遺傳學(xué)期末復(fù)習(xí)題

1、第二章 孟德?tīng)柺竭z傳分析一、簡(jiǎn)述顯隱性的相對(duì)性顯性基因和隱性基因是相對(duì)的,沒(méi)有完全的顯性基因，也沒(méi)有完全的隱性基因，需要看他們的子代所表現(xiàn)出來(lái)的特征確定。我們?cè)谟懻擄@隱性關(guān)系時(shí)，總要以某種性狀為標(biāo)準(zhǔn)來(lái)分析，同一對(duì)等位基因若以不同的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)分析，顯隱關(guān)系就不同。比如：具有相對(duì)性狀的親本親交,F1有時(shí)會(huì)表現(xiàn)出兩者的中間性狀(不完全顯性)或者是同時(shí)表現(xiàn)出兩個(gè)親本的性狀(共顯性)，鑲嵌顯性等等，而不再是完全顯性，就是顯性相對(duì)性的最好表現(xiàn)。 顯性的相對(duì)性簡(jiǎn)單分類(lèi) ：類(lèi)型F1 的 表 現(xiàn) 型F2表型比典 型 實(shí) 例完全顯性表現(xiàn)顯性親本性狀3:1豌豆株高遺傳不完全顯性介于雙親性狀之間1：2：1紫茉莉的粉花；人

2、的天然卷發(fā)共 顯 性雙親性狀（同時(shí)間同空間）同時(shí)出現(xiàn)(A+B)=C1：2：1ABO血型遺傳；混花毛馬鑲嵌顯性雙親的性狀表現(xiàn)在同一子代個(gè)體的不同部位而造成的鑲嵌圖式(A|B)1：2：1瓢蟲(chóng)鞘翅色斑遺傳二、簡(jiǎn)述基因的定性、定量、定位作用基因定位（genetic mapping）：是指確定基因在染色體上的位置和排列次序。距離 連鎖強(qiáng)度 交換機(jī)會(huì) 交換值我們可依據(jù)交換值作為二個(gè)基因位點(diǎn)的相對(duì)距離表示方法：連鎖基因 a-b 的交換值為15，則a-b連鎖基因間的距離為15cM（厘摩） 三、分離定律、自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)：生物在有性繁殖形成配子的過(guò)程中，成對(duì)的遺傳因子彼此分離到不同的配子中去，互

3、不干擾。詳細(xì)地講：一對(duì)基因在雜合狀態(tài)中保持相對(duì)的獨(dú)立性，而在配子形成時(shí)，又按原樣分離到不同的配子中Mendel自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)：雜種在形成配子時(shí)，等位基因分離，而非等位基因自由組合，互不干擾。四、如何理解“一因多效”和“多因一效”一因多效(pleiotropism)：一個(gè)基因也可以影響許多性狀的發(fā)育現(xiàn)象。 多因一效(multigenic effect)：許多基因影響同一個(gè)性狀的表現(xiàn)。五、抑制作用、上位作用、顯性作用的比較抑制作用（inhibition effect）：抑制基因（suppression gene）：在兩對(duì)獨(dú)立基因中，其中一對(duì)顯性基因本身不能控制性狀的表現(xiàn)，但對(duì)另一對(duì)基因的表現(xiàn)有

4、抑制作用，該基因稱為抑制基因。由抑制基因引起的作用稱為抑制作用。所謂上位是指某對(duì)等位基因的表現(xiàn)受到另一對(duì)等位基因的影響，隨著后者的不同而不同，這種現(xiàn)象叫做上位效應(yīng)，上位可分為顯性上位和隱性上位。而顯性是指一對(duì)等位基因中，當(dāng)其處于雜合狀態(tài)時(shí)，只表現(xiàn)一個(gè)基因所控制的性狀，該基因?yàn)轱@性基因，這種現(xiàn)象叫做顯性。所以上位是指不同對(duì)等位基因間的作用，而顯性是指一對(duì)等位基因內(nèi)的作用方式。二、是非題1. 不同親本之間通過(guò)雜交，再經(jīng)若干代自交，可育成多種類(lèi)型的品種。(+) 2. 兩種白色糊粉層的玉米雜交后，有可能產(chǎn)生有色糊粉層的雜交種子。 ( + ) 3. 如果同時(shí)考慮4對(duì)基因，A A B b C C d d這

