一次性醫(yī)療用品復(fù)習(xí)題

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上一次性醫(yī)療用品管理使用考試科室: 感染科 姓名 : 成績:一、單項選擇題：1. 一次性使用無菌醫(yī)療用品的滅菌要求是什么 ?(A). 不得檢出任何微生物 . 可有不致病菌 . 不得檢出真菌 .不得檢出致病性化膿菌2. 消毒的一次性使用醫(yī)療用品指的是 (A)接觸皮膚、 粘膜無毒害， 經(jīng)過消毒處理可直接使用的一次性使用醫(yī)療用品 . 接觸皮膚、粘膜無毒害的一次性醫(yī)療用品 . 進入人體組織，無異常毒性的一次性醫(yī)療用品 . . 生活中一次性使用的用品3. 滅菌的一次性使用醫(yī)療用品是指 (A). 進入人體組織、無菌、無熱源、無溶血反應(yīng)和無異常毒性，經(jīng)滅菌處理可直接使用的一次性使用醫(yī)

2、療用品； . 進入人體組織，無熱源、無異常毒性的一次性醫(yī)療用品； . 進入人體組織，無溶血反應(yīng)的一次性醫(yī)療用品 . 二次滅菌可直接使用的一次性醫(yī)療用4. 醫(yī)院使用的一次性使用無菌醫(yī)療用品必須由什么部門采購 ?(C). 使用科室 . 藥劑科采購 . 設(shè)備部門統(tǒng)一集中采購 . 供應(yīng)室采購5. 醫(yī)院感染管理科對一次性使用無菌醫(yī)療用品應(yīng)履行哪些職責(zé) ?(D). 幫助推銷 . 為廠家代言 . 參加產(chǎn)品交易會 . 對采1專心-專注-專業(yè)購、管理和回收處理進行監(jiān)督檢查6. 對生產(chǎn)經(jīng)營和使用消毒劑、 消毒藥械及一次性使用無菌醫(yī)療衛(wèi)生用品進行消毒效果的監(jiān)測應(yīng)由哪個部門承擔(dān) ?(A). 各級衛(wèi)生防疫機構(gòu) . 各級

3、衛(wèi)生行政部門 . 各級藥品監(jiān)督管理部門 . 以上都是7. 一次性使用無菌醫(yī)療用品的質(zhì)量檢驗應(yīng)什么時間進行采樣 ?(C). 在使用后 . 在消毒滅菌前 在消毒或滅菌處理后，存放有效期內(nèi)采樣 . 在使用中8. 國產(chǎn)一次性使用醫(yī)療用品產(chǎn)品備案憑證由哪個部門負(fù)責(zé)發(fā)放 ?(A)A. 省級衛(wèi)生行政部門 B. 國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 C. 市級衛(wèi)生行政部門 D. 縣級衛(wèi)生行政部門二、多項選擇題：1. 設(shè)備科對每次購置一次性使用無菌醫(yī)療用品質(zhì)量驗收須做哪些工作?(ACD). 訂貨合同、發(fā)貨地點及貨款匯寄帳號應(yīng)與生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)相一致； . 不必索取省級以上監(jiān)督部門近期（個月）監(jiān)測、衛(wèi)生學(xué)評價報告； . 進口的一

4、次性導(dǎo)管等無菌醫(yī)療用品應(yīng)具滅菌日期和失效期等中文標(biāo)識； . 查驗每箱（包）產(chǎn)品的檢驗合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標(biāo)識和失效期； . 以上均正確2. 設(shè)備科對購進的一次性使用無菌醫(yī)療用品 , 須做哪些保管工作?(ABCDE). 建立登記帳冊 . 記錄每次訂貨與到貨的時間、 生產(chǎn)廠家、 供貨2單位. 產(chǎn)品名稱、數(shù)量、規(guī)格、單價、產(chǎn)品批號 . 消毒或滅菌日期、失效期、出廠日期、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號、產(chǎn)品備案憑證號. 供需雙方經(jīng)辦人姓名9. 下列保存一次性使用無菌醫(yī)療用品的方法哪項是正確的 ?(ABCDE). 物品存放于陰涼干燥、 通風(fēng)良好的物架上. 距地面 20cm，距墻壁 5cm . 包

5、裝不破損. 不失效、不霉變. 室內(nèi)定期清掃，紫外線空氣消毒10. 醫(yī)院臨床科室在使用一次性使用無菌醫(yī)療用品前應(yīng)做哪些檢查?(CDE). 三證 . 監(jiān)測報 . 失效期 . 小包裝有無破損. 產(chǎn)品有無不潔凈11. 臨床使用一次性使用無菌醫(yī)療用品時若發(fā)生熱原反應(yīng)， 應(yīng)向醫(yī)院哪個科室報告 ?(BCD). 醫(yī)務(wù)科 . 藥劑科 . 設(shè)備采購部門 . 醫(yī)院感染管理科. 護理部三、判斷題(A 為正確， B為不正確 ) ：1醫(yī)療器械的質(zhì)量認(rèn)證不需要認(rèn)證書和認(rèn)證標(biāo)志。（）2醫(yī)院感染管理科要對設(shè)備科進貨進行監(jiān)督。（A）3使用一次性使用無菌醫(yī)療用品時若發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或其它異常情況時，不必及時留取樣本送檢，并詳細(xì)記

6、錄。（）4醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時，應(yīng)立即停止使用，不須及時報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門，可自行作退、換貨處理。（）3 5被血污染的一次性使用無菌醫(yī)療用品用后要先消毒，后焚燒。（A）6 各級衛(wèi)生防疫機構(gòu)進行效果監(jiān)測的依據(jù)是 消毒技術(shù)規(guī)范 和消毒衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。（A）. 正確 . 不正確7進入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品不必達到滅菌。 （）8醫(yī)療衛(wèi)生保健機構(gòu)和科研、教學(xué)單位使用的消毒劑、消毒器械和一次性使用無菌醫(yī)療用品，不需要檢測消毒效果。 （）9生產(chǎn)一次性使用無菌醫(yī)療用品的原材料必須清潔，對人體無害。（A）10已經(jīng)消毒滅菌后的一次性使用無菌醫(yī)療用品產(chǎn)品、 不必防止再污染。（）11一次性使用醫(yī)療衛(wèi)生用品產(chǎn)品外包裝應(yīng)注明批準(zhǔn)文號、廠名、批號、消毒方法、消毒日期、有效期 , 并附詳細(xì)使用說明，介紹產(chǎn)品保存條件和使用注意事項。 （A）12貧困地區(qū)及鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)可以使用無廠名、廠址、批號、消毒標(biāo)簽及無有效期限的一次性使用