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文檔簡介

1、臨床科室資料總目錄 陽煤三院評審辦2012藥劑科“創(chuàng)二甲”資料總目錄(參考)說明:1、資料盒內(nèi)資料的大體順序為:P制度/規(guī)定預案/流程D執(zhí)行記錄C、 A分析記錄。2、多數(shù)目錄后都標注有章節(jié)條款序號,資料的具體要求應詳細查閱該條款,應設的記錄本用“X記錄本”標識,暫要求在原格式的基礎(chǔ)上根據(jù)本目錄后標注的條款要求改進。3、凡標注有“本院”字樣的目錄,將由院統(tǒng)一下發(fā),其它目錄院、科均需要分別準備?!举Y料盒1】法規(guī)指南規(guī)范*科室有適用的各項規(guī)章制度、崗位職責和相關(guān)技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程診療規(guī)范(4.5.6.1C3)、對各級各類人員有明確的崗位職責與技能要求(4.5.3.1C4);各科室根據(jù)本科員工應掌握的

2、內(nèi)容收集。內(nèi)容至少包括但不限于:(一)法律法規(guī)包括衛(wèi)生法律法規(guī)、藥物治療相關(guān)的法律法規(guī)、行業(yè)規(guī)范等國家及衛(wèi)生行政部門頒布的法規(guī)文件(6.1.2.2B2)(4.14.3.2C1)如:藥品管理法 處方管理辦法 抗菌藥物臨床應用指導原則等(二)工作制度與崗位職責1、陽煤三院工作制度與崗位職責(匯編)(6.1.5.1C3)2、本院發(fā)布的新增、修訂的制度和規(guī)定等文件(4.2.2.1;6.1.5.1A);如:藥品遴選制度 藥品處方集 基本用藥供應目錄 高危藥品目錄(4.14.2.3C4) 四查十對制度等3、本科室制定的相關(guān)制度(4.2.2.1B1)、各級各類人員崗位職責與技能要求(4.5.3.1C4)如:

3、藥品質(zhì)量相關(guān)制度(4.14.2.2C2)藥品驗收制度(4.14.2.2C3)保證藥品質(zhì)量監(jiān)控工作人員獨立性的制度(4.14.2.2B1)藥品儲存相關(guān)制度(4.13.2.3C1)藥品效期管理相關(guān)制度(4.14.2.3C2)藥品調(diào)劑制度(4.14.2.6C1)病房不需要使用的藥物定期辦理退藥的規(guī)定(4.14.2.6C3)藥品召回制度(4.14.2.9C1)藥品發(fā)出后可追溯制度(4.14.2.9C3)處方點評制度和實施細則(4.14.3.1C1)對處方進行適宜性審核和調(diào)配發(fā)藥,并根據(jù)具體情況對患者進行用藥交代的制度與程序(4.14.3.2C2)處方管理制度實施細則(4.14.3.3C1)差錯分析制度

4、(4.14.3.6B1)發(fā)藥差錯登記、報告的制度(4.14.3.6C8) 科室急救藥品管理使用的制度(4.14.2.5C1) 科室“特殊藥品”管理制度(4.14.2.4B2)(3.5.1.1C1.2)“麻、精”藥品實行批號管理的制度(4.14.2.4C3) “高濃度電解質(zhì)、化療藥物”等特殊藥品存放規(guī)定(3.5.1.2C1)超說明書用藥管理的規(guī)定(4.14.3.2B1)抗菌藥物臨床應用管理工作制度(4.14.5.1B1)(4.5.2.3C1)、抗菌藥物分級管理制度(4.19.6.1C5)、醫(yī)師抗菌藥物處方權(quán)限制度(4.14.5.7C1)、(4.14.5.3C2B1)藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告

