改進AB工藝以達到優(yōu)化脫氮_第1頁
改進AB工藝以達到優(yōu)化脫氮_第2頁
改進AB工藝以達到優(yōu)化脫氮_第3頁
全文預覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、改進AB工藝以達到優(yōu)化脫氮    論文作者:趙 丹1,任南琪1,黃勇2,沈耀良2,李勇2 摘要:探討了按照短程硝化的思路對AB工藝加以改進達到優(yōu)化脫氮的可能性。改進后的AB工藝A段將COD、氨氮、磷吸附進污泥中,污泥經(jīng)厭氧消化將COD轉(zhuǎn)化為生物能(甲烷)、出水通過旁流進行化學沉淀去除厭氧消化釋放的磷。消化液中含有的氨氮進入短程硝化段,氨氮氧化菌將其轉(zhuǎn)化為NO2-(作為電子受體),然后通過ANAMMOX中以氨氮為電子供體的自養(yǎng)型氨厭氧氧化菌的代謝作用最終轉(zhuǎn)化為氮氣。設想的新工藝具有較好的脫氮和除磷效果,估計其運行費用可能較低、適應性較廣。 關鍵詞:AB工藝

2、 ANAMMOX 短程硝化 脫氮除磷   1 AB工藝的缺點 傳統(tǒng)的AB工藝運行時部分氨氮、磷和COD一起被A段快速生長的微生物通過吸附作用帶入A段剩余污泥中,進入B段的廢水中COD含量少、氨氮約1030mg/L,另外A段污泥經(jīng)消化處理后產(chǎn)生具有較高氨氮含量的濃縮液(一般為0.51.5kgN/L),總體上BOD5/TN很難達到反硝化對碳源的需求水平而成為AB工藝在脫氮過程中遇到的障礙。因此,傳統(tǒng)AB工藝在脫氮除磷時必須采取控制A段的COD去除率,或在反硝化段添加碳源并增加B段硝化運行級數(shù)和控制硝化液回流量等煩瑣措施才能實現(xiàn)達標排放。 2 ANAMMOX工藝和短程硝化 2.1 ANAM

3、MOX工藝氨氮厭氧氧化1(ANAMMOX)是1995年荷蘭Delft技術大學Mulder等在研究生物反硝化時發(fā)現(xiàn)氨氮和硝酸鹽同時消失的現(xiàn)象后開發(fā)的一種新的處理工藝。研究表明,化能自養(yǎng)型細菌可以在無分子態(tài)氧的條件下以CO2(CO32-)作為碳源、NO2-為電子受體、NH4+作為電子供體,將NH4+和NO2-共同轉(zhuǎn)化為N22。HJ這一反應過程的發(fā)現(xiàn)為利用生物法處理高氨、低BOD的廢水找到了一條最優(yōu)的途徑。理論上利用這一原理將比傳統(tǒng)工藝節(jié)省62.5%的O2如式(1)、(2)所示,同時不需任何外加堿度和有機物(反硝化菌的碳源和電子供體)。ANAMMOX反應過程如式(3),該反應是一個自發(fā)的過程3。傳統(tǒng)

4、脫氮過程:NH4+2O2+0.83CH3OH0.5N2+3.17H2O+H+0.83CO2(1)亞硝酸鹽型硝化+氨的厭氧氧化過程:NH4+0.75O20.5N2+1.5H2O+H+(2)NH4+NO2-N2+2H2O(G-358kJ/mol)(3) 該反應的微生物屬自養(yǎng)型厭氧細菌,生長速率非常低,但將氨氮厭氧轉(zhuǎn)化能力非常高,可以達到4.8kgTN/(m3·d),最佳運行條件:溫度為1043,pH值為6.78.34 。2.2 短程硝化工藝如何使反應控制在亞硝酸型硝化階段(即實現(xiàn)短程硝化)是本項工藝改進的關鍵,以下介紹幾種實現(xiàn)的方法: 由于氨和亞硝酸是具有毒性的化合物,pH值的稍微改變就

