前道藥理題加答案

1、藥理學(xué)1. 藥物的作用是指A. 藥物改變器官的功能B. 藥物改變器官的代謝C. 藥物引起機體的興奮效應(yīng)D. 藥物引起機體的抑制效應(yīng)E. 藥物導(dǎo)致效應(yīng)的初始反應(yīng)2. 下述那種量效曲線呈對稱S型A. 反應(yīng)數(shù)量與劑量作用B. 反應(yīng)數(shù)量的對數(shù)與對數(shù)劑量作圖C. 反應(yīng)數(shù)量的對數(shù)與劑量作圖D. 反應(yīng)累加陽性率與對數(shù)劑量作圖E. 反應(yīng)累加陽性率與劑量作圖3. 從一條已知量效曲線看不出哪一項內(nèi)容A. 最小有效濃度B. 最大有效濃度C. 最小中毒濃度D. 半數(shù)有效濃度E. 最大效能4. 臨床上藥物的治療指數(shù)是指A. ED50 / TD50B. TD50 / ED50C. TD5 / ED95D. ED95 /

2、TD5E.TD1 / ED955. 臨床上藥物的安全范疇是指下述距離A. ED50 ? TD50B. ED5 ? TD5C. ED5 ? TD1D. ED95 ? TD5E. ED95 ? TD5020%,下述6. 同一座標(biāo)上兩藥的S型量效曲線，B藥在A藥的右側(cè)且高出后者 那種評判是正確的A. A 藥的強度和最大效能均較大B. A 藥的強度和最大效能均較小C. A 藥的強度較小而最大效能較大D. A 藥的強度較大而最大效能較小E. A藥和B藥強度和最大效能相等7. pD2 ( = log kD) 的意義是反映那種情形A. 激動劑與受體親和力，數(shù)值越大親和力越小B. 激動劑與受體親和力，數(shù)值越大

3、親和力越大C. 拮抗劑的強度，數(shù)值越大作用越強D. 拮抗劑的強度，數(shù)值越大作用越弱E. 反應(yīng)激動劑和拮抗劑二者關(guān)系8. 關(guān)于藥物 pKa 下述那種說明正確A. 在中性溶液中藥物的 pH 值B. 藥物呈最大解離時溶液的pH 值C. 是表示藥物酸堿性的指標(biāo)D. 藥物解離 50%時溶液的 pH 值E. 是表示藥物隨溶液 pH 變化的一種特性9. 阿斯匹林（ pKa3.5 ）和苯巴比妥（ pKa7.4 ）在胃中吸取情形那種是正確的A. 均不吸取B. 均完全吸取C. 吸取程度相同D. 前者大于后者E. 后者大于前者10. 對與弱酸性藥物哪一公式是正確的A. pKa pH = logA-/HAB. pH

4、pKa = logA-/HAC. pKa - pH = logA-HA/HAD. pH pKa = logA-/HAE. pKa - pH = logHA/A-HA11. 哪種給藥方式有首關(guān)清除A. 口服B. 舌下C. 直腸D. 靜脈E. 肌肉12. 血腦屏障是指A. 血一腦屏障B. 血一腦脊液屏障C. 腦脊液一腦屏障D. 上述三種屏障總稱E. 第一和第三種屏障合稱13. 下面說法那種是正確的A. 與血漿蛋白結(jié)合的藥物是治療時有活性的藥物B. LD50 是引起某種動物死亡劑量50%劑量C. ED50是引起效應(yīng)劑量50%勺劑量D. 藥物吸取快并不意味著排除一定快E. 藥物通過細胞膜的量不受膜兩側(cè)

5、pH值的影響14. 下面哪一組藥是都不能通過血腦屏障勺A. 苯妥英，利血平B. 苯妥英，服乙噬C. 弧乙嗟，利血平D. 弧乙嚏，乙酰膽堿E. 利血平，乙酰膽堿15. 下述提法那種不正確A. 藥物排除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄的系統(tǒng)B. 生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化C. 肝藥酶是指細胞色素 P-450 酶系統(tǒng)D. 苯巴比妥具有肝藥誘導(dǎo)作用E. 西米替丁具有肝藥酶抑制作用16. A藥和B藥作用機制相同，達同一效應(yīng)A藥劑量是與mgB藥是500mg,下述那種說法正 確A. B藥療效比A藥差B. A藥強度是B藥的100倍C. A藥毒性比B藥小D. 需要達最大效能時 A藥優(yōu)于B藥E. A藥作用連續(xù)時間比B藥短17.某藥

