度3月有機同步練習含答案

1、2019-2019學年度3月 有機同步練習一、選擇題1.現(xiàn)有如圖所示的兩種分子模型，其中“·”為碳原子，“”為氧原子，“o”為氫原子，下列說法正確的是（ ）A. 分子式相同，是同種物質 B. 兩者互為同系物 C. 兩者互為同分異構體 D. 分子中都含有羥基2.按碳的骨架分類，下列說法正確的是（ ）A. 屬于脂環(huán)化合物 B. 屬于芳香化合物C. CH3CH(CH3)2屬于鏈狀化合物 D. 屬于芳香烴類化合物3. 0.5mol某氣態(tài)烴能與1molHCl發(fā)生加成反應，生成氯代烷，0.5mol此氯代烷可與3mol氯氣發(fā)生完全的取代反應，則該烴可能為（）A乙烯B丙烯C乙炔D丙炔4.從樟科植物枝

2、葉提取的精油中含有一種有機物，則對該有機物的說法正確的是（）A能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色 B分子中所有原子在同一平面內C分子式為C9H12O D能發(fā)生加成反應、酯化反應、水解反應5.下列有機物的命名正確的是（）A（CH3）2CHCH2CH3 2甲基丙烷 B（CH3）2C=CHCH3 2甲基2丁烯CH3C-CC-CH3 2丁烯 D 1，4二甲苯6. 3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有（不考慮立體異構）（ ）A. 2種 B. 3種 C. 4種 D. 5種7.某有機物的結構簡式如下圖所示，有關該有機物的敘述不正確的是（ ）A. 在一定條件下，能發(fā)生取代、氧化和加聚反應B. 該物質分子中最多可以有11個碳

3、原子在同一平面上C. 1 mol該物質最多可與5 mol H2發(fā)生加成反應D. 1 mol該物質完全氧化最多可消耗13 mol氧氣8.下列對有機反應類型的描述不正確的是（）A乙炔使酸性KMnO4溶液褪色，是因為發(fā)生了氧化反應B將苯加入溴水中，振蕩后水層接近無色，是因為發(fā)生了取代反應C乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，是因為發(fā)生了加成反應D甲烷與氯氣混合，光照一段時間后黃綠色消失，是因為發(fā)生了取代反應9.某烴對氫氣的相對密度為15，該烴的氯代物最多有（）A5種B7種C9種D11種10.下列有機物敘述正確的是（）A雙酚A分子的核磁共振譜有4組峰B雙酚A分子中所有的碳原子可能共平面C1mol雙酚A最多可與

4、8molH2反應D雙酚A官能團為羥基，故屬于醇類物質11.下列詩句描述的過程包含化學變化的是（）A千錘萬鑿出深山 B雪融山頂響流泉 C吹盡狂沙始到金 D蠟炬成灰淚始干12.鯊魚體內含有的角鯊烯具有抗癌性實驗測得角鯊烯分子是鏈狀結構，分子中含有30個碳原子且碳氫質量比為7.2：1，下列說法不正確的是（）A角鯊烯分子式為C30H50 B角鯊烯可以被酸性KMnO4溶液所氧化C1mol角鯊烯最多可與6molH2發(fā)生加成反應 D汽油經(jīng)過催化裂化可以獲得角鯊烯13.下列各組物質中，互為同分異構體的是（）ACH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH（CH3）2 BCH2=C（CH3）2和CH2=CHCH=C

5、H2CO2和O3 DCH3CH2OH和CH3OCH314.化學工作者一直關注食品安全，發(fā)現(xiàn)有人將工業(yè)染料“蘇丹紅1號”非法用作食用色素蘇丹紅是一系列人工合成染料，其中“蘇丹紅4號”的結構式如圖：下列關于“蘇丹紅4號”說法正確的是（）A不能發(fā)生加成反應 B屬于甲苯同系物C屬于芳香烴 D能發(fā)生水解反應15.已知某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示，下列說法中錯誤的是（ ）A. 無法由核磁共振氫譜推導有機物中化學鍵B. 由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三 種不同化學環(huán)境的氫原子C. 僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)D. 若A的化學式為C2H6O，則其結構簡式為CH3OCH31

