有機(jī)化合物波譜解析匯報(bào)復(fù)習(xí)指導(dǎo)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上有機(jī)化合物波譜解析復(fù)習(xí)指導(dǎo)廣 東 藥 學(xué) 院天 然 藥 物 化 學(xué) 教 研 室 5年 5 月目 錄第 一 章 紫外光譜 24第 二 章 紅外光譜 511第 三 章 核磁共振 1234第 四 章 質(zhì) 譜 3541第 五 章 綜合解析 4270 第一章 紫外光譜一、 名詞解釋1、 助色團(tuán)2、 發(fā)色團(tuán)3、 紅移4、 藍(lán)移5、 增色作用6、 減色作用7、 吸收帶二、 選擇題1、 不是助色團(tuán)的是：A、 OH B、 Cl C、 SH D、 CH3CH22、 所需電子能量最小的電子躍遷是：A、 * B、 n * C、 * D、 n *3、 下列說(shuō)確的是：A、 飽和烴類(lèi)在遠(yuǎn)紫外區(qū)有吸

2、收B、 UV吸收無(wú)加和性C、*躍遷的吸收強(qiáng)度比n *躍遷要強(qiáng)10100倍D、共軛雙鍵數(shù)目越多，吸收峰越向藍(lán)移4、 紫外光譜的峰強(qiáng)用max表示，當(dāng)max500010000時(shí)，表示峰帶：A、很強(qiáng)吸收 B、強(qiáng)吸收 C、中強(qiáng)吸收 D、弱吸收5、 近紫外區(qū)的波長(zhǎng)為：A、 4200nm B、200300nm C、200400nm D、300400nm6、 紫外光譜中，苯通常有3個(gè)吸收帶，其中max在230270之間，中心為254nm的吸收帶是：A、R帶 B、B帶 C、K帶 D、E1帶7、紫外-可見(jiàn)光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級(jí)躍遷所致，其能級(jí)差的大小決定了： A、吸收峰的強(qiáng)度  

3、; B、吸收峰的數(shù)目  C、吸收峰的位置   D、吸收峰的形狀8、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于：A、紫外光能量大    B、波長(zhǎng)短    C、電子能級(jí)差大D、電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因9、*躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大：  A、水       B、乙醇 C、甲醇     D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外區(qū)（200400nm）無(wú)吸收的是：

4、0;A、  B、    C、  D、 11、下列化合物，紫外吸收max值最大的是：  A、   B、 C、  D、 12、頻率（MHz）為4.47×108的輻射，其波長(zhǎng)數(shù)值 為A、670.7nm   B、670.7  C、670.7cm D、670.7m13、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高  A、*   B、*   C、n*    D、n*三、 問(wèn)答題1、 根據(jù)Woodward計(jì)算規(guī)則，計(jì)算下列化合

5、物的UVmax 2、 某化合物在乙醇中的UVmax分別為236nm（12000），245nm（18000）請(qǐng)推斷其分別為結(jié)構(gòu)A還是B？ A B3、 一化合物初步推斷其結(jié)構(gòu)不是A就是B，經(jīng)測(cè)定UVmax EtOH352nm，試問(wèn)其結(jié)構(gòu)為何？ A B4、 苯甲醛能發(fā)生幾種類(lèi)型電子躍遷？在近紫外區(qū)能出現(xiàn)幾個(gè)吸收帶？5、 一環(huán)己烯酮衍生物，其UVmax EtOH235nm，假如共軛體系中連接有烷基（R），試問(wèn)發(fā)色體系的可能結(jié)構(gòu)是什么？指出烷基取代位置。6、 某強(qiáng)心苷元的結(jié)構(gòu)可能為（A）或（B），測(cè)得紫外光譜max EtOH218nm，試問(wèn)其結(jié)構(gòu)為何者？ （A） （B）7、 下列二組化合物中，哪個(gè)吸收波