5、管理的制度(4.14.6.1C1.2)、腫瘤化療藥物分級管理制度(4.5.8.1A)、住院患者手術(shù)預防使用抗菌藥物品種選擇和使用時間的規(guī)定(4.14.5.5C2)、控制抗菌藥物購用品種、品規(guī)數(shù)量的制度(4.14.5.4C2) 鼓勵藥品不良反應與藥害事件報告的制度(4.14.6.1B1)藥師審核處方或用藥醫(yī)囑制度(3.5.2.1C2)靜脈用藥調(diào)配與使用操作規(guī)范(3.5.2.1C4)藥品安全性監(jiān)測制度(3.5.2.1B1)手術(shù)預防性抗菌藥物臨床應用管理制度、規(guī)范(4.6.5.1C2)抗腫瘤藥物、血液制品、生物制劑及高危藥品臨床使用管理辦法(4.14.2.1C1)藥品采購、供應制度(4.14.2.1

6、C3)(6.6.5.1C1)激素類藥物與血液制品的使用指南或規(guī)范(4.5.2.5C1)藥師抗菌藥物調(diào)劑資格管理制度(4.14.5.7C2)【資料盒2】人力資源管理(一)科室人員情況1、各類人員總數(shù)、分布、所占比例、人員信息登記表(要求個人信息齊全,姓名、性別、出生日期及年齡、學歷、專業(yè)、技術(shù)職務)(1.1.1.1C6、B2-3、A1-2; 2、科室排班表(近2年)3、科室小組分組情況、組長情況(4.5.3.1)藥事管理體系組織圖、人員組成、職責(4.14.1.1C1)藥庫人員資質(zhì)(4.14.2.3B)(二)醫(yī)務人員檔案1、基本資料:包括畢業(yè)證、學位證、執(zhí)業(yè)證書、職稱聘任證書、進修鑒定書等;(4

7、.14.1.3CBA) 2、本科室衛(wèi)生技術(shù)人員履職考核記錄與評價(6.4.2.1B3A2)(三)科室人員緊急替代資料(6.4.1.5C1)1、本科室緊急替代制度、程序、方案(6.4.1.5C1)(制度可在院制度職責匯編中)2、緊急替代人員的有效聯(lián)絡方式(6.4.1.5C2)3、緊急替代記錄表/本(6.4.1.5C1)【資料盒3】應急演練管理1、衛(wèi)生行政部門制定的應急預案:(1國家突發(fā)公共衛(wèi)生事件總體應急預案、2國家突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急預案、3國家突發(fā)公共事件醫(yī)療衛(wèi)生救援應急預案、4衛(wèi)生部應對流感大流行準備計劃與應急預案、5衛(wèi)生部突發(fā)中毒事件衛(wèi)生應急預案、6衛(wèi)生部核事故和輻射事故衛(wèi)生應急預案、7

8、人感染高致病性禽流感應急預案、8非職業(yè)性一氧化碳中毒事件應急預案、9群體不明原因疾病應急處置方案、10高溫中暑事件衛(wèi)生應急預案等)(1.4.1.1C1)2、市、礦區(qū)、陽煤集團等各級政府應急預案(1.4.1.1C1,可根據(jù)需要存檔)3、本院應急管理組織文件及相關(guān)資料(1.4.2.1C7)4、本院應急預案匯編(1.4.3.1B、1.4.4.2C4、2.2.3.2B2)(包括:醫(yī)療糾紛應急預案(2.7.1.2C)、醫(yī)療風險管理預案(4.2.4.1C1.2)、輸液反應應急預案(3.5.2.1.C4)、患者跌倒、墜床等意外事件報告相關(guān)制度、處置預案與工作流程(3.7.2.1C1)、醫(yī)療技術(shù)風險處置與損害

9、處置預案(4.3.3.1C1)、開展科研項目的可行性與安全性、保障患者安全的措施及風險處置預案(4.3.4.1C2)、假、劣藥品或調(diào)劑錯誤藥品導致人身損害的相關(guān)的處置預案與流程(4.14.2.9C4)、醫(yī)院感染暴發(fā)報告流程與處置預案(4.19.3.3C1)等等)門診突發(fā)事件應急預案(2.2.3.2C1)“特殊藥品”的應急預案(4.14.2.4C4) 突發(fā)事件藥事管理應急預案(4.14.6.2C1)5、科室每年至少1次的防災訓練/演練記錄表(1.4.4.1C2-3,B2,A)6、門診突發(fā)應急事件分析評價,持續(xù)改進效果(2.2.3.2BA)(可記錄在質(zhì)量安全記錄本中)7、重大突發(fā)事件、大規(guī)模調(diào)集應

