提升訓練2.2.2(B)性染色體與伴性遺傳

1、.2.2.2性染色體與伴性遺傳B一、選擇題本大題共7小題,每題2分,共14分。每題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,不選、多項選擇、錯選均不得分1.2019·金華模擬果蠅的體細胞中共有8條染色體,其性別決定方式為XY型,那么果蠅卵細胞中的染色體組成是A.3條常染色體+XB.3條常染色體+YC.6條常染色體+XY D.6條常染色體+X2.2019·溫州模擬一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子,以下示意圖中,b是紅綠色盲致病基因,a為白化病致病基因,不可能存在于該夫婦體內的細胞是3.色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病,以下關于色盲遺傳的表達,不正

2、確的選項是A.色盲患者男性多于女性B.女性色盲的兒子一定是色盲C.色盲男孩的父親一定是色盲D.色盲女孩的父親一定是色盲4.2019·紹興模擬以下關于性染色體的表達,正確的選項是A.性染色體上的基因都可以控制性別B.性別受性染色體控制而與基因無關C.女兒的性染色體必有一條來自父親D.人的體細胞與生殖細胞的性染色體組成一樣5.以下圖所示的血友病患者家系中,女性患者-9的性染色體只有一條X染色體,其他成員性染色體組成正常。-9的血友病致病基因來自A.-1B.-2C.-3D.-46.以下圖為人類某種遺傳病的系譜圖,該遺傳病患者經過治療后,可以存活和生育后代。該遺傳病受一對等位基因A、a控制,

3、在不考慮染色體畸變和基因突變的條件下,以下說法正確的選項是注:基因型XAY、XaY視為純合子A.該病男性患者多于女性患者,為伴X染色體隱性遺傳病B.假設-1和-3結婚所生子女患該病的概率是1/9C.系譜圖中一定是雜合子的個體只有-2、-2和-4D.“選擇放松會造成有害基因頻率的不斷增加而威脅人類的生存7.果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀有關基因用A、a表示,正常翅+和小翅m是一對相對性狀。現(xiàn)有一對親本雜交子代表現(xiàn)型如以下圖所示。以下有關推測正確的選項是A.控制體色的基因位于性染色體上,控制翅形的基因位于常染色體上,遵循基因的自由組合定律B.子代中灰身正常翅雌果蠅和黑身小翅雄果蠅雜交得到雌果蠅中灰

4、身小翅占1/6C.親本基因型為AaX+Xm和AaXmY,父本產生4種配子,母本產生4種配子D.子代中假設出現(xiàn)一只XXY的正常翅果蠅,那么為母方減數(shù)分裂過程出現(xiàn)異常所致二、非選擇題本大題共4小題,共36分8.8分2019·寧波模擬果蠅是遺傳學研究的經典材料,其四對相對性狀中紅眼E對白眼e、灰身B對黑身b、長翅V對殘翅v、細眼R對粗眼r為顯性。如圖是雄果蠅M的四對等位基因在染色體上的分布。請答復以下問題:1果蠅M眼色的表現(xiàn)型是_,該果蠅體細胞有絲分裂后期有_個染色體組。 2基因B和b的根本差異表達在_。 3該果蠅的次級精母細胞中含有_個長翅V基因。 4果蠅M

5、與基因型為RrXEXe的個體雜交,F1有_種基因型,表現(xiàn)型為細眼紅眼的雌果蠅中純合子占_。為判斷F1中某細眼紅眼雌果蠅的基因型,可選擇基因型為_的果蠅與其進展測交。 9.10分2019·浙江4月選考真題果蠅的翻翅與正常翅是一對相對性狀,受一對等位基因A、a控制,且A是純合致死基因;果蠅的眼色伊紅、淡色和乳白分別由復等位基因e、t和i控制。為探究上述兩對性狀的遺傳規(guī)律,用兩組果蠅進展了雜交實驗,其結果如下表。答復以下問題:1控制眼色的基因e、t和i均由野生型突變而來,這說明基因突變具有_的特點。 2e、t和i之間的顯、隱性關系為_。假設只考慮眼色的遺傳,果蠅的基因型