6、6. 某烴與氫氣加成后得到2,2-二甲基丁烷，該烴的名稱可能是（ ）A. 3,3-二甲基-3-丁炔 B. 2,2-二甲基-2-丁烯 C. 2,2-二甲基-1-丁烯 D. 3,3-二甲基-1-丁烯17.最簡式相同，但既不是同系物，又不是同分異構體的是（ ）A. 辛烯和3­甲基­1­丁烯 B. 苯和乙炔 C. 1­氯丙烷和2­氯丙烷 D. 甲基環(huán)己烷和己炔18為提純下列物質（括號內的物質是雜質）,所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是（ ）被提純的物質除雜試劑分離方法AH2S（HCl）硫化鈉溶液洗氣B丙烷（乙烯）高錳酸鉀（H+） 洗氣C溴（水）乙醇萃

7、取、分液D乙醇（水）生石灰蒸餾19.某有機物在氧氣中充分燃燒，生成等物質的量的水和二氧化碳，則該有機物必須滿足的條件是A. 分子中的C、H、O的個數(shù)比為1：2：3 B. 分子中C、H個數(shù)比為1：2C. 該有機物的相對分子質量為14 D. 該分子中肯定不含氧元素二、填空題21.現(xiàn)有下列幾種有機物：ACH4 B（CH3）2C=CHCH3 CC2H2 DC6H14 ECH2=CHCH=CH2 F環(huán)戊烷（1）上述有機物中互為同系物的是 ，互為同分異構體的是 （2）用系統(tǒng)命名法對B進行命名 （3）A可與Cl2反應生成二氯甲烷，用一個化學方程式表示該反應 （4）B發(fā)生加聚反應的化學方程式為 （5）用一個化

8、學方程式表示C與足量溴水的反應 （6）如圖表示的是一種叫做雙烯合成的有機反應，請寫出 B 與 E發(fā)生雙烯合成所得產(chǎn)物的結構簡式 22.某有機物A能與NaOH溶液反應，其分子中含有苯環(huán)，13.6 gA完全燃燒后，得到17.92LCO2氣體（標準狀況）和7.20gH2O，該有機化合物對空氣的相對密度是4.69。(1)該有機物的相對分子質量是_ _(保留三位有效數(shù)字)。(2)A的分子式是_ _ 。(3)若A能與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體(說明含有羧基)，其可能的結構共有_ _種。23.由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀酯E和髙分子化合物H的示意圖如圖所示：請回答下列問題：（1）寫出以下物質的結構簡

9、式：B ，G ，D （2）寫出以下反應的反應類型：X ，Y （3）寫出以下反應的化學方程式：AB： ； B+DE： ；24.由環(huán)己烷可制得1，4-環(huán)己二醇，下列有7步反應（其中無機產(chǎn)物都已略去）回答以下問題：（1）上述反應中屬于加成反應有_。（2）化合物的結構簡式：B_；（3）反應所用試劑和條件是_；（4）寫出反應、的化學方程式：反應_；反應_。25.已知：某一元氯代環(huán)烷烴A分子式為C6H11Cl，可以發(fā)生如圖所示的轉化：結構分析表明A分子中只含有一個甲基，A的核磁共振氫譜有五個峰，峰面積之比為1：1：2：3：4。A轉化為B時生成的有機物只可能有一種請回答下列問題：已知：醛可繼續(xù)被氧化成羧酸。

10、（1）寫出反應方程式：AB: _ _ （2）寫出反應類型：CE ，EG （2）寫出結構簡式：F ，E ，CD 23.有機物A、B、C、D、E之間發(fā)生如下的轉化：（1）寫出D分子中官能團的名稱： ，C物質的結構簡式： （2）上述轉化反應中，屬于取代反應的有 ；屬于加成反應的有 （用反應序號填寫）（3）向A的水溶液中加入新制的Cu（OH）2并加熱時產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象是 （4）請寫出下列轉化的化學反應方程式：（C6H10O5）nA： ； B+DE： ；乙烯生成聚乙烯： 29.某化學興趣小組利用下圖裝置進行乙酸乙酯合成和分離的實驗探究，請回答以下問題（1）寫出合成乙酸乙酯的化學方程式_。（2）儀器b的名稱

11、_，圖中起冷凝回流作用的是_（填、e）。（3）為了提高乙酸乙酯的產(chǎn)率可采取的措施 _（4）經(jīng)過0.5h加熱反應后，將反應裝置c中粗產(chǎn)品轉移至d中進行蒸餾。物質98.3%濃硫酸乙酸乙酯乙酸乙醇乙醚水沸點338，77.111878.534.6100根據(jù)上表分析，蒸餾后得到的乙酸乙酯中，最有可能含有_雜質。24.脫羧反應形成新的C-C鍵為有機合成提供了一條新的途徑，例如：反應（1）化合物I的分子式為_ _， 1mol化合物I完全燃燒需要消耗_ mol O2。（2）化合物III與新制氫氧化銅反應的化學方程式為_。（3）與 也可以發(fā)生類似反應的反應，有機產(chǎn)物的結構簡式為：_。（4）化合物I有多種同分異構

