藥物分析復習題1

1、藥物分析復習題11. 藥物分析的目的是 單選題 *A.提高分析科學的技術(shù)水平 B.提高藥品生產(chǎn)效益 C.保證臨床應用的有效性和安全性 (正確答案)D.提高藥物的純度 E.降低藥物毒副作用2. 對藥物質(zhì)量進行分析檢驗的目的是（） 單選題 *A.提高藥物分析的研究水平B.提高藥物的療效C.檢查藥物的純度D.保證用藥的安全和有效(正確答案)E.提高藥物的經(jīng)濟效益3. 藥物分析的對象不包括（） 單選題 *A.包裝材料B.中間產(chǎn)物C.工藝用水D.工藝條件(正確答案)E.輔料4. 藥物分析的任務不包括（） 單選題 *A.對藥物結(jié)構(gòu)進行分析(正確答案)B.對藥品質(zhì)量進行檢驗分析C.對藥品生產(chǎn)過程進行質(zhì)量控制

2、D.對藥品貯存過程進行監(jiān)督E.臨床血藥濃度監(jiān)測5. 藥物分析人員首先要（） 單選題 *A.具備初中以上文化程度B.具備高中以上文化程度C.具備大專以上文化程度D.具備本科以上文化程度E.牢固樹立質(zhì)量第一的觀念(正確答案)6. 對藥品檢驗人員的要求，不包括（） 單選題 *A.熟練的操作技能B.嚴格按照藥品質(zhì)量標準進行操作C.科學嚴謹?shù)墓ぷ髯黠LD.具備本科以上文化程度(正確答案)E.認真負責的工作態(tài)度7. 評價藥品質(zhì)量不正確的描述是（） 單選題 *A.從藥物的療效和副作用方面考慮B.從藥物的純度方面考慮C.療效差、副作用大的藥物質(zhì)量差D.純度不符合規(guī)定的藥物為不合格品E.純度低的為二等品(正確答案

3、)8. 對維生素C注射液進行分析檢驗，其結(jié)果僅性狀不符合中國藥典中所規(guī)定的要求，則該藥品為（） 單選題 *A.優(yōu)等品B.一等品C.二等品D.合格品E.不合格品(正確答案)9. 對10%葡萄糖注射液進行分析檢驗，其結(jié)果均符合中國藥典中所規(guī)定的要求，則該藥品為 單選題 *A.優(yōu)等品B.二等品C.三等品D.合格品(正確答案)E.不合格品10. 常規(guī)藥品檢驗的法定依據(jù)是（） 單選題 *A.國家藥品質(zhì)量標準(正確答案)B.臨床研究用藥品質(zhì)量標準C.暫行藥品質(zhì)量標準D.試行藥品質(zhì)量標準E.生產(chǎn)企業(yè)藥品質(zhì)量標準11. 我國現(xiàn)行的國家藥品質(zhì)量標準是（） 單選題 *A.中國藥典B.局頒標準C.臨床研究用藥品質(zhì)量

4、標準D.A和B項(正確答案)E.A、B、C三項均是12. 關(guān)于中國藥典的敘述，最確切的是（） 單選題 *A.是收載所有藥品的法典B.是一部藥物詞典C.是我國制定的藥品質(zhì)量標準的法典(正確答案)D.是由國家統(tǒng)編的重要技術(shù)參考書E.藥廠可以自行改動中國藥典收載藥品的生產(chǎn)工藝13. 關(guān)于藥典的性質(zhì)，下列敘述中正確的是（） 單選題 *A.是由國家統(tǒng)一編制的重要技術(shù)參考書B.是從事藥物生產(chǎn)、使用、科研及藥學教育的唯一依據(jù)C.是國家記載藥品質(zhì)量標準的國家法典，具有法律的作用(正確答案)D.藥典未收載的藥品，一律不準生產(chǎn)、銷售和使用E.藥典已收載的藥品，地方可根據(jù)地區(qū)的情況作適當處理14. 中國藥典一共出版

5、了（）版 單選題 *A.1953年版B.2020年版C.10版D.1版E.11版(正確答案)15. 中國藥典2015年版共有（） 單選題 *A.一部B.二部C.三部D.四部(正確答案)E.五部16. 2015年版中國藥典分為四部，錯誤的是（） 單選題 *A.第一部收載中藥品種B.第二部收載化學藥品C.第三部收載生化藥品(正確答案)D.第三部收載生物制品E.第四部收載輔料17. 現(xiàn)行版中國藥典二部內(nèi)容不包含（） 單選題 *A.凡例B.品名目次C.正文D.附錄(正確答案)E.索引18. 現(xiàn)行版中國藥典二部收載的藥品不包含（） 單選題 *A.抗生素B.化學藥品C.放射藥品D.生化制品E.藥用輔料(正