10、急藥品的保障方案(4.14.6.2A)【資料盒4】流程、程序管理1、流程管理相關(guān)制度(可存放在醫(yī)院制度職責匯編中)2、相關(guān)流程、程序、措施:藥品質(zhì)量報告途徑與流程(4.14.2.2C2)藥品效期管理相關(guān)處理流程(4.14.2.3C2)藥品驗收流程(4.14.2.2C3) 藥品召回處置流程(4.14.2.9C1) 調(diào)劑處方流程(4.14.3.6C3) 藥品采購流程(6.6.5.1C1.2) 科室急救藥品管理領(lǐng)用、補充流程(4.14.2.5C1) 藥品供應流程(4.14.2.1C3) 特殊使用級抗菌藥物臨床使用管理流程(4.14.5.3C3) 抗菌藥物臨時采購的程序(4.14.5.4C5) 藥品不

11、良反應與藥害事件監(jiān)測報告程序(4.14.6.1C1.2) “麻、精”藥品實行批號管理的程序(4.14.2.4C3) 保證藥品質(zhì)量監(jiān)控工作人員獨立性的措施(4.14.2.2B1) 超說明書用藥管理程序(4.14.3.2B1) 控制抗菌藥物購用品種、品規(guī)數(shù)量程序(4.14.5.4C2) 鼓勵藥品不良反應與藥害事件報告的措施(4.14.6.1B1) 藥師抗菌藥物調(diào)劑資格管理程序(4.14.5.7C2)3、值班交接班記錄本;4、服務流程管理記錄本(可并入科室質(zhì)量與安全管理記錄本內(nèi),但要醒目標識相關(guān)內(nèi)容)重點記錄:縮短患者門診等候時間的改進措施、效果評價(1.2.4.1B2-3;2.2.1.1C4)、各

12、類服務流程執(zhí)行、便民措施、先診療后結(jié)算、收費相關(guān)問題、參保外項目等情況分析(2.5.1.1B1、2.5.3.1B1等)5、實驗室化學危險品監(jiān)管記錄本/表(4.15.2.9B)【資料盒5】患者安全管理(一)醫(yī)療風險管理1、本院醫(yī)療風險管理方案及相關(guān)制度、流程、預案(4.2.4.1C1.2.3A3)、醫(yī)務人員主動報告的激勵機制、不良事件呈報非懲罰性制度(3.9.2.1C1.2)(制度可存放在醫(yī)院工作制度職責匯編)2、醫(yī)療安全不良事件報告登記表/報表(4.2.4.1C3)(3.9.1.1C1)(3.9.1.1C2)3、職能部門預警通告(4.2.4.1C4)*醫(yī)療風險防范記錄本(可記錄于醫(yī)療安全記錄本

13、):重點記錄:醫(yī)療風險防范執(zhí)行情況檢查、職能部門醫(yī)療風險反饋資料、改進措施(4.2.4.1B)(二)患者安全管理*患者安全目標管理相關(guān)制度(4.2.4.2C1.3,第三章各相關(guān)條款的制度;可存放在醫(yī)院工作制度職責匯編)1、本院“患者安全目標”實施方案(4.2.4.2C1.3)及醫(yī)院下發(fā)的相關(guān)文件如:醫(yī)務人員履行患者參與醫(yī)療安全活動責任和義務的規(guī)定(3.10.1.1C1)2、本科室各種執(zhí)行記錄:藥品安全性監(jiān)測嚴重、群發(fā)不良事件報告記錄表/本(3.5.2.1B1)3、患者安全目標管理制度執(zhí)行監(jiān)管記錄本(可記錄于醫(yī)療安全記錄本)對患者身份確認制度、方法和核對流程的監(jiān)管、改進措施與效果評價(3.1.2