5、樣的個(gè)體，稱為雜合體。 ( + ) 4. 孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的基本內(nèi)容是非同源染色體基因的自由分離和同源染色體基因 的獨(dú)立分配。( - ) 5. 如果某基因無(wú)劑量效應(yīng)，就說(shuō)明它是完全顯性的。(-) 6. 上位作用是發(fā)生于同一對(duì)等位基因之間的作用。(-) 7. 自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)在于雜種形成配子減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因間的分離和 非等位基因間隨機(jī)自由組合。(+) 8. 發(fā)生基因互作時(shí)，不同對(duì)基因間不能獨(dú)立分配。(-) 9. 凡是符合孟德?tīng)栆?guī)律的任何形式的雜交組合，其F2代的性狀表現(xiàn)都是同樣的。(-) 10. 無(wú)論獨(dú)立遺傳或連鎖遺傳，無(wú)論質(zhì)量性狀遺傳或數(shù)量性狀遺傳，都是符合分離規(guī)律的。(+) 11.

6、可遺傳變異和非遺傳變異其區(qū)別在于前者在任何環(huán)境下都表現(xiàn)相同的表現(xiàn)型。 (+) 12. 人類(lèi)的四種主要血型的遺傳受三個(gè)多基因的支配。 (-) 13. 不論是測(cè)交還是自交，只要是純合體，后代只有一種表型。 （+） 14. 根椐分離規(guī)律，雜種相對(duì)遺傳因子發(fā)生分離，純種的遺傳因子不分離。（-） 15. 隱性性狀一旦出現(xiàn)，一般能穩(wěn)定遺傳，顯性性狀還有繼續(xù)分離的可能。（+） 第三章 遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)一、一個(gè)典型后期染色體的構(gòu)成: 一個(gè)后期染色體包括有：主縊痕（primary constriction）、次縊痕（secondary constriction）和隨體（satellite） 主縊痕即為著絲粒（c

7、entromere）所在地 著絲粒在染色體上表現(xiàn)為一個(gè)沒(méi)有發(fā)生卷曲和染色較淡的縊縮區(qū)域，與染色體的移動(dòng)有關(guān)二、如何理解染色體作為大量遺傳信息載體的合理性三、有絲分裂、減數(shù)分裂的意義有絲分裂的遺傳學(xué)意義：（1）每個(gè)染色體準(zhǔn)確復(fù)制分裂為二，為形成兩個(gè)子細(xì)胞在遺傳組成上與母細(xì)胞完全一樣提供了基礎(chǔ)。（2）復(fù)制 的各對(duì)染色體有規(guī)則而均勻地分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去，使兩個(gè)細(xì)胞與母細(xì)胞具有同樣質(zhì)量和數(shù)量的染色體。 減絲分裂的遺傳學(xué)意義：（1）雌雄性細(xì)胞染色體數(shù)目減半，保證了親代與子代之間染色體數(shù)目的恒定性，并保證了物種相對(duì)的穩(wěn)定性；（2）由于染色體重組、分離、交換，為生物的變異提供了重要的物質(zhì)基礎(chǔ)。 四、細(xì)胞周

8、期及其研究意義細(xì)胞周期（cell cycle）：是指一次細(xì)胞分裂結(jié)束到下次細(xì)胞分裂結(jié)束。包括間期(interphase)和分裂期(mitotic stage) 細(xì)胞周期檢測(cè)是生物材料生物相容性評(píng)價(jià)的一種可靠方法和指標(biāo)。五、染色體在減數(shù)分裂前期1中的行為前中期（prometaphase ）：核膜解體后進(jìn)入前中期，這時(shí)染色體高度凝縮，二價(jià)體的著絲點(diǎn)連著紡錘體微管上（在著絲點(diǎn)處聚合微觀蛋白，形成微管，發(fā)育成紡錘體的牽引絲），染色體向著紡錘體的中部集中，每條同源染色體通過(guò)牽引絲微管只與一個(gè)極相連，最后二價(jià)體排列在赤道面上。第四章 連鎖遺傳分析一、名詞解釋1、伴性遺傳：位于性染色體上的基因，一般是指X染