6、長(zhǎng)較長(zhǎng)？（1） CH3-CH=CH2和CH2=CH-CH=CH=CH3（2） 和 8、pH對(duì)某些化合物的吸收帶有一定的影響，例如苯胺在酸性介質(zhì)中它的K吸收帶和B吸收帶發(fā)生藍(lán)移，而苯酚在堿性介質(zhì)中其K吸收帶和B吸收帶發(fā)生紅移,為什么？羥酸在堿性介質(zhì)中它的吸收帶和形狀會(huì)發(fā)生什么變化？9、某化合物的紫外光譜有B吸收帶,還有=240nm,=13×104及=319nm，=50兩個(gè)吸收帶，此化合物中含有什么基團(tuán)？有何電子躍遷？10、將下列化合物按K吸收帶波長(zhǎng)大小次序排列起來(lái)，并證明排列的理由。   第二章 紅外光譜一、名詞解釋：1、中紅外區(qū)2、fermi共振3、基頻峰4、倍頻

7、峰5、合頻峰6、振動(dòng)自由度7、指紋區(qū)8、相關(guān)峰9、不飽和度10、共軛效應(yīng)11、誘導(dǎo)效應(yīng)12、差頻二、選擇題（只有一個(gè)正確答案） 1、線性分子的自由度為： A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非線性分子的自由度為： A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的C=C的頻率最大的是： A B C D4、下圖為某化合物的IR圖，其不應(yīng)含有：A：苯環(huán) B：甲基 C：-NH2 D：-OH5、下列化合物的C=C的頻率最大的是： A B C D6、亞甲二氧基與苯環(huán)相連時(shí)，其亞甲二氧基的CH特征強(qiáng)吸收峰為： A： 925935cm-1 B：80082

8、5cm-1 C： 955985cm-1 D：10051035cm-17、某化合物在3000-2500cm-1有散而寬的峰，其可能為： A： 有機(jī)酸 B：醛 C：醇 D：醚8、下列羰基的伸縮振動(dòng)波數(shù)最大的是：9、 中三鍵的IR區(qū)域在： A 3300cm-1 B 22602240cm-1 C 21002000cm-1 D 14751300cm-110、偕三甲基(特丁基)的彎曲振動(dòng)的雙峰的裂距為： A 1020 cm-1 B1530 cm-1 C 2030cm-1 D 30cm-1以上三、問(wèn)答題1、某化合物的分子式為C3H6O，IR如下，請(qǐng)推斷其可能結(jié)構(gòu)式。2、某化合物的IR圖譜如下，其分子式為C8

9、H8O，試推斷其可能的結(jié)構(gòu)式。3、比較下列化合物的IR的相同與不同處？4、某化合物的IR如下，請(qǐng)問(wèn)： (1)該化合物為芳香族還是脂肪族化合物？ (2)結(jié)構(gòu)中是否有醇、醛、酮、酸等結(jié)構(gòu)？ (3)是否有雙鍵、三鍵等結(jié)構(gòu)？ (4)是否為有機(jī)胺類(lèi)化合物？說(shuō)明有關(guān)理由。5、比較下列化合物的IR的相同與不同處？6、用紅外光譜法區(qū)別下列各對(duì)化合物。7、某化合物的IR圖譜如下，其分子式為C7H9N，試推斷其可能的結(jié)構(gòu)式。8、某化合物的IR圖譜如下，其分子式為C10H14O，試推斷其可能的結(jié)構(gòu)式。9、有一化合物的紅外譜中2870cm-1及926 cm-1的強(qiáng)吸收，無(wú)2960 cm-1，試判斷該化合物的正確結(jié)構(gòu)，

10、并說(shuō)出理由？10、比較下列化合物的IR的特征吸收的異同。11、紅外光譜產(chǎn)生的條件是什么？吸收峰的強(qiáng)度由那些因素決定？12、下列化合物的IR光譜有何不同？（A）、CH3-CH=CH-CH3 （B）、CH3-CH=CH213、可否用紅外光譜鑒別下列化合物？他們的IR光譜的主要區(qū)別何在？（1）（2）14、試將C=O鍵的特征吸收峰按波數(shù)高低的順序排列（1）（2）15、下列各組化合物在IR光譜的什么區(qū)域有不同的特征吸收？（1）（2）16、溴甲苯C7H7Br有一單峰在803cm-1處，它的正確結(jié)構(gòu)是什么？17、下列兩個(gè)化合物中，為什么A的C=O頻率低于B？ (A) C=O 1731 cm-1 C=O 17