14、.1C1.2.3BA1)每季一次醫(yī)療安全信息和重大不安全事件的分析記錄、改進措施、評估(3.9.3.1C1.2B1.2)邀請患者參與醫(yī)療安全管理的記錄、工作總結(jié)(3.10.2.1C1A)(三)醫(yī)療投訴管理1、本院保護患者合法權(quán)益協(xié)調(diào)處置機制(2.6.4.1B2)、保護患者隱私的相關(guān)制度和具體措施(2.6.4.1CBA)投訴管理制度、處置流程(2.7.1.1C4)(可存放于制度匯編)2、本院醫(yī)療糾紛應急預案、處理制度與操作流程(2.7.1.2C)(可存放于預案匯編)3、醫(yī)療投訴(醫(yī)療糾紛)登記表/本(2.7.1.1B1;2.7.1.2B1;2.7.2.1C2-3;2.7.3.1C2)(四)醫(yī)療風

15、險管理、患者安全管理、醫(yī)療投訴管理(醫(yī)療安全活動)記錄本1、醫(yī)療風險防范:醫(yī)療風險防范執(zhí)行情況檢查、職能部門醫(yī)療風險反饋意見及原因分析、改進措施(4.2.4.1B)2、患者安全目標管理制度執(zhí)行監(jiān)管記錄(要求同上)3、醫(yī)療投訴成因分析等4、醫(yī)療安全教育、考核記錄(/卷)(2.6.4.1C1;2.7.1.1C3;2.7.1.2B1;2.7.4.1CB)【資料盒6】科室安全質(zhì)量管理(一)院下發(fā)的質(zhì)量與安全管理資料1、院下發(fā)的質(zhì)量安全管理文件2、院下發(fā)的質(zhì)量分析簡報、考核簡報(有院科兩級的診療質(zhì)量監(jiān)督管理,對存在問題及時反饋4.5.3.1B2)3、院下發(fā)的文件院長與科室負責人簽訂的抗菌藥物合理應用責任

16、狀(4.14.5.1B2)抗菌藥物分級管理目錄(4.14.5.3C1)(4.14.5.3B2)細菌耐藥預警及應對措施通報(4.14.5.6C2)抗菌藥物應用控制指標(4.14.5.1C2)落實衛(wèi)生部有關(guān)抗菌藥物管理相關(guān)規(guī)定的具體實施方案和可執(zhí)行工作流程(4.14.5.4C1)4、預案及報告用藥監(jiān)控和預警體系(4.14.3.2B2)對臨床不合理用藥干預及改進措施,以及追蹤評價、持續(xù)改進的成效(4.14.3.2A)藥物不良反應與藥害事件監(jiān)測報告登記表/本(4.14.6.1C1.2)患者服用假、劣藥品或調(diào)劑錯誤藥品導致人身損害的相關(guān)的處置預案和流程(4.14.2.9C4)(二)科室質(zhì)量與安全管理制度

17、、標準、方案1、科室質(zhì)量與安全管理小組人員組成、資質(zhì)、分工、工作職責(4.1.1.2C1)(4.5.6.1C1.2)(4.14.2.2C1)(4.14.8.1C1)2、科室質(zhì)量與安全管理工作計劃(4.1.1.2C2)(4.1.1.2C1)、科室醫(yī)療質(zhì)量管理和持續(xù)改進實施方案及配套制度、考核標準、考核辦法、質(zhì)量指標(4.2.1.1C1)、醫(yī)療質(zhì)量考核體系及管理流程(4.2.1.1C2)、3、科室質(zhì)量與安全管理制度(4.1.1.2C3)(可保存于院制度職責匯編)4、質(zhì)量安全教育計劃(4.2.6.1C1.2B)(三)質(zhì)量安全管理執(zhí)行記錄科室質(zhì)量與安全管理工作(小組活動)記錄本(4.1.1.2C4)*

18、即科室質(zhì)量與安全管理小組履行職責,定期自查、評估、分析、整改記錄(4.5.6.1B1)(4.14.8.1C2)1、每月一次對本科室質(zhì)量與安全指標進行資料收集和分析(4.1.1.2B2)(4.14.8.2C1.2)每季度進行分析、評價,結(jié)合醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測的結(jié)果,提出整改措施的資料(4.14.8.2B)2、對科室質(zhì)量與安全工作進行每季一次檢查,并召開會議提出改進措施;運用質(zhì)量管理方法與工具進行持續(xù)質(zhì)量改進,對落實改進的意見的成效進行自我評價,提出再改進意見(4.1.1.2BC)(4.2.5.2CBA)(4.14.8.1A)檢查及分析的內(nèi)容至少包括但不限于:科室核心制度的培訓、檢查、整改措施、效