6、有_種。 3甲雜交組合中親本雌果蠅的基因型為_,F1中雄果蠅均為乳白眼的原因是_。乙雜交組合中親本雄果蠅產生配子的基因型為_。 4翻翅伊紅眼雌果蠅與翻翅乳白眼雄果蠅雜交,F1中出現(xiàn)了正常翅乳白眼雄果蠅。假設再讓F1中的翻翅伊紅眼雌果蠅與翻翅乳白眼雄果蠅雜交,那么F2中正常翅伊紅眼雌果蠅的概率為_。 10.8分2019·麗水模擬果蠅的長翅和殘翅受常染色體上的一對等位基因A和a控制,剛毛和截毛受X染色體上的一對等位基因B和b控制。遺傳實驗如下:請答復以下問題:1這兩對相對性狀中,顯性性狀為_,這兩對基因的遺傳遵循_定律。 2F2長翅剛毛雌蠅的基因型

7、有_種,其中純合子占_。 3為確定F2中一只長翅截毛雄蠅的基因型,可用表現(xiàn)型為_截毛的雌蠅進展交配,寫出當該只雄蠅為雜合子時的遺傳圖解。 11.10分2019·臺州模擬分析有關遺傳病的資料,答復以下問題。圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖,這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及性染色體上的基因B/b控制。1-14的X染色體來自第代中的_。 2甲病的致病基因位于_染色體上,是_性遺傳病。乙病的致病基因位于_染色體上,是_性遺傳病。 3假設-11與一個和圖2中-15基因型完全一樣的女子結婚,他們的后代患甲病的概率是_。 4假定-

8、11與-15結婚。假設a卵與e精子結合,生育出的-16患兩種病,其基因型是_。假設a卵與b精子結合,那么生育出的-17的基因型是_,表現(xiàn)型是_。假設-17與一個雙親正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結婚,其后代中不患病的概率是_。 1.【解析】選A。雌果蠅的染色體組成為6條常染色體+XX,所以卵細胞中的染色體組成為3條常染色體+X。2.【解析】選D。根據題意可知,父母的基因型分別為AaXBXb、AaXBY,A項可表示父親體細胞,B項可表示次級卵母細胞或次級精母細胞,C項可表示因減數(shù)第一次分裂過程發(fā)生穿插互換而形成的次級卵母細胞或極體。D項父親體細胞可出現(xiàn)Aa,卻不能出現(xiàn)AA。3.【

9、解析】選C。色盲是X染色體上的隱性基因控制的遺傳病,男性患者多于女性患者,A正確;相關基因用B、b表示,母親患病XbXb,那么兒子肯定患病XbY,B正確;色盲男孩XbY的父親不一定是色盲,致病基因來自其母親,C錯誤;色盲女孩XbXb的父親一定是色盲,D正確。4.【解析】選C。性染色體上的部分基因控制性別;性別與基因有關;女兒的性染色體必有一條來自父親,一條來自母親;人的體細胞中性染色體有兩條,即XX或XY,而生殖細胞中只有一條性染色體X或Y。5.【解析】選B。根據題意結合遺傳系譜圖知,-9患血友病且只有一條X染色體,而-7不患血友病,那么可斷定-9血友病基因來自-6,-6 攜帶血友病基因但不患

