影響化學(xué)平衡的條件

1、中學(xué)化學(xué)競(jìng)賽試題資源庫(kù)影響化學(xué)平衡的條件A組 C對(duì)已達(dá)化學(xué)平衡的下列反應(yīng)2X（g）Y（g）2Z（g）減小壓強(qiáng)時(shí)，對(duì)反應(yīng)產(chǎn)生的影響是A 逆反應(yīng)速率增大，正反應(yīng)速率減小，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)B 逆反應(yīng)速率減小，正反應(yīng)速率增大，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C 正、逆反應(yīng)速率都減小，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)D 正、逆反應(yīng)速率都增大，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) B一定條件下反應(yīng)mA(g)nB(g)pC(G)qD(g)；H0。在一密閉容器中進(jìn)行，測(cè)得平均反應(yīng)速度v(C)2v(B)。若反應(yīng)達(dá)平衡后保持溫度不變，加大體系壓強(qiáng)時(shí)平衡不移動(dòng)，則m、n、p、q的數(shù)值可以是A 2、6、3、5 B 3、1、2、2 C 3、1、2、1 D

2、 1、3、2、2 B在已經(jīng)處于化學(xué)平衡狀態(tài)的體系中，如果下列量發(fā)生變化，其中一定能表明平衡移動(dòng)的是A 反應(yīng)混和物的濃度 B 反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率C 正、逆反應(yīng)速率 D 反應(yīng)混和物的壓強(qiáng) C下列化學(xué)反應(yīng)中，為使平衡體系析出更多的銀，可采取的措施是AgFe2Ag（s）Fe3（正反應(yīng)放熱）A 常溫下加壓 B 增加Fe3的濃度C 增加Fe2的濃度 D 移去一些析出的銀 D在反應(yīng)aAbBcC的平衡體系中，無(wú)論升高溫度或增加壓強(qiáng)，C的濃度都會(huì)增大，則以下說(shuō)法正確的是 A abc 正反應(yīng)吸熱 B abc 正反應(yīng)吸熱C abc 正反應(yīng)放熱 D 無(wú)法確定系數(shù)關(guān)系 正反應(yīng)吸熱 D在一密閉燒瓶中，在25時(shí)存在著平衡：2N

3、O2N2O4（正反應(yīng)放熱）。把燒瓶置于100的水中，則下列幾項(xiàng)性質(zhì)中不會(huì)改變的是顏色 平均分子量 質(zhì)量 壓強(qiáng) 密度A 和 B 和 C 和 D 和 C右圖中的曲線是在其他條件一定時(shí)反應(yīng)：2NO（g）O2（g）2NO2（g）（正反應(yīng)放熱）中NO的最大轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系。圖上標(biāo)有A、B、C、D、E五點(diǎn)，其中表示未達(dá)到平衡狀態(tài)，且v正v逆的點(diǎn)是A A或E B C C B D D A一定溫度下，反應(yīng)2SO2O22SO3，達(dá)到平衡時(shí)，n（SO2）n（O2）n（SO3）234?？s小體積，反應(yīng)再次達(dá)到平衡時(shí)，n（O2）0.8mol，n（SO3）1.4mol，此時(shí)SO2的物質(zhì)的量應(yīng)是A 0.4mol B 0.6

4、mol C 0.8mol D 1.2mol A在一定條件下，密閉容器中發(fā)生如下的反應(yīng)：2SO2（g）O2（g）2SO3（g）（正反應(yīng)放熱）。反應(yīng)達(dá)平衡后，已知SO2、O2、SO3的物質(zhì)的量之比為325。其它條件不變，升溫后，達(dá)到新的平衡時(shí)，已知SO2、O2的物質(zhì)的量分別為1.4mol和0.9mol，則此時(shí)容器內(nèi)SO3的物質(zhì)的量應(yīng)為A 1.8mol B 2mol C 2.2mol D 2.4mol D某溫度下，將2mol A和3molB充入一密閉容器中，發(fā)生反應(yīng)：aA（g）B（g）C（g）D（g） 5分鐘后達(dá)到平衡。已知各物質(zhì)的平衡濃度的關(guān)系為AaBCD，若在溫度不變情況下將容器的體積擴(kuò)大為原來(lái)

5、的10倍，其A的轉(zhuǎn)化率不發(fā)生變化，則B的轉(zhuǎn)化率為A 60% B 24% C 4% D 40% B在一定溫度下，將CO和水蒸氣各1mol置于密閉容器中反應(yīng)：COH2O CO2H2，達(dá)到平衡后測(cè)得CO2為0.6mol，再通入4mol水蒸氣，達(dá)到新的平衡后CO2的物質(zhì)的量是A 0.6mol B 大于0.6mol，小于1mol C 1mol D 大于1mol A、C對(duì)于以下給出的可逆反應(yīng)：A2B2C（正反應(yīng)放熱），已知C是氣體，達(dá)平衡后同時(shí)升高溫度并降低壓強(qiáng)，又達(dá)到新的平衡。若第二次平衡時(shí)混和物中C的含量與第一次平衡相同，則下列推斷正確的是A A不一定是氣態(tài)物質(zhì) B A一定是氣態(tài)物質(zhì)C B一定不是氣態(tài)

6、物質(zhì) D B一定是氣態(tài)物質(zhì) B、D對(duì)于mA（g）nB（g）pC（g）qD（g）的平衡體系，當(dāng)升高溫度時(shí)，體系的平均分子量對(duì)氫氣的相對(duì)密度從16.5變成16.9，則下列說(shuō)法正確的是A mnpq 正反應(yīng)是放熱反應(yīng) B mnpq 正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)C mnpq 逆反應(yīng)是放熱反應(yīng) D mnpq 逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng) A、C在容積一定的密閉容器中，反應(yīng)2AB（g）C（g）達(dá)到平衡后，升高溫度容器內(nèi)氣體的密度增大，則下列敘述正確的是A 正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，且A不是氣態(tài)B 正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，且A是氣態(tài)C 其他條件不變，加入少量C，該平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)D 改變壓強(qiáng)對(duì)該平衡的移動(dòng)無(wú)影響 C在t1時(shí)反應(yīng)2A（g）B（g