6、確答案)19. 現(xiàn)行版中國藥典制劑通則和通用檢測方法記載在藥典的（） 單選題 *A.增補版B.一部C.二部D.三部E.四部(正確答案)20. 藥品質(zhì)量標準內(nèi)容不包括（） 單選題 *A.藥品名稱B.性狀C.用法、用量(正確答案)D.類別E.規(guī)格21. 藥品生產(chǎn)企業(yè)分析檢驗的主要工作不包括（） 單選題 *A.真?zhèn)舞b別B.性狀觀測C.檢查D.含量測定E.結(jié)構(gòu)確認(正確答案)22. 中國藥典正文中收載的內(nèi)容為（） 單選題 *A.藥典標準方法B.含量測定方法C.藥物的質(zhì)量標準(正確答案)D.片劑通則E.鑒別試驗23. 中國藥典凡例部分（） 單選題 *A.起到目錄的作用B.有標準規(guī)定、檢查方法和限度、標準

7、品、對照品等內(nèi)容(正確答案)C.介紹中國藥典的歷史沿革D.收載有制劑通則E.收藏藥品質(zhì)量標準分析方法驗證等指導原則24. 在藥品質(zhì)量標準的檢查項下，檢查內(nèi)容不包括（） 單選題 *A.物理常數(shù)(正確答案)B.有效性C.均一性D.安全性E.純度要求25. 某一劑型的常規(guī)檢查項目應在（）中查閱 單選題 *A.凡例B.正文C.制劑通則(正確答案)D.通用檢查方法E.分析方法驗證指導原則26. 試藥、試液、滴定液的配制方法應在（）中查閱 單選題 *A.通用檢查方法(正確答案)B.制劑通則C.凡例D.正文E.分析方法驗證27. 現(xiàn)行版中國藥典規(guī)定，稱取“2.0g”，系指稱取重量可為（） 單選題 *A.1.

8、52.5gB.1.62.4gC.1.952.05g(正確答案)D.1.962.04gE.1.9952.005g28. 藥典所指的“精密稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的（） 單選題 *A.百分之一B.千分之一(正確答案)C.萬分之一D.十萬分之一E.百萬分之一29. 精密量取供試品溶液20ml，所用量具應該是（） 單選題 *A.10ml移液管B.20ml移液管(正確答案)C.25ml移液管D.50ml量筒E.10ml刻度吸管30. 試驗用水，除另有規(guī)定外，均是指（） 單選題 *A.純化水(正確答案)B.新沸并放冷的純化水C.自來水D.去離子水E.蒸餾水31. 空白試驗是指（） 單選題 *A.

9、除了水，什么也不加B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作(正確答案)C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定32. 冷處系指（） 單選題 *A.210(正確答案)B.1030C.不超過20D.不超過25E.不超過3033. 常溫是指 單選題 *A.210B.1030(正確答案)C.不超過20D.不超過25E.不超過3034. 除另有規(guī)定外，水浴溫度是指（） 單選題 *A.1030B.4050C.5060D.7080°CE.98100°C(正確答案)35. 恒重系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在(

10、)以下的重量 單選題 *A.0.3gB.0.03gC.30mgD.3mgE.0.3mg(正確答案)36. 乙醇未指明濃度時，均是指濃度為（） 單選題 *A.50%（ml/ml）的乙醇B.75%（ml/ml）的乙醇C.95%（ml/ml）的乙醇(正確答案)D.99.5%（ml/ml）的乙醇E.100%（ml/ml）的乙醇37. 某藥物在乙醇中易溶，是指（） 單選題 *A.該藥物1g能在不到1ml的乙醇中溶解B.該藥物1g能在1不到10ml的乙醇中溶解(正確答案)C.該藥物1g能在10不到30ml的乙醇中溶解D.該藥物1g能在30不到100ml的乙醇中溶解該藥物1g能在100不到1000ml的乙醇

11、中溶解38. 某藥物1g能在溶劑15ml中溶解，屬于（） 單選題 *A.極易溶解B.易溶C.溶解(正確答案)D.略溶E.微溶39. 現(xiàn)行版中國藥典規(guī)定的溶解系指1g或1ml溶質(zhì)能溶解在（） 單選題 *A.不到1ml溶劑中B.1不到10ml溶劑中C.10不到30ml溶劑中(正確答案)D.30不到100ml溶劑中E.100不到1000ml中40. 精密標定的鹽酸滴定液，正確的表示方法（） 單選題 *A.鹽酸滴定液(0.1027mol/L)(正確答案)B.鹽酸滴定液(0.102mol/L)C.0.1027mol/L鹽酸滴定液D.鹽酸滴定液(0.10mol/L)E.0.1027mol/L鹽酸滴定液41

12、. 按中國藥典規(guī)定，需要精密標定的鹽酸滴定液，正確的表示是（） 單選題 *A.鹽酸滴定液（0.1mol/L）(正確答案)B.0.1mol/L鹽酸滴定液C.鹽酸溶液（0.1mol/L）D.0.1mol/L鹽酸溶液E.0.1mol鹽酸溶液42. 取樣要求：當樣品數(shù)為X時，取樣規(guī)則為（） 單選題 *A.X300時，按X的1/30取樣B.X300時，按X的1/10取樣C.X3時，每件取樣(正確答案)D.X3時，只取1件E.X300件時，隨便取樣43. 某藥廠新進原料共25件，進行質(zhì)量檢驗時，應隨機取樣的件數(shù)是（） 單選題 *A.25B.10C.6(正確答案)D.5E.344. 藥品檢驗工作的基本程序是

