高分子考試試題題型及答案

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上學院 班級 姓名 學號 密封線密封線化學學院0000-0000學年第2學期期中考試試卷高分子試題（考試形式：閉卷，考試時間：100分鐘）題號一二三四五六七總分復核人得分評卷人 得分一、解釋下列名詞（每題2分，共12分）1. 反應(yīng)程度在給定時間內(nèi)，縮聚反應(yīng)中已參加反應(yīng)的官能團與起始官能團物質(zhì)的量之比。2. 阻聚作用能與鏈自由基反應(yīng)形成非自由基物質(zhì)或不能再引發(fā)單體的低活性自由基，而使聚合反應(yīng)停止的物質(zhì)稱為阻聚劑。能阻止單體聚合的作用稱為阻聚作用。3. 自動加速作用在自由基聚合反應(yīng)中，隨著反應(yīng)進行，聚合反應(yīng)速率不僅不隨單體和引發(fā)劑濃度的降低而減慢，反而增大的現(xiàn)象。4. 凝膠

2、點出現(xiàn)凝膠化現(xiàn)象時的反應(yīng)程度叫做凝膠點（Gel Point）。以Pc表示。5. 加聚反應(yīng)即加成，凡含有不飽和鍵(、叁鍵、)的或環(huán)狀，在、引發(fā)劑或輻射等外加條件作用下，同種間相互加成形成新的相連的反應(yīng)就是加聚反應(yīng)。6. 鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)鏈轉(zhuǎn)移速率常數(shù)與鏈增長速率常數(shù)之比，C = ktr/kp。它表明鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)發(fā)生的難易，C越大，鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)越易發(fā)生，該化合物的鏈轉(zhuǎn)移能力越大。二、填空題（每小空1分，共23分）得分1、我國習慣以“綸”作為合成纖維商品名后綴字，指出下列合成纖維的化學名稱：滌綸 聚對苯二甲酸乙二醇酯 、腈綸 聚丙烯腈 、錦綸 聚酰胺 。2、常用的引發(fā)劑有兩大類型： 偶氮類 和 過氧化物類 。

3、3、縮聚反應(yīng)無特定的活性中心，帶不同官能團的任何分子都有可能相互反應(yīng)。因此不存在明顯的 鏈引發(fā) 、 鏈增長 、 鏈終止 等基元反應(yīng)。4、從機理看，聚苯乙烯的合成屬 連鎖 聚合，尼龍-66的合成屬 逐步 聚合。5、乳液聚合的特點是可同時提高 反應(yīng)速率 和 相對分子質(zhì)量 。6、寫出兩位獲得過諾貝爾化學獎的高分子學家： Flory ， Natta 。7、在自由基聚合和縮聚反應(yīng)中，分別用 轉(zhuǎn)化率 和 反應(yīng)程度 來表示聚合反應(yīng)進行的深度。8、與線型縮聚相比，體型縮聚的特點是：（1）單體的官能度f 大于2 。（2）縮聚過程分 預聚物合成階段和交聯(lián)固化 階段。（3）最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)是 支化型和交聯(lián)型 ，溶解、

4、熔融性能： 很差 。9、自由基聚合規(guī)律是轉(zhuǎn)化率隨時間而 升高 ，延長反應(yīng)時間可以提高 轉(zhuǎn)化率 ，縮聚反應(yīng)規(guī)律是轉(zhuǎn)化率與時間 無關(guān) ，延長反應(yīng)時間是為了 提高聚合度 。得分三 、選擇題（每空1分，共16分）1、丙烯酸單體在80下，以水為溶劑進行聚合，適合的引發(fā)劑是 c 。a. BPO b. K2S2O8 c. FeSO4+H2O22、 所有縮聚反應(yīng)所共有的是 a 。a. 逐步特性； b. 通過活性中心實現(xiàn)鏈增長； c. 引發(fā)速率很快； d. 快終止3、從聚合結(jié)構(gòu)推測下列單體的聚合熱（H）的大小次序為 b 。a. CH2=CHCl>CF2=CF2>CH2=CHC6H5b. CF2=CF

5、2> CH2=CHCl> CH2=CHC6H5c. CH2=CHC6H5 >CH2=CHCl>CF2=CF2學院 班級 姓名 學號 密封線密封線4、下列單體自由基鏈增長速率常數(shù)在同等反應(yīng)條件下最高的為 b ，最低的是 c 。a. 氯乙烯 b. 偏二氯乙烯 c. 順-1，2-二氯乙烯 d. 反-1，2-二氯乙烯5、 生產(chǎn)上控制PVC聚合度的主要手段是 c 。a. 單體VC濃度 b. 引發(fā)劑濃度 c. 聚合溫度6、烯類單體自由基聚合中，存在自動加速效應(yīng)時，將導致 d 。a. 聚合速率和相對分子質(zhì)量同時下降b. 聚合速率增加但相對分子質(zhì)量下降c. 聚合速率下降但相對分子質(zhì)量增