7、）達(dá)到平衡，混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量為M1，t2時(shí)設(shè)反應(yīng)平衡后混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量為M2，當(dāng)溫度從t1升高到t2時(shí)，下列說(shuō)法正確的是A 若M1M2，平衡右移，正反應(yīng)吸熱 B 若M1M2，平衡左移，正反應(yīng)吸熱C 若M1M2，平衡左移，正反應(yīng)放熱 D 若M1M2，平衡右移，正反應(yīng)放熱 D對(duì)反應(yīng) 4NH3（g）5O2（g）4NO（g）6H2O（g）（正反應(yīng)放熱），下列有關(guān)敘述正確的是A 對(duì)NH3與O2的反應(yīng)來(lái)說(shuō)，化學(xué)反應(yīng)速率關(guān)系是3v（NH3）2v（H2O）B 若單位時(shí)間內(nèi)生成X mol NO的同時(shí)，消耗X mol NH3，則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C 達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，若增加容器體積，則正反應(yīng)速率減

8、小，逆反應(yīng)速率增大D 若降低溫度，達(dá)到新的化學(xué)平衡時(shí)，NO的體積分?jǐn)?shù)將增大 B可逆反應(yīng)：A（g）BC（g）D 中，A與C都是無(wú)色氣體，當(dāng)達(dá)到平衡時(shí)，下列敘述錯(cuò)誤的是A 若增大A的濃度，平衡體系顏色加深，說(shuō)明D是有顏色的氣體B 增大壓強(qiáng)，平衡不移動(dòng)，說(shuō)明B、D必是氣體C 升溫，C的百分含量減少，說(shuō)明正反應(yīng)是放熱反應(yīng)D 若B是氣體，增大A的濃度會(huì)使B的轉(zhuǎn)化率增大 B現(xiàn)有可逆反應(yīng)A（g）2B(g)nC(g)（正反應(yīng)放熱），在相同溫度、不同壓強(qiáng)時(shí)，A的轉(zhuǎn)化率跟反應(yīng)時(shí)間（t）的關(guān)系如右圖所示，其中結(jié)論正確的是A p1p2，n3 B p1p2，n3C p1p2，n3 D p1p2，n3 A對(duì)達(dá)到平衡狀態(tài)的

9、可逆反應(yīng)XYZW，在其他條件不變的情況下，增大壓強(qiáng)，反應(yīng)速率變化圖象如右圖所示，則圖象中關(guān)于X、Y、Z、W四種物質(zhì)的聚集狀態(tài)為A Z、W均為氣體，X、Y中有一種是氣體B Z、W中有一種是氣體，X、Y皆非氣體C X、Y、Z、W皆非氣體D X、Y均為氣體，Z、W中有一種為氣體 A、D對(duì)于如下的反應(yīng)：mA（g）nB（g）pCqD 當(dāng)其它條件不變，溫度分別為T1和T2時(shí)，反應(yīng)物B的百分含量與反應(yīng)時(shí)間（t）的關(guān)系分別可用圖中曲線I和曲線II表示，據(jù)此下列判斷正確的是A T1T2 B 正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)C T2T1 D 逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng) C同壓、不同溫度下的反應(yīng)：A(g)B(g)C(g)A的含量和溫度的關(guān)系

10、如右圖所示，下列結(jié)論正確的是A T1T2，正反應(yīng)吸熱 B T1T2，正反應(yīng)吸熱C T1T2，正反應(yīng)放熱 D T1T2，正反應(yīng)放熱 B、D在一定條件下，可逆反應(yīng)2X（g）2y（g）z（g）（正反應(yīng)放熱），在t1時(shí)達(dá)到平衡，然后在t2時(shí)開(kāi)始加熱至一定溫度后停止加熱并保溫，到t3時(shí)又建立平衡，下圖中能表示這一變化情況的是A B C D C如圖所示，反應(yīng)2SO2（g）O2（g）2SO3（g）；H0，在不同溫度、不同壓強(qiáng)（P1P2）下達(dá)到平衡時(shí)，混合氣中SO3的體積（SO3）隨溫度變化的曲線應(yīng)為A B C DZX時(shí)間濃度Ot1t2t2 C今有反應(yīng)X（g）Y（g）2Z（g）（正反應(yīng)放熱），右圖表示該反應(yīng)在

11、t1時(shí)達(dá)到平衡，在t2時(shí)因改變某個(gè)條件而發(fā)生變化的曲線。則下圖中的t2時(shí)改變的條件是A 升高溫度或降低Y的濃度B 加入催化劑或增大X的濃度C 降低溫度或增大Y的濃度D 縮小體積或降低X的濃度 B對(duì)于反應(yīng)A（s）2B（g）3C（g）（正反應(yīng)吸熱），平衡混和物中C的百分含量C%與外界條件x、y的關(guān)系如下圖所示，則下列結(jié)論中正確的是 A x表示溫度，y表示壓強(qiáng)，且y1y2y3 B x表示壓強(qiáng)，y表示溫度，且y3y2y1C x表示溫度，y表示壓強(qiáng)，且y3y2y1D x表示壓強(qiáng)，y表示溫度，且y1y2y3 D下圖表示的平衡混和物中，產(chǎn)物X的百分含量在不同壓力下隨溫度改變的情況，在下述哪一個(gè)可逆體系中X可

12、代表用橫線標(biāo)明的物質(zhì)A N2（g）O2（g）2NO（g）（正反應(yīng)吸熱）B 2SO3（g）2SO2（g）O2（g）（正反應(yīng)吸熱）C N2（g）3H2（g）2NH3（g）（正反應(yīng)放熱）D 4NH3（g）3O2（g）2N2（g）6H2O（g）（正反應(yīng)放熱） D在下列反應(yīng)中：A2（g）B2（g）2AB（g）（正反應(yīng)放熱）當(dāng)其達(dá)到平衡時(shí)，在下圖的曲線中，符合勒沙特列原理的曲線是A B C D A、D對(duì)氣體反應(yīng)：mAnBeC 溫度（T）、壓強(qiáng)（P）、時(shí)間（t）與生成物的體積百分?jǐn)?shù)C%的關(guān)系圖，下列結(jié)論正確的是A 正反應(yīng)是放熱反應(yīng) B mneB 正反應(yīng)是吸熱反應(yīng) D mne A、D在某恒溫的容器中，可逆反應(yīng)