10、血友病,因此血友病基因一定來自-2,-1傳遞給-6正?；?。【延伸探究】1-5的血友病致病基因來自父方還是母方?提示:母方。因父方遺傳給-5的為Y染色體,X染色體來自母方,故其血友病致病基因來自母方。2-6和-7再生一個染色體組成正常的患血友病女兒的概率是多少?提示:0。血友病為伴X染色體隱性遺傳病,正常男性-7的女兒一定正常。6.【解析】選C。由未患病-1和-2生育患病-2,可判斷該病為隱性遺傳病,由于該系譜圖中個體數(shù)相對較少,在現(xiàn)有條件下不能斷定該病是否為伴X染色體隱性遺傳病,A錯誤。假設此病為常染色體隱性遺傳病,-11/3AA,2/3Aa和-3Aa結婚所生子女患病概率為2/3×

11、1/4=1/6;假設此病為伴X染色體隱性遺傳病,-11/2XAXA,1/2XAXa和-3XAY結婚所生子女患病概率為1/2×1/4=1/8,B錯誤。假設此病為常染色體隱性遺傳病,系譜圖中一定是雜合子的個體有-2、-1、-2、-4、-3;假設此病為伴X染色體隱性遺傳病,系譜圖中一定是雜合子的個體有-2、-2、-4,C正確;“選擇放松造成有害基因頻率的增多是有限的,不會威脅到人類的生存,D錯誤?！痉椒记伞窟z傳中基因的相關判斷1基因型確實定方法畫線法。詳細操作如下:根據親代的表現(xiàn)型將能確定的部分寫出來,不能確定的部分畫橫線表示。再根據子代表現(xiàn)型及比例關系,確定沒有確定的部分。綜合寫出正確

12、的基因型。2基因來源確實定方法推理法。詳細做法是根據染色體的傳遞規(guī)律進展推導。父親的Y染色體只能傳給兒子,不傳給女兒。父親的X染色體只能傳給女兒,不傳給兒子。兒子的X染色體只能來自母親。7.【解析】選B。由圖可知,子代雌果蠅和雄果蠅中均出現(xiàn)灰身黑身=31,說明控制灰身與黑身的基因位于常染色體上,且灰身相對于黑身是顯性性狀,親本的基因型均為Aa;子代雌蠅全為正常翅,雄蠅中正常翅小翅=11,說明控制正常翅與小翅的基因位于X染色體上,且正常翅相對于小翅是顯性性狀,親本的基因型為X+Y×X+Xm,所以親本的基因型為AaX+Xm×AaX+Y。綜上所述,控制體色的基因位于常染色體上,控

13、制翅形的基因位于性染色體上,它們遵循基因的自由組合定律,A錯誤;親本的基因型為AaX+Xm和AaX+Y,那么子代灰身正常翅雌果蠅的基因型為A_X+X+、A_X+Xm,其中AAAa=12,X+XmX+X+=11,與黑身小翅雄果蠅aaXmY雜交的后代,出現(xiàn)灰身的概率為12/3×1/2=2/3,雌蠅中小翅的概率為1/2× /2=1/4,故雜交得到的雌果蠅中灰身小翅為2/3×1/4=1/6,B正確、C錯誤;子代中出現(xiàn)一只XXY的正常翅果蠅,有可能是父方減數(shù)分裂過程產生了XY的異常精子或者母方減數(shù)分裂過程產生了XX的異常卵細胞所致,D錯誤。8.【解析】1由題圖可知,果蠅M的

14、1號染色體上有E基因,5號染色體上有R基因,因此該果蠅眼睛的表現(xiàn)型是紅眼細眼。果蠅屬于二倍體生物,該果蠅體細胞有絲分裂后期有4個染色體組。2基因B和b的根本差異表達在基因中堿基對的排列順序不同。3由于減數(shù)分裂過程中等位基因在減數(shù)第一次分裂中彼此別離,故果蠅的次級精母細胞中含有0或2個長翅V基因。4果蠅MRrXEY與基因型為RrXEXe的個體雜交,F1有3×4=12種基因型,表現(xiàn)型為細眼紅眼的雌果蠅中純合子占1/2×1/3=1/6。為判斷F1中某細眼紅眼雌果蠅的基因型,可選擇基因型為rrXeY的果蠅與其進展測交。答案:1紅眼42堿基對或堿基,脫氧核苷酸對,脫氧核苷酸的排列順序