19、果評價(4.2.2.2C2BA)、處方點評制度(4.5.2.3B) 抗菌藥物臨床應用管理工作制度和監(jiān)管機制(4.14.5.1B1)等制度的執(zhí)行情況。3、科室對個人的醫(yī)療質(zhì)量考核記錄(4.2.1.1B1.2)4、科室質(zhì)量安全培訓記錄(質(zhì)量安全教育培訓記錄(4.2.6.1C1.2B)、(4.14.8.1B1)質(zhì)量管理相關(guān)技能培訓記錄(4.2.5.2CBA)*根據(jù)質(zhì)量安全教育計劃或院、科質(zhì)量安全等發(fā)現(xiàn)的問題進行培訓,記錄培訓時間、地點、參加人員、形式、主要內(nèi)容等,有講義/課件、考卷等時另附;有簽到、講義及考卷時可簡單記。5、定期向臨床科室通報醫(yī)院臨床用藥安全監(jiān)測結(jié)果,提出整改意見(4.14.8.1B

20、2)6、抗菌藥物臨床應用技術(shù)支撐體系業(yè)績的事實和案例(4.14.5.2A3)藥事委員會活動記錄本藥事管理委員會組織人員組成、職責、分工(4.1.2.1C2B)每年至少兩次藥事委員會活動記錄、工作匯報、持續(xù)改進效果評價(4.1.2.2CBA)藥事管理組織工作記錄本(4.14.1.1B1)每年不少于4次藥事管理年度工作計劃和總結(jié)(4.14.1.1A)持續(xù)改進效果處方點評記錄本/表處方點評組織人員、職責(4.14.3.1C1)處方點評資料,分析、改進措施及落實效果(4.5.2.3B)(4.14.3.1C1.3)特定藥物或特定疾病的藥物使用情況專項點評結(jié)果(4.14.3.1C3)重點科室以及類切口手術(shù)

21、和介入手術(shù)病例點評(4.14.3.1C4)不合理處方進行干預記錄、效果評價(4.14.3.1B1)定期發(fā)布處方評價指標與評價結(jié)果通報(4.14.3.1B2)定期進行超常預警資料以及納入醫(yī)院質(zhì)量考核目標,實施獎懲管理的情況(4.14.3.1B2)根據(jù)點評結(jié)果,落實整改措施、提高合理用藥(4.14.3.1A)藥品質(zhì)量檢查記錄本(4.14.2.2B)對藥庫、調(diào)劑室藥品質(zhì)量定期檢查(4.14.2.2B2)每月對每個臨床科室備用藥品的管理與使用檢查(4.14.2.2B3)(4.14.2.5B)對藥品質(zhì)量檢查情況分析、總結(jié)、落實整改措施(4.14.2.2B4)“特殊藥品”檢查記錄、持續(xù)改進措施(4.14.

22、2.4B1A)過期、不適應藥品處置本/表(4.14.2.3C3)藥品召回處置記錄本/表(4.14.2.9C2)業(yè)務學習記錄本(4.14.3.6C9)考核記錄差錯登記本/表(4.14.3.6C8)發(fā)藥錯誤登記、報告、改進措施(4.14.3.6B1)差錯防范培訓(4.14.3.6B1)臨床藥物(抗菌藥物)合理使用記錄本1、抗菌藥物合理使用管理小組、小組職責、部門分工(4.14.5.1C1)2、抗菌藥物合理使用培訓記錄/考試試卷3、檢查及分析記錄:抗菌藥物應用控制指標及臨床規(guī)范化使用檢查分析、評價、整改措施(4.14.5.1C2)(4.8.4.1A)藥品不良反應與藥害事件統(tǒng)計分析(4.14.6.1B