12、體，請寫出任意2種符合下列條件的同分異構體的結構簡式：_。(要求：能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；苯環(huán)上一氯取代產(chǎn)物有2種)試卷答案1.C有機物的結構組成分別為CH3CH2OH和CH3OCH3，兩者分子組成相同，均為C2H6O，但結構不同，一個有羥基，一個只有醚基，故為同分異構體，答案為C。2.CA.有機物中含有苯環(huán)，屬于芳香烴，A錯誤；B.有機物中含有碳碳雙鍵，屬于環(huán)烯烴，B錯誤；C.該有機物烷烴，屬于鏈狀化合物，C正確；D.有機物含有碳碳雙鍵和醇羥基，不存在苯環(huán)，不屬于芳香烴類化合物，D錯誤，答案選C。點睛：掌握有機物中的官能團是解答的關鍵，選項A是易錯點。環(huán)狀化合物：分子中含有由碳原子組

13、成的環(huán)狀結構的化合物。它又可分為兩類：脂環(huán)化合物：分子中含有環(huán)狀結構（不是苯環(huán)）的化合物稱為脂環(huán)化合物，這類化合物的性質和脂肪族化合物的性質相類似。如：環(huán)戊烷：，環(huán)己醇：等。芳香化合物：分子中含有苯環(huán)的化合物稱為芳香化合物。如：苯：，萘：。3.D【考點】化學方程式的有關計算；有機物的結構和性質【分析】0.5mol某氣態(tài)烴能與1molHCl發(fā)生加成反應，為1：2加成，可知有機物含2個雙鍵或1個三鍵，且生成的0.5mol氯代烷可與3mol氯氣發(fā)生完全的取代反應，物質的量為1：6，可知加成產(chǎn)物含6個H原子，以此來解答【解答】解：0.5mol某氣態(tài)烴能與1molHCl發(fā)生加成反應，為1：2加成，可知有

14、機物含2個雙鍵或1個三鍵，則排除A、B選項；且生成的0.5mol氯代烷可與3mol氯氣發(fā)生完全的取代反應，物質的量為1：6，可知加成產(chǎn)物含6個H原子，則原有機物含碳碳三鍵，且含4個H原子，為C3H4，結構簡式為CHCCH3，名稱為丙炔，故選D4.A【考點】有機物的結構和性質【分析】有機物中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應，含有羥基，可發(fā)生取代、消去和氧化反應，以此解答該題【解答】解：A分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應，使溴水褪色，也可被酸性高錳酸鉀氧化，故A正確；B分子中含有飽和碳原子，并不是所用的原子都在同一個平面上，故B錯誤；C由結構簡式可知分子式為C9H10O，故C錯誤；D含有

15、碳碳雙鍵，羥基，可發(fā)生加成、酯化反應，但不能發(fā)生水解反應，故D錯誤故選A【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高考常見題型，側重考查學生的分析能力，注意把握官能團和性質的關系，熟悉醇、烯烴的性質即可解答，題目難度不大5.BD【考點】有機化合物命名【分析】判斷有機物的命名是否正確或對有機物進行命名，其核心是準確理解命名規(guī)范：（1）烷烴命名原則：長：選最長碳鏈為主鏈；多：遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；近：離支鏈最近一端編號；?。褐ф溇幪栔妥钚】聪旅娼Y構簡式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號”的原則；簡：兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號如取代基不同，就把簡單的寫在前面

16、，復雜的寫在后面；（2）有機物的名稱書寫要規(guī)范；（3）對于結構中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進行命名；（4）含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最小【解答】解：A烷烴命名中無2乙基，主碳鏈選錯，正確名稱為：2甲基丁烷，故A錯誤；B（CH3）2C=CHCH3 選取含碳碳雙鍵在內最長碳鏈，離雙鍵近的一端編號，名稱2甲基2丁烯，故B正確；C結構中含碳碳三鍵為炔烴，名稱為2丁炔，故C錯誤；D為苯的同系物，名稱為1，4二甲苯，故D正確；故選BD6.C試題分析：同一個碳原子上的氫原子是相同的，其次同一個碳原子所連接的所

