烷烴脂環(huán)烴烯烴課外習(xí)題及解答

1、烷烴、脂環(huán)烴和烯烴補(bǔ)充習(xí)題及解答一、命名下列化合物解答：1. 2,5-二甲基-4-乙基辛烷； 2. 3-甲基-4-正丙基庚烷；3. (Z)-2,3,4-三甲基-3-己烯；4. (E)-5-甲基-2-己烯；5(Z)-2-戊烯；6. 反-3,4-二甲基環(huán)丁烯；7. (E)-1-溴-2-戊烯；82-甲基-1-戊烯; 91-甲基-2-異丙基環(huán)戊烷； 10. 1,6-二甲基螺4.5癸烷；11. 1-甲基-2-環(huán)丙基環(huán)戊烷；12. 螺3.4辛烷；13. 二環(huán)庚烷； 14. 反-1,2-二甲基環(huán)丙烷；15. 異丙基環(huán)丙烷；16. 5-溴螺3.4辛烷；17. 順-1-甲基-2-異丙基環(huán)己烷；18. 2,7,7

2、-三甲基二環(huán)庚烷；19. 6-甲基螺2.5辛烷20. 7,7-二氯二環(huán)庚烷二、寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式12,4-二甲基-4-乙基庚烷；2異丁烯；3(E)-4,4-二甲基-3-氯甲基-2-戊烯； 4(Z)-3-乙基-4-氯-2-己烯；5. 4-甲基環(huán)己烯；6. 反-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷；7. 7-溴二環(huán)-2-庚烯；8. 2,3-二甲基-8-溴螺4.5癸烷；9. 反-3-甲基環(huán)己醇（并寫(xiě)出優(yōu)勢(shì)構(gòu)象）;10. 1,2-二甲基-7-溴二環(huán)2.2.1庚烷；11. 順-1-氯-2-溴環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象；12. 反-1-甲基-2-異丙基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象；13. 畫(huà)出1,2-二溴乙烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象；14. 用N

3、ewman投影式表示2-甲基丁烷的最穩(wěn)定構(gòu)象解答：三、完成下列反應(yīng)式解答：四、選擇題：1下列烷烴中沸點(diǎn)最高的是（ ），沸點(diǎn)最低的是（ ）。(A) 3-甲基庚烷；(B) 2,2,3,3-四甲基丁烷；(C) 正辛烷；(D) 2,3-二甲基己烷2下列化合物的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)椋?）。 (A) 辛烷； (B) 3-甲基庚烷； (C) 2,3-二甲基戊烷； (D) 2-甲基己烷3下列烷烴中沸點(diǎn)最高的是（ ），沸點(diǎn)最低的是（ ）。(A) 新戊烷 (B) 異戊烷 (C) 正己烷 (D) 正辛烷 4下列化合物按熔點(diǎn)高低排列成順序（ ）。 (A) 金剛烷 (B) 環(huán)己烷 (C) 環(huán)庚烷 (D) 庚烷5下列自由

4、基中最穩(wěn)定的是（ ），最不穩(wěn)定的是（ ）。6. 下列自由基中最穩(wěn)定的是（ ）7下列烯烴最穩(wěn)定的是（ ），最不穩(wěn)定的是（ ）。 (A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-甲基-2-戊烯 (C) 反-2-丁烯 (D) 順-2-丁烯 8下列烯烴的氫化熱最低的是（ ）。9. 將下列烯烴按熱力學(xué)穩(wěn)定性增加順序排列（ ） (A) CH2=CH2 (B) CH3-CH=CH2 (C) (CH3)2CH=CHCH3 (D) CH3CH=CHCH3 10下列化合物與Br2/CCl4加成反應(yīng)速度最快的是（ ），最慢的是（ ）。ACH3CH=CH2 B. CH2=CHCH2COOH C. CH2=CHCOOH D

5、. (CH3)2C=CHCH311. 下列化合物與HBr加成反應(yīng)活性大小次序?yàn)椋?） A. CF3CH=CH2 B. Br-CH=CH2 C. CH3OCH=CHCH3 D. CH3CH=CHCH3 12. 下列化合物與HBr加成反應(yīng)速率由快到慢次序?yàn)椋?）13. 下列碳正離子中最穩(wěn)定的是（ ），最不穩(wěn)定的是（ ）。 14. 下列碳正離子中最穩(wěn)定的是（ ），最不穩(wěn)定的是（ ）。 15. 下列碳正離子的穩(wěn)定性順序?yàn)?( )。16. 下列化合物按沸點(diǎn)高低順序?yàn)椋?）；熔點(diǎn)高低順序?yàn)椋?）17. 鑒定環(huán)丙烷、丙烯及丙炔需要的試劑是（ ）A. AgNO3的氨溶液，KMnO4溶液 B. HgSO4/H2