5、可能對這些化合物的濃度產(chǎn)生相當大的影響5,改變pH值在最初確實可以使硝化作用朝著亞硝酸鹽方向進行,一般亞硝酸鹽型硝化的最佳pH值為7.48.3; 在高溫下亞硝酸鹽氧化菌比氨氮氧化菌世代期短、生長速率慢,因此通過縮短污泥齡在35可以獲得穩(wěn)定的部分硝化過程6;DO在0.5mg/L以下時利用生物膜或活性污泥中的亞硝酸鹽氧化菌和自養(yǎng)型氨厭氧氧化菌的氧親和力差異5及物質(zhì)傳輸?shù)南拗?,就會有選擇性地限制亞硝酸鹽氧化菌的生長,這可以通過控制生物膜厚度和在絮體內(nèi)、外部創(chuàng)造缺氧、好氧條件或通過SBR法的好氧與缺氧之間的快速循環(huán)而獲得;SHARON工藝就是利用方法實現(xiàn)的,即在一個單一反應器內(nèi)通過亞硝酸鹽去除高濃度氨

6、氮6,而通過方法可以形成OLAND形式的亞硝酸鹽型硝化,其反應見式(4)。NH4+1.5O2NO2-+H2O+2H+(G=-260.2 kJ/mol)(4)研究表明,亞硝酸鹽型硝化系統(tǒng)中富集的自養(yǎng)型氨厭氧氧化菌可以適應高濃度的亞硝酸鹽(1g/L,pH值為7),該工藝非常適合高濃度氨氮廢水(0.5g/L)的脫氮。 3 AB工藝改進設想及優(yōu)點 3.1 改進設想將現(xiàn)有的AB工藝進行改進,利用SHARON或OLAND過程與氨氮厭氧氧化的ANAMMOX聯(lián)合實現(xiàn)脫氮,這種工藝在減少基建投資和運行成本的同時還能保證穩(wěn)定、高效的脫氮除磷效果 。 3.2 可行性A段產(chǎn)生的污泥含有大量有機物(吸附的BOD)、氨氮

7、和磷,經(jīng)厭氧消化處理后有機物以甲烷的形式回收利用,厭氧釋放的含氨氮、磷上清液在進入亞硝酸鹽硝化反應器前經(jīng)過一道化學除磷過程之后進入亞硝酸鹽硝化段。自養(yǎng)型氨厭氧氧化菌具有相對較低的氨氮親和力,因此在處理氨氮濃度500g/m3的高溫廢水時出水中還會剩余一定量的氨氮5,這為氨氮與亞硝酸鹽以11進入ANAMMOX段提供了非常好的條件。ANAMMOX中自養(yǎng)型氨厭氧氧化菌以NO2-為電子受體、氨氮為電子供體、CO2或HCO3-為碳源,最終將NO2-和氨氮轉(zhuǎn)化為氮氣。這一過程無論在理論和實踐上都是可行的1、2。3.3 改進工藝的優(yōu)點改進后的AB工藝除具有傳統(tǒng)AB工藝的特點外,還增加了以下優(yōu)點: 整個過程需要

8、更少的供氧量(理論上減少了62.5%); 不需要外加碳源(BOD),從根本上解決了現(xiàn)有的污水處理廠普遍因碳源不足而脫氮除磷效率低的問題; 污泥消化性能好,A段吸附的COD經(jīng)污泥消化轉(zhuǎn)化為甲烷(0.5kg甲烷/kgCOD),并且由于ANAMMOX微生物世代期長而從總體上減少了剩余污泥產(chǎn)量; 通過A段吸附的有機物在污泥厭氧消化中提供短鏈脂肪酸強化了污泥釋磷的效果,結(jié)合后續(xù)的化學除磷過程使廢水中磷的去除更徹底; ANAMMOX段氮的轉(zhuǎn)化率可達到0.25kgN/(kgSS·d),是傳統(tǒng)活性污泥反硝化速率0.012kgTN/(kgSS·d)的20倍,大大提高了脫氮效率; 由于負荷高,

