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1、四物膠囊水提工藝優(yōu)化研究 【摘要】 目的 確定四物膠囊的水提取最佳工藝。方法 采用正交試驗(yàn)法,以浸膏的得量及芍藥苷的提取量為指標(biāo)優(yōu)選提取工藝。結(jié)果 以提取2次,每次用10倍量的水煎煮2 h為最佳提取工藝。結(jié)論 優(yōu)選的工藝穩(wěn)定、可行。 【關(guān)鍵詞】 四物膠囊;浸膏;白芍;芍藥苷;提取工藝;正交設(shè)計(jì)四物膠囊是由熟地黃、當(dāng)歸、白芍藥、川芎4味中藥組成,具有調(diào)經(jīng)養(yǎng)血功能,用于營(yíng)血虛弱,月經(jīng)不調(diào)。論文論文參考網(wǎng)早在仙授理傷續(xù)斷秘方中就將其方稱(chēng)為“補(bǔ)血之專(zhuān)方,調(diào)經(jīng)之良劑”。方中白芍味苦、酸,性涼,入肝脾二經(jīng),有養(yǎng)血柔肝,緩中止痛,斂陰收汗
2、之功效1?3。傳統(tǒng)提取工藝參照“四物合劑”的提取方法,制備較為繁瑣,因此,我們?cè)趨⒄赵に嚨幕A(chǔ)上對(duì)水提取工藝中加水倍數(shù)和煎煮時(shí)間進(jìn)行了正交設(shè)計(jì)試驗(yàn),以干膏重量和芍藥苷作為指標(biāo)綜合考慮來(lái)選擇處方的最佳提取工藝,報(bào)告如下。1 實(shí)驗(yàn)材料 儀器:LC?10AD高效液相色譜儀,SPD?10A(SHIMADZU)紫外可見(jiàn)分光檢測(cè)器,LC?10AD(SHIMADZU) LIOUID CHROMATOGRAPH,HW?2000色譜工作站(SHIMADZU);HT?230A柱溫箱(COLUMN HEATER);C?21色譜數(shù)據(jù)采集單位;島津UV?2401紫外掃描
3、儀;ELECTRONIC BABANCE(AY220,SHIMADZU CORPORATION);Mettler M3電子天平(精度為0.001 mg);Mettler AE100電子天平(精度為0.0001 g);DZF?6050型真空干燥箱(上海新苗醫(yī)療器械制造有限公司)。藥材:所用藥材均購(gòu)于安徽亳州藥材市場(chǎng);芍藥苷對(duì)照品:購(gòu)于中國(guó)藥品生物制品檢定所(批號(hào):110736?200526);乙腈為色譜純,水為二次重蒸水處方:熟地黃250 g,當(dāng)歸250 g,白芍藥250 g,川芎250 g。2 實(shí)驗(yàn)方法2.1 工藝條件的選擇 分別稱(chēng)取處方量藥材,共9份。分別
4、加入8、10、12倍水煎煮2次,每次分別為1、2、3 h,合并煎煮液,濾過(guò),濾液濃縮,減壓(溫度60±2,壓力0.070.095 mPa)干燥得干浸膏,稱(chēng)重,結(jié)果見(jiàn)表1、表2、表3。2.2 含量測(cè)定表2 L9(34)試驗(yàn)設(shè)計(jì)和計(jì)算表(略)表3 方差分析表(略)注:#P0.05,#P0.01論文參考網(wǎng)3 討論3.1 原“四物合劑”的制備工藝中只明確了白芍、熟地黃與川芎、當(dāng)歸的水蒸氣蒸餾后的殘?jiān)逯蟮奶崛〈螖?shù)為3次,甚為費(fèi)時(shí)且不經(jīng)濟(jì)。初步實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示提取2次即能達(dá)到最好的提取效果。因此,我們?cè)诒3衷泄に嚐o(wú)質(zhì)量改變的基礎(chǔ)上,對(duì)
5、原提取工藝進(jìn)行了細(xì)化研究,正交實(shí)驗(yàn)考察了藥材提取的時(shí)間,水的不同用量對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。并且在原標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上增加了芍藥苷的HPLC檢測(cè)作為定性指標(biāo),使其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)較四物合劑有了較大提高,滿(mǎn)足了安全有效,質(zhì)量可控的要求。3.2 方差分析結(jié)果可以看出,提取時(shí)間(A因素)對(duì)正交試驗(yàn)的結(jié)果影響較大,而水的用量影響不是很顯著。且使用10倍量的水,煎煮2 h芍藥苷得量及干膏得量均較大,所以,選擇最佳提取工藝為A2B2。即提取工藝最終是煎煮提取2次,每次用10倍量的水,煎煮2 h為最佳提取工藝。3.3 芍藥苷的含量測(cè)定方法,我們?cè)趨⒄账幍湟?guī)定的基礎(chǔ)上,優(yōu)化出符合本提取工藝的高效液相色譜條
6、件6?7?!緟⒖嘉墨I(xiàn)】 1中華人民共和國(guó)國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典S.一部.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:68,422.2張 東,朱珊梅,李 松.高效液相色譜法測(cè)定消疬()糖漿中芍藥苷含量J.吉林中醫(yī)藥,2008,28(5):364?365.3張軍亞,馮廣平.HPLC法測(cè)定女金膠囊中芍藥苷的含量J.藥品評(píng)價(jià),2004,1(5):368?370.4黃 亮,黃勇斌,張樂(lè)佳.HPLC法測(cè)定四物膠囊中芍藥苷的含量J.中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2008,5(14):31?32.5聶愛(ài)國(guó),郭立瑋.均勻設(shè)計(jì)在白芍提取工藝中的應(yīng)用J.中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志,2005,12(12):51?52.6徐 玉,殷仁亭.延胡索有效部位提取工藝研究J.長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2008,24(3):249?250.7趙 琦,張軍武
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