11、31 cm-11760 cm-1 1776 cm-118、順式環(huán)戊二醇1，2的CCl4稀溶液，在3620 cm-1及3455 cm-1處顯兩個(gè)峰，為什么？19、下列三個(gè)化合物的IR光譜有何不同？ （A）CH3(CH2)6COOH （B）(CH3)3CCHOHCH2CH3 （C）(CH3)3CCH(CH2CH3)N(CH3)220、下列化合物在40001650 cm-1區(qū)域有何吸收？ 第三章 核磁共振一、名詞解釋1、 化學(xué)位移2、 磁各向異性效應(yīng)3、 自旋-自旋馳豫和自旋-晶格馳豫4、 屏蔽效應(yīng)5、 遠(yuǎn)程偶合6、 自旋裂分7、 自旋偶合8、 核磁共振9、 屏蔽常數(shù)10.m+1規(guī)律11、輝三角12

12、、雙共振13、NOE效應(yīng)14、自旋去偶15、兩面角16、磁旋比17、位移試劑二、 填空題1、1HNMR化學(xué)位移值圍約為 。2、自旋量子數(shù)I=0的原子核的特點(diǎn)是 。三、 選擇題1、核磁共振的馳豫過(guò)程是A自旋核加熱過(guò)程B自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)躍遷的過(guò)程C自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài)，多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去D高能態(tài)自旋核將多余能量以無(wú)輻射途徑釋放而返回低能態(tài)2、請(qǐng)按序排列下列化合物中劃線部分的氫在NMR中化學(xué)位移的大小a b (CH3)3COH c CH3COO CH3 d 3、二氟甲烷質(zhì)子峰的裂分?jǐn)?shù)和強(qiáng)度比是A單峰，強(qiáng)度比1B雙峰，強(qiáng)度比1：1C 三重峰，強(qiáng)度比1：2：1D 四重峰，強(qiáng)度比1：

13、3：3：14、核磁共振波譜產(chǎn)生，是將試樣在磁場(chǎng)作用下，用適宜頻率的電磁輻射照射，使下列哪種粒子吸收能量，產(chǎn)生能級(jí)躍遷而引起的A原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外電子D有所原子核5、磁等同核是指：A、化學(xué)位移相同的核 B、化學(xué)位移不相同的核C、化學(xué)位移相同，對(duì)組外其他核偶合作用不同的核D、化學(xué)位移相同，對(duì)組外其他核偶合作用相同的核6、具有自旋角動(dòng)量，能產(chǎn)生核磁共振的原子核是：A、13C核 B、12C核 C、 32S核 D、 16O核7、在苯乙酮分子的氫譜中，處于最低場(chǎng)的質(zhì)子信號(hào)為：A、鄰位質(zhì)子 B、間位質(zhì)子 C、對(duì)位質(zhì)子 D、 甲基質(zhì)子8、下述化合物中的兩氫原子間的4J值為：A、0-1Hz

14、B、1-3Hz C、6-10Hz D、12-18Hz9、NOE效應(yīng)是指：A、屏蔽效應(yīng) B、各向異性效應(yīng) C、核的Overhauser效應(yīng) D、電場(chǎng)效應(yīng)10、沒(méi)有自旋角動(dòng)量，不能產(chǎn)生核磁共振的原子核是：A、13C核 B、2D核 C、 15N核 D、 16O核11、在下述化合物的1HNMR譜中應(yīng)該有多少種不同的1H核：A、 1 種 B、2種 C、3種 D、4種 12、下列各組化合物按1H化學(xué)位移值從大到小排列的順序?yàn)椋篈、a>b>c>d B 、d>c>b>a C 、 c>d>a>b D 、b>c>a>d13、當(dāng)采用60MHz頻