23、1)臨床不合理用藥干預及改進措施、落實情況、持續(xù)改進效果(4.14.3.2B2A)科室“特殊藥品”管理持續(xù)改進情況(4.14.2.4B2)(3.5.1.1C1.2)“高濃度電解質(zhì)、化療藥物”等特殊藥品情況(3.5.1.2C1)臨床藥師為醫(yī)護人員、患者提供合理用藥的知識的資料(3.5.2.1B2)細菌耐藥信息、抗菌藥物臨床應用監(jiān)測與評估資料,及根據(jù)細菌耐藥的信息調(diào)整抗菌藥物臨床使用情況(4.5.2.3C4)手術(shù)預防性抗菌藥物臨床應用監(jiān)管資料,分析、反饋、整改措施(4.6.5.1B2)(4.19.6.3B13)4、促進臨床合理用藥持續(xù)改進的措施,有專人負責對防范差錯工作進行系統(tǒng)檢驗,對臨床不合理用

24、藥進行干預效果分析,體現(xiàn)多環(huán)節(jié)防范于持續(xù)改進效果(4.14.3.6A)鼓勵藥品不良反應與藥害事件報告的措施(4.14.6.1B1)至少每半年一次的統(tǒng)計分析資料嚴重用藥錯誤報告的分析、整改措施(4.14.6.1B2)發(fā)現(xiàn)假、劣藥品事件和調(diào)劑錯誤藥品的資料、原因分析記錄、落實整改措施(4.14.2.9BA)藥品調(diào)劑記錄本/表(4.14.2.6C2)病房退藥記錄(4.14.2.6C3)應急藥物調(diào)劑記錄(4.14.2.6C4)急救等備用藥物目錄及數(shù)量清單(4.14.2.5C2)突發(fā)事件應急藥品目錄(4.14.6.2C2)對科室急救藥品等備用藥品管理、檢查、整改資料(4.14.2.5B)藥師為“實施臨床

25、路徑與單病種質(zhì)控病例、重點腫瘤住院患者”建立藥歷(4.14.3.5A)藥品采購記錄本/表每年至少兩次的執(zhí)行情況資料(4.14.2.1B1)定期評估藥品儲備情況、分析報告和提出改進措施(4.14.2.1B2)【資料盒7】國家基本藥物管理1、優(yōu)先使用國家基本藥物的相關(guān)規(guī)定及監(jiān)督體系(1.2.5.1C1)(4.14.4.1C1)2、每季一次對醫(yī)師優(yōu)先合理使用國家基本藥物情況進行的督查、分析及反饋資料(1.2.5.1C2)(4.14.4.1B)(可記錄在臨床藥物合理使用記錄本)3、醫(yī)院用藥目錄和藥學部門的明細賬(1.2.5.1BA) 使用國家基本藥物的比例情況匯總表(4.14.4.1A)【資料盒8】教

26、研培訓(一)在職人員教育培訓1、本院臨床教學管理制度、三基培訓考核制度(4.5.1.1C1)(可保存于制度職責匯編)2、本科室在職人員培訓計劃、“三基培訓”計劃(4.5.1.1C3)3、本科室外出進修登記4、全科人員繼續(xù)醫(yī)學教育學分完成率統(tǒng)計表(1.5.3.1B3)5、本科室三基等各類培訓的考核試卷及成績匯總(/三基考試試題庫)6、在職人員培訓(三基培訓)記錄本(附有講義/課件+簽到+考卷的培訓,記錄可簡化為只記“時間+題目+詳見”,所附資料編制順序號,方便查閱)(4.2.3.1C1.2)培訓內(nèi)容根據(jù)任務分解條款的要求制定(包括消防、醫(yī)德醫(yī)風等管理內(nèi)容),如:三基培訓(4.2.3.1B)服務流