15、數(shù)量和排列順序不同30或2寫全才給分4121/6rrXeY9.【解析】1控制眼色的基因 e、 t 和 i 均由野生型突變而來,這說明基因突變具有多方向性。2根據甲組實驗后代中雌性全為淡色眼,雄性全為乳白眼,可推測眼色基因位于X染色體上,且淡色眼t對乳白眼i為顯性;根據乙組實驗結果可推測雌性親本伊紅眼為雜合子,伊紅眼對淡色眼為顯性,e、t 和 i 之間的顯隱關系為e對t和i為完全顯性,t對i為完全顯性。假設只考慮眼色的遺傳,果蠅的基因型有XiXi、 XtXt 、 XeXe 、XiXt 、 XiXe、 XtXe、 XiY、XtY、XeY 9種。3根據甲組后代出現(xiàn)正常翅,可判斷翻翅為顯性,甲雜交組合

16、中親本雌果蠅的基因型為AaXiXi, F1 中雄果蠅均為乳白眼的原因是雄性子代的X染色體來自母方。乙雜交組合中親本雄果蠅的基因型為aaXtY,產生配子的基因型為aXt、aY。4翻翅伊紅眼雌果蠅與翻翅乳白眼雄果蠅雜交, F1 中出現(xiàn)了正常翅乳白眼雄果蠅,那么雙親的基因型為AaXeXi和AaXiY,將 F1中的翻翅伊紅眼雌果蠅AaXeXi與翻翅乳白眼雄果蠅AaXiY雜交,由Aa×Aa知,F2中AA致死,出現(xiàn)aa的概率為1/3,由XeXi ×XiY知,F2中出現(xiàn)XeXi 的概率為1/4,那么 F2中正常翅伊紅眼雌果蠅的概率為1/3×1/4=1/12。答案:1多方向性2e

17、對t和i為完全顯性,t對i為完全顯性93AaXiXi控制眼色的基因位于X染色體上,親代乳白眼雌果蠅將Xi傳遞給了F1的雄果蠅aXt和aY41/1210.【解析】1F1長翅剛毛個體互相交配,后代中出現(xiàn)殘翅和截毛,即出現(xiàn)性狀別離,說明長翅和剛毛為顯性性狀。而且兩對基因的遺傳遵循自由組合定律。2F2長翅剛毛雌果蠅的基因型為AAXBXB、AaXBXb、AAXBXb、AaXBXB共4種,其中純合子占1/3×1/2=1/6。3長翅截毛雄蠅的基因型可能為AAXbY或AaXbY,可用純合隱性雌性與其交配,即殘翅截毛雌蠅aaXbXb,遺傳圖解書寫過程中,注意親子代表現(xiàn)型和基因型,符號及比例,詳細遺傳圖

18、解見答案。答案:1長翅和剛毛自由組合241/6 3殘翅遺傳圖解如下11.【解析】1-14是男性,X染色體來自其母親-9,-9的兩條X染色體,一條來自父方,一條來自母方,即-3和-4,因此-14的X染色體來自第代中的-3或-4。2由-13患甲病,-8、-9正常,推知甲病為常染色體上的隱性遺傳病;由-5患乙病、-11正常,推知乙病為X染色體上的顯性遺傳病。3對于甲病來說,-11及其雙親表現(xiàn)型正常,但有一個患甲病的兄弟,因此-11的基因型為Aa的概率是2/3,圖2中-15的基因型為Aa,因此-11與一個和圖2中-15基因型完全一樣的女子結婚,他們的后代患甲病aa的概率是2/3×1/4=1/6。4-11是男性,X染色體上不含有致病基因,-15是女性,X染色體上含有致病基因,因此-11與-15結婚,假設a卵與e精子受精,生育出的-16患兩種病,其基因型是aaX