13、A(g)B(g) xC(g)，有如圖所示的關(guān)系曲線，下列說(shuō)法正確的是A 溫度：T1T2 B 壓強(qiáng) p1p2C 該正反應(yīng)是吸熱反應(yīng) D x的值是1 A、D在某容積一定的密閉容器中，有下列的可逆反應(yīng)：A（g）B（g）xC（g）（正反應(yīng)放熱）有圖所示的反應(yīng)曲線，試判斷對(duì)圖的說(shuō)法中正確的是（T表示溫度，P表示壓強(qiáng)，C%表示C的體積分?jǐn)?shù)）A P3P4，y軸表示B的轉(zhuǎn)化率B P3P4，y軸表示B的體積分?jǐn)?shù)C P3P4，y軸表示混合氣體的密度D P3P4，y軸表示混合氣體的平均mol質(zhì)量 A、C用來(lái)表示可逆反應(yīng)：2A（g）B（g）2C（g）（正反應(yīng)放熱） 的正確圖象是下圖中的 A B C D A、B對(duì)于可逆

14、反應(yīng)：A2(g)3B2(g)2AB3(g)（正反應(yīng)放熱），下列圖象中正確的是 A B C D B下列事實(shí)中，不能用勒夏特列原理解釋的是A 氨水應(yīng)密閉保存，放置低溫處B 在硫酸亞鐵溶液中，加入鐵粉以防止氧化變質(zhì)C 生產(chǎn)硝酸的過(guò)程中使用過(guò)量空氣以提高氨氣的利用率D 實(shí)驗(yàn)室常用排飽和食鹽水的方法收集氯氣 A、C不能用勒沙特列原理解釋的是A NaOH溶液使酯水解比稀H2SO4使酯水解更快B FeCl3溶液中加入鹽酸，丁達(dá)爾現(xiàn)象減弱C 加入稀硫酸，可促進(jìn)酯的水解D 用蒸餾水稀釋濃H2SO4，電離度逐漸增大 B下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是A 開(kāi)啟啤酒瓶后，瓶中馬上泛起大量泡沫B 由H2、I2（g）、

15、HI組成的平衡體系，加壓后顏色加深C 實(shí)驗(yàn)室中常用排飽和食鹽水的方法收集氯氣D 工業(yè)上生產(chǎn)硫酸的過(guò)程中使用過(guò)量的空氣以提高二氧化硫的利用率 B、D在VL密閉容器中，通入0.2mol SO2和0.2mol SO3氣體，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)：2SO2O22SO3。平衡時(shí)SO3為amol；在相同溫度下按下列配比在VL密閉容器中放入起始物質(zhì)，平衡時(shí)有關(guān)SO3的正確敘述是A 放入0.2mol SO2、0.1molO2、0.1mol SO3，達(dá)到平衡時(shí)SO3必小于amolB 放入0.2mol SO2、0.1molO2、0.2mol SO3，達(dá)到平衡時(shí)SO3必大于amolC 放入0.4mol SO2、0.1

16、molO2，達(dá)到平衡時(shí)SO3會(huì)等于0.4molD 放入0.2mol SO2、0.1molO2，達(dá)到平衡時(shí)SO3必小于amol A、D一定溫度下將amol PCl5充入一密閉容器中達(dá)到如下平衡：PCl5（g）PCl3（g）Cl2（g），此時(shí)壓強(qiáng)為P1；再向容器中通入amol PCl5，在同溫下又達(dá)到平衡時(shí)的壓強(qiáng)為P2，則下列說(shuō)法中正確的是A 2P1P2 B 2P1P2 C 2P1P2 D P1P2 C在恒溫時(shí)，一固定容積的容器內(nèi)發(fā)生如下反應(yīng)：2NO2(g)N2O4(g) 達(dá)平衡時(shí)，再向容器內(nèi)通入一定量的NO2(g)，重新達(dá)到平衡后，與第一次平衡時(shí)相比，NO2的體積分?jǐn)?shù)A 不變 B 增大 C 減小

17、 D 無(wú)法判斷 B在一定溫度下，在一固定容積的密閉容器中存在著如下的平衡：2NO2N2O4 現(xiàn)在維持容器溫度和容積均不變的情況下，向容器中補(bǔ)充a克NO2，待建立新的平衡時(shí)，平衡混和物中NO2的含量比原平衡狀態(tài)A 增大 B 減小 C 不變 D 以上三種情況都有可能 B、C某密閉容器中放入一定量的NO2，發(fā)生反應(yīng)2NO2N2O4（正反應(yīng)放熱），達(dá)平衡后，若分別單獨(dú)改變下列條件，重新達(dá)到平衡后，能使混和氣體平均分子量增大的是A 通入N2 B 通入 NO2 C 通入N2O4 D 升高溫度 D把質(zhì)量相同的N2O4和NO2分別放入體積相同的兩個(gè)密閉容器a、b中，維持a、b處于相同溫度，當(dāng)達(dá)到平衡后，結(jié)果是

18、A a中N2O4百分含量比b中的高 B a中壓強(qiáng)比b中壓強(qiáng)小C a中的氣體總物質(zhì)的量比b中少 D a、b中各氣體的百分含量對(duì)應(yīng)相同 B在一定溫度下，在一個(gè)密閉容器中加入H2和I2蒸氣各0.5mol，發(fā)生反應(yīng)H2I22HI，達(dá)到平衡時(shí)，生成HI 0.8mol，若其它條件不變，開(kāi)始充入的H2為2mol，則達(dá)到平衡時(shí)生成的HI可能是下列中的A 1.1mol B 0.87mol C 0.8mol D 0.5mol A、C某溫度下，在固定容積的容器中，可逆反應(yīng)：A（g）3B（g）2C（g） 達(dá)到平衡時(shí)，測(cè)得平衡時(shí)的物質(zhì)的量之比為ABC221。保持溫度不變，再以221的體積比充入A、B和C，則A 平衡向正