9、色體上或Y染色體上的基因。它們所控制的性狀總是與性染色體的動(dòng)態(tài)相連在一起，這種與性別相伴隨的遺傳方式，稱為伴性遺傳。2、限性遺傳與限雄遺傳：某一特定表型只限于在一種性別中表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象，限雄遺傳的基因只能在Y染色體上，并且只在雄性中表達(dá)。3、三點(diǎn)側(cè)交：通過(guò)包含每對(duì)三個(gè)基因的一次測(cè)交，對(duì)測(cè)交后代的分析確定三個(gè)基因座的在同一染色體上的排序及其圖距。4、連鎖圖（遺傳圖譜）：將一對(duì)同源染色體上的各個(gè)基因的位置確定下來(lái)，并繪制成圖的叫做連鎖遺傳圖。5、連鎖群：（linkage group）是指位于同一條染色體上的基因群。6、四分子分析: 對(duì)四分子進(jìn)行的遺傳分析7、著絲粒作圖：是連鎖作圖的一種，它是以著絲

10、粒作為一個(gè)座位，計(jì)算某一基因與著絲粒的重組值，以此作為距離來(lái)作的連鎖圖。8、外祖父法：根據(jù)對(duì)譜系即遺傳方式的分析來(lái)確定基因在染色體上。外祖父（有?。?母親（不發(fā)病）-兒子（一半發(fā)?。┒?、簡(jiǎn)答題1、伴性遺傳的特點(diǎn)及分類(lèi)伴性遺傳的特點(diǎn)： 1）正反交結(jié)果不同2）后代性狀的分布和性別有關(guān)3）常呈現(xiàn)一種交叉遺傳，即由母?jìng)髯?，再由兒子傳給外孫女。分類(lèi)：X染色體顯性遺傳（如：抗維生素D佝僂病，鐘擺型眼球震顫等）X染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲，血友病等）Y染色體遺傳（如：鴨蹼病，人類(lèi)印第安毛耳外耳廓多毛癥等）2、舉例證明基因位于相應(yīng)染色體上（如：果蠅的白眼基因、人類(lèi)的色盲、血友病基因等）3、何為果蠅眼色遺傳的

11、初級(jí)例外和次級(jí)例外？有何研究意義？P 白眼 × 紅眼 (Xw Xw ) (X+Y) 紅眼 白眼 紅眼不育 白眼×紅眼 正常 初級(jí)例外 (X+Y) 紅眼 白眼 紅眼可育 白眼 96正常 4次級(jí)例外 圖 果蠅眼色遺傳的初級(jí)例外和次級(jí)例外研究意義:4、交換的特點(diǎn)：1）交換發(fā)生的時(shí)間：減數(shù)分裂的雙線期2）交換必定發(fā)生在非姐妹染色單體的相同位置上，重組是一個(gè)準(zhǔn)確的相互交換的過(guò)程3）每次交換只涉及到四個(gè)染色單體的兩個(gè)，即減數(shù)分裂后的四個(gè)產(chǎn)物中兩個(gè)是重組類(lèi)型，兩個(gè)是親本類(lèi)型4）在兩個(gè)位點(diǎn)間可能發(fā)生多次交換，偶數(shù)交換在遺傳上等于不交換，奇數(shù)交換等于一次交換。 5、染色體干涉與染色單體干涉、

12、并發(fā)系數(shù)干涉：是指當(dāng)發(fā)生一次單交換后，鄰近再發(fā)生一次單交換的機(jī)會(huì)受到影響而減少的現(xiàn)象。并發(fā)系數(shù)：表示受到干涉的大小。用公式表示：理論雙交換值兩次單交換值的乘積 并發(fā)系數(shù) + 干涉強(qiáng)度 1染色單體干涉：在減數(shù)分裂的前期，二價(jià)體有4條染色單體，交換并不限于二條非姐妹染色單體之間，而有各種不同的交換形式。為了便于說(shuō)明，我們把4條染色單體分別標(biāo)記上序號(hào)。當(dāng)2-3之間已發(fā)生了一次交換的基礎(chǔ)上，再發(fā)生2-3二線雙交換；1-4四線雙交換；1-3三線雙交換。它們的機(jī)會(huì)是均等的。一般說(shuō)來(lái)第一次交換僅對(duì)于2-3二線雙交換有干涉，對(duì)其他類(lèi)型的雙交換沒(méi)有干涉。染色單體干涉第五章 細(xì)菌與病毒的遺傳分析一、名詞解釋F因子