17、有甲基上的氫原子是相同的，再就是具有對稱性結構的（類似于平面鏡成像中物體和像的關系），則根據(jù)3-甲基戊烷的結構簡式CH3CH2CH(CH3)CH2CH3可判斷分子中含有4類氫原子，因此其一氯代物有4種，答案選C?！久麕燑c晴】本題以3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物判斷為載體，重點考查了有機物結構特點、等效氫原子的判斷依據(jù)和方法、同分異構體的概念的了解、理解和掌握程度，對同分異構體的正確書寫能力，考查了學生嚴密的推理能力，思維的嚴謹性。考查了學生對知識的靈活應用和綜合運用所學化學知識解決相關化學問題的能力。該題的關鍵是明確等效氫原子的判斷依據(jù)，即首先同一個碳原子上的氫原子是相同的，其次同一個碳原子所連接的

18、所有甲基上的氫原子是相同的，再就是具有對稱性結構的（類似于平面鏡成像中物體和像的關系）。7.C試題分析：A含-COOH可發(fā)生取代反應，含碳碳雙鍵可發(fā)生氧化、加聚反應，A正確；B苯環(huán)及雙鍵為平面結構，與苯環(huán)直接相連的C原子共面，則最多可以有11個碳原子在同一平面上，B正確；C苯環(huán)及雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應，則1 mol該物質最多可與4 mol 氫氣發(fā)生加成反應，C錯誤； D分子中含11個C、12個H、2個O，1 mol該物質完全氧化最多可消耗1mol×（11+）13 mol氧氣，D正確；答案選C。【名師點晴】該題為高頻考點，把握官能團與性質的關系為解答的關鍵，側重烯烴及羧酸性質的考查，

19、注意選項B為解答的難點，解答時注意聯(lián)系苯和乙烯的結構特點，注意知識的遷移靈活應用，題目難度不大。8.B【考點】有機物的結構和性質【分析】A乙醇含有羥基，可被酸性高錳酸鉀氧化；B苯與溴水不反應；C乙烯含有碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應；D甲烷為飽和烴，可發(fā)生取代反應【解答】解：A乙醇含有羥基，可被酸性高錳酸鉀氧化，可被高錳酸鉀氧化為乙酸，故A正確；B苯與溴水不反應，可與液溴在催化劑條件下發(fā)生取代反應，因溴易溶于苯，可萃取溴，但沒有反應，故B錯誤；C乙烯含有碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應，故C正確；D甲烷為飽和烴，可發(fā)生取代反應，與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應，故D正確故選B9.C【考點】有機物分子中

20、的官能團及其結構【分析】某烴對氫氣的相對密度為15，該烴的相對分子質量為：2×15=30，根據(jù)=22可知，該烴為乙烷，乙烷與氯氣發(fā)生取代反應能夠生成一元取代、二元取代到完全取代，注意多元取代時，可以確定相同碳原子上的氫原子，也可以確定不同碳原子上的氫原子，發(fā)生n元取代與m元取代，若n+m等于氫原子數(shù)目，則取代產(chǎn)物種數(shù)相同，據(jù)此書寫判斷【解答】解：某烴對氫氣的相對密度為15，該烴的相對分子質量為：2×15=30，根據(jù)=22可知，該烴為乙烷，乙烷中所有氫原子都等效，則其一氯取代物只有1種，二氯取代物有2種，三氯取代物有2種，四氯取代物有2種（與二氯取代物個數(shù)相同），五氯取代物有

21、1種（與一氯取代物個數(shù)相同），六氯取代物1種，所以共有：1×2+2×2+2+1=9種，故選C【點評】本題考查了同分異構體數(shù)目的求算，題目難度不大，注意掌握同分異構體的概念及求算方法，明確求算有機物分子等效氫原子的方法為解答本題的關鍵10.A【考點】有機物的結構和性質【分析】A有機物中有幾種氫原子，則其核磁共振氫譜有幾組吸收峰；B該分子具有甲烷和苯的結構特點，苯中所有原子共平面，甲烷呈正四面體結構；C苯環(huán)上酚羥基的鄰對位H原子能被溴取代；D雙酚A和足量氫氣加成后不存在苯環(huán)【解答】解：A該分子中有4種氫原子，則其核磁共振氫譜有4組吸收峰，故A正確；B該分子具有甲烷和苯的結構特點

