培本方拆方調節(jié)哮喘大鼠內源性糖皮質激素作用途徑的實驗研究

1、培本方拆方調節(jié)哮喘大鼠內源性糖皮質激素作用途徑的實驗研究         08-05-15 16:57:00     作者：劉仁慧 郭忻    編輯：studa20【摘要】  目的研究培本方對哮喘大鼠內源性糖皮質激素（GC）各作用途徑的調節(jié)作用。方法采用OVA（卵蛋白）致敏、激發(fā)復制大鼠慢性哮喘模型，以阿斯美膠囊為對照藥，通過放免法檢測血清CORT（皮質酮）、血漿ACTH（促腎上腺皮質激素）和下丘腦CRH（促腎上腺皮質激素釋放

2、激素）的含量及免疫組化法檢測肺組織GCR（糖皮質激素受體）的表達，探討培本方及其拆方對大鼠哮喘模型的部分作用機制。結果模型對照組較正常對照組CORT及ACTH含量均顯著降低、GCR蛋白表達亦明顯降低、CRH含量無明顯改變；培本方全方組及拆方組改善CORT，ACTH，GCR的影響作用更為顯著。結論 調節(jié)內源性GC的作用途徑可能是培本方抗哮喘作用的機制之一。 【關鍵詞】  培本方 拆方 內源性糖皮質激素 哮喘 大鼠AbstractObjectiveTo study the adjustment of Peibenfang on the functional route of endoge

3、nous GC in asthma rats. MethodsAsthma rats model was established by OVA through sensitizing and challenging. Asimei Capsule was used as positive control medicine. By investigating CORT in blood serum, ACTH in blood plasma, CRH in hypothalamus and GCR in the lung issue, the effects of Peibenfang on a

4、sthma were observed.ResultsThe levels of CORT, ACTH and GCR in model group were lower than those in normal group; in Peibenfang group and Peibenfang compatibility group(part), these indexes increased remarkably. ConclusionOne of the mechanisms of Peibenfang against asthma is to adjust the functional

5、 route of endogenous GC in asthma.Key wordsPeibenfang;   Compatibility;   Endogenous GC;   Asthma ;   Rats    哮喘反復發(fā)作可導致內源性GC濃度下降，體內低濃度的GC會加重哮喘的炎癥反應，形成惡性循環(huán)，同時不足的應激激素反應將增加過敏性哮喘的易感性，也許這是哮喘長期反復發(fā)作的機理之一。培本方是由著名老中醫(yī)徐輝光教授積30余年臨床之經驗，根據(jù)中醫(yī)“久病成虛”“緩則治本”的理論，獨樹

6、一幟創(chuàng)立的以平補氣血陰陽藥物為主組成的復方，作為支氣管哮喘患者緩解期用藥，在臨床上取得了較好的療效。本實驗旨在探討培本方通過調節(jié)內源性GC的作用途徑用于哮喘防治的機制。1  材料和方法1.1  動物雄性健康SD大鼠，清潔級，60只，體重（130±10）g，由中國科學院上海實驗動物中心提供。動物批號：SCXK（滬）2003-0002。1.2  藥品、試劑及儀器大鼠CORT試劑盒，美國DSL；ACTH放免試劑盒，北京北方生物技術研究所；神經肽-CRH放免藥盒，第二軍醫(yī)大學神經生物學教研室；GCR一抗（R），美國Santa Cruz；免疫組化EnVision

7、試劑盒（即用型），丹麥Dako公司；卵蛋白OVA，美國sigma公司；402A超聲霧化器，江蘇魚躍醫(yī)療設備有限公司。實驗所需中藥材由上?？禈蛑兴庯嬈邢薰咎峁?。阿斯美膠囊，日本三共株式會社。1.3  動物模型復制SD大鼠60只，隨機分成6組，即正常對照組、模型對照組、培本方全方組、培本方拆方組（由全方中補益氣血的藥物黃芪、當歸組成）、培本方拆方組（由全方中補益陰陽的藥物淫羊藿、女貞子組成）、阿斯美組，每組10只。    于實驗第0，7天，除正常對照組給予1%氫氧化鋁佐劑，各組動物均以新鮮配制的致敏液（1 mg/ml OVA，溶于1%氫氧化鋁佐劑內）作皮

8、下注射，每鼠在兩側后足跖、腹股溝、腰、背、頸部共取10點，每點注射0.05 ml，同時腹腔注射0.5 ml，共計1 ml。于實驗第14天開始，將大鼠置于自制霧化箱（40 cm×30 cm×20 cm）內，用超聲霧化器以霧化量0.8 ml/min霧化1%OVA生理鹽水溶液15 min，1次/d，以激發(fā)哮喘。正常對照組霧化以生理鹽水。 連續(xù)激發(fā)3周后，停止激發(fā)6 d，然后激發(fā)1次，24 h后處死。1.4   給藥方法于實驗第14天開始灌胃給藥，1次/d，直至處死前1日。培本方全方組、培本方拆方組、培本方拆方組、阿斯美組，分別按1 ml/100 g體重灌胃給予

9、相應的水煎液，給藥量分別為23.2，8.2，9.5，25.11 mg·kg-1·d-1。正常對照組和模型對照組：按1 ml/100 g體重灌胃給予生理鹽水。1.5  標本制備及檢測血液：25%烏拉坦4 ml/kg腹腔注射，腹主動脈取血， 2 ml注入事先加入30 l EDTA-二鈉和40 l抑肽酶的離心管內，立即顛倒混合，4靜置，離心取血漿；其余血液室溫靜置后離心，取血清。    肺組織：迅速開胸，取出肺組織，適量剪取左肺上部，浸泡于10%中性甲醛緩沖液中固定，脫水石蠟包埋，制成4 m厚的切片。    下

10、丘腦：斷頭，迅速摘取下丘腦，稱重后置入液氮內，后轉入-70冰箱內凍存。    血清CORT，血漿ACTH和下丘腦CRH均采用放射免疫分析法檢測，實驗過程參照試劑盒說明書進行。    肺組織GCR表達按丹麥 Dako公司免疫組化試劑盒Envision系統(tǒng)操作說明進行，每組隨機選取6張切片，用高清晰度圖文分析系統(tǒng)分析GCR陽性細胞的平均總面積（average general area）和平均光密度（average OD）值，每張切片取2個視野，計算平均值。1.6   統(tǒng)計學分析數(shù)據(jù)采用±s表示，組間比較采用方差齊性檢驗及單因素方差分析，相關分析采用線性回歸法，所有資料的統(tǒng)計分析均采用SPSS 11.0 for Windows軟件包完成。2  結果2.1  各組大鼠血清CORT，血漿ACTH和下丘腦CRH水平的比較結果見表1。表1  培本方拆方對大鼠血清CORT（略）    結果顯示，與正常對照組比較，模型對照組血清CORT和血漿ACTH含量顯著降低（P<0.01或P<0.05），下丘腦CRH含量無明顯改變；