生成在低溫時(shí)與氯作用生成C3H6Cl2(B)，在，在高溫時(shí)則生

19、成高溫時(shí)則生成C3H5Cl(C)。使。使(C)與碘化乙基鎂作用得與碘化乙基鎂作用得C5H10(D)，后者與，后者與NBS作用生成作用生成C5H9Br(E)。使。使(E)與氫氧與氫氧化鉀的酒精溶液共熱，主要生成化鉀的酒精溶液共熱，主要生成C5H8(F)，后者又可與丁，后者又可與丁烯二酸酐發(fā)生雙烯合成得烯二酸酐發(fā)生雙烯合成得(G)。試推測(cè)由。試推測(cè)由(A)到到(G)的結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)式。式。CH3CHCH2CH2ClCHCH2CH2CH2CH3CHCH2CH3CHCH2ClClCABD.CHCH2CH3CHCH2FBrCHCHCH3CHCH2ECCOOOG.CH3Cl6.2 單元練習(xí)（芳香烴）單元練習(xí)（

20、芳香烴）一、命名下列化合物：一、命名下列化合物：（1）（2）4-氯甲苯氯甲苯對(duì)氯甲苯對(duì)氯甲苯CH3CCH3CH3叔丁基苯叔丁基苯CH3CH3（3）對(duì)二甲苯對(duì)二甲苯1,4-二甲苯二甲苯.CH3SO3Na（4）對(duì)甲基苯磺酸鈉對(duì)甲基苯磺酸鈉CCH2CHCH3（5）1-苯基苯基-2-丁烯丁烯CH2OH（6）苯甲醇苯甲醇HOOCOHCH3（7）3-甲基甲基-4-羥基苯甲酸羥基苯甲酸.（8）CH3CH31,6-二甲基萘二甲基萘2寫出乙苯與下列試劑反應(yīng)的產(chǎn)物：寫出乙苯與下列試劑反應(yīng)的產(chǎn)物：（1）Cl2,FeCH2CH3FeCl2CH2CH3ClCH2CH3Cl.(2) 酸性、熱的高錳酸鉀溶液酸性、熱的高錳酸

21、鉀溶液CH2CH3 H+ KMnO4COOH (3) K2Cr2O7,H2SO4 H2SO4 K2Cr2O7COOHCH2CH3.(4) H2SO4 CH2CH3H2SO4 (濃濃) CH2CH3SO3HCH2CH3SO3H.(5) 氯化芐，氯化芐，AlCl3催化催化CH2CH3CH2ClAlCl3CH2CH3CH2CH2CH2CH3.(6) Br2 (光照光照 )CH2CH3光光Br2CHBrCH3.(7) 丙酸酐，丙酸酐，AlCl3催化催化CH2CH3AlCl3(CH3CH2CO)2OCH2CH3COCH2CH3CH2CH3COCH2CH3.（8） 混酸（硝酸與硫酸混合）混酸（硝酸與硫酸混合）CH2CH3H2SO4 (濃濃) 濃濃HNO3CH2CH3NO2CH2CH3NO2.3、判斷下列化合物在苯環(huán)上發(fā)生