22、，苯中所有原子共平面，甲烷呈正四面體結構，所有該分子中所有C原子不可能共平面，故B錯誤；C苯環(huán)上酚羥基的鄰對位H原子能被溴取代，所以1mol雙酚A最多可與4molBr2發(fā)生取代反應，故C錯誤；D雙酚A和足量氫氣加成后不存在苯環(huán)，所以其加成后的產(chǎn)物不屬于芳香醇，但屬于醇，故D錯誤；故選A11.C【考點】有機物的結構和性質【分析】由結構可知分子式，分子中含COOH、COOC，結合羧酸、酯的性質來解答【解答】解：A能與氫氣反應的官能團為苯環(huán)，則1 mol X在一定條件下最多與6 mol H2加成，故A錯誤；B含COOH、COOC，均與NaOH反應，且水解生成的酚OH與NaOH反應，則1 mol化合物

23、X最多能與3 mol NaOH反應，故B錯誤；C含COOH、COOC，水解可生成OHH、COOH，故C正確；DX的分子式為C16H12O4，和乙醇發(fā)生反應生成分子式為C18H16O5的酯，故D錯誤故選C【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質的關系、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項D為解答的難點，題目難度不大12.D【考點】有機物的結構和性質【分析】角鯊烯分子是鏈狀結構，分子中含有30個碳原子且碳氫質量比為7.2：1，設H原子個數(shù)為x，則： =，解得：x=50，分子式為C30H50，該有機物為鏈狀結構的烯烴，所以分子中含6個C=C鍵，結合烯烴的性

24、質解答該題【解答】解：A由以上分析可知，角鯊烯分子式為C30H50，故A正確；B含有碳碳雙鍵，可被高錳酸鉀氧化，故B正確；C分子式為C30H50，實驗測得角鯊烯分子是鏈狀結構，不飽和度為6，則分子中含6個C=C鍵，則1mol角鯊烯最多可與6molH2發(fā)生加成反應，故C正確；D汽油經(jīng)過催化裂化可得到相對分子質量較小的烯烴，故D錯誤故選D13.D【考點】有機化合物的異構現(xiàn)象【分析】同分異構體是指分子式相同，但結構不同的化合物，同分異構體包含碳鏈異構、官能團異構、位置異構等，以此來解答【解答】解：ACH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH（CH3）2是碳原子不同的烷烴，互為同系物，故A錯誤；BCH

25、2=C（CH3）2和CH2=CHCH=CH2的分子式不同，結構不同，不是同分異構體，故B錯誤；CO2和O3是由氧元素構成的不同單質，互為同素異形體，故C錯誤；DCH3CH2OH和CH3OCH3的分子式都為C2H6O，二者結構不同，屬于同分異構體，故D正確；故選D14.D【考點】有機物的結構和性質【分析】中含有N、O等元素，一定不屬于芳香烴，含有苯環(huán)，則能發(fā)生加成反應，苯環(huán)上含有甲基，能被酸性高錳酸鉀氧化，以此解答該題【解答】解：A含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應，故A錯誤；B與甲苯含有的官能團不同，結構不同，不是同系物，故B錯誤；C分子中含有N、O元素，不屬于烴，故C錯誤；D含有溴原子，可發(fā)生水解

26、反應，故D正確故選D15.DA紅外光譜可知分子中至少含有C-H鍵、C-O鍵、O-H鍵三種不同的化學鍵，故A正確；B核磁共振氫譜中有3個峰說明分子中3種H原子，故B正確；C核磁共振氫譜中只能確定H原子種類，無法得知其分子中的氫原子總數(shù)，故C正確；D紅外光譜可知分子中含有C-H鍵、C-O鍵、O-H鍵，A的化學式為C2H6O，滿足化學鍵的結構簡式為CH3CH2OH，故D錯誤；故選D。16.DA. 3,3-二甲基-3-丁炔這個結構是不存在的，因為首先在命名時編號是錯的，官能團編號優(yōu)先，其次，即使這樣編號，3號碳形成了6個共價鍵，A不正確；B. 2,2-二甲基-2-丁烯這個結構也是不存在的，因為2號碳形

27、成了5個共價鍵，B不正確；C.同B一樣，2,2-二甲基-1-丁烯這個結構也不存在，C不正確；D. 3,3-二甲基-1-丁烯，這個結構合理且命名正確，與氫氣加成后可以得到2,2-二甲基丁烷，D正確。本題選D。點睛：在有機物中，每個碳原子最多可形成4個共價鍵，雙鍵按2個共價鍵算，叁鍵按3個共價鍵算。17.B試題分析：最簡式指用元素符號表示化合物分子中各元素的原子個數(shù)比的最簡關系式；同系物指結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質；同分異構體指具有相同的分子式，但具有不同的結構式的化合物。A辛烯和3­甲基­1­丁烯互為同系物，不符合題意。B苯和乙炔，正確

