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1、烷烴、脂環(huán)烴和烯烴補(bǔ)充習(xí)題及解答一、命名下列化合物解答:1. 2,5-二甲基-4-乙基辛烷; 2. 3-甲基-4-正丙基庚烷;3. (Z)-2,3,4-三甲基-3-己烯;4. (E)-5-甲基-2-己烯;5(Z)-2-戊烯;6. 反-3,4-二甲基環(huán)丁烯;7. (E)-1-溴-2-戊烯;82-甲基-1-戊烯; 91-甲基-2-異丙基環(huán)戊烷; 10. 1,6-二甲基螺4.5癸烷;11. 1-甲基-2-環(huán)丙基環(huán)戊烷;12. 螺3.4辛烷;13. 二環(huán)庚烷; 14. 反-1,2-二甲基環(huán)丙烷;15. 異丙基環(huán)丙烷;16. 5-溴螺3.4辛烷;17. 順-1-甲基-2-異丙基環(huán)己烷;18. 2,7,7
2、-三甲基二環(huán)庚烷;19. 6-甲基螺2.5辛烷20. 7,7-二氯二環(huán)庚烷二、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式12,4-二甲基-4-乙基庚烷;2異丁烯;3(E)-4,4-二甲基-3-氯甲基-2-戊烯; 4(Z)-3-乙基-4-氯-2-己烯;5. 4-甲基環(huán)己烯;6. 反-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷;7. 7-溴二環(huán)-2-庚烯;8. 2,3-二甲基-8-溴螺4.5癸烷;9. 反-3-甲基環(huán)己醇(并寫出優(yōu)勢(shì)構(gòu)象);10. 1,2-二甲基-7-溴二環(huán)2.2.1庚烷;11. 順-1-氯-2-溴環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象;12. 反-1-甲基-2-異丙基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象;13. 畫出1,2-二溴乙烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象;14. 用N
3、ewman投影式表示2-甲基丁烷的最穩(wěn)定構(gòu)象解答:三、完成下列反應(yīng)式解答:四、選擇題:1下列烷烴中沸點(diǎn)最高的是( ),沸點(diǎn)最低的是( )。(A) 3-甲基庚烷;(B) 2,2,3,3-四甲基丁烷;(C) 正辛烷;(D) 2,3-二甲基己烷2下列化合物的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)椋?)。 (A) 辛烷; (B) 3-甲基庚烷; (C) 2,3-二甲基戊烷; (D) 2-甲基己烷3下列烷烴中沸點(diǎn)最高的是( ),沸點(diǎn)最低的是( )。(A) 新戊烷 (B) 異戊烷 (C) 正己烷 (D) 正辛烷 4下列化合物按熔點(diǎn)高低排列成順序( )。 (A) 金剛烷 (B) 環(huán)己烷 (C) 環(huán)庚烷 (D) 庚烷5下列自由
4、基中最穩(wěn)定的是( ),最不穩(wěn)定的是( )。6. 下列自由基中最穩(wěn)定的是( )7下列烯烴最穩(wěn)定的是( ),最不穩(wěn)定的是( )。 (A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-甲基-2-戊烯 (C) 反-2-丁烯 (D) 順-2-丁烯 8下列烯烴的氫化熱最低的是( )。9. 將下列烯烴按熱力學(xué)穩(wěn)定性增加順序排列( ) (A) CH2=CH2 (B) CH3-CH=CH2 (C) (CH3)2CH=CHCH3 (D) CH3CH=CHCH3 10下列化合物與Br2/CCl4加成反應(yīng)速度最快的是( ),最慢的是( )。ACH3CH=CH2 B. CH2=CHCH2COOH C. CH2=CHCOOH D
5、. (CH3)2C=CHCH311. 下列化合物與HBr加成反應(yīng)活性大小次序?yàn)椋?) A. CF3CH=CH2 B. Br-CH=CH2 C. CH3OCH=CHCH3 D. CH3CH=CHCH3 12. 下列化合物與HBr加成反應(yīng)速率由快到慢次序?yàn)椋?)13. 下列碳正離子中最穩(wěn)定的是( ),最不穩(wěn)定的是( )。 14. 下列碳正離子中最穩(wěn)定的是( ),最不穩(wěn)定的是( )。 15. 下列碳正離子的穩(wěn)定性順序?yàn)?( )。16. 下列化合物按沸點(diǎn)高低順序?yàn)椋?);熔點(diǎn)高低順序?yàn)椋?)17. 鑒定環(huán)丙烷、丙烯及丙炔需要的試劑是( )A. AgNO3的氨溶液,KMnO4溶液 B. HgSO4/H2
