高級藥物檢驗工技能試題及答案

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上高級藥物檢驗工技能試題及答案（樣題）理論題一、填空題（20分，每空1分）1.準確度表示分析結(jié)果與（真實值）接近程度。2.(空白)試驗是指以蒸餾水代替樣品溶液，用（測樣品相同）的方法和步驟進行分析，把所得結(jié)果作為（空白值）從樣品的分析結(jié)果中減去。3.PH11.54是（兩）位有效數(shù)字；5.3587保留四位有效數(shù)字是（5.359）4.非水酸堿滴定所用的標準溶液高氯酸是用（鄰苯二甲酸氫鉀）為基準物質(zhì)進行標定的。5.在沉淀滴定中，突越范圍的大小取決于沉淀的Ksp和滴定溶液的濃度，Ksp越（?。?，突越范圍越大。6.用色譜法分離能形成氫鍵的組分一甲胺、二甲胺、三甲胺，應(yīng)選用（三乙胺

2、）固定液進行分離。7.測量溶液PH值時，常以（玻璃電極）為指示電極，（飽和甘汞電極）為參比電極，浸入被測溶液即組成電池。8.某有機化合物引入含有未共用電子對的基團時，吸收峰向長波方向移動，稱為（紅移）。9.增加平行測定次數(shù)，可以減少測定的（偶然）誤差。10.由于氫氧化鈉易吸收空氣中的水分和CO2 ，所以其標準溶液應(yīng)采用（間接）法配制。11.藥物分子結(jié)構(gòu)中含(酚羥)基，均可與三氯化鐵發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生有色的配位化合物，以示鑒別。12.阿司匹林在生產(chǎn)中，由于乙?；煌耆蛸A藏中水解產(chǎn)生對人體有害的物質(zhì)(水楊酸)。13. 提取中和法常適合于一些堿性較強的(生物堿)類藥物的分析。14.地西泮與氯氮卓原料的

3、含量測定方法為(非水滴定法)，而兩者片劑含量測定采用(紫外分光光度法)。15.硫色素反應(yīng)是(維生素B1)的特有反應(yīng)。二、單選題（20分，每題1分）1.要比較樣本均值與標準值之間是否存在顯著性差別，可采用（A ）A t檢驗法B. F檢驗法C. G檢驗D. 4d法2. “干燥失重”是指在規(guī)定的條件下，測定藥品中所含能被驅(qū)去的何種物質(zhì)，從而減失重量的百分率（D）A水分B甲醇C乙醇D揮發(fā)性物質(zhì)3.在藥品的生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的機會較多，而且在人體內(nèi)又易積蓄中毒的重金屬雜質(zhì)是（ B ）。A銀 B鉛 C汞 D銅4朗伯-比爾定律的數(shù)學(xué)表達式是 ( C ) AA=-lgL BA=-lgE CA=-lgT DA=-l

4、gC5下列藥物中，能與氨制硝酸銀產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)的是（ A ）。A異煙肼 B地西泮C阿司匹林 D苯佐卡因6下列關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是（ A ）。A雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量B雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的，其他方面不考慮 C雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示 D檢查雜質(zhì)，必須用標準溶液進行對比 7取某 堿藥物，加水溶解，加稀鐵氰化鉀試液，即灶藍綠色，該藥物應(yīng)為（ D ）。A磷酸可待因 B硫酸阿托品 C硫酸奎寧 D鹽酸嗎啡8藥物中屬于信號雜質(zhì)的是（B ）。A氰化物 B氯化物 C重金屬 D砷 9下列反應(yīng)屬于鏈霉素特征鑒別反應(yīng)的是（ A ）。A坂口反應(yīng) B茚三酮反應(yīng) C 有N

5、-甲基葡萄糖胺反應(yīng) D硫酸-硝酸呈色反應(yīng)10鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有（ A ）。A重氮化-偶合反應(yīng) B氧化反應(yīng)C磺化反應(yīng) D碘化反應(yīng)11甾體激素類藥物最常用的鑒別方法是（ B ）。A熒光分析法 B、紅外光譜法C、衍生物測定熔點法 D、電位滴定法12四氮唑比色法可用于測定的藥物是（ A ）。A醋酸可的松 B甲睪酮C雌二醇 D黃體酮13. 硫噴妥鈉在堿性溶液中與銅鹽反應(yīng)的生成物顯（ C ）。A紫色 B蘭色 C綠色 D黃色14下列藥物在堿性溶液中與銅離子反應(yīng)顯綠色的是（C）。A巴比妥 B苯巴比妥C含硫巴比妥 D司可巴比妥15下列藥物中加稀鹽酸呈酸性后，再與三氯化鐵試液反應(yīng)即顯紫紅色的是（ D ）