28、。C1­氯丙烷和2­氯丙烷互為同分異構體。不符合題意。D甲基環(huán)己烷和己炔最簡式不相同，不符合題意。故選B。點評：題考查同系物、同分異構體的判斷，難度不大，注意化學“五同”比較。18.B試題分析：溴原子只有連接在鍵端碳原子上，發(fā)生水解反應生成的醇，且該碳上有氫原子才能氧化生成醛。A.正丁烷有2種一溴代物，異丁烷有2種一溴代物，共4種，即C4H9Br有4種同分異構體，其中溴原子連接在鍵端碳原子上且水解產(chǎn)物能被空氣氧化成醛的有2種，即1-溴丁烷，1-溴-2-甲基丙烷，A錯誤；B. C5H11Br水解生成在鍵端碳原子上的醇，且該碳原子上有氫原子的鹵代烴有4種，分別為：1-溴戊烷，2

29、-甲基-1-溴丁烷，3-甲基-1-溴丁烷和2,2-二甲基-1-溴丙烷；其水解產(chǎn)物被空氣氧化生成4種不同的醛，分別為：戊醛，2-甲基丁醛，3-甲基丁醛，2,2-二甲基丙醛，B正確；C. C6H13Br水解生成在鍵端碳原子上的醇，且該碳原子上有氫原子的鹵代烴有13種，C錯誤；D. C7H15Br水解生成在鍵端碳原子上的醇，且該碳原子上有氫原子的鹵代烴更多，一定大于13種，D錯誤。故答案B。19.B試題分析：有機物在氧氣中充分燃燒，生成等物質的量的二氧化碳和水，說明有機物中的碳和氫原子個數(shù)比為1:2，不能確定是否有氧元素，選B。20.D解析：物質的變化包括物理變化和化學變化，判斷的依據(jù)是否有新物質生

30、成。D選項的詩句出自李商隱無題·相見時難別亦難 相見時難別亦難，東風無力百花殘。春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干。曉鏡但愁云鬢改，夜吟應覺月光寒。蓬山此去無多路，青鳥殷勤為探看。其中“蠟炬成灰淚始干”是指蠟燭燃盡后才停止“流淚”，喻指戀人別后的思戀之情，現(xiàn)也用于形容教師的奉獻精神。從化學角度分析，蠟燭的主要原料是石蠟，是幾種高級烷烴的混合物，主要是正二十二烷（C22H46）和正二十八烷（C28H58），含碳元素約85%，含氫元素約14%。添加的輔料有白油，硬脂酸，聚乙烯，香精等，其中的硬脂酸（C17H35COOH）主要用以提高軟度。蠟燃燒有2個過程:受熱熔化和燃燒，蠟受熱時熔化是物理現(xiàn)

31、象，蠟燃燒生成水和二氧化碳是化學反應。本題D是正確選項。21.（1）AD；BF； （2）2甲基2丁烯；（3）CH4+2Cl2CH2Cl2+2HCl；（4）；（5）CHCH+2Br2CHBr2CHBr2；（6）【考點】有機物分子中的官能團及其結構；有機化合物的異構現(xiàn)象；芳香烴、烴基和同系物【分析】（1）同系物是結構相似，組成上相差CH2原子團的物質互稱同系物；分子式相同結構不同的有機物互為同分異構體；（2）（CH3）2C=CHCH3 主鏈4個C，2號C有個甲基和C=C；（3）甲烷與氯氣發(fā)生取代反應生成二氯甲烷；（4）（CH3）2C=CHCH3 發(fā)生加聚反應生成聚合物；（5）乙炔與足量的單質溴發(fā)生

32、加成反應生成四溴乙烷；（6）（CH3）2C=CHCH3 與CH2=CHCH=CH2 發(fā)生雙烯合成反應，二烯烴中的兩個雙鍵斷裂，形成一個新的雙鍵【解答】解：（1）同系物是結構相似，組成上相差CH2原子團的物質互稱同系物，而AD的均為烷烴，故結構相似，在分子組成上相差5個CH2原子團，故互為同系物；分子式相同結構不同的有機物互為同分異構體，（CH3）2C=CHCH3 的分子式為C5H10，環(huán)戊烷的分子式為C5H10，二者分子式相同，結構不同，互為同分異構體；故答案為：AD；BF； （2）（CH3）2C=CHCH3 主鏈4個C，在2號和3號碳原子之間會形成一條碳碳雙鍵，在2號碳原子上有一個甲基，所得