15、率照射時(shí)，發(fā)現(xiàn)某被測(cè)氫核共振峰與TMS氫核間的頻率差(vM)為420Hz，試問(wèn)該峰化學(xué)位移(D)是多少ppm：A、10 B、7 C、6 D、 4.214、下述化合物氫譜中的甲基質(zhì)子化學(xué)位移圍為：A、0-1ppm B、2-3ppm C、4-6ppm D、 6-8ppm15、下述化合物中的兩氫原子間的3J值為：A、0-1Hz B、1-3Hz C、6-10Hz D、12-18Hz16、 沒(méi)有自旋的核為A、1H B、2H C、12C D、13 C17、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，某被測(cè)氫核的共振峰與TMS間的頻率差（）為430Hz，問(wèn)該峰化學(xué)位移（）是多少ppm?A、4.3 B、43 C、7.17 D

16、、6.018、化合物的1H NMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的1H核？A、 8 B、 4 C、 2 D、119、 化合物的1H NMR譜中，化學(xué)位移處在最低場(chǎng)的氫核為A、甲基 B、鄰位氫 C、間位氫 D、對(duì)位氫20、判斷CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化學(xué)位移大小順序 a b c dA、 a>b>c>d B 、d>c>b>a C、 c>b>a>d D、 d>a>b>c21、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，對(duì)羥苯乙羥酸分子中苯環(huán)上的四個(gè)氫呈現(xiàn)兩組峰，分別為6.84和7.88ppm，偶合常數(shù)為8 Hz，試問(wèn)該兩組氫核組成何

17、種系統(tǒng)？A、A2 B2 B、A2 X2 C、AA BB D、AA XX22、在剛性六元環(huán)中，相鄰兩個(gè)氫核的偶合常數(shù)Jaa值圍為A、8-10Hz B、0-2Hz C、2-3Hz D、12-18Hz23、在低級(jí)偶合的AX系統(tǒng)中共有 條譜線。A、 2 B、3 C、4 D、524、在化合物CH3CH=CHCHO中，-CHO的質(zhì)子化學(xué)位移信號(hào)出現(xiàn)區(qū)域?yàn)锳、1-2 ppm B、3-4 ppm C、6-8 ppm D、8-10 ppm25、在化合物的1H NMR譜中，化學(xué)位移處在最高場(chǎng)的氫核為A、Ha B、 Hb C 、Hc D、 CH326、化合物的1H NMR譜中，1H核化學(xué)位移大小順序?yàn)锳、CH3&g

18、t;Ho>Hm>Hp B、 Ho > Hp > Hm> CH3 C 、Hm > Hp > Ho > CH3 D、 Hm > Ho > Hp > CH327、在化合物中，三個(gè)甲基的化學(xué)位移值分別為a1 1.63,a2為1.29,a3為0.85。其中，a2和a3的值不同，后者明顯向高場(chǎng)移動(dòng)是因?yàn)樵摷谆鵄、受雙鍵吸電子影響 B、受雙鍵供電子影響 C、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的屏蔽區(qū) D、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的去屏蔽區(qū)四、 簡(jiǎn)答題1、 對(duì)二甲苯的氫譜中應(yīng)有幾組H，每組有多少個(gè)氫，各為幾重峰？2、 某化合物不是二苯醚就是二苯甲烷，試問(wèn)能否通過(guò)

19、NMR鑒別，區(qū)別何在？3、 隨著溫度升高，對(duì)酚類(lèi)化合物OH共振信號(hào)有何影響？4、 何為屏蔽效應(yīng)，苯環(huán)上的氫是處于屏蔽區(qū)還是去屏蔽區(qū)？5、 什么是馳豫過(guò)程？6、 當(dāng)使用照射頻率為56.4MHz時(shí)，欲使1H核發(fā)生共振信號(hào)，外加磁場(chǎng)強(qiáng)度各需多少？7、 當(dāng)使用照射頻率為60 MHz的NMR儀時(shí)，測(cè)得氫核的共振峰與TMS之間頻率差為60 Hz，氫核的化學(xué)位移為多少ppm？8、 某樣品在60 MHz的NMR儀上測(cè)得的NMR譜有四個(gè)單峰，與TMS之間的頻率差分別為72,80,240和358Hz,計(jì)算該樣品在100MHz儀器上測(cè)得NMR譜上這四個(gè)峰的化學(xué)位移，并分別以ppm和Hz表示。9、 已知用60MHz頻