6、。A苯甲酸鈉 B氯貝丁酯C布洛芬 D對氨基水楊酸鈉16用古蔡氏法檢查藥物中砷鹽時，砷化氫氣體遇（ B ）試紙產(chǎn)生黃色至棕色砷斑。A氯化汞 B溴化汞 C碘化汞 D硫化汞 17硫酸亞硝酸鈉與（ C ）反應(yīng)生成橙色產(chǎn)物，隨即轉(zhuǎn)為橙紅色，可用于巴比妥類藥物的鑒別。A司可巴比妥 B硫噴妥鈉C苯巴比妥 D異戊巴比妥18黃體酮在酸性溶液中可與（ D ）發(fā)生呈色反應(yīng)。A四氮唑鹽 B三氯化鐵 C重氮鹽 D2，4-二硝基苯肼 19對乙酰氨基酚中的特殊雜質(zhì)是（ A ）。A對氨基酚 B間氨基酚C對氯酚 D對氨基苯甲酸20流通蒸氣滅菌法的溫度為（A）A121B115C100D80三、多選題（10分，每題1分）1中國藥典

7、（2000年版）中采用旋光度法測定含量的藥物是（AB）A葡萄糖注射液B右旋糖酐40氯化鈉注射液C維生素E注射液D鹽酸普魯卡因注射液2藥品檢驗工作的基本程序應(yīng)有（ABCD）A合理取樣B鑒別試驗C雜質(zhì)檢查D含量測定3注射劑生產(chǎn)時使用活性炭的目的是（ACD）A吸附熱原B增加藥物穩(wěn)定性C助濾D吸附色素4處方：氯霉素2.5g氯化鈉9.0g羥苯甲酯0.23g羥苯丙酯0.11g蒸餾水加至100ml關(guān)于0.25%氯霉素滴眼劑，正確的有（ABCD）A氯化鈉為等滲調(diào)節(jié)劑B羥苯甲酯、羥苯丙酯為抑菌劑C可加入助懸劑D氯霉素溶解可加熱至60以加速其溶解5. 異煙肼的鑒別試驗為(ABCD)A 與氨制硝酸銀的氧化還原反應(yīng)B

8、 與含羰基試劑(芳酫)的縮合反應(yīng)C 與金屬鹽的沉淀反應(yīng)D 與苦味酸的沉淀反應(yīng)6制劑生產(chǎn)潔凈區(qū)的潔凈度要求為（AB）A10000級B100級C大于10000級D級7污染熱原的途徑有（ABCD）A溶劑B原料C容器及用具D制備過程8下列哪些因素影響藥物的溶出速度（ACD）A攪拌速度B助溶劑的用量C藥物的分散度D溫度9下列各物質(zhì)可作抗氧劑的是（ACD）A亞硫酸氫鈉B酒石酸C焦亞硫酸鈉D色氨酸10常用的等滲調(diào)節(jié)劑有（BC）A碳酸氫鈉B氯化鈉C葡萄糖D苯甲醇四、名詞解釋（10分，每個2分）1藥物的純度：藥物的純凈程度。判斷藥物質(zhì)量優(yōu)劣的一個重要指標。2精密度：用一方法測一個均勻樣品的一組測量值彼此符合的程

9、度。3重量差異：指按規(guī)定稱量方法測得每片藥的重量和平均片重之間的重量差異。4冷浸法：將溶劑加入樣品粉中，加入一定量的有機溶劑，加熱使微沸，進行回流提取的方法。5回流提取法：將樣品粉末置燒瓶中，加入一定量的有機溶劑，加熱使微沸，進行回流提取的方法。五、簡答題（15分）1、如何用雙相滴定法測定苯甲酸鈉的含量？說明測定原理和方法？（10分）答：雙相滴定法原理是利用苯甲酸溶于有機溶劑這一性質(zhì)，在水相中加入與水不相混溶的有機溶劑，在滴定過程中將生成的苯甲酸不斷萃取入有機相，減小苯甲酸在水相中的濃度，并減少苯甲酸的解離，使滴定反應(yīng)進行完全，終點清晰。方法：取苯甲酸鈉，精密稱定，置分液漏斗中，加水、乙醚及甲