19、方向移動(dòng) B 平衡不移動(dòng)C C的百分含量增大 D C的百分含量可能減小 C將1mol SO2和1mol O2通入密閉容器中，在一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡，平衡體系中有SO3 0.3mol，此時(shí)若移走0.5mol O2和0.5 mol SO2，則反應(yīng)達(dá)到新平衡時(shí)SO3的物質(zhì)的量為A 0.3mol B 0.15mol C 小于0.15mol D 大于0.15mol，小于0.3mol B、C定容容器a與定容容器b的體積相同，內(nèi)皆裝入質(zhì)量相同、按相同物質(zhì)的量之比混合的SO2和O2，經(jīng)一定時(shí)間在相同溫度下達(dá)到平衡，下列敘述正確的是A a、b中SO2的轉(zhuǎn)化率相同 B b中的反應(yīng)速度比a中快C b中SO2的轉(zhuǎn)化

20、率比a中高 D 若a、b中皆再加入同量氮?dú)?，平衡不移?dòng) B、D對(duì)于以下這個(gè)平衡體系C（s）CO2（g）2CO（g）（正反應(yīng)吸熱），下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A 降低壓強(qiáng)升高溫度，體系中混和氣體的平均分子量將減小B 在保持溫度和氣體體積不變的條件下，向平衡體系中添加一定量的CO2，當(dāng)反應(yīng)重新建立平衡后，混和氣體的平均分子量將減小C 在保持溫度和氣體體積不變的條件下，平衡體系中添加一定量的N2，平衡不移動(dòng)D 向平衡體系增添一定量的CO2，而保持溫度、壓強(qiáng)不變，反應(yīng)重新建立平衡后，混和氣體平均分子量增大 （1）答：0.1mol/L分 0.05mol/L分 0.5mol/L （2）均為恒量 （3）不變將等物質(zhì)

21、的量的氫氣和碘蒸氣放入密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)：H2（g）I2（g）2HI（g）（正反應(yīng)放熱），反應(yīng)經(jīng)過(guò)5分鐘測(cè)得碘化氫的濃度為0.5mol/L，碘蒸氣的濃度為0.25mol/L。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)以下的空白：（1）VHI ；VH2 ；氫氣的起始濃度 。（2）若上述反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，則平衡濃度HI、I2、H2的關(guān)系是 （填“相等”、“211”或“均為恒量”）（3）若升高溫度，則混和氣體的總物質(zhì)的量 （填“增大”、“減小”或“不變”） （1）xyz （2）逆反應(yīng) （3）固體或液體 （4）放在一定條件下的下列可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，試填出：xAyBzC（1）若A、B、C都是氣體，在減壓后平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，則x、y、z

22、關(guān)系是_；（2）若C是氣體，并且xyz，在加壓時(shí)化學(xué)平衡可發(fā)生移動(dòng)，則平衡必定是向_方向移動(dòng)；（3）已知B、C是氣體，現(xiàn)增加A物質(zhì)的量（其他條件不變），平衡不移動(dòng)，說(shuō)明A是 ；（4）如加熱后，C的百分含量減小，則正反應(yīng)是 熱反應(yīng)。 （1）減小 逆向 減小 pm+ n （2）增大 放熱密閉容器中mA(g)nB(g)pC(g)，反應(yīng)達(dá)到平衡，經(jīng)測(cè)定增大壓強(qiáng)P時(shí)，A的轉(zhuǎn)化率隨P而變化的曲線如右圖。則：（1）增大壓強(qiáng)，A的轉(zhuǎn)化率_，平衡向_移動(dòng)，達(dá)到平衡后，混合物中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_。上述化學(xué)方程式中的系數(shù)m、n、p的正確關(guān)系是_。（2）當(dāng)降低溫度時(shí)，C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大，則A的轉(zhuǎn)化率_，正反應(yīng)是_熱反應(yīng)。

23、（1）A （2）C （3）ADBC把N2和H2以11物質(zhì)的量比混勻后分成四等分，分別同時(shí)充入A、B、C、D四個(gè)裝有催化劑的真空容器中（容器的容積固定），在保持相同溫度的條件下，四個(gè)容器的合成氨反應(yīng)相繼達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)，分析表中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)后回答下列問(wèn)題（用A、B、C、D填空）。容器代號(hào)ABCD平衡時(shí)混合物的平均相對(duì)分子質(zhì)量1617平衡時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率20%平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率30%（1）都達(dá)到平衡時(shí) 容器中NH3的物質(zhì)的量所占比例最大。（2）達(dá)到平衡所需時(shí)間最長(zhǎng)的容器代號(hào)是 。（3）四個(gè)容器的容積由小到大的排列次序是 。 （1）（2）增大 增大 減小（3）1520min和2530 min（4）增加了O

24、2的量 a b在一定條件下，二氧化硫和氧氣發(fā)生如下反應(yīng)：2SO2（g）O2(g)2SO3(g)（正反應(yīng)放熱）（1）寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K （2）降低溫度，該反應(yīng)K值 ，二氧化碳轉(zhuǎn)化率 ，化學(xué)反應(yīng)速度 （以上均填增大、減小或不變）（3）600時(shí)，在一密閉容器中，將二氧化碳和氧氣混合，反應(yīng)過(guò)程中SO2、O2、SO3物質(zhì)的量變化如圖，反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的時(shí)間是 。（4）據(jù)圖判斷，反應(yīng)進(jìn)行至20min時(shí)，曲線發(fā)生變化的原因是 （用文字表達(dá)）；10min到15min的曲線變化的原因可能是 （填寫(xiě)編號(hào)）。A 加了催化劑 B 縮小容器體積 C 降低溫度 D 增加SO3的物質(zhì)的量 （1） （2）吸熱

25、（3）b、c （4）830在一定體積的密閉容器中，進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng)：CO2（g）H2（g）CO（g）H2O（g），其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下表：t70080083010001200K0.60.91.01.72.6回答下列問(wèn)題：（1）該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K 。（2）該反應(yīng)為 反應(yīng)（選填吸熱、放熱）。（3）能判斷該反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是 （多選扣分）。（a）容器中壓強(qiáng)不變 （b）混合氣體中 c（CO）不變（c）v正（H2）v逆（H2O） （d）c（CO2）c（CO）（4）某溫度下，平衡濃度符合下式： c（CO2）c（H2）c（CO）c（H2O），試判斷此時(shí)的溫度為 。 （