6、SO4，KMnO4溶液C. Br2/CCl4溶液，KMnO4溶液 D. Br2/CCl4溶液，AgNO3的氨溶液18. 關(guān)于共軛效應(yīng)的描述，下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的( )。A. 共軛體系具有共平面性；B. 共軛體系內(nèi)所含的雙鍵和單鍵的長(zhǎng)度趨于平均化；C. 共軛體系能量顯著降低；D. 共軛效應(yīng)的傳遞隨著距離的增加而迅速減弱解答：1. C，B；2. ABDC；3. D，A；4. ABCD；5. C，B；6. C；7. B，D；8. D；9. A< B< D<C；10. D，C；11.C>D>B>A；12. B >A > C >D；13. D，C；1

7、4. A，C；15. D>A>C>B；16. A>B, A<B；17. A；18. D五、簡(jiǎn)要回答下列問(wèn)題：1把下列兩個(gè)透視式寫(xiě)成Newman投影式。 (A) (B) 2把下列兩個(gè)楔型透視式寫(xiě)成Newman投影式。 (A) (B) 3把下列兩個(gè)Newman投影式改寫(xiě)成鋸架式。 4下列烯烴結(jié)合一個(gè)質(zhì)子后可能生成兩種碳正離子，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)式，并指出哪一種碳正離子較穩(wěn)定。 5. 指出下列化合物有無(wú)構(gòu)型異構(gòu)體，如有請(qǐng)畫(huà)出可能的構(gòu)型異構(gòu)。解答：六、完成下列轉(zhuǎn)化：（其它試劑任選）3由1-氯環(huán)戊烷為原料合成順-1,2-環(huán)戊醇。 4以1-溴環(huán)戊烷為原料合成反-2-溴環(huán)戊醇。5由1,

8、2-二甲基環(huán)戊醇為原料合成2,6-庚二酮。6以2-溴丙烷為原料合成正丙醇。7以環(huán)戊烷為原料合成反-1,2-環(huán)戊醇。解答：七、反應(yīng)機(jī)理題解答：八、推測(cè)結(jié)構(gòu)1某烯烴的分子式為C10H20，經(jīng)臭氧化還原水解后只得到CH3COCH2CH2CH3。試推導(dǎo)該烯烴的構(gòu)造式和可能的構(gòu)型。2有A、B兩個(gè)化合物，其分子式都是C6H12，A經(jīng)臭氧化并與鋅/鹽酸溶液（還原劑）反應(yīng)得到乙醛和丁酮；B經(jīng)高錳酸鉀氧化后只得到丙酸。試寫(xiě)出A、B的構(gòu)造式及各步反應(yīng)式。3. 化合物A的分子式為C8H12,在催化下可與2mol氫氣加成，C8H12經(jīng)臭氧化后用鋅與水分解只得一種產(chǎn)物丁二醛。請(qǐng)推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu)，并寫(xiě)出各反應(yīng)式。4某烴

9、C5H10不與溴水反應(yīng)，但在紫外光的作用下與溴反應(yīng)生成的一取代產(chǎn)物為C5H9Br。用強(qiáng)堿處理此溴化物時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)镃5H8，C5H8經(jīng)臭氧分解生成1,5-戊二醛，寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)式。5化合物A的分子式為C7H12，在KMnO4/H2O中加熱回流反應(yīng)液中只有環(huán)己酮；A與HCl作用得B，B在KOH-C2H5OH溶液中加熱反應(yīng)得C，C能使溴水褪色生成D，D用KOH/C2H5OH溶液處理得E，E用KMnO4/H2O加熱回流處理得HOOCCH2CH2COOH和CH3COCOOH。另外，C與O3反應(yīng)后再用Zn/H2O處理得CH3CO(CH2)4CHO，試推出AE的結(jié)構(gòu)式。6分子式為C5H10的A、B、C、D、E五種化合物，A、B、C三個(gè)化合物都可加氫生成異戊烷，A和B與濃H2SO4加成水解后得到同一種叔醇。而B(niǎo)和C經(jīng)硼氫化-氧化水解得到不同的伯醇，化合物D不與KMnO4反應(yīng)，也不與Br2加成，D分子中氫原子完全相同。E不與KMnO4反應(yīng)，但可與Br2加成得到3甲