27、程培訓(2.4.1.1C)突發(fā)事件藥事管理應急預案培訓(4.14.6.2B1)相關(guān)法律法規(guī)培訓教育考核資料(6.1.2.2B2A)為醫(yī)師提供抗菌藥物臨床應用相關(guān)專業(yè)培訓原始資料(4.14.5.2B)差錯防范培訓(4.14.3.6B1)7、各類培訓、三基培訓課件、講義、資料(二)臨床實習、進修、輪轉(zhuǎn)管理,另設教學記錄本:1、科室?guī)Ы倘藛T名單2、教學組職責和制度3、本科室臨床實習大綱、臨床教學計劃、要求、考核4、本學科臨床實習小講座記錄表、教學查房5、本學科臨床實習小講座課件(三)科研管理1、本院醫(yī)療科研管理制度;醫(yī)療科研項目的審批制度、程序(4.3.4.1C1)(可保存于醫(yī)院制度職責匯編)2、本

28、學科開展科研項目的可行性與安全性、保障患者安全的措施及風險處置預案(4.3.4.1C2)3、本學科全程跟蹤、階段總結(jié)和結(jié)題的科研檔案資料(4.3.4.1A)4、科室論文發(fā)表登記及復印件5、臨床科研(醫(yī)學倫理等)審批文件(4.3.4.1C3)【資料盒9】科室管理(一)院、科兩級目標責任制(二)科室管理概況資料匯編1、科室概況(學科建設簡介、人員、學科帶頭人、科室設備、特色等)2、本學科組織機構(gòu)示意圖(科室人員及變動情況)、人才梯隊情況(6.4.4.1C3)3、本學科十二五規(guī)劃(重點??平ㄔO發(fā)展規(guī)劃、人才培養(yǎng)計劃(6.4.4.1C1)4、年度工作總結(jié)及計劃(6.3.2.1C3)5、績效、工資獎金分

29、配等考核考評方案(6.6.8.1C3)、執(zhí)行資料6、信息傳達與溝通記錄本(6.2.3.1)科務會記錄本院領(lǐng)導、職能部門行政、業(yè)務、教學查房時,科室上報的事項及回復、解決情況等;臨床科室與外界對藥學工作的意見和建議記錄(4.14.8.2A1)醫(yī)務部門與藥劑科協(xié)調(diào)機制(4.14.1.1B2)(三)政治理論、黨風廉政、行風建設、精神文明資料及記錄(可設記錄本)1、制度:本院醫(yī)德醫(yī)風獎懲細則(醫(yī)務人員和窗口服務人員的崗位職責與行為規(guī)范中有醫(yī)德醫(yī)風要求(6.7.1.2C3)、醫(yī)院文化資料(如醫(yī)院的宗旨、愿景、規(guī)范用語等,6.3.1.1B2A)2、本院文件:臨床醫(yī)師醫(yī)德醫(yī)風考評制度實施方案、院科、科個人簽

30、訂的責任書3、執(zhí)行記錄:病人滿意度調(diào)查情況表本科室醫(yī)德醫(yī)風記錄(好人好事、錦旗、表揚信等圖文資料)【資料盒10】醫(yī)院感染(一)制度(4.19.1.2C4):1、本院制度:包括醫(yī)院感染各種制度職責、醫(yī)院感染控制標準操作規(guī)程流程、預案(醫(yī)院感染管理組織及其職責,醫(yī)院感染管理有關(guān)部門及醫(yī)務人員的職責,醫(yī)院感染病例監(jiān)測、報告,醫(yī)院感染爆發(fā)及醫(yī)院感染突發(fā)事件的監(jiān)測、 報告、調(diào)查與控制制度,醫(yī)院感染爆發(fā)報告流程與處置預案、 醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生學及 消毒滅菌監(jiān)測與質(zhì)量改進制度,醫(yī)院消毒、隔離制度,消毒藥械的管理制度,一次性使用無菌醫(yī)療用品的管理制度,醫(yī)務人員職業(yè)衛(wèi)生防護制度,手衛(wèi)生制度,抗菌藥物合理管理制度,重點部門(病房、ICU 、感染疾病科病房、 母嬰室、新生兒病房、手術(shù)室 、產(chǎn)房、消毒供應中心、內(nèi)鏡室、口腔科、輸血科、檢驗科與實驗室)的醫(yī)院感染預防與控制制度,重點感染部位的醫(yī)院感染預防與控制制度,多重耐藥菌管理多部門協(xié)作機制及方案,多重耐藥菌管理聯(lián)席會議制度,多重耐藥菌感染管理的規(guī)章制度和防控措施,

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