13、：供體菌細(xì)胞中含有一種致育因子，大腸桿菌的性因子，是一種質(zhì)粒DNA分子，含有它的大腸桿菌為雄性菌株。HFr：高頻重組菌株，F(xiàn)因子通過(guò)配對(duì)交換，整合到細(xì)菌染色體上。部分二倍體：（partial diploid;merodiploid）只接受一部分供體染色體的F-受體細(xì)胞。性導(dǎo)：通過(guò)F因子將供體細(xì)菌的基因?qū)胧荏w菌，形成部分二倍體。轉(zhuǎn)化：（transformation）是指某一基因型的細(xì)胞從周?chē)橘|(zhì)中吸收來(lái)自另一基因型細(xì)胞的DNA片段，從而使其基因型和表現(xiàn)型發(fā)生相應(yīng)變化的現(xiàn)象。轉(zhuǎn)導(dǎo)：（transduction）是指通過(guò)噬菌體把細(xì)菌的基因從一個(gè)細(xì)菌轉(zhuǎn)入另一個(gè)細(xì)菌的過(guò)程。轉(zhuǎn)染：通過(guò)病毒核酸進(jìn)入細(xì)胞而實(shí)

14、現(xiàn)的遺傳轉(zhuǎn)化。二、簡(jiǎn)答題1、質(zhì)粒及其功能質(zhì)粒（plasmid）:是指能自我復(fù)制，并可在細(xì)菌分裂時(shí)傳遞給子細(xì)胞的細(xì)菌染色體外的環(huán)狀DNA分子。質(zhì)粒的基本功能:自我復(fù)制，與細(xì)菌染色體連接，感染 幾種典型的質(zhì)粒:性因子F，產(chǎn)大腸桿菌素質(zhì)粒ColE1，抗生素抗性質(zhì)粒R100 質(zhì)粒的分類(lèi)：按轉(zhuǎn)移特性分類(lèi)接合型：這類(lèi)質(zhì)粒一般使細(xì)菌細(xì)胞有致育性，且在細(xì)胞間接觸時(shí)轉(zhuǎn)移。非接合型：這類(lèi)質(zhì)粒不能在細(xì)胞間轉(zhuǎn)移，其中大部分不具備編碼性傘毛的基因。 2、 簡(jiǎn)述細(xì)菌的有性雜交過(guò)程（圖示）3、 F+、HFr、F-的異同點(diǎn)1）F+和F-能雜交，Hfr和F-也能雜交，F(xiàn)-和F-則不能雜交。2）F+、Hfr的細(xì)胞表面均具有性傘毛

15、，而F- 細(xì)胞無(wú)。3）Hfr經(jīng)叮啶類(lèi)化合物、溴化乙錠或絲裂霉素c等處理，性質(zhì)不變，而F+則變?yōu)镕-。4）Hfr x F- - F-， F+ x F- - F+ 5）從F+中能得到Hfr，而從F-中不能得到 Hfr 4、共轉(zhuǎn)化與公轉(zhuǎn)導(dǎo)共轉(zhuǎn)化：兩個(gè)或多個(gè)DNA分子同時(shí)轉(zhuǎn)化受體細(xì)胞。5、簡(jiǎn)述中斷雜交實(shí)驗(yàn)及其意義中斷雜交技術(shù)：是指根據(jù)供體基因進(jìn)入受體細(xì)胞的順序和時(shí)間繪制連鎖圖的技術(shù)。6、轉(zhuǎn)化子與轉(zhuǎn)導(dǎo)子轉(zhuǎn)化子transformant：受體菌直接吸收了來(lái)自供體菌的DNA片段，通過(guò)交換，把它組合到自己的基因組中，從而獲得供體菌部分遺傳性狀的現(xiàn)象。 轉(zhuǎn)化后的受體菌，稱轉(zhuǎn)化子轉(zhuǎn)導(dǎo)子：通過(guò)轉(zhuǎn)導(dǎo)而表達(dá)外源基因的受體