20、率照射時(shí)，CH3 CH2X的1H NMR譜中，- CH2裂分為四重峰，其中相鄰兩小峰間的距離為0.15，請(qǐng)問(wèn)：A、- CH3的共振峰分裂為幾重峰？?jī)上噜徯》彘g的距離（用Hz表示）為多少？B、如果改用400MHz儀器測(cè)定，J是否改變（用Hz表示）？10、11、下列化合物的寬帶質(zhì)子去偶的13C NMR譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線？它們的偏共振譜中，各個(gè)13C核顯示幾重峰？A、3甲基戊烷B、2甲基環(huán)已酮12、按照一級(jí)分裂規(guī)則，下列化合物的每一組化學(xué)等同核各裂分為幾重峰？各小峰的強(qiáng)度比為多少？A、CH3CO2CH2CH2CH3B、CH3CH2OCH2CH2OCH2CH313、為什么化合物 中H和H的化學(xué)位移值不

21、同？14、為什么 中OH的質(zhì)子比一般酚質(zhì)子處于較低場(chǎng)？五、 推斷題1、兩個(gè)液態(tài)有機(jī)化合物和，分子式均為C5H10O。IR譜提供1720cm1，處均有強(qiáng)吸收峰，其質(zhì)子譜數(shù)據(jù)如下： ： d1.10（6H）雙峰， d2.1（）單峰，d2.50（）七重峰； ： d1.05（6H）三重峰， d.47（）四重峰。推斷和的結(jié)構(gòu)。2、某化合物的分子式為C3H6O，其質(zhì)子譜數(shù)據(jù)為：d1. 05（3H）三重峰， d2.30（2）四重峰，d9.77（）單峰。試問(wèn)它是下列化合物中的哪一個(gè)？（1） CH2CHOCH3 （2）CH2CHCH2OH （3）CH3CH2CHO （4） 3、兩化合物、的分子式都是為C9H10O

22、，它們的光譜分析數(shù)據(jù)如下：IR譜提供1720cm1，處均有強(qiáng)吸收峰，其質(zhì)子譜數(shù)據(jù)如下： ： IR譜：1690cm1有強(qiáng)吸收峰；質(zhì)子譜：d1.2（3H）三重峰， d3.0（2）四重峰，d7.7（5）多重峰。 ： IR譜：1705cm1有強(qiáng)吸收峰；質(zhì)子譜：d2.0（3H）單峰， d3.5（2）單峰，d7.1（5）多重峰。推斷和的結(jié)構(gòu)。4、 已知某化合物的1H NMR譜中，在為1.91, 2.10 和4.69處各有一單峰，試判斷該化合物是下列化合物中的那一個(gè)？ A、CH3CH=CHCO2 CH3 B、CH3CH=CHO-CO CH3C、CH3-CO2C（CH3）=CH25、化合物A的分子式為C9H1

23、0O2，其IR譜及質(zhì)子譜如下圖所示。推斷A的構(gòu)造。6、某化合物，分子式為C7H8O，1H NMR譜顯示三組峰：7.22(s,5H),4.64(s,2H)和3.27(s,1H,加重水后測(cè)定該峰消失)。試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。1、 某化合物，其1H NMR如圖所示，分子式為C5H4O3，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。2、 某化合物，其1H NMR如圖所示，分子式為C4H6O，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。3、 某化合物，其1H NMR如圖所示，分子式為C4H6O，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。4、 某化合物，其1H NMR如圖所示，分子式為C9H8O，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。5、 某化合物，其1H NMR如圖所示，分子式為C10H12O2，試推