10、基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色，分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。2、液體樣品的采取方法。（5分）答：裝在容器里的物料，如果裝在大型儲槽里，只要在槽的不同深度各取一定時的液體，混和均勻即可作為樣品。對于分裝在瓶里的液體物料，如各種飲料、酒類等應(yīng)抽選一部分，然后從瓶中吸取一定量作為樣品。對于體液和藥液的取樣，在生化檢驗和藥品檢驗中都有規(guī)定的方法。六、計算題（15分）1.配制每1ml中10g Cl的標準溶液500ml，應(yīng)取純氯化鈉多少克？（已知 Cl：35.45 Na

11、：23）（8.24mg）（5分）解：2苯甲酸鈉雙相滴定法測定含量：取本品1.4500g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色。分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。消耗鹽酸滴定液18.98ml。已知每1ml鹽酸滴定液（0.5mol/L）相當于72.06mg的苯甲酸鈉（C7H5NaO2）。計算百分含量？（10分）解：高級藥物檢驗工技能試題及答案（樣題）實踐技能題對乙

12、酰氨基酚片溶出度的測定一、測定溶出度（80分）1. 配制溶液 (口述) (10分)每片供試品均以稀鹽酸24ml加水至1000ml為溶劑，溶劑并經(jīng)脫氣處理，預(yù)熱至37。2. 溶出儀的調(diào)試(口述)(共20分)2.1將6個操作容器安裝在溶出儀水浴中，在水浴中加水至離上沿約5cm，開啟控溫開關(guān)，調(diào)節(jié)水溫至（370.5）。(5分)2.2在6個操作容器內(nèi)，沿器壁分別緩緩注入溶劑1000ml經(jīng)水浴加熱后，調(diào)溫使溶劑溫度達到（370.5）。(5分)2.3將轉(zhuǎn)籃軸裝入軸孔內(nèi)，擰緊，將轉(zhuǎn)籃卡入轉(zhuǎn)籃蓋的3個彈簧片內(nèi)，將轉(zhuǎn)籃降入操作容器中，使轉(zhuǎn)籃底部與容器底部的距離為（25mm，用立柱上的卡環(huán)固定此距離，用調(diào)速開關(guān)調(diào)

13、節(jié)轉(zhuǎn)籃轉(zhuǎn)速為100轉(zhuǎn)/min。(10分)3 .放入供試品準備測定 (20分)3.1(口述)將轉(zhuǎn)籃提出容器，拔下轉(zhuǎn)籃，在每個籃內(nèi)各加入1片標示量為0.3g的對乙酰氨基酚片，重新將轉(zhuǎn)籃裝到轉(zhuǎn)籃蓋上，緩緩放下，使轉(zhuǎn)籃降入操作容器中，注意觀察轉(zhuǎn)籃底部與溶劑接觸時有無氣泡存在，如有可提出溶劑液面，再重新放入，以轉(zhuǎn)籃底部和蓋下面無氣泡為準，在容器上蓋好有機玻璃蓋，按下調(diào)速開關(guān)，立即開始計時。(10分)3.2(操作)經(jīng)30分鐘時，在轉(zhuǎn)籃上端到溶劑液面中間，離操作容器壁10mm處的取樣點取樣，用裝有針頭的注射器吸取溶液5ml，拔下針頭，接上裝有濾膜的濾器，使溶液經(jīng)0.8m濾膜濾過，濾入干燥潔凈的容器中，自取樣至濾過應(yīng)在30s內(nèi)完成。(10分)4.測定吸收度(操作)(30分)4.1精密量取濾液1ml，放入50ml量瓶中，加0.040%氫氧化鈉液稀釋至刻度，搖勻；(15分)4.2照分光光度法，在257nm的波長處測定吸收度。按吸收系數(shù)715計算出每片的溶出量，限量為標示量的80%，應(yīng)符合規(guī)定。(15分)二、 結(jié)果判斷(口述)(20分)1. 6片中每片的溶出量，按標示含量計算，均應(yīng)不低于規(guī)定限度（Q）；(2分)2. 除另有規(guī)定外，對乙酰氨基酚片劑溶出限度（Q）為標示含量的80%；(2分)3. 如6片中僅有1片低于規(guī)定限度，但不低于（Q10）%，且其平均溶量不低于規(guī)定，仍