16、細(xì)胞。第六章 染色體畸變的遺傳分析名詞解釋：1、 染色體畸變：染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的異常改變。染色體結(jié)構(gòu)異常通常包括缺失、重復(fù)、倒位、易位等；染色體數(shù)目變異包括整倍體和非整倍體變化。2、 假顯性（擬顯性）：是指二倍雜合體由于帶有顯性基因的片段缺失而使隱性基因作用表現(xiàn)出來(lái)的現(xiàn)象3、 假連鎖: 由于相互易位雜合子總是以相鄰分離方式產(chǎn)生可育配子造成非同源染色體上的基因間的自由組合受到嚴(yán)重限制的現(xiàn)象。4、 單體（2n-1）: 當(dāng)某一對(duì)染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中，不聯(lián)會(huì)或者聯(lián)會(huì)不分離，結(jié)果產(chǎn)生含有 n+1 或 n-1 ，當(dāng) n-1 的配子與正常的配子結(jié)合，就會(huì)生成2n-1的單體。5、 缺體（2n-2）: 缺體只

17、存在于異源多倍體中，一般來(lái)源于單體（2n-1）的自交。6、 單倍體: 具有配子染色體數(shù)（n）的細(xì)胞或個(gè)體。7、 異源單倍體：簡(jiǎn)答題：1、 染色體結(jié)構(gòu)變異的類(lèi)型、遺傳學(xué)效應(yīng)及其細(xì)胞學(xué)特征染色體結(jié)構(gòu)變異的類(lèi)型：依照斷裂的位置和連接方式,染色體結(jié)構(gòu)變異有四種基本類(lèi)型 ：類(lèi)型遺傳學(xué)效應(yīng)細(xì)胞學(xué)特征缺失（deletion）形成缺失圈；擬顯性現(xiàn)象（pseudodominance） 重復(fù)（duplication）額外基因的重復(fù)，勢(shì)必?cái)_亂了遺傳物質(zhì)的平衡，重復(fù)太大，造成個(gè)體的生活能力降低，直至死亡。帶有重復(fù)片段的配子一般是不育的。劑量效應(yīng)（dosage effect）位置效應(yīng)（position effect）

18、重復(fù)染色體和正常的同源染色體在減數(shù)分裂粗線期聯(lián)會(huì)配對(duì)時(shí)，形成弧形拱起結(jié)構(gòu)。易位（translocation）假連鎖易位雜合體的半不育性：是指易位雜合體在減數(shù)分裂中形成的配子一半是不育的。 易位以兩種方式影響基因間的連鎖關(guān)系：1、在易位區(qū)段上的一些基因與它原來(lái)所在區(qū)段的基因不再連鎖，而與另一非同源染色體上的基因連鎖。2、在易位雜合體內(nèi)與易位有關(guān)的染色體上的所有基因表現(xiàn)連鎖 相互易位雜合體：在減數(shù)分裂時(shí)非同源染色體聯(lián)會(huì)配對(duì)形成“十”字形。 倒位（inversion）抑制和降低倒位環(huán)內(nèi)基因的交換和重組產(chǎn)生位置效應(yīng)：改變連鎖基因的重組率；改變基因間的相鄰關(guān)系依照斷裂的時(shí)間來(lái)劃分,染色體結(jié)構(gòu)變異有二種基

19、本類(lèi)型 ：染色體型變異(斷裂發(fā)生在G1期)；染色單體型變異(斷裂發(fā)生在G2期) 2、 缺失圈、重復(fù)圈、倒位環(huán)的特點(diǎn)缺失圈：拱起部分為正常染色體部分，對(duì)中間缺失染色體，在減數(shù)分裂時(shí)期，同正常的同源染色體配對(duì)時(shí)形成的弧狀拱起結(jié)構(gòu)稱為缺失圈。重復(fù)圈：拱起部分為染色體重復(fù)部分 3、 簡(jiǎn)述（圖示）異位的半不育性4、 何為永久雜種，如何制備？5、 平衡致死品系及其應(yīng)用平衡致死系（balanced lethal system）（又稱永久雜種）：是指在一對(duì)同源染色體上分別帶有一個(gè)非等位的隱性致死基因和不同的重疊倒位的品系。 平衡致死系只產(chǎn)生一種后代，即兩條完整平衡染色體的雜合體平衡染色體：具有幾個(gè)重疊的倒位，

20、阻礙它同同源染色體的重組 有一個(gè)顯性突變，使得帶有平衡染色體的子代能被識(shí)別出來(lái)6、 舉例說(shuō)明單倍體高度不育的原因7、 圖示普通小麥的起源途徑8、 為什么三倍體西瓜是無(wú)籽西瓜？第七章 基因突變名詞解釋：1、 基因突變率（mutation rate）：是指在一個(gè)世代中或其他規(guī)定的單位時(shí)間中，在特定的條件下一個(gè)細(xì)胞發(fā)生某一突變的概率。2、 堿基替換（base substitution）：是指一對(duì)堿基由另一對(duì)堿基代替，如A-T堿基對(duì)由G-C所替換。3、 移碼突變(frameshift mutation)：是指增加或減少一個(gè)或幾個(gè)堿基對(duì)，使堿基順序發(fā)生改變。4、 無(wú)義突變：（non-sense muta