26、1）b 縮短達(dá)到平衡時(shí)間 （2）吸熱 升高溫度，C%增加 （3）b b達(dá)到平衡時(shí)間短（減壓過(guò)程，C才會(huì)增加）現(xiàn)有可逆反應(yīng)：A（g）B（g）3C（g），下圖甲、乙、丙分別表示在不同的條件下生成物C在反應(yīng)混合物中的百分含量（C%）和反應(yīng)時(shí)間（t）的關(guān)系圖。甲 乙 丙（1）若甲圖中兩條曲線分別表示有催化劑和無(wú)催化劑的情況，則 曲線表示無(wú)催化劑時(shí)的情況，因?yàn)?；（2）若乙圖中兩條曲線分別表示200和100時(shí)的情況，則該可逆反應(yīng)的正反應(yīng)是 熱反應(yīng)，因?yàn)?；（3）若丙圖兩條曲線分別表示不同壓強(qiáng)下的情況，則 曲線表示壓強(qiáng)較大的情況，因?yàn)?。 （1）在定壓容器中的反應(yīng)先達(dá)到平衡，而且A2的轉(zhuǎn)化率高 （2）A2

27、的轉(zhuǎn)化率以及正反應(yīng)速度都降低。理由是：由于反應(yīng)容器保持定壓，所以當(dāng)加入氬氣后，反應(yīng)容器的容積會(huì)增大，為了使得反應(yīng)容器中的各物質(zhì)的濃度降低，所以正反應(yīng)速度降低（逆反應(yīng)速度也降低），從反應(yīng)物及產(chǎn)物的系數(shù)可以看出，反應(yīng)物的系數(shù)比產(chǎn)物的系數(shù)大，所以，容器容積增大對(duì)正反應(yīng)速度降低的效果更為明顯，故平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，使A2的轉(zhuǎn)化率降低 （3）2 2.25 0.5在一定溫度下，有1mol A2氣體和3mol B2氣體發(fā)生下列反應(yīng)：A2（g）3B2（g）2AB3（g）（正反應(yīng)放熱）（1）若分別在1L定壓密閉容器中和1L定容容器中反應(yīng)（密閉），哪個(gè)容器中的反應(yīng)先達(dá)到平衡？哪個(gè)容器中的A2的轉(zhuǎn)化率高?（2）若

28、在上述定壓密閉容器中，反應(yīng)已達(dá)到平衡時(shí)，再加入0.5mol氬氣（氬氣不與該體系中的任何物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)），則A2的轉(zhuǎn)化率會(huì)起什么變化?正反應(yīng)速度與原平衡相比，有無(wú)變化，簡(jiǎn)答理由。（3）若在1L定容容器中，上述反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，平衡混和物中N2、H2、NH3的物質(zhì)的量分別為A、B、Cmol。仍維持原溫度，用x、y、z分別表示開(kāi)始時(shí)N2、H2、NH3的加入量（mol），使達(dá)到平衡后N2、H2、NH3的物質(zhì)的量也為A、B、Cmol。則應(yīng)滿足的條件是：若x0，y0，則z 若x0.75，則y應(yīng)為 mol、x應(yīng)為 mol。B組 D從植物花中可提取一種簡(jiǎn)寫(xiě)為HIn的有機(jī)物，它在水溶液中因存在下列平衡： HIn

29、(溶液，紅色)H(溶液)In(溶液，黃色) 而用作酸堿指示劑。往該溶液中加入Na2O2粉末，則溶液顏色為A 紅色變深 B 黃色變淺 C 黃色變深 D 褪為無(wú)色 D在一定條件下，可逆反應(yīng)2A（g）B（g）nC（s）D（g）達(dá)平衡。若維持溫度不變，增大壓強(qiáng)，測(cè)得混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不發(fā)生改變，則下列說(shuō)法正確的是A 其他條件不變，增大壓強(qiáng)，平衡不發(fā)生移動(dòng)B 其他條件不變，增大壓強(qiáng)，混合氣體的總質(zhì)量不變C 該反應(yīng)式中n值一定為2D 原混合氣體中A與B的物質(zhì)的量之比為21，且2M（A）M（B）3M（D）（其中M表示物質(zhì)的摩爾質(zhì)量） A、B在容積固定的密閉容器中存在如下反應(yīng)：A(g)3B(g)2C(

30、g)；H0某研究小組研究了其他條件不變時(shí)，改變某一條件對(duì)上述反應(yīng)的影響，并根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)作出下列關(guān)系圖：下列判斷一定錯(cuò)誤的是A 圖I研究的是不同催化劑對(duì)反應(yīng)的影響，且乙使用的催化劑效率較高B 圖研究的是壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)的影響，且甲的壓強(qiáng)較高C 圖研究的是溫度對(duì)反應(yīng)的影響，且甲的溫度較高D 圖研究的是不同催化劑對(duì)反應(yīng)的影響，且甲使用的催化劑效率較高 A、D加熱裝有1mol HI氣體的定容密閉容器，發(fā)生如下反應(yīng)：2HI(g)H2(g)I2(g)；H0，在t1反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，I2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為x1；若起始時(shí)在該容器中加入2mol HI，在t2達(dá)到平衡時(shí)，I2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為x2；則下列關(guān)系正確的是A 若t

31、1t2，則x1x2 B 若t1t2，則x1x2C 若t1t2，則x1x2 D 若t1t2，則x1x2 B將1mol CO和1mol H2O（g）充入某固定容積的反應(yīng)容器中。在一定條件下CO（g）H2O（g）CO2（g）H2（g）達(dá)到平衡時(shí)，有2/3的CO轉(zhuǎn)化為CO2。在相同條件下，將1mol CO和2mol H2O（g）充入同一反應(yīng)容器中，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡后，混合氣體中CO2的體積分?jǐn)?shù)可能為A 22.2% B 28.2% C 33.3% D 37.8% A某溫度下，在一容積可變的容器中，反應(yīng)2A（g）B（g）2C（g）達(dá)到平衡時(shí)，A、B和 C物質(zhì)的量分別為4mol、2mol和4mol。保持溫度和