9、水力停留時間短,節(jié)省了占地面積和基建投資并實現(xiàn)了污水與污泥消化滲濾液一同高效處理,是城市污水處理廠未來處理工藝發(fā)展的新方向。 4 工藝改進的研究要點 4.1 氨氮和亞硝酸鹽量的合理搭配ANAMMOX中所需的氨氮和亞硝酸鹽的最佳比例是脫氮的關鍵,實驗表明5,ANAMMOX污泥可以有效地從污泥消化出水中去除氨氮和亞硝酸鹽(見表1),但在實際工程中受溫度、堿度、溶解氧等環(huán)境條件影響時如何控制亞硝酸鹽硝化段的氨氮轉(zhuǎn)化率是實現(xiàn)完全脫氮的關鍵。4.2 pH值的有效調(diào)控亞硝酸鹽硝化段的最佳pH值為7.48.35,在氨氮氧化為亞硝酸鹽的過程中每氧化1mol的氨氮可產(chǎn)生2mg/L的氫離子見式(2)使出水pH值降

10、低。如果50%的氨氮被轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽,則對于大多數(shù)污泥厭氧消化出水中以碳酸氫鹽形式存在的堿度足以彌補酸的產(chǎn)生,不需要添加額外的堿。因此,如何在最佳pH值內(nèi)提高氨氮的轉(zhuǎn)化率是研究的關鍵。    表1 SHARON和ANAMMOX相結(jié)合去除氮的實驗結(jié)果 mg/L    項目 SHARONANAMMOX    進水 出水/進水 出水    NH4+ 584 267 29    NO2- 1 227 1.

11、4    NO3- 1 64 83    N2O 1 4 1    N2 1 1 476 4.3 短程硝化的運行方式除了SHARON方式外還可以通過合理控制溶解氧的生物膜反應器實現(xiàn)亞硝酸鹽蓄積形式,即OLAND工藝。此工藝受低溫影響小且可以實現(xiàn)氨氮的部分硝化和污泥的消化一體化,但是如何合理控制這一系統(tǒng)的溶解氧、絮體尺寸等因素使氨氮和亞硝酸鹽按照最佳比例進入ANAMMOX工藝,同樣是研究和實際應用的關鍵。4.4 ANAMMOX工藝的運行方式自養(yǎng)型氨厭氧氧化菌生長慢,啟動時間非常

12、長,為使ANAMMOX污泥保留在反應器中并得到足夠的生物量,需要有效的污泥截留(由此建議用生物膜反應器)。另外ANAMMOX過程的營養(yǎng)需求,是否出現(xiàn)羥胺、肼類化合物,二氧化氮等代謝中間產(chǎn)HJ物和二次污染問題等都是新工藝實際運行中要解決的問題。 5 結(jié)語 結(jié)合傳統(tǒng)的AB工藝運行方式對新近發(fā)現(xiàn)的亞硝酸鹽型硝化和ANAMMOX工藝加以改進,在減少能源(外加碳源和氧氣)消耗的同時產(chǎn)生了甲烷,減少了占地面積,提高了廢水處理系統(tǒng)的脫氮除磷效率。 參考文獻:1MulderA,Van deGraaf AA,RobertsonLA,et al.Anaerobic ammonium oxidation disco

13、vered in a denitrifying fluidized bed reactorJ.FEMS Microbiol Ecol,1995,16:177-183.2 Jetten M S M,Strous M.The anaerobic oxidation of ammoniumJ.FEMS Microbiology ,1999,22:421-437.3 Schalk J,Oustad H,Kuenen JG,et al.The anaerobic oxidation of hydrazine a novel reaction in microbial nitrogen metabolismJ.FEMS Microbiol Lett,1998,158:61-67.4 Strous M,Kuenen JG,Jetten M S M.Key physiology of anaerobic ammonium oxidationJ.Appl Environ Microbiol,1999,65:3248-3250.5 Hellinga C,Schellen A A J C,Mulder JW,et al.The SHARON process:an innovative method for nitrogen r

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論