21、tion）是指堿基突變后產(chǎn)生無(wú)義密碼從而產(chǎn)生沒(méi)有活性的多肽片段5、 同義突變：（same-sense or synonymous mutation）是指堿基發(fā)生替換后堿基順序發(fā)生改變，密碼子因此而發(fā)生改變，但合成的多肽鏈氨基酸順序沒(méi)有改變6、 錯(cuò)義突變：（mis-sense mutation）是指堿基發(fā)生替換后，使氨基酸順序發(fā)生改變，造成蛋白質(zhì)部分或全部失活，從而表現(xiàn)出突變性狀。7、 轉(zhuǎn)座因子：是指細(xì)胞中能改變自身位置的一段DNA順序。8、 轉(zhuǎn)座子：能夠進(jìn)行復(fù)制并將一個(gè)拷貝插入新位點(diǎn)的DNA序列單位。簡(jiǎn)答題：1、 基因突變的一般特征1、突變發(fā)生的時(shí)間和部位問(wèn)題突變發(fā)生的時(shí)間：理論上，突變可以發(fā)

22、生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期。突變發(fā)生的部位：突變可以發(fā)生在生物個(gè)體的任何組織和器官。2、突變的頻率（突變率） 突變率（mutation rate）：是指在一個(gè)世代中或其他規(guī)定的單位時(shí)間中，在特定的條件下一個(gè)細(xì)胞發(fā)生某一突變的概率。 3、突變的多方向性：由于突變的方向首先受到構(gòu)成基因本身的化學(xué)物質(zhì)的制約，因而他只能在一定范圍內(nèi)發(fā)生，這就是所謂突變多方向性的相對(duì)性 4、突變的可逆性：正突變（ forward mutation）：A a（u） 回復(fù)突變(back mutation)：a A（v） 真回復(fù)突變：突變出現(xiàn)在同一點(diǎn)上，恢復(fù)原來(lái)野生型的堿基順序 ，假回復(fù)突變：突變出現(xiàn)在另一位點(diǎn)上。 2、 果

23、蠅X染色體隱性突變基因的檢出（ClB法）3、 如何理解突變的有利性有害性？1）大多數(shù)基因的突變對(duì)生物的生長(zhǎng)和發(fā)育是有害的：如致死突變 2）部分突變不影響生物體的正常生理活動(dòng)：如中性突變(neutral mutation) 3）極少數(shù)突變對(duì)生物體的生命活動(dòng)有利：如微生物的抗藥性，植物的抗倒伏性等4）突變的有害性是相對(duì)的，在一定的條件下突變的效應(yīng)可以轉(zhuǎn)化5）部分突變性狀對(duì)生物體本身有利，而對(duì)人類(lèi)有害，反之亦然。 4、 如何區(qū)分真假回復(fù)突變，基因突變與微小缺失？5、 移碼突變與堿基替換哪個(gè)突變對(duì)蛋白質(zhì)的功能影響大？6、 為什么一個(gè)基因座的正突變率高于回復(fù)突變率1-2個(gè)數(shù)量級(jí)？7、 原核類(lèi)、真核類(lèi)轉(zhuǎn)座

24、因子有哪些？8、 試用轉(zhuǎn)座因子理論說(shuō)明玉米花斑粒形成的原因9、 廣島原子彈爆炸后，某研究組最初進(jìn)行的一個(gè)遺傳學(xué)調(diào)查首先了解受輻射個(gè)體的子女性比情況，為什么？第八章 基因精細(xì)結(jié)構(gòu)的遺傳分析一、名詞解釋：1、C值：生物體的單倍體基因組所含DNA總量。2、C值悖論（C value paradox）：生物基因組的大小同生物在進(jìn)化上所處的地位高低無(wú)關(guān)3、Tm：4、DNA復(fù)性動(dòng)力學(xué)曲線（C0t曲線）：以復(fù)性的百分比為縱坐標(biāo)，以反應(yīng)時(shí)間t和反應(yīng)起始時(shí)的DNA單鏈的濃度Co的乘積Cot的對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)作圖得到的曲線。5、基因家族（gene family）：真核生物基因組中來(lái)源相同、結(jié)構(gòu)相似、功能相關(guān)的一組基因可

