采購崗前培訓試題及答案

1、采購崗位培訓試題姓名：分數(shù):一、填空：（每空3分，共39分）1、從事采購工作人員應當具有 或者、生物、化學等相 關專業(yè) 以上學歷。2、記錄及憑證應當至少保存 年。3、隨貨通行單必須隨 同行，在途工程必須保證票貨相符。現(xiàn)場填 寫的要,必須是打印單據(jù)。4、采購中涉及的首營企業(yè)、首營品種， 應當填寫相關申請表格， 經(jīng)過質(zhì)量管理部門和 的審核批準。5、采購藥品應當建立采購記錄。采購記錄應當有藥品的 、劑型、 規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、 、價格等。6、企業(yè)應當 對藥品采購的整體情況進行綜合質(zhì)量評審，建立藥品質(zhì)量評審和 質(zhì)量檔案，并進行 跟蹤管理。二、名詞解釋：（每題10分，共20分）1、首營品種：

2、2、首營企業(yè)：三、判斷題：（每題5分，共10分）1、一個藥品銷售員可以為兩個或兩個以上的藥品經(jīng)營或生產(chǎn)單位進行藥品的銷售活動。（）2、原則上不允許直調(diào)藥品1、企業(yè)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議至少包括什么內(nèi)容2、對首營企業(yè)的審核，應當查驗加蓋其公章原印章的哪些材料2、原則上不允許直調(diào)藥品。（V）采購崗位培訓試題姓名：分數(shù)：一、填空：（每空 3 分，共 39 分）1、從事采購工作人員應當具有（ 藥學 ）或者 （ 醫(yī)學）、生物、化學等相關專業(yè) （ 中專 ） 以上學歷。2、記錄及憑證應當至少保存（5 ）年。3、隨貨通行單必須隨（貨物 ）同行，在途工程必須保證票貨相符。現(xiàn)場填寫的要（拒收 ） ，必須是打印

3、單據(jù)。4、 采購中涉及的首營企業(yè)、首營品種，（采購部門）應當填寫相關申請表格，經(jīng)過質(zhì)量管理部門和（企業(yè)質(zhì)量負責人）的審核批準。5、 采購藥品應當建立采購記錄。采購記錄應當有藥品的（ 通用名稱 ） 、 劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、（ 購貨日期 ） 、價格等。6、企業(yè)應當（定期）對藥品采購的整體情況進行綜合質(zhì)量評審，建立藥品質(zhì)量評審和（供貨單位 ）質(zhì)量檔案，并進行（動態(tài) ）跟蹤管理。二、名詞解釋：（每題10分，共 20 分）1、首營品種：本企業(yè)首次采購的藥品。2、首營企業(yè)：采購藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關系的藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營企業(yè)。三、判斷題：（ 每題 5 分，共 10 分 ）1、一個藥

4、品銷售員可以為兩個或兩個以上的藥品經(jīng)營或生產(chǎn)單位進行藥品的銷售活動。（ X）1、企業(yè)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議至少包括什么內(nèi)容？（ 1 ）明確雙方質(zhì)量責任；（ 2）供貨單位提供符合規(guī)定的資料且對其真實性、有效性負責；（ 3）供貨單位按照國家規(guī)定開具發(fā)票；（ 4）藥品質(zhì)量符合藥品標準等有關要求；（ 5）藥品包裝、標簽、說明書符合有關規(guī)定；（ 6）藥品運輸?shù)馁|(zhì)量保證及責任；（ 7）質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限。2、對首營企業(yè)的審核，應當查驗加蓋其公章原印章的哪些材料？（ 1 ） 藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營許可證復印件；（ 2）營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件；（ 3） 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書或者藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書