32、壓強(qiáng)不變，對(duì)平衡混合物中三者的物質(zhì)的量做如下調(diào)整，可使平衡右移的是A 均增加1rnol B 均減半 C 均減少1mol D 均加倍 D某溫度下，某容積恒定的密閉容器中發(fā)生如下可逆反應(yīng)：CO（g）H2O（g）H2（g）CO2（g） H0當(dāng)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，測(cè)得容器中各物質(zhì)均為n mol，欲使H2的平衡濃度增大一倍，在其它條件不變時(shí)，下列措施可以采用的是A 升高溫度 B 加入催化劑C 再加入nmol CO和nmol H2O D 再加入2n mol CO2和2n mol H2 B在密閉容器中存在下列平衡：CaCO3（s）CaO（s）CO2，CO2的平衡濃度為C1mol/L，現(xiàn)再充入CO2使其濃度達(dá)到2C

33、1mol/L，重新達(dá)到平衡后，CO2的濃度為C2mol/L（設(shè)溫度不變），則C1和C2的關(guān)系是A C1C2 B C1C2 C C1C2 D 2C1C2 D有可逆反應(yīng)C（s）H2O（g）H2（g）CO（g）處于平衡狀態(tài)，當(dāng)平衡向左移動(dòng)時(shí)，混和氣體相對(duì)平均分子量變化正確的是下列選項(xiàng)中的（A）增大 （B）減小 （C）不變 （D）前三種均有可能 A反應(yīng)：NH3（g）CO2（g）CO(NH2)2（s）H2O（g）已達(dá)平衡。若增大壓強(qiáng)，平衡移動(dòng)，但混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變。下列說(shuō)法正確的是 A 原混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量為30B 原混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量為28C 起始時(shí)，NH3與CO2的體積比

34、為1314D 起始時(shí)，NH3與CO2的體積比為1415 B、C在密閉容器發(fā)生如下的反應(yīng)：aX（g）bY（g）cZ（g）dW（g），反應(yīng)達(dá)到平衡后，保持溫度不變，將氣體體積壓縮到原來(lái)的1/2，當(dāng)再次達(dá)到平衡時(shí)，W的濃度為原來(lái)的1.8倍。下列敘述中不正確的是A 平衡向逆方向移動(dòng) B abcdC Z的體積分?jǐn)?shù)增加 D X的轉(zhuǎn)化率下降 C、D密閉容器中，反應(yīng)xA（g）yB（g）zC（g）達(dá)平衡時(shí)，A的濃度為0.5mol/L， 若保持溫度不變，將容器的容積擴(kuò)大到原來(lái)的2倍，達(dá)新平衡時(shí)A的濃度降為0.3mol/L。下列判斷正確的是：A xyz B 平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C B的轉(zhuǎn)化率降低 D C的體積分?jǐn)?shù)減

35、小 C、D溫度為T，壓強(qiáng)為1.01106Pa條件下，某密閉容器內(nèi)，下列反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡A（g）B（g）3C，測(cè)得此時(shí)c（A）0.022mol/L：壓縮容器使壓強(qiáng)增大到2.02 106Pa，第二次達(dá)到平衡時(shí)，測(cè)得 c（A）0.05mol/L；若繼續(xù)壓縮容器，使壓強(qiáng)增大到4.04106Pa，第三次達(dá)到平衡時(shí)，測(cè)得 c（A）0.075mol/L。則下列關(guān)于C物質(zhì)狀態(tài)的推測(cè)正確的是A C為非氣態(tài) B C為氣態(tài)C 第二次達(dá)到平衡時(shí)C為氣態(tài) D 第三次達(dá)到平衡時(shí) C為非氣態(tài) B某些金屬鹵化物可跟鹵素反應(yīng)，如KII2KI3，下列判斷錯(cuò)誤的是A I3在溶液中存在如下平衡I3II2B 在KI3溶液中加入AgNO

36、3溶液會(huì)析出AgI3沉淀C KI3可用于檢驗(yàn)淀粉的存在D 配制碘水時(shí)加入KI可增大I2的溶解度 AD往一體積不變的密閉容器中充入H2和I2，發(fā)生反應(yīng) H2(g)I2(g)2HI(g)（正反應(yīng)放熱），當(dāng)達(dá)到平衡后，t0時(shí)改變反應(yīng)的某一條件（混合氣體物質(zhì)的量不變），且造成容器內(nèi)壓強(qiáng)增大，下列說(shuō)法正確的是A 容器內(nèi)氣體顏色變深，平均分子量不變B 平衡不移動(dòng)，混合氣體密度增大C H2轉(zhuǎn)化率增大，HI平衡濃度變小D 改變條件前后，速度圖象為 A已知常溫常壓下，N2（g）和H2（g）反應(yīng)生成2mol NH3，放出92.4kJ熱量，在同溫同壓下向密閉容器中通入1mol N2和32mol H2，達(dá)平衡時(shí)放出熱

37、量為Q1 kJ；向另一體積相同的容器中通入0.5mol N2和1.5mol H2、1mol NH3，相同溫度下達(dá)到平衡時(shí)放出熱量為Q2 kJ，則下列敘述正確的是A Q2Q192.4 B 2Q2Q192.4C Q1Q292.4 D Q1Q292.4 A、C已知298K時(shí)，2SO2（g）O2（g）2SO3（g）197kJ，在相同溫度和壓強(qiáng)下，向密閉容器中通入2molSO2和1molO2，達(dá)到平衡時(shí)放出熱量Q1；向另一個(gè)同體積的密閉容器中通入1molSO2和0.5molO2，達(dá)到平衡時(shí)放出熱量為Q2，則下列關(guān)系中正確的是A Q2Q1/2 B Q2Q1/2 C Q2Q1197kJ D Q2Q1197k