25、歸為一個(gè)基因家族。6、假基因：7、順?lè)醋樱╟istron）：具有正常生理功能的遺傳物質(zhì)最小單位。實(shí)際上它是基因的同義詞。是一個(gè)功能水平上的基因。二、簡(jiǎn)答題:1、簡(jiǎn)述基因概念的發(fā)展 1866年，G. J孟德?tīng)柼岢隽诉z傳因子的概念 1900年，孟德?tīng)柕墓ぷ鞅恢匦掳l(fā)現(xiàn) 1909年，丹麥遺傳學(xué)家約翰遜（Johansson. W.L）提出基因這一名詞 1910年，美國(guó)遺傳兼胚胎學(xué)家T.H.摩爾根（Morgan）在果蠅中發(fā)現(xiàn)白色復(fù)眼突變型，首先說(shuō)明(1)基因可以發(fā)生突變；(2)證實(shí)基因位于染色體上，呈直線排列，象一串珠子一樣；(3)非等位基因間可以發(fā)生交換。 當(dāng)時(shí)提出基因是一個(gè)功能單位，也是一個(gè)突變和交換

26、單位的“三位一體”的概念。把基因看成是不可分割的最小的遺傳單位。 1928年，Griffith首先發(fā)現(xiàn)了肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化現(xiàn)象 1944年，(埃弗里)等證實(shí)肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化因子是DNA，才首次證明基因是由DNA構(gòu)成。 1953年，Watson和Crick提出了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。 1957年Crick提出“中心法則” 1961年， Crick又提出“三聯(lián)體密碼” 2、斷裂基因、重疊基因及其生物學(xué)意義斷裂基因：由于基因內(nèi)部存在間隔順序，從而導(dǎo)致基因的不連續(xù)性，使得每個(gè)基因由幾個(gè)互不相鄰的段落組成，這種不連續(xù)的基因即為斷裂基因。 斷裂基因在進(jìn)化中的意義：1）有利于儲(chǔ)存較多的遺傳信息2）有利于變異

27、和進(jìn)化3）增加重組發(fā)生的機(jī)會(huì)4）可能是基因調(diào)控裝置重疊基因：參與編碼兩種或兩種以上有功能蛋白質(zhì)的核苷酸序列。每一種蛋白質(zhì)只有一種閱讀框架，在每一個(gè)框架中，密碼子是連續(xù)而不重疊分析噬菌體X174 DNA全序列，發(fā)現(xiàn)它只有5375個(gè)核苷酸，共組成了九個(gè)基因，而這九種基因共編碼了2000種氨基酸， 按三聯(lián)體密碼子的原則應(yīng)有6000個(gè)核苷酸，而實(shí)際數(shù)與理論數(shù)卻相差625個(gè)核苷酸。重疊基因存在的生物學(xué)意義：1）最經(jīng)濟(jì)和有效地利用DNA上的遺傳信息，節(jié)約堿基2）對(duì)基因的表達(dá)起調(diào)控作用3、順?lè)醋訉W(xué)說(shuō)及其意義第九章 基因的表達(dá)與調(diào)控1、何謂基因表達(dá)？其特點(diǎn)如何？基因表達(dá)（gene expression）:是指

28、DNA攜帶的遺傳信息通過(guò)轉(zhuǎn)錄傳遞給RNA，mRNA通過(guò)翻譯將基因的遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)合成具有生物功能的各種蛋白質(zhì)的過(guò)程。（rDNA、tDNA轉(zhuǎn)錄生成RNA的過(guò)程也屬于基因表達(dá)）特點(diǎn)：時(shí)間特異性：按功能需要，某一特定基因表達(dá)嚴(yán)格按照特定的時(shí)間順序發(fā)生空間特異性：在個(gè)體生長(zhǎng)過(guò)程中，某種基因產(chǎn)物在個(gè)體按不同組織空間順序出現(xiàn)（又稱細(xì)胞特異性或組織特異性）2、 以大腸桿菌乳糖操縱子為例說(shuō)明基因表達(dá)的正負(fù)調(diào)控3、色氨酸操縱子基因調(diào)控的特點(diǎn)是什么？意義何在？第十章 核外遺傳分析一、名詞解釋1、母性影響(maternal effect)：正反交的結(jié)果不同，子代表型受到母本基因型的影響而和母本的表型一樣的現(xiàn)象。又