6、 tl/2 為 12 小時，每天給藥兩次，每次固定劑量，幾天后血藥濃度即大于穩(wěn) 態(tài)的 98%A. 1 天 B. 2 天 C. 3 天 D. 4 天 E. 7 天18. 如果某藥血濃度是按一級動力學(xué)排除，這就表明A. 藥物僅有一種代謝途徑B. 給藥后主要在肝臟代謝C. 藥物主要存在于循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)D. tl/2 是一固定值，與血藥濃度無關(guān)E. 排除速率與藥物吸取速度相同19. 下述關(guān)于藥物的代謝，那種說法正確A. 只有排出體外才能排除其活性B. 藥物代謝后肯定會增加水溶性C. 藥物代謝后肯定會減弱其藥理活性D. 肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要排除途徑E. 藥物只有分布到血液外才會排除效應(yīng)20. 如果某

7、藥物的血濃度是按零級動力學(xué)排除，這就表明A. 連續(xù)增加藥物攝入量，血中藥物濃度也不會再增加B. 不論給藥速度如何藥物排除速度恒定C. tl/2 是不隨給藥速度而變化的恒定值D. 藥物的排除主要靠腎臟排泄E. 藥物的排除主要靠肝臟代謝21. 局麻藥作用所包括內(nèi)容有一項是錯的A. 阻斷電壓依靠性Na+通道B. 對靜息狀態(tài)的Na+通道作用最強C. 提高興奮閾值D. 減慢沖動傳導(dǎo)E. 延長不應(yīng)期22. 利多卡因的？跖是7.9,在pH6.9是其解離型所占比例接近那種情形A. 1%B. 10% C. 50%D. 90%E. 99%23. 下述關(guān)于局麻藥對神經(jīng)纖維阻斷現(xiàn)象，有一項是錯的A. 注射到感染的組織

8、作用會減弱B. 纖維直徑越細作用發(fā)生越快C. 纖維直徑越細作用復(fù)原也越快D. 對感覺神經(jīng)纖維作用比運動神經(jīng)纖維強E. 作用具有使用依靠性24. 局麻藥過量最重要的不良反應(yīng)是A. 皮膚發(fā)紅B.腎功能衰竭C.驚厥D.壞疽E.支氣管收縮25. 影響局麻作用的因素有哪項是錯的A. A組織局部血液B.乙酰膽堿酯酶活性 C.應(yīng)用血管收縮劑 D.組織液pH E.注射的局 麻藥劑量26. 有2%利多卡因4ml,使用2nd相當(dāng)于多少 mgA. 2mg B. 4mgC. 20mgD. 40mgE. 80mg27. 連續(xù)應(yīng)用中到大劑量的苯二氮卓類引起的下列現(xiàn)象中有一項是錯的A. 精細操作受影響B(tài). 連續(xù)應(yīng)用成效會減

9、弱C. 長期應(yīng)用突?？烧T發(fā)癲癇病人驚厥D. 長期應(yīng)用會使體重增加E. 加重乙醇的中樞抑制反應(yīng)28. 應(yīng)用巴比妥類所顯現(xiàn)的下列現(xiàn)象中有一項是錯的A. 長期應(yīng)用會產(chǎn)生身體依靠性B. 酸化尿液會加速苯巴比妥的排泄C. 長期應(yīng)用苯巴比妥可加速自身代謝D. 苯巴比妥的量效曲線比地西泮要陡E. 大劑量的巴比妥類對中樞抑制程度遠比苯二氮卓類要深29. 苯二氮卓類的藥理作用機制是A. 阻斷谷氨酸的興奮作用B. 抑制GA BA代謝增加其腦內(nèi)含量C. 激動甘氨酸受體D. 易化GA BA介導(dǎo)的氯離子內(nèi)流E. 增加多巴胺刺激的CAMP活性30. 催眠藥物的下述特點有一項是錯的A. 同類藥物間有交叉耐受性B. 分娩前用

10、藥可能會抑制新生兒呼吸C. 大劑量會增加REM垂眠比例D. 在呼吸道梗塞病人會抑制呼吸E. 中毒水平會損害心血管功能31. 下述哪個藥物治療癲癇限局性發(fā)作是無效的A. 丙戊酸B.苯妥英C.乙琥胺D.卡馬西E.撲米酮32. 下述藥物中哪種治療肌陣攣最有效A. 丙戊酸B.苯巴比妥C.苯妥英D.乙琥胺E.卡馬西平33. 下述情形有一種是例外A. 高血漿濃度的苯妥英是按零級動力學(xué)排除B. 苯巴比妥會誘導(dǎo)肝藥酶活性增加C. 卡馬西平的作用機制包括對神經(jīng)元上鈉通道的阻作用D. 丙戊酸鈉最重的不良反應(yīng)是肝損害E. 長期應(yīng)用乙琥胺常產(chǎn)生身體依靠34. 除哪個藥物外均可用于治療癲癇小發(fā)作A. 氯硝西泮B.乙琥胺