6、SO4,KMnO4溶液C. Br2/CCl4溶液,KMnO4溶液 D. Br2/CCl4溶液,AgNO3的氨溶液18. 關(guān)于共軛效應(yīng)的描述,下列哪種說法是錯(cuò)誤的( )。A. 共軛體系具有共平面性;B. 共軛體系內(nèi)所含的雙鍵和單鍵的長度趨于平均化;C. 共軛體系能量顯著降低;D. 共軛效應(yīng)的傳遞隨著距離的增加而迅速減弱解答:1. C,B;2. ABDC;3. D,A;4. ABCD;5. C,B;6. C;7. B,D;8. D;9. A< B< D<C;10. D,C;11.C>D>B>A;12. B >A > C >D;13. D,C;1
7、4. A,C;15. D>A>C>B;16. A>B, A<B;17. A;18. D五、簡(jiǎn)要回答下列問題:1把下列兩個(gè)透視式寫成Newman投影式。 (A) (B) 2把下列兩個(gè)楔型透視式寫成Newman投影式。 (A) (B) 3把下列兩個(gè)Newman投影式改寫成鋸架式。 4下列烯烴結(jié)合一個(gè)質(zhì)子后可能生成兩種碳正離子,寫出其結(jié)構(gòu)式,并指出哪一種碳正離子較穩(wěn)定。 5. 指出下列化合物有無構(gòu)型異構(gòu)體,如有請(qǐng)畫出可能的構(gòu)型異構(gòu)。解答:六、完成下列轉(zhuǎn)化:(其它試劑任選)3由1-氯環(huán)戊烷為原料合成順-1,2-環(huán)戊醇。 4以1-溴環(huán)戊烷為原料合成反-2-溴環(huán)戊醇。5由1,
8、2-二甲基環(huán)戊醇為原料合成2,6-庚二酮。6以2-溴丙烷為原料合成正丙醇。7以環(huán)戊烷為原料合成反-1,2-環(huán)戊醇。解答:七、反應(yīng)機(jī)理題解答:八、推測(cè)結(jié)構(gòu)1某烯烴的分子式為C10H20,經(jīng)臭氧化還原水解后只得到CH3COCH2CH2CH3。試推導(dǎo)該烯烴的構(gòu)造式和可能的構(gòu)型。2有A、B兩個(gè)化合物,其分子式都是C6H12,A經(jīng)臭氧化并與鋅/鹽酸溶液(還原劑)反應(yīng)得到乙醛和丁酮;B經(jīng)高錳酸鉀氧化后只得到丙酸。試寫出A、B的構(gòu)造式及各步反應(yīng)式。3. 化合物A的分子式為C8H12,在催化下可與2mol氫氣加成,C8H12經(jīng)臭氧化后用鋅與水分解只得一種產(chǎn)物丁二醛。請(qǐng)推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu),并寫出各反應(yīng)式。4某烴
9、C5H10不與溴水反應(yīng),但在紫外光的作用下與溴反應(yīng)生成的一取代產(chǎn)物為C5H9Br。用強(qiáng)堿處理此溴化物時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)镃5H8,C5H8經(jīng)臭氧分解生成1,5-戊二醛,寫出有關(guān)反應(yīng)式。5化合物A的分子式為C7H12,在KMnO4/H2O中加熱回流反應(yīng)液中只有環(huán)己酮;A與HCl作用得B,B在KOH-C2H5OH溶液中加熱反應(yīng)得C,C能使溴水褪色生成D,D用KOH/C2H5OH溶液處理得E,E用KMnO4/H2O加熱回流處理得HOOCCH2CH2COOH和CH3COCOOH。另外,C與O3反應(yīng)后再用Zn/H2O處理得CH3CO(CH2)4CHO,試推出AE的結(jié)構(gòu)式。6分子式為C5H10的A、B、C、D、E五種化合物,A、B、C三個(gè)化合物都可加氫生成異戊烷,A和B與濃H2SO4加成水解后得到同一種叔醇。而B和C經(jīng)硼氫化-氧化水解得到不同的伯醇,化合物D不與KMnO4反應(yīng),也不與Br2加成,D分子中氫原子完全相同。E不與KMnO4反應(yīng),但可與Br2加成得到3甲
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