38、J B下列兩個(gè)平衡體系：（A）C2H4C2H2H2 （B）2CH4C2H42H2 當(dāng)升高溫度時(shí)，（A）和（B）式皆向右移動(dòng)。試判定下列反應(yīng)（1）、（2）和（3）中：（1）C2H2CH4Q1，（2）2CH2C2H2Q2，（3）2C2H2C2H4Q3熱量Q1，Q2，Q3的大小順序排列正確的是A Q1Q2Q3 B 2Q1Q3Q2 C Q2Q1Q3 D Q3Q2Q1 A相同容積的四個(gè)密閉容器中進(jìn)行同樣的可逆反應(yīng)：2X（g）Y（g）3W（g）2Z（g）起始時(shí)四個(gè)容器所裝X、Y的量分別為：甲（X：2mol，Y：1mol） 乙（X：1mol，Y：1mol）丙（X：2mol，Y：2mol） ?。╔：1mol，

39、Y：2mol）在相同溫度下，建立平衡時(shí)，X或Y的轉(zhuǎn)化率大小關(guān)系為A X的轉(zhuǎn)化率為：甲丙乙丁 B X的轉(zhuǎn)化率為：甲乙丙丁C Y的轉(zhuǎn)化率為：甲丙乙丁 D Y的轉(zhuǎn)化率為：丁乙丙甲 （1）啤酒瓶中二氧化碳?xì)怏w與啤酒中溶解的二氧化碳達(dá)到平衡：CO2(氣)CO2(溶液)，打開(kāi)啤酒瓶，二氧化碳?xì)怏w的壓力下降，根據(jù)勒沙特列原理，平衡向放出二氧化碳?xì)怏w的方向移動(dòng)，以減弱氣體壓力下降對(duì)平衡的影響。 （2）溫度是保持平衡的條件，玻璃杯的溫度比冰鎮(zhèn)啤酒的溫度高，根據(jù)勒沙特列原理，平衡應(yīng)向減弱溫度升高的方向移動(dòng)，即應(yīng)向吸熱方向移動(dòng)，從溶液中放出二氧化碳?xì)怏w是吸熱的，因而，應(yīng)從溶液中放出二氧化碳?xì)怏w。今年是勒沙特列（Le

40、 Chatelier18501936）誕生150周年。請(qǐng)用勒沙特列原理解釋如下生活中的常見(jiàn)現(xiàn)象：打開(kāi)冰鎮(zhèn)啤酒瓶把啤酒倒入玻璃杯，杯中立即泛起大量泡沫。 勒沙特列原理（平衡移動(dòng)原理）；如果改變影響平衡的一個(gè)條件，平衡就向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng)；合成氨。在物理和化學(xué)中，有些原理、定律具有相似性。如物理中有機(jī)械守恒定律，化學(xué)中有質(zhì)量守恒定律。比較它們有助于我們的學(xué)習(xí)。1834年物理學(xué)家楞次概括了各種實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得到如下結(jié)論：感應(yīng)電流具有這樣的方向，就是感應(yīng)電流的磁場(chǎng)總要阻礙引起電流的磁通量的變化。這就是楞次定律。請(qǐng)寫(xiě)出與楞次定律相似的化學(xué)原理或定律： ，其內(nèi)容是：_。該原理或定律在 等工業(yè)生產(chǎn)中

41、有重要應(yīng)用。 （1）先下移，后上移 增大 （2）升高溫度，平衡向左移動(dòng)，氣體物質(zhì)的量增大；由pVnRT，升高溫度，壓強(qiáng)（體積）增大。某剛性容器內(nèi)有一活塞和彈簧，B內(nèi)為真空，A內(nèi)已充入2mol SO2和1mol O2，發(fā)生可逆反應(yīng)2SO2O22SO3（正反應(yīng)放熱），此時(shí)活塞已保持靜止。（1）往A內(nèi)迅速充入2mol SO2和1mol O2，活塞將如何運(yùn)動(dòng) ；當(dāng)活塞再次保持靜止時(shí)，SO2反應(yīng)速度與原平衡SO2反應(yīng)速度v0的大小關(guān)系為v v0（、），同時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率比原平衡時(shí) （增大、減小、不變）（2）如果對(duì)容器加熱，使A內(nèi)氣體溫度升高，活塞將向下移動(dòng)，試解釋活塞下滑原因：. . （1）放熱 （2）

42、平衡建立過(guò)程 （3）打破平衡，向逆方向移動(dòng)可逆反應(yīng)A3B2C，在反應(yīng)過(guò)程中，C的百分含量C%與溫度的關(guān)系如右圖所示。（1）該反應(yīng)是（吸熱，放熱） 反應(yīng)；（2）溫度t500時(shí)，C%逐漸增大的原因是 ；（3）溫度t500 t時(shí)，C%逐漸減小的原因是 。 反應(yīng)、是可逆反應(yīng)，反應(yīng)是不可逆反應(yīng)，當(dāng)NaOH含量較少時(shí)，使反應(yīng)生成的Na2FeO2及反應(yīng)生成的Na2Fe2O4的質(zhì)量都少，致使反應(yīng)生成的Fe3O4的質(zhì)量也少，氧化膜的厚度就薄。當(dāng)NaOH含量太多時(shí)，盡管反應(yīng)、生成的Na2FeO2及Na2Fe2O4的質(zhì)量增加，但太多的NaOH又會(huì)使反應(yīng)的化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，結(jié)果生成的Fe3O4的質(zhì)量變小，氧化

43、膜的厚度變薄。為了防止鐵制品生繡，可對(duì)其表面進(jìn)行“發(fā)藍(lán)”處理：把鐵制品浸入熱的NaNO2、NaNO3、NaOH混合溶液中，使它的表面氧化成一層致密的Fe3O4氧化膜。發(fā)生的反應(yīng)可表示如下：3FeNaNO25NaOH3Na2FeO2NH3H2O 8FeNaNO35NaOH2H2O4Na2Fe2O43NH3Na2FeO2Na2Fe2O42H2OFe3O44NaOH某研究小組發(fā)現(xiàn)，若上述熱的混合溶液中NaOH的含量太少，氧化膜的厚度就太??；若NaOH的含量太多，氧化膜的厚度也太薄。請(qǐng)用化學(xué)平衡原理解釋發(fā)生這種現(xiàn)象的原因。 發(fā)生可逆反應(yīng)：2NO2N2O4，從反復(fù)觀察上面的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知，把注射器的活塞往