33、產(chǎn)物的名稱為：2甲基2丁烯，故答案為：2甲基2丁烯；（3）甲烷與氯氣發(fā)生取代反應生成二氯甲烷，反應的方程式為：CH4+2Cl2CH2Cl2+2HCl，故答案為：CH4+2Cl2CH2Cl2+2HCl；（4）（CH3）2C=CHCH3 發(fā)生加聚反應生成聚合物，反應的方程式為：，故答案為：；（5）乙炔能夠和溴水發(fā)生加成反應，按1：2加成，生成1，1，2，2四溴乙烷，反應的化學方程式為CHCH+2Br2CHBr2CHBr2，故答案為：CHCH+2Br2CHBr2CHBr2；（6）（CH3）2C=CHCH3 與CH2=CHCH=CH2 發(fā)生雙烯合成反應，二烯烴中的兩個雙鍵斷裂，形成一個新的雙鍵，所得產(chǎn)

34、物的結構簡式為，故答案為：22.（1）CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；（2）2甲基戊烷；4甲基2己烯【考點】化學方程式的書寫【分析】（1）乙烯含有碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應；苯與濃硝酸、濃硫酸混和后加熱至5060發(fā)生取代反應，生成硝基苯和水；（2）根據(jù)烷烴命名原則完成：長選最長碳鏈為主鏈；多遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；近離支鏈最近一端編號；小支鏈編號之和最小看下面結構簡式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號”的原則；簡兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面；屬于烯烴的命名，從距離碳碳雙鍵最近的一端編號【解答】解

35、：（1）乙烯含有碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應，化學方程式為：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，故答案為：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；苯與濃硝酸、濃硫酸混和后加熱至5060發(fā)生取代反應，生成硝基苯和水，該反應為，故答案為：；（2）選取含有碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈，最長的碳鏈含有5個C，主鏈為戊烷，然后從取代基最近的一端且含有支鏈最多的右邊開始編號，該有機物的命名為：2甲基戊烷，故答案為：2甲基戊烷；該有機物為烯烴，選取含有碳碳雙鍵的最長的碳鏈為主鏈，最長碳鏈含有6個碳原子，主鏈為己烯，然后從距離碳碳雙鍵最近的一端開始編號，雙鍵在2號碳原子，4號碳原子上有一個取代基甲基，命

36、名為：4甲基2己烯，故答案為：4甲基2己烯23.（1）羧基；CH3CHO；（2）；（3）有（磚）紅色沉淀產(chǎn)生；（4）（C6H10O5）n+nH2O nC6H12O6；CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；nCH2CH2 【考點】有機物的推斷【分析】根據(jù)題中各物質轉化關系，反應是光合作用產(chǎn)生A和氧氣，則A為葡萄糖（C6H12O6），（C6H10O5）n水解能產(chǎn)生葡萄糖，所化合物乙為水，反應為糖類的水解，反應葡萄糖在酒化酶的作用生成化合物甲為二氧化碳，B為CH3CH2OH，反應為B發(fā)生氧化反應生成C為CH3CHO，反應為C發(fā)生氧化反應生成D為CH3COOH，反應為B和D發(fā)生

37、酯化反應生成E為CH3COOC2H5，反應為乙烯的燃燒反應生成二氧化碳和水，反應為乙烯與水加成生成乙醇，據(jù)此答題【解答】解：根據(jù)題中各物質轉化關系，反應是光合作用產(chǎn)生A和氧氣，則A為葡萄糖（C6H12O6），（C6H10O5）n水解能產(chǎn)生葡萄糖，所化合物乙為水，反應為糖類的水解，反應葡萄糖在酒化酶的作用生成化合物甲為二氧化碳，B為CH3CH2OH，反應為B發(fā)生氧化反應生成C為CH3CHO，反應為C發(fā)生氧化反應生成D為CH3COOH，反應為B和D發(fā)生酯化反應生成E為CH3COOC2H5，反應為乙烯的燃燒反應生成二氧化碳和水，反應為乙烯與水加成生成乙醇，（1）D為CH3COOH，D分子中官能團的名

