有機(jī)化學(xué)(反應(yīng)概括)

1、第一部分 性質(zhì) 三、不飽和烴的主要反應(yīng) 1、加成反應(yīng) 四、炔烴的主要反應(yīng) 1、加成反應(yīng) 五、共扼二烯烴 1、加成反應(yīng)六、芳烴的性質(zhì)1、單環(huán)芳烴2、萘的反應(yīng)七、鹵代烴的性質(zhì)八、醇的性質(zhì)九、酚的性質(zhì)十、醛、酮、醌的性質(zhì)1、羰基的親核加成(1) 與亞硫酸氫鈉加成 (2) 與醇加成 (3) 與氫氰酸加成 (4) 與金屬有機(jī)試劑加成 (5) 與 Wittig 試劑加成 (6) 與氨及其衍生物加成縮合 2. - 氫原子的反應(yīng) (1) -氫原子的酸性(2) 鹵化反應(yīng) 碘仿反應(yīng)(3) 縮合反應(yīng) (a) 羥醛縮合反應(yīng)（b）芳醛與脂肪族酸酐縮合 (Perkin反應(yīng)) (c) Mannich 反應(yīng)：含有- 氫原子的

2、化合物（如醛、酮等），與醛和氨（或伯、仲胺）之間發(fā)生的縮合反應(yīng) (d) 交叉縮合例子（Claisen-Schmidt反應(yīng)） 3. 氧化和還原(1) 氧化反應(yīng)a. 與Tollens試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)： b. 與Fehling試劑發(fā)生斐林反應(yīng) 酮不能為弱氧化劑氧化，但遇到如高錳酸鉀、硝酸等強(qiáng)氧化劑則可以發(fā)生反應(yīng) c. 與其它氧化劑反應(yīng) (2) 還原反應(yīng) (a) 催化加氫(b) 用金屬氫化物還原 (c) Clemmensen 還原法 (d) Wolff-Kishner- 黃鳴龍還原法 (3) Cannizzaro反應(yīng)（歧化反應(yīng)） 4、- 不飽和醛酮的特性 （1）. 親電加成 （2）. 親核加成 （3）

3、. 還原反應(yīng)、-不飽和醛酮用催化加氫的方法進(jìn)行還原時(shí)，總是碳碳不飽和鍵先被還原5卡賓的性質(zhì)十一、羧酸的性質(zhì)1、 酰氯的生成2、酸酐的生成3、羰基的還原反應(yīng)4、當(dāng)碳原子上連有吸電基時(shí)，如等，則較易脫羧。5、羧酸的堿金屬鹽與堿石灰共熔，可脫羧生成烴。6、氫原子的反應(yīng)7、羥基酸的分解十二、羧酸衍生物的性質(zhì)1、水解2、醇解3、脂的醇解亦稱脂交換反應(yīng)4、氨解5、還原反應(yīng)：（1）用氫化鋁鋰還原（2）用金屬鈉醇還原（3）Rosenmund還原6、與有機(jī)金屬試劑的反應(yīng)7、酰胺脫水8、Hofmann 降解反應(yīng)十三、含氮化合物的性質(zhì)（一） 芳香族硝基化合物1、 還原2、 取代（二） 胺（三） 異氰酸酯的性質(zhì)（四） 季銨鹽和季銨堿的性質(zhì)（五） 重氮鹽的性質(zhì)1、 失去氮的反應(yīng) 2、 保留氮的反應(yīng)（六） 睛的性質(zhì)十四、雜環(huán)化合物（一） 五元環(huán)的性質(zhì)（二） 六元環(huán)的性質(zhì)第二部分 合成一、不飽和烴的制備1、烯烴的一般合成Wittig試劑法2、烯烴的特殊合成3、炔烴的合成飽和烴主要是 二、鹵代烴的制備1、 一般合成方法重氮化2、-鹵代三、羧酸的合成四、羰基化合物的合成五、醇的合成 七、常用合成法1、Wolff-Kishner-黃鳴龍還原法2、 丙二酸二乙酯法（1） 制備（2） 應(yīng)用3、 乙酰乙酸乙酯