伴性遺傳訓練

1、伴性遺傳水平測試一、選擇題1. 人類精子中含有的染色體數(shù)為 A. 46 條B. 22 條 +XYC. 22 條 + XX D. 22 條 +X 和 22 條 +Y2. 關于果蠅的性別決定，下列錯誤的是 %1 性別決定關鍵在于常染色體%1 雌性只產(chǎn)生含 X 性染色體的配子%1 雄性產(chǎn)生含 X、Y 兩種性染色體的配子，比例為 1 ： 1C.A. B. D. C. Ab3. 下列不屬于配子基因型的是A. X B. DED. AD C.體細胞4. 在 XY 型性別決定中，起作用的是A. 精子B.卵子D. 減數(shù)分裂5. 關于性染色體的不正確敘述是 A. 性染色體上基因，遺傳時與性別相聯(lián)系B. XY 型生

2、物體細胞內(nèi)含有兩條異型性染色體C. 體細胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體D. XY 型的生物體細胞內(nèi)如果含兩條同型性染色體，可表示為 XX6. 一對夫婦第 - 胎生了一個女孩。那么，第二胎生一個男孩的概率是 A. 100%B. 50%C. 25%D. 07. 伴性遺傳是指 A. 性染色體控制的遺傳方式B. X 染色體所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象C. Y 染色體所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象D. 性染色體上的基因與性別相聯(lián)系的一種遺傳方式 &下列細胞七定含有 X 染色體的是 A.生物的體細胞人的體細胞 B.D.生物的卵C.人的精子細胞9. 基因型AaB的個體產(chǎn)生配子是A. 精子：AXB. AxbB. 精子：AX

3、b> aXB> AY、aYC. 卵細胞：AXb> aXBD. 卵細胞：AXb> aX B> AY、aY10. 基因型AaXBxb的個體產(chǎn)生配子是A.B.C.精子：AXB, aXB> AXS aX b 精子：AXb> aXb卵細胞：AXb> aXB> AX b> aXbD.卵細胞：AXb> aXb11. 某男子和他舅舅都是色盲，他的父母、祖父母和外祖父母均正常，這一男子的A. 父親是色盲基因攜帶者B. 母親是色盲基因攜帶者C. 父母都是色盲基因攜帶者D. 夕卜祖父是色盲基因攜帶者12. 據(jù)圖7 18, 7號色盲基因來自ST-191

4、4.圖7-20為某遺傳病圖譜。該病為何種遺傳方式？如果4號與有該病的男子結婚，則岀現(xiàn)病孩的機率是07-20A.常染色體隱性； 1/2B.常染色體隱性； 1/3C.X 染色體隱性； 1/2D.X 染色體隱性； 1/315.哺乳動物的雌雄比例接近 1 ： 1, 其根本原因是 A.產(chǎn)生雌雄配子數(shù)目相等B.雌雄配子是通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的C.雄性個體能產(chǎn)生兩種數(shù)目相等的雄配子D.雌性個體能產(chǎn)生兩種數(shù)目相等的雌配子16.在人類中男性色盲比女性色盲更為普遍，其根本原因是 A.色盲是隱性遺傳病B.色盲是伴性遺傳病C.色盲基因是位于 X 染色休上的隱性基因D.男性只含有一條 X 染色體17.假如一個性狀總是從父親

5、傳給兒子，又從兒子傳給孫子，那么控制這性狀的基因最可能的位置是 A. 在常染色體上B. 在 X 染色體上C. 在性染色體上D. 在 Y 染色體上18. 我國婚姻法規(guī)定禁止近親結婚的理論依據(jù)是 A. 近親血型不合B. 人類的疾病都是隱性基因控制的C. 近親結婚，后代必患遺傳病D. 近親結婚其后代患遺傳病的機會增加19.一對夫婦色覺均正常，牛有兩個男孩，其中一個是色盲，這對夫婦的基因型是 A.xBxB 和 X&YB.XBxb 和 xbYC.xbxb 和 XbYD.xBxb 和 XBY20.一對夫婦色覺均正常，但他們的父親都是色盲，該夫婦子女色盲的機率是 A.100%B. 50%C. 0D.