24、測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。6、 某化合物，其1H NMR如圖所示，分子式為C5H6OS，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。7、 某化合物，其1H NMR如圖所示，分子式為C6H10O，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。8、 某化合物，其1H NMR如圖所示，分子式為C8H14O2，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。9、 某化合物，其1H NMR如圖所示，分子式為C8H9NO2，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。10、 某化合物，其1H NMR如圖所示，分子式為C7H6O2，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。11、 某化合物，其1H NMR如圖所示，分子式為C9H10O2，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。12、 某化合物，其1H NMR如圖所示，分子式為C7H7NO，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。13、 某化合

25、物，其1H NMR如圖所示，分子式為C8H10，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。14、 某化合物，其1H NMR如圖所示，分子式為C8H10，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。15、 某化合物，其1H NMR如圖所示，分子式為C8H10，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。16、 某化合物，其1H NMR如圖所示，分子式為C8H8，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。17、 某化合物，其1H NMR如圖所示，分子式為C6H6O，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。18、 某化合物，其1H NMR如圖所示，分子式為C8H8O2，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。19、某一烴類(lèi)化合物，質(zhì)譜的分子離子峰m/z102，其1HNMR譜在7.4（s,5H）和3.1(s,1H),以及紅外吸收在2210cm

26、-1和3310 cm-1，試推導(dǎo)該化合物的結(jié)構(gòu)，第三章 核磁共振-碳譜一、 名詞解釋1、 傅里時(shí)變換2、 自由感應(yīng)衰減信號(hào)（FID）3、 脈沖4、 衛(wèi)星峰5、 遠(yuǎn)程偶合6、 噪音去偶7、 LSPD和SEL8、 DEPT9、 取代基位移10、 ?；灰啤④栈灰?1、 二維核磁共振譜二、填空題1、13CNMR化學(xué)位移值圍約為 。2、FID信號(hào)是一個(gè)隨 變化的函數(shù)，故又稱為 函數(shù)；而NMR信號(hào)是一個(gè)隨 變化的函數(shù)，故又稱為 函數(shù)。三、選擇題1、在下述化合物的13CNMR譜中應(yīng)該有多少種不同的13C核：A、 1 種 B、2種 C、3種 D、4種 2、下列各組化合物按13C化學(xué)位移值從大到小排列的順序

27、為：A、a>b>c>d B 、d>c>b>a C 、 c>d> b > a D 、b>c>a>d3、下述化合物碳譜中的甲基碳的化學(xué)位移圍為：A、10-50ppm B、50-70ppm C、100-160ppm D、 106-200ppm4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波譜中，甲基應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線：A、1 B、2 C、3 D、45、一個(gè)分子式為C6H8的化合物，在噪音去偶譜上出現(xiàn)三個(gè)單峰，偏共振去偶譜中出現(xiàn)一個(gè)三重峰和二個(gè)雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：、6、下列化合物的噪音去偶的13CNMR波譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線：A、7

28、B、6 C、5 D、47、一個(gè)分子式為C6H8的化合物，在噪音去偶譜上只出現(xiàn)兩個(gè)單峰，偏共振去偶譜中出現(xiàn)一個(gè)三重峰和一個(gè)雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：8、甲苯的寬帶質(zhì)子去偶的13C NMR譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線？A、7 B、6 C、4 D、59、苯甲醚分子中，苯環(huán)上六個(gè)碳原子化學(xué)位移在最低場(chǎng)的碳原子為A、甲氧基取代位 B、鄰位 C、間位 D、對(duì)位10、在化合物的13C NMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的13C核？A、5 B、6 C、7 D、811、一化合物，分子式為C6H8，高度對(duì)稱，在噪音去偶譜上只有兩個(gè)信號(hào)，在偏共振去偶譜上只有一個(gè)三重峰（t）及一個(gè)二重峰（d），其結(jié)構(gòu)可能為A、 B、 C 、

