人類(lèi)遺傳病配套學(xué)案

1、人類(lèi)遺傳病復(fù)習(xí)課課上練習(xí)題一.快速判斷 1.單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病2.先天性疾病一定是遺傳病3.含致病基因的個(gè)體一定患遺傳病4.不攜帶致病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病5.人類(lèi)遺傳病的遺傳都符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律6.隱性遺傳病男患者與正常女性結(jié)婚,建議生女孩7.禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)生概率8.通過(guò)B超檢查能排查胎兒是否患先天性聾啞9.羊水檢查可以獲得胎兒細(xì)胞以分析染色體核型(組成二.練習(xí)題1.(步步高P130.命題點(diǎn)一T2下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病及其實(shí)例的分析中,不正確的是A.多指、苯丙酮尿癥、原發(fā)性高血壓是單基因遺傳病B.21三體綜合征、貓叫綜合征都是染色體異常引起的C.多基因遺傳

2、病易受環(huán)境因素的影響,在群體中發(fā)病率比較高D.既患血友病又患白化病的孩子的父親可能均表現(xiàn)正常2.下列說(shuō)法正確的是(A.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高B.抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴X染色體隱性遺傳C.基因突變是單基因遺傳病的根本原因D.青少年型糖尿病、冠心病等多基因遺傳病的發(fā)病與環(huán)境因素?zé)o關(guān)E.一個(gè)家族幾代人都有出現(xiàn)的疾病肯定是遺傳病F.后天才出現(xiàn)的疾病不可能是遺傳病G.貓叫綜合征屬于染色體數(shù)目變異異常的疾病H.紅綠色盲這一類(lèi)的疾病常呈現(xiàn)連續(xù)遺傳3.(步步高P130.命題點(diǎn)二T3下列關(guān)于21三體綜合征的敘述,正確的是A.父方或母方減數(shù)分裂異常都可能導(dǎo)致該病B.病因可能是一個(gè)卵

3、細(xì)胞與兩個(gè)精子結(jié)合C.只有減數(shù)第二次分裂異常才能導(dǎo)致該病D.該病患者不能產(chǎn)生正常的生殖細(xì)胞4.(步步高P130.命題點(diǎn)二T4人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR,一段核苷酸序列可作為遺傳標(biāo)記對(duì)21三體綜合征作出快速的基因診斷?，F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型為+-,其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為+-,母親該遺傳標(biāo)記的基因型為-。據(jù)此所作判斷正確的是A.該患兒致病基因來(lái)自父親B.卵細(xì)胞21號(hào)染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒C.精子21號(hào)染色體有2條而產(chǎn)生了該患兒D.該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率為50%5.某女性21三體綜合征患者(具有正常生活能力,遺傳標(biāo)記的基因型為NNn,減數(shù)分裂時(shí)三條染色體兩條配對(duì),一條成單減數(shù)分裂理論上可產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例為_(kāi),與正常個(gè)體婚配,后代患21三體綜合征的比例為_(kāi)。為避免生出患病個(gè)體,應(yīng)如何進(jìn)操作?_6.白化病是一種隱性遺傳病。已知一位年輕女性的弟弟患了此病。其與表