6、 25%21. 一個患白化病的女性（其父是血友病患者）與一個正常男性（其母是白 化 病患者）婚配，預測他們的子女中兩病兼發(fā)患病率有A. 1/2B. 1/4C. 1/8D. 1/1622. 男性血友病患者與正常純合女子結婚，他們的女兒為攜帶者的比率是 A. 100%B. 75%C. 0D. 25%23. 一對夫婦都正常，他們的父母也正常，但妻子的弟弟是色盲。預測他們 的 兒子患色盲的機率是 A. 1B. 1/2C. 1/4D. 1/824. m對夫婦共有三個子女，男孩、女孩中各有一個血友病患者。這對夫婦基因型是 A. XHXH X HYB. XHXh fl X hYC. XhXh 和 XHYD.

7、 XHXh XHY25. 果蠅的體細胞中共有 8條染色體，并且為 XY 型性別，則卵細胞染色體 組 成是 A. 3+X B. 3+Y C. 6+ XY D. 6+X26. 抗維生素 D 性佝僂病，是一種顯性伴性遺傳病，其基因只位于X 染色體上，這種遺傳病在人群中總是 A. 男性多于女性B. 女性多于男性C. 男女性相當D. 只有男性患者27. 人類的褐眼 A 對藍眼 a 為顯性，有牙對褐眼正常色覺的夫婦，生了一個藍眼而色盲的兒子，那么這對夫婦的基因型是A. AAX BXb 和 AaXBYB. AaXBXb 和 AHXBYC. AaX BXb AAX BYD. AAXbxb 和 AaXBy28.

8、 下列敘述正確的是A.雌果蠅的體細胞中含有兩個X 染色體B.雄果蠅的生殖細胞中一定有Y 染色體C.雌果蠅的性細胞中一定有兩個X 染色體D.雄果蠅的體細胞中一定有兩個Y 染色體29.正常人的休細胞具有A. 45 條常染色體，一條 X 性染色體B. 45 條常染色體，一條 Y 性染色體22對常染色休 , 一對 XX 性染色C. 44條常染色體， 2 條性染色體30. 某女子是紅綠色盲，其原因是A. 父色盲，母止常B. 父正常，母攜帶者C. 父色盲，母攜帶者D. 父止常，母色盲31. 性染色休成對存在的細胞是 A. 休細胞B.次級精母細胞C. 精子D. 次級卵母細胞32. 某女為色盲，其祖母是 A.

9、 攜帶色盲基因B. 必為色盲患者C. 純合基因正常D. 與此女色盲無關33. 下列哪種情況不存在 A. 父親的色盲基因傳給兒子B. 父親的色盲基因傳給女兒C. 母親色盲攜帶者把色盲基因傳給兒子D. 母親色盲攜帶者把色盲基因傳給女兒34. 血友病是伴 X 隱性遺傳病，下列哪種基因的傳遞是不可能發(fā)牛的 A. 外祖父 ? 母親 f 女兒B. 祖母一父親 ?兒子C. 祖母一父親一女兒D. 外祖母 ? 母親一兒子35. 一對止常夫婦，生了一個血友病的男孩，再生一個不是血友病的男孩 和 血友病女孩的機率分別為 A. 50% 和 25%B. 50% 和 0C. 0 和 0D. 25% 和 50%36. 黑蒙

10、性白癡是常染色體隱性遺傳病，也是一種嚴重的精神病。雙親正 常 , 生了一個患此病的女兒和一個正常的兒子，那么這個兒子攜帶此致病基因的機率 是 A. 1/4 B. 1/8 C. 2/3D. 1/337. 下列哪項不是伴 X 染色體顯性遺傳病的特點 A. 患者女性多于男性B. 男性患者的女兒全部發(fā)病C. 患者的雙親中至少有一個患者D. 此病表現(xiàn)為隔代遺傳3& 人的性別決定是在 A. 胎兒出生時B. 胎兒發(fā)育時C. 形成合子時D. 受精卵分裂時39. 偏頭痛是一種遺傳病。若父母均患偏頭痛，則子女有75%可能患病；若 父母有一方患病，則子女有50%可能患病。由此，可判斷偏頭痛是 A. 常染色體

