基因在染色體上和伴性遺傳

1、基因在染色體上和伴性遺傳【課標要求】1.基因位于染色體上的理論假說和實驗證據(jù)。 2.伴性遺傳基因位于染色體上的理論假說和實驗證據(jù)?！究枷虿t望】1.伴性遺傳的特點及遺傳概率的計算。 2.伴性遺傳的特點及遺傳概率的計算?！局R梳理】一、薩頓的假說（一）內(nèi)容：基因是由 攜帶著從親代傳遞給子代的，即基因就在 上。（二）依據(jù)：基因和 行為存在著明顯的平行關(guān)系1、基因在雜交過程中保持完整性和 。染色體在配子形成和受精過程中，也有 的形態(tài)結(jié)構(gòu)。2、在體細胞中基因 存在，染色體也 存在。在配子中成對的基因只有 ，成對的染色體也只有 。3、體細胞中成對的基因一個來自 ，一個來自 ， 也是如此。4、非等位基因在形

2、成配子時 ，非同源染色體在 也是自由組合的。二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)（一）實驗過程及現(xiàn)象P：紅眼（）×白眼（）F1： （和） F2：3/4 （和）、1/4 （）。白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系的。（二）實驗現(xiàn)象的解釋（見右圖）。（三）實驗結(jié)論：基因在 上。（四）基因的相對位置：基因在染色體上呈 排列。三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋（一）基因分離定律的實質(zhì)1、雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因具有一定的 。2、在減數(shù)分裂形成 時，等位基因隨 的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨 遺傳給后代。（二）基因自由組合定律的實質(zhì)1、位于非同源染色體上的非等位基因的 是互不干

3、擾的。2、在減數(shù)分裂過程中， 彼此分離的同時， 的非等位基因自由組合。一、性染色體與性別決定（一）染色體類型（二）性別決定：1、方式：（1）XY型：染色體：雄性： ；雌性： 。生物類型：哺乳動物、大部分高等植物、果蠅、菠菜、大麻等。（2）ZW型：染色體：雄性：常染色體ZZ（同型）；雌性：常染色體ZW（異型）。生物類型：鳥類、蛾蝶類等。2、決定過程（以XY型為例）（見右圖）3、決定時間：精卵細胞結(jié)合時。二、伴性遺傳（一）概念：位于 的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和 的現(xiàn)象。（二）人類紅綠色盲癥：1、基因的位置： 女性男性表現(xiàn)型 正常（攜帶者）色盲正常色盲基因型XBXB 2、相關(guān)基因型（見右表）

4、3、遺傳特點 。男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給 。（三）抗維生素D佝僂?。?、遺傳病類型： 。2、患者的基因型：女性： ；男性： 。三、伴性遺傳病的類型和規(guī)律（一）伴X隱性遺傳：1、實例：人類的紅綠色盲、血友病和果蠅的白眼。2、規(guī)律：（1）女性患者的父親和兒子一定是患者；（2）男性患者多于女性患者；（3）具有交叉遺傳現(xiàn)象。3、典型系譜圖（見右上圖）。（二）伴X顯性遺傳：1、實例：抗維生素D佝僂病。2、規(guī)律：（1）男性患者的母親和女兒一定是患者。（2）女性患者多于男性患者。（3）具有世代連續(xù)性即代代都有患者的現(xiàn)象。3、典型系譜圖（見右中圖）（三）伴Y遺傳：1、實例：外耳道多毛癥

5、。2、規(guī)律：（1）患者全為男性。（2）遺傳規(guī)律是父傳子，子傳孫。3、典型系譜圖（見右下圖）。【基礎(chǔ)訓(xùn)練】1、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患白化?。╝）又患色盲（b）的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是（ ）A、AaXBY、AaXBXbB、AaXBY、aaXbXbC、AAXbY、AAXBXbD、AaXBY、aaXBXb2、（2007廣東理基）右圖最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是（注：表示正常男女，表示患病男女）（ ）3、已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下類型和比例：請回答：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8（1）控制灰身與黑身的基因位于 ；控制直毛與分叉毛的基因位于 。（2）親代果蠅的表現(xiàn)型為