高二有機化學歸納總結(表格)

1、烷烴烯烴炔烴芳香烴代表物甲烷乙烯乙炔苯甲苯代表物結構簡式CH4CH2=CH2CHCH或官能團無碳碳雙鍵碳碳三鍵無無易斷鍵位置C-H鍵碳碳雙鍵易斷其中一根碳碳三鍵易斷其中兩根C-H鍵C-H鍵（甲基）C-H鍵（苯環(huán)鄰對位）化學性質能否使酸性高錳酸鉀溶液褪色（氧化反應）否能，氧化成CO2能，氧化成CO2否能，氧化成苯甲酸其他氧化反應燃燒燃燒，伴有黑煙燃燒，伴有濃烈的黑煙燃燒，伴有濃烈的黑煙燃燒，伴有濃烈的黑煙取代反應與氯氣在光照條件下反應生成鹵代烴，反應一旦開始多種鹵代產物共存有烷基的烯烴，在光照條件下，烷基可以發(fā)生取代反應有烷基的炔烴，在光照條件下，烷基可以發(fā)生取代反應1.與液溴在溴化鐵催化下生成

2、溴苯2.與濃硝酸在濃硫酸做催化劑，加熱的條件下生成硝基苯1.與鹵素在光照條件發(fā)生甲基上的鹵代反應；在催化劑作用下發(fā)生苯環(huán)臨位上的取代反應2.與濃硝酸混合，在濃硫酸催化并且加熱的條件下生成三硝基甲苯（P38）加成反應無1.與H2、Cl2 、Br2、HX、H2O等反應（與鹵素加成沒有條件，其他均需要催化劑、加熱）2.在一定條件下發(fā)生加聚反應1.與H2、Cl2 、Br2、HX、H2O等反應（與鹵素加成沒有條件，其他均需要催化劑、加熱）2.在一定條件下發(fā)生加聚反應與氫氣在鎳催化并加熱的條件下生成環(huán)己烷與氫氣在催化劑并加熱的條件下生成甲基環(huán)己烷 其他反應無無無無無物質性質復習（一）物質性質復習（二）鹵代

3、烴醇酚醛羧酸酯代表物溴乙烷乙醇苯酚乙醛乙酸乙酸乙酯代表物結構簡式C2H5BrCH3CH2OH或C2H5OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3官能團鹵素原子-OH 羥基-OH 羥基CHO 醛基-COOH羧基酯基易斷鍵位置O-H鍵C-H鍵（苯環(huán)鄰對位）醛基上的C-H鍵；碳氧雙鍵易斷一根羧基上的C-O鍵和O-H鍵化學性質能否使酸性高錳酸鉀溶液褪色（氧化反應）否能，羥基所連碳原子上有H才能被氧化（乙醇最終被氧化成乙酸）能能，氧化成羧基否否其他氧化反應有些鹵代烴不能燃燒而用作滅火劑，如CCl41.燃燒2.催化氧化：銅或銀催化加熱條件下生成醛或酮（斷鍵）3.酸性重鉻酸鉀變色（P52）1.燃

4、燒2.被氧氣氧化成粉紅色的物質對苯醌1.燃燒2.銀鏡反應3.與新制氫氧化銅反應4.與氧氣催化加熱條件下反應（P57-58）5.因發(fā)生氧化反應使溴水褪色燃燒燃燒取代反應水解反應：在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下生成醇和鹵化鈉（斷鍵，P41）1.與鈉反應生成氫氣2.與HX反應（斷鍵）3.酯化反應（斷鍵）4.與濃硫酸共熱到140，兩分子脫水生成醚（斷鍵）與濃溴水混合生成白色沉淀三溴苯酚無酯化反應在酸性和堿性條件下發(fā)生水解反應，酸性條件下是可逆反應，堿性條件下是不可逆反應（P62）加成反應無無無與氫氣催化劑、加熱條件生成醇（P58）無無其他反應消去反應：在氫氧化鈉醇溶液、加熱的條件下生成烯烴、鹵化鈉和水（斷鍵 P41）消去反應：與濃硫酸共熱到170，生成烯烴和水（斷鍵）1.弱酸性：酸性