44、外拉時(shí)，管內(nèi)體積增大，氣體的壓強(qiáng)減小，濃度減小，混合氣體的顏色先變淺又逐漸變深，逐漸變深是因?yàn)槠胶庀蚰娣磻?yīng)的方向移動(dòng)，生成了更多的NO2，但是顏色比開(kāi)始淺，說(shuō)明NO2在最后平衡的濃度比開(kāi)始小；把注射器的活塞往里壓，管內(nèi)體積減小，壓強(qiáng)增大，濃度增大，混合氣體的顏色先變深又逐漸變淺，逐漸變淺是因?yàn)槠胶庀蛘磻?yīng)的方向移動(dòng)，生成了更多的N2O4，但是顏色比開(kāi)始深，說(shuō)明NO2在最后平衡的濃度比開(kāi)始大。如圖用注射器（50mL或更大些的）吸入約20mL NO2和N2O4的混合氣體（使注射器的活塞達(dá)到處）。吸入氣體后，將細(xì)管端用橡皮塞加以封閉。然后把注射器的活塞往外拉到處。觀察當(dāng)活塞反復(fù)地從到及從到時(shí)，管內(nèi)混

45、合氣體顏色的變化。 (1)不變 (2)增大 (3)降低某固定容積的密閉容器中，存在下列化學(xué)平衡：aA（g）bB（g）cC（g）。在溫度不變的條件下，向容器中再充入一定量的A物質(zhì)，重新達(dá)到平衡后，判斷在下列情況下有關(guān)物理量的變化（填寫(xiě)“增大”、“減小”或“不變”）：（1）當(dāng)abc時(shí)，A的轉(zhuǎn)化率 。（2）當(dāng)abc時(shí)，A的轉(zhuǎn)化率 。（3）當(dāng)abc時(shí)，A的轉(zhuǎn)化率 。 不變 14b13a12c一定溫度下，可逆反應(yīng)：2NH3（g）CO2（g）CO(NH2)2（s）H2O（g）在某密閉容器中達(dá)到平衡時(shí)，混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量為30gmol1，此時(shí)若溫度不變、增大壓強(qiáng)，重新達(dá)到平衡之后，混合氣體的平均相對(duì)

46、分子質(zhì)量將 （填“增大”、“不變”或“減小”）。若原平衡狀態(tài)時(shí)NH3（g）、CO2（g）、H2O（g）的物質(zhì)的量分別為a mol、b mol、c mol，則若要使達(dá)到新平衡狀態(tài)時(shí)混合氣體的平均分子量增大或不變，a、b、c之間應(yīng)滿足的關(guān)系式為 。 （1） （2） （3）m12n，m12n，m12n可逆反應(yīng)C（s）H2O（g）CO（g）H2（g）達(dá)到平衡時(shí)，測(cè)得氣體的總質(zhì)量為mg，混合氣體的物質(zhì)的量為nmol。當(dāng)改變條件使平衡向左移動(dòng)達(dá)到平衡時(shí)，混合氣體物質(zhì)的量變化值nx，且m12x、nx。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）達(dá)到新的平衡時(shí)，混合氣體的平均式量為 。（2）達(dá)到新的平衡時(shí)，混合氣體平均式量的變化值

47、M 。（3）若混合氣體的平均式量呈下列變化趨勢(shì)，請(qǐng)確定m和n關(guān)系：若混合氣體的平均式量增大，則有 。若混合氣體的平均式量不變，則有 。若混合氣體的平均式量減小，則有 。（也可用“CO2（g）2NH3（g）CO(NH2)2（g）H2O（g）”來(lái)討論） 逆 壓強(qiáng)增加到原來(lái)的2.5倍，而氣體D的濃度只增加到原來(lái)的0.35倍，所以在加壓過(guò)程中化學(xué)平衡向逆方向移動(dòng) 正 壓強(qiáng)增加到原來(lái)的2倍，而氣體D的濃度增加到原來(lái)的2.2倍，所以在氣體壓縮過(guò)程中，平衡向正方向移動(dòng)在10.0和2105Pa的條件下，aA（g）dD（g）eE（g） 建立平衡后，再逐步增加體系的壓強(qiáng)（溫度維持不變），下表列出了不同壓強(qiáng)下反應(yīng)建

48、立平衡時(shí)物質(zhì)D的濃度：壓強(qiáng)（Pa）210551051106D的濃度（mol/L）0.0850.200.44據(jù)表中數(shù)據(jù)，可見(jiàn)壓強(qiáng)從2105 Pa增至5105 Pa，平衡向 方向移動(dòng)，作出這種判斷的理由是： ；當(dāng)壓強(qiáng)由5105 Pa增加到1106 Pa時(shí)，平衡向 方向移動(dòng)， 作出這種判斷的理由是： 。 （1）逆 理由略 （2）正 E在10105Pa后加壓變成了液態(tài) ad在10和4atm的條件下，當(dāng)反應(yīng)aA（g）dD（g）eE（g），建立平衡后，維持溫度不變，改變壓強(qiáng)測(cè)定D的濃度變化如下：壓強(qiáng)（Pa）410561051010520105D的濃度（molL1）0.0850.1260.2000.440（

49、1）壓強(qiáng)從4105Pa增加到6105Pa時(shí)，平衡向 方向移動(dòng)（填“正”、“逆”），理由是 。（2）壓強(qiáng)從1106Pa增加到2106Pa時(shí)，平衡向 反應(yīng)方向移動(dòng)，此時(shí)平衡向該方向移動(dòng)的兩個(gè)必要的條件是： ； 。 （1）770 890（2）降低壓強(qiáng)或移去鉀蒸氣 適當(dāng)升高溫度（3）KC（K）/C（Na）鉀是種活潑的金屬，工業(yè)上通常用金屬鈉和氯化鉀在高溫下反應(yīng)制取。該反應(yīng)為：Na（l）KCl（l）NaCl（l）K（g）（正反應(yīng)吸熱）壓強(qiáng)（kPa）13.3353.32101.3K的沸點(diǎn)（）590710770Na的沸點(diǎn)（）700830890KCl的沸點(diǎn)（）1437NaCl的沸點(diǎn)（）1465該反應(yīng)的平衡常數(shù)可表示為：KC（K），各物質(zhì)的