6、加d. 聚合速率和相對分子質(zhì)量同時增加而相對分子質(zhì)量分布變寬7、自由基聚合反應(yīng)中，引發(fā)劑引發(fā)時，引發(fā)劑濃度增加，聚合速率 a ，聚合度 c ；單體濃度增加，聚合速率 a ，聚合度 a 。a. 增大 b. 降低 c. 不變8、開發(fā)一種聚合物時，單體能否聚合需從熱力學和動力學兩方面進行考察。熱力學上判斷聚合傾向的主要參數(shù)是 b 。a. 聚合熵； b. 聚合焓； c. 聚合溫度； d. 聚合壓力9、順丁烯二酸酐單獨進行自由基聚合時活性小的理由是 b 。a. 自由基的分解； b. 環(huán)狀單體空間位阻大； c. 向單體轉(zhuǎn)移的速率大，生成的自由基穩(wěn)定10、聚乙烯醇的單體是 c 。a. 乙烯醇 b. 乙醛 c

7、. 醋酸乙烯11、三種引發(fā)劑在50半衰期如下，其中活性最差的引發(fā)劑是 a 。a. t1/2 = 74hr b. t1/2 = 4.8hr c. t1/2 = 20 hr 12、合成具有NHCOO特征基團的單體類型是 c 。 a. 二元酸 + 二元醇 b. 二元酸 + 二元胺 c. 二異氰酸酯 + 二元醇得分四 、寫出反應(yīng)式（每題6分，共12分）1、試用反應(yīng)式表示高壓聚乙烯中短支鏈的產(chǎn)生。解：2、寫出下列引發(fā)劑的分子式和分解反應(yīng)式。（1）偶氮二異丁腈 （2）過氧化二苯甲酰解：（1）AIBN引發(fā)（2）BPO引發(fā) 學院 班級 姓名 學號 密封線密封線得分五、問答題（共20分）1、下列烯烴類單體適于何

8、種機理聚合：自由基聚合，陽離子聚合或陰離子聚合。（8分） ； 解：適于自由基聚合，Cl原子是吸電子基團，也有共軛效應(yīng)，但均較弱。適合自由基聚合。F原子體積小，結(jié)構(gòu)對稱。與可進行自由基聚合，陽離子聚合以及陰離子聚合。因為共軛體系電子的容易極化和流動。適合自由基聚合和陰離子聚合。CN是強吸電子基團，并沒有共軛效應(yīng)。適合陽離子聚合。為供電子基團，于雙鍵有超共軛效應(yīng)。適合陰離子和自由基聚合，兩個吸電子基并兼有共軛效應(yīng)。適合自由基聚合和陰離子聚合。因為是1,1-二取代基，甲基體積小，COOR為吸電子基，甲基為供電子基，均有共軛效應(yīng)。2、苯乙烯本體聚合的工業(yè)生產(chǎn)分為兩個階段：首先于80-85使苯乙烯預聚至

9、轉(zhuǎn)化率33%-35%；然后流入聚合塔，塔內(nèi)溫度從100遞升至200；最后熔體擠出造粒。使解釋采取上述步驟的原因。（6分）答：如何排散聚合熱，維持聚合溫度恒定是實施本體聚合時必須考慮和解決的主要問題。苯乙烯本體聚合的生產(chǎn)分段進行，是為了先在較低溫度下使苯乙烯以較低聚合速率轉(zhuǎn)化，有利于聚合熱的排散；同時由于轉(zhuǎn)化率不高，聚合體系的粘度低，也有利于排散自動加速效應(yīng)帶來的集中放熱，以避免由局部過熱導致產(chǎn)物分子量分布較寬以及由溫度失控而引起爆聚。在聚合塔中逐漸升溫聚合是為了逐漸提高單體轉(zhuǎn)化率，盡量使單體完全轉(zhuǎn)化，減少殘余單體。3、何謂聚合物的序列結(jié)構(gòu)？寫出聚氯乙烯可能的序列結(jié)構(gòu)。（6分）解：聚合物序列結(jié)構(gòu)是指聚合物大分子結(jié)構(gòu)單元的連接方式。聚氯乙烯可能的序列結(jié)構(gòu)有學院 班級 姓名 學號 密封線密封線得分六、計算題（共17分）1、假定A與B兩聚合物試樣中都含有三個組分，其相對分子質(zhì)量分別為1萬、10萬和20萬，相應(yīng)的質(zhì)量分數(shù)分別為：A是0.3、0.4和0.3，B是0.1、0.8和0.1，計算此兩種試樣的數(shù)均分子量和重均分子量及多分散系數(shù)d。（9分）解：（1）對于A:= = =28169= = d = /=