29、叫前定作用(predetermination)。2、細(xì)胞質(zhì)遺傳(cytoplasmic inheritance)： 由細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的基因即細(xì)胞質(zhì)基因所決定的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律叫做，又稱染色體外遺傳、核外遺傳、母體遺傳等。3、雄性不育（male sterility）：雄蕊發(fā)育不正常，不能形成有功能的花粉，但雌蕊正常，能接受正?；ǚ鄱芫Y(jié)實(shí)，長(zhǎng)出種子。二、簡(jiǎn)述題1、細(xì)胞質(zhì)遺傳（核外遺傳）的特點(diǎn)細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)有：遺傳方式是非孟德?tīng)柺降?；F1通常只表現(xiàn)母本的性狀； 雜交的后代一般不出現(xiàn)一定比例；正交和反交的遺傳表現(xiàn)不同，某性狀只在表現(xiàn)母本時(shí)才能遺傳給子代，故細(xì)胞質(zhì)遺傳又稱母性遺傳，但是一般由核基因所決

30、定的性狀，正交和反交的遺傳表現(xiàn)是完全一致的（伴性遺傳基因除外），因?yàn)殡s交形成的合子核的遺傳物質(zhì)完全由雌核和雄核共同提供的；通過(guò)連續(xù)的回交能把母本的核基因全部置換掉，但母本的細(xì)胞質(zhì)基因及其控制的性狀仍不消失；由附加體或共生體決定的性狀，其表現(xiàn)往往類(lèi)似病毒的轉(zhuǎn)導(dǎo)或感染。 2、伴性遺傳、母姓影響及細(xì)胞質(zhì)遺傳的異同點(diǎn)，如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)區(qū)別？伴性遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳和母性影響的共同之處是正反交結(jié)果不一樣。 伴性遺傳的基因位于X染色體上，屬于細(xì)胞核遺傳體系，它所控制的性狀在后代中呈現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn)，而且雄性的表現(xiàn)頻率高于雌性。但是，基因的遺傳仍然符合孟德?tīng)柖伞?細(xì)胞質(zhì)遺傳的性狀是受細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)控制的，屬于

31、細(xì)胞質(zhì)遺傳體系，后代的性狀來(lái)自于母本，而且不符合孟德?tīng)柗蛛x規(guī)律。 母性影響的性狀實(shí)質(zhì)上也是受細(xì)胞核內(nèi)常染色體上的基因控制，也屬于細(xì)胞核遺傳體系，是母體基因表達(dá)的產(chǎn)物在卵細(xì)胞中的積累而影響子代性狀的表達(dá)，后代的分離也符合孟德?tīng)柋壤徊贿^(guò)是要推遲一個(gè)世代而已。3、 植物質(zhì)核互作雄性不育的遺傳基礎(chǔ)如何？4、舉例說(shuō)明細(xì)胞質(zhì)基因與核基因的相互關(guān)系。5、簡(jiǎn)述“二區(qū)三系”配套制種法？二區(qū)：二個(gè)隔離區(qū) 三系：不育系、保持系、恢復(fù)系第十一章 數(shù)量性狀的遺傳分析一、 名詞解釋1、 數(shù)量性狀(quantitative character)：表現(xiàn)連續(xù)變異的性狀稱為數(shù)量性狀。2、 質(zhì)量性狀(qualitative character)：生物的性狀表現(xiàn)不連續(xù)變異的稱為質(zhì)量性狀。3、 近交：即近親繁殖（inbreeding），是指血統(tǒng)或親緣關(guān)系相近的兩個(gè)個(gè)體間的交配。4、 遺傳率（遺傳力）：指親代傳遞其遺傳特性的能力，是用來(lái)測(cè)量一個(gè)群體內(nèi)某一性狀由遺傳因素引起的變異在表現(xiàn)型變異中所占的百分率。即：遺傳方差/總方差的比值。5、 雜種優(yōu)勢(shì)：指兩個(gè)遺傳組成不同的品種(或品系)雜交，F(xiàn)1代在生活力、繁殖力、抗病力等方