11、隱性遺傳病B. 常染色體顯性遺傳病C. 伴 X 隱性遺傳病D. 伴 X 顯性遺傳病40. 純種蘆花雞（ZBZB）與非蘆花雞（Zbw）交配，產(chǎn)生F-讓F自交，F(xiàn)2中蘆花雞與 非蘆花雞的比例是 A. 3 ： 1B. 2 ： 1C. 1 ： 1D. 1 ： 2 ： 1二、 填空題1. 細胞中的染色體，一類是決定性別的染色體，叫做 o XY 型性別決定的生物，在雄性體細胞中，兩個異型的性染色體用 表示。2. 屬 XY 型性別決定的生物，雌性個體能產(chǎn)生 種雌配子，即都含有 ; 雄性個體能產(chǎn)生兩種雄配子，一種含 , 另一種含 , 其 比例是 。3. XY 型生物，含有 染色體的合子發(fā)育成雌性個體。4. 色

12、盲是由隱性致病基因控制的，該基因只位于 上，而在 上卻沒有。男性個體只要 帶有致病基因就會出現(xiàn)色盲，所以，色盲患者總是 o5. 色盲這種遺傳病，一般是由男性通過他的女兒遺傳給他的 的 。6. 性 別 決 定 V 般 是 指 的生物決定性別的方式。伴性遺傳是 上的基因所表現(xiàn)的特殊遺傳現(xiàn)象。三、 簡答題1. 果蠅為 XY 性別決定的生物。在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對相對性狀(1) 位于常染色體上的等位基因是 ;位于性染色體上的等位基因是(2) 甲、乙、丙中雄性個體是o(3) 減數(shù)分裂形成配子時，乙和丙形成的配子種類分別是 種和種。2. 正常女人與鐘擺型眼球震顫的男人結婚，他們的兒子總是正常的，女

13、兒總是患病者。請回答(控制該病基因是A或a):(1) 該病致病基因位于 染色體上，是性基因遺傳病。(2) 寫出下列基因型:父母子3. 圖7-21是某血友病患者家族系譜圖。血友病致病基因為 X11。1 UHr-?男正常S7-21O女正 常男有 病Q女有病據(jù)圖回答：(1) 圖中13號個體的血友病基因是來自I代中 號個體。(2) 寫岀圖中個體基因型：4號 9號 12號(3) 8和9是 婚姻，法律現(xiàn)已禁止此類婚姻。(4) 8 和9的子女，按理論推算血友?。号⒒疾÷适?,男孩患病率是 o因為他們從共同祖先 號那里繼承了 的致病基因, 使后代發(fā)病率增高(5) 血友病患者群中，性別特點是4. 色盲的致病基

14、因是 Xb,根據(jù)色盲的發(fā)病機理和遺傳方式回答下列問題：(1) 色盲患者的基因型是 和;色盲基因攜帶者的基因型是(2) 若父親是色盲，其女兒的基因型是或 。(3) 若母親是色盲，其兒子的表現(xiàn)型是，基因型是(4) 經(jīng)過人 口調(diào)查統(tǒng)計，色盲病的發(fā)病特點是 -(5) 色盲遺傳的一般規(guī)律是0(6) 一個既患白化病又患色盲的男子，其基因型是 5.圖7-22是某遺傳病系譜（該病控制基因為a）。請回答:(1) 該遺傳病的致病基因在 _染色體上，是 遺傳。(2) 1【3的基因型是。(3) 11 【4是雜合體的機率是=(4) 如果皿4與有該病的男子結婚，生岀病孩的機率為 O參考答案-、選擇題1234567891DAAABBDAB0c111211151617181920BA3B4BCCDDDD2122232425262728293CACBABBAC-0C31323334353637383940AAABBCDCBA二、填空題1 ?性染色體XY2. 1 X染色體 X染色體 Y染色體1 :13. XX 4. X染色體Y染色體X染色體男性多于女性5. 外孫