13、（） 單選題 *A.鑒別檢查含量測定檢驗報告B.鑒別檢查含量測定記錄和報告C.取樣檢驗記錄D.取樣檢查鑒別含量測定記錄和報告E.取樣檢驗記錄和報告復核與復檢(正確答案)45. 采用滴定分析法測定藥物含量時，檢驗人需要進行復檢的條件是兩次平行試驗結(jié)果相對平均偏差超過 單選題 *A.0.01%B.0.03%C.0.1%D.0.3%(正確答案)E.1.0%46. 檢驗報告書的結(jié)論規(guī)范的寫法是（） 單選題 *A.合格B.符合規(guī)定C.本品按規(guī)定檢驗，結(jié)果合格D.本品按藥典檢驗，符合規(guī)定E.本品按中國藥典2020年版二部檢驗，結(jié)果符合規(guī)定(正確答案)47. 關(guān)于檢驗記錄和檢驗報告書，錯誤的是（） 單選題

14、*A.檢驗報告書不具有法律效力(正確答案)B.檢驗記錄作為檢驗的原始材料，應按規(guī)定妥善保存、備查C.藥品檢驗記錄不得隨意涂改D.檢驗報告書，是藥品檢驗結(jié)果的正式憑證E.檢驗報告書不得涂改48. 檢驗報告不需要（）簽字或蓋章 單選題 *A.檢驗人B.復核人C.負責人D.單位法人(正確答案)E.檢驗部門或機構(gòu)49. 玻璃儀器在（）情況下需用鉻酸洗液清洗 單選題 *A.儀器為量筒或試管時B.精密或難洗的儀器(正確答案)C.試驗完畢后D.用肥皂水洗滌后E.沒有明顯污染時B型題（配伍選擇題）（1題15題） （1題-5題）50. 藥品鑒別、檢查和含量測定的標準在中國藥典的 單選題 *A.凡例 B.品名目次

15、C.正文(正確答案)D.通則E.索引51. 英文索引在現(xiàn)行版中國藥典二部的 單選題 *A.凡例B.品名目次C.正文D.通則E.索引(正確答案)52. “通用檢測方法”在現(xiàn)行版中國藥典四部的 單選題 *A.凡例B.品名目次C.正文D.通則(正確答案)E.索引53. 有關(guān)“精確度”的規(guī)定在中國藥典的 單選題 *A.凡例(正確答案)B.品名目次C.正文D.通則E.索引54. 標準溶液配制及標定在現(xiàn)行版中國藥典的 單選題 *A.凡例B.品名目次C.正文D.通則(正確答案)E.索引55. 取用量不得超過規(guī)定量的±10%，為 單選題 *A.稱定B.精密稱定C.量取D.精密量取E.稱取“約”(正確

16、答案)56. 稱取重量應準確至所取重量的千分之一，為 單選題 *A.稱定B.精密稱定(正確答案)C.量取D.精密量取E.稱取“約”57. 稱取重量應準確至所取重量的百分之一，為 單選題 *A.稱定(正確答案)B.精密稱定C.量取D.精密量取E.稱取“約”58. 用符合國家標準規(guī)定的移液管量取，為 單選題 *A.稱定B.精密稱定C.量取D.精密量取(正確答案)E.稱取“約”59. 可用量筒或按照量取體積的有效數(shù)位選用量具，為 單選題 *A.稱定B.精密稱定C.量取(正確答案)D.精密量取E.稱取“約”60. 中國藥典英文縮寫為 單選題 *A.JPB.USP-NFC.BPD.ChP(正確答案)E.

17、Ph.Eur61. 英國藥典英文縮寫為 單選題 *A.JPB.USP-NFC.BP(正確答案)D.ChPE.Ph.Eur62. 日本藥局方英文縮寫為 單選題 *A.JP(正確答案)B.USP-NFC.BPD.ChPE.Ph.Eur63. 美國藥典-國家處方集英文縮寫為 單選題 *A.JPB.USP-NF(正確答案)C.BPD.ChPE.Ph.Eur64. 歐洲藥典英文縮寫為 單選題 *A.JPB.USP-NFC.BPD.ChPE.Ph.Eur(正確答案)65. 現(xiàn)行版中國藥典二部中，藥品的名稱包括 *A.拉丁名B.中文名(正確答案)C.英文名(正確答案)D.化學名(正確答案)E.商品名66. 對藥品檢驗原始記錄的要求是 *A.真實(正確答案)B.完整(正確答案)C.清晰(正確答案)D.可以補記E.可以用修正液涂改67. 現(xiàn)行版中國藥典二部內(nèi)容包含 *