38、稱為羧基，C為CH3CHO，故答案為：羧基；CH3CHO；（2）根據(jù)上面的分析可知，上述轉化反應中，屬于取代反應的有 ；屬于加成反應的有，故答案為：；（3）A為葡萄糖（C6H12O6），向A的水溶液中加入新制的Cu（OH）2并加熱時產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象是有（磚）紅色沉淀產(chǎn)生，故答案為：有（磚）紅色沉淀產(chǎn)生；（4）請寫出下列轉化的化學反應方程式：（C6H10O5）nA的化學反應方程式為（C6H10O5）n+nH2O nC6H12O6，B+DE的化學反應方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O，乙烯生成聚乙烯的化學反應方程式為nCH2CH2，故答案為：（C6H10O5）n+n

39、H2O nC6H12O6；CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；nCH2CH224.（1）C8H6O3 （2分）， 8（2分）（2）（3分）（3）（3分）（4）， ， (任意兩種)（4分） 。25.(1)136；(2)C8H8O2；(3)4；(4) (每空2分)（3）若A能與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體，說明A含有羧基，A的不飽和度為=5，應含有苯環(huán)，可能為苯乙酸、對甲基苯甲酸、鄰甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸；（4）若A與NaOH溶液在加熱時才能反應，且1mol A消耗1mol NaOH，說明A含有酯基，且是羧酸與醇形成的酯基，可能的結構簡式為：。26.（1）氧化反應

40、；取代反應或酯化反應；（2）；（3） +NaOH+NaBr+H2O； +2H2；（4）2【考點】有機物的推斷【分析】某一元氯代環(huán)烷烴A分子式為C6H11Cl，結構分析表明A分子中只含有一個甲基，A的核磁共振氫譜有五個峰，峰面積之比為1：1：2：3：4，且A發(fā)生消去反應轉化為B時生成的有機物只可能有一種，可推知A為或，B發(fā)生氧化反應生成C，C與氫氣反應生成D，D與乙酸反應生成F，結合F的分子式，可知1分子D與2分子乙酸發(fā)生酯化反應生成F，D分子中含有2個羥基，可推知A為，則B為，C為，D為，F(xiàn)為C發(fā)生氧化反應生成E為，E與乙醇發(fā)生酯化反應可以得到G為等【解答】解：某一元氯代環(huán)烷烴A分子式為C6H

41、11Cl，結構分析表明A分子中只含有一個甲基，A的核磁共振氫譜有五個峰，峰面積之比為1：1：2：3：4，且A發(fā)生消去反應轉化為B時生成的有機物只可能有一種，可推知A為或，B發(fā)生氧化反應生成C，C與氫氣反應生成D，D與乙酸反應生成F，結合F的分子式，可知1分子D與2分子乙酸發(fā)生酯化反應生成F，D分子中含有2個羥基，可推知A為，則B為，C為，D為，F(xiàn)為C發(fā)生氧化反應生成E為，E與乙醇發(fā)生酯化反應可以得到G為等（1）CE 是發(fā)生氧化反應生成，EG 是與乙醇發(fā)生酯化反應生成G，屬于取代反應故答案為：氧化反應；取代反應或酯化反應；（2）由上述分析可知，F(xiàn)的結構簡式為，E的結構簡式為，故答案為：；（3）A

42、B的反應方程式為： +NaOH+NaBr+H2O，CD的反應方程式為： +2H2，故答案為： +NaOH+NaBr+H2O； +2H2；（4）分子式和E（）相同，主鏈含有5個碳原子的二元羧酸的同分異構體有：HOOCCH（CH3）CH2CH2COOH、HOOCCH2CH（CH3）CH2COOH，共有2種，故答案為：2【點評】本題考查有機物的推斷，是高考常見的題型，關鍵是根據(jù)A的分子式與結構特點確定A可能的結構簡式，再結合F的分子式確定A的結構簡式，在推斷時注意反應條件的利用，熟練掌握官能團的性質與轉化，較好的考查學生分析推理能力、知識遷移運用27.（1）HOCH2CH2OH；CH2=CHCl；HOOCCOOH；（2）酯化反應；加聚反應；（3）CH2BrCH2Br+2H2OHOCH2CH2OH+2HBr；CH2OHCH2OH+HCCOCCOOH+2H2O；（4） +2NaOHNaOOCCOONa+HOCH2CH2OH【考點】有機物的推斷【分析】乙烯和溴發(fā)生加成反應生成A，A的結構簡式為：CH2BrCH2Br，A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成B，B的結構簡式為：HOCH2CH2OH，B被氧氣氧化生成C，C的結構簡式為：OHCCHO，C被氧氣氧化