29、 D、 四、簡(jiǎn)答題1、 如何進(jìn)行碳譜的測(cè)定？2、 簡(jiǎn)述碳譜與氫譜的區(qū)別。3、 簡(jiǎn)述13C化學(xué)位移的影響因素4、 常見(jiàn)的碳譜有幾種？它們各有什么特點(diǎn)？5、 簡(jiǎn)述碳譜的分區(qū)規(guī)律。6、 當(dāng)苯環(huán)上的一個(gè)氫被下述各種基團(tuán)取代后，取代苯中的c與苯的c值有什么差異？請(qǐng)解釋原因。取代基： -CN； -F； -NO2五、推斷題1、 某化合物分子式為C5H11Br，其寬帶質(zhì)子去偶和偏共振去偶的13C NMR譜數(shù)據(jù)分別為21.9（q）, 27.0(t), 31.5(d) 和 41.9(t)，試推斷其結(jié)構(gòu)。2、某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C5H6OS，試推測(cè)其分子結(jié)3、某化合物，其13C NMR如圖所

30、示，分子式為C6H10O，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。4、某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C8H14O2，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。5、某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C8H9NO2，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。5、 某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C7H6O2，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。6、 某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C9H10O2，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。7、 某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C8H10，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。8、 某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C8H10，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。9、 某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C8H10，試推

31、測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。10、 某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C8H8，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。11、 某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C6H6O，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。12、 某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C8H8O2，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。第四章 質(zhì)譜一、 名詞解釋1、 均裂。2、 亞穩(wěn)離子。3、 分子離子。4、 基峰。5、 分辨率。6、 -裂解。二、 選擇題1、發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺囊粋€(gè)必備條件是（ ） A) 分子中有電負(fù)性基團(tuán) B) 分子中有不飽和基團(tuán) C) 不飽和雙鍵基團(tuán)-位上要有H原子 D) 分子中要有一個(gè)六元環(huán)2、質(zhì)譜(MS)主要用于測(cè)定化合物中的（ ） A) 官能團(tuán) B

32、) 共軛系統(tǒng) C) 分子量 D) 質(zhì)子數(shù)3、分子離子峰，其質(zhì)量數(shù)與化合物的分子量（ ） A) 相等 B) 小于分子量 C) 大于分子量 D) 與分子量無(wú)關(guān)4、氮律指出：一般有機(jī)化合物分子量與其含N原子數(shù)的關(guān)系是 ( )A) 含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是偶數(shù)； B) 含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是奇數(shù)；C) 含偶數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是奇數(shù)； D) 無(wú)關(guān)系5、異裂，其化學(xué)鍵在斷裂過(guò)程中發(fā)生（ ） A) 兩個(gè)電子向一個(gè)方向轉(zhuǎn)移 B) 一個(gè)電子轉(zhuǎn)移 C) 兩個(gè)電子分別向兩個(gè)方向轉(zhuǎn)移 D) 無(wú)電子轉(zhuǎn)移6、某化合物的質(zhì)譜中，其分子離子峰M與其M+2峰強(qiáng)度比為約1：1, 說(shuō)明分子中可能含有（ ） A) 一個(gè)Cl

33、B) 一個(gè)Br C) 一個(gè)N D) 一個(gè)S7、對(duì)于斷裂一根鍵裂解過(guò)程，下列哪個(gè)說(shuō)法是對(duì)的？（ ）A) 在所有的化合物中，直鏈烷烴的分子離子峰最強(qiáng)。B) 具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷裂，生成環(huán)狀游離基。C) 含雙鍵、芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強(qiáng)。D) 在雙鍵、芳環(huán)的鍵上容易發(fā)生斷裂，生成的正離子與雙鍵、芳環(huán)共軛穩(wěn)定。8、下列化合物中, 哪個(gè)能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏? （ ） 9、采用“氮律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一，“氮律”說(shuō)：（ ）A) 分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù)個(gè)氮原子B) 分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物不含氮原子。C) 分子量為偶數(shù)的

34、有機(jī)化合物不合或含偶數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子D) 有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個(gè)氮原子10、某芳烴（M=120）的部分質(zhì)譜數(shù)據(jù): m/z 120 (M+) 豐度40%, m/z 92 豐度50%, m/z 91 豐度100%，試問(wèn)該化合物結(jié)構(gòu)如何? （ ） 11、某一化合物（M=102），質(zhì)譜圖上于m/z 74 (70%