11、C.苯妥英D.丙戊酸E.拉莫三嗪35. 硫酸鎂抗驚厥的機制是D.競爭3 鈣的興奮A. 降低血鈣的效應(yīng) B. 升高血鎂的效應(yīng) C. 升高血鎂和降低血鈣的聯(lián)合效應(yīng) 性 抑制鈣作用，減少運動神經(jīng)末梢開釋乙酰膽堿E .進入骨骼肌細胞內(nèi)拮抗一收 縮偶聯(lián)中介作用36. 下面關(guān)于卡馬西平的特點哪一項是錯的A. 作用機制與苯妥英相似B. 作用機制是阻Na+通道C. 對精神運動性發(fā)作為首選藥D. 對癲癇小發(fā)作療效僅次于乙琥胺E. 對鋰鹽無效的躁狂癥也有效37. 關(guān)于 L dopa 的下述情形哪種是錯的A. 口服后 0. 52 小時血漿濃度達峰值B. 高蛋白飲食可減低其生物利用度C. 進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的 L do

12、pa 不是用量的 1%D. 作用快，初次用藥數(shù)小時即明顯見效E. 外周脫短形成的多巴胺是造成不良反應(yīng)的主要原因38. 關(guān)于卡比多巴哪項是正確的A. 透過血腦屏障 B. 抑制單胺氧化酶 A 亞型C. 抑制單胺氧化酶 B 亞型D. 轉(zhuǎn)變成假神經(jīng)遞質(zhì)卡比多巴胺E. 抑制 L 一芳香氨基酸脫短酶39. 關(guān)于 L dopa 下述哪一項是錯的A. 對抗精神病藥物引起的帕金森癥無效B. 對老年性血管硬化引起的帕金森癥有效C. 長期應(yīng)用可導(dǎo)致蛋氨酸缺乏D, 對震顫癥狀療效好而對肌僵直和運動困難療效差E. 奏效慢，但療效持久40. 關(guān)于氯丙嗪的作用原理哪一項是錯的A. 阻斷 D1 受體B. 阻斷 D2 受體C.

13、 阻斷 a 受體D. 阻斷 b 受體E. 阻斷M受體41. 下述有關(guān)抗精神病藥不良反應(yīng)哪一項是錯的A. 體位性低血壓是氯丙嗪常見的副作用B. 長期應(yīng)用氯丙嗪可在角膜沉著C. 抗膽堿藥可有效地翻轉(zhuǎn)遲發(fā)運動障礙D. 抗精神病藥的致命反應(yīng)是安定藥惡性綜合癥E. 氯氮平最常見的不良反應(yīng)是粒細胞減少42. 關(guān)于抗精神病藥的臨床應(yīng)用哪一項是錯的A. 主要用于治療精神分裂癥B. 可用于躁狂一抑制癥的躁狂相C. 氯丙嗪對放射治療引起的嘔吐有效D. 利用其對內(nèi)分泌影響試用于侏儒癥E. 氯丙嗪作用“冬眠合劑”成分用于嚴(yán)重創(chuàng)傷和感染43. 下述關(guān)于丙咪嗪（米帕明）的效應(yīng)哪一項是錯的A. 擬交感作用B. 阿托品樣作用

14、C. 增強外源性去甲腎上腺素作用D. 鎮(zhèn)靜作用E. 提高驚厥閾值44. 碳酸鋰的下述不良反應(yīng)中哪項是錯的A.惡心、嘔吐B. 口干、多尿C.肌無力肢體震顫D.胰島素分泌減少加重糖尿病癥狀E.過 量引起意識障礙，共濟失調(diào)45. 嗎啡的下述藥理作用哪項是錯的A.鎮(zhèn)痛作用B.食欲抑制作用C鎮(zhèn)咳作用D.呼吸抑制作用E.止瀉作用46. 嗎啡下述作用哪項是錯的A.縮瞳作用B催吐作用C欣快作用D.脊髓反射抑制作用E.鎮(zhèn)靜作用47. 10mg/日嗎啡，連用一個月下述哪種作用不會產(chǎn)生耐受性A.鎮(zhèn)痛B.鎮(zhèn)咳C.縮瞳D欣快E.呼吸抑制48. “冬眠合劑”是指下述哪一組藥物A. 苯巴比妥 +異丙嗪 +嗎啡B. 苯巴比妥 +氯丙嗪 +嗎啡C. 氯丙嗪 +異丙嗪 +嗎啡D. 氯丙嗪 +異丙嗪 +哌替嚏E. 氯丙嗪 +阿托品 +哌替噬49. 下述提法哪一項是錯的A. 噴他佐辛不屬于麻醉性鎮(zhèn)痛藥B. 嗎啡引起的嘔吐可用氯丙嗪來對抗C. 嗎啡在不影響其它感覺的劑量即可鎮(zhèn)痛D. 麻醉性鎮(zhèn)痛藥的基本特點均與嗎啡相似E. 納洛酮可以拮抗各種藥物引起的呼吸抑制作用50. 下述哪種提法是正確的A. 可待因的鎮(zhèn)咳作用比嗎啡弱B. 治療嚴(yán)重的嗎啡戒斷癥要用納洛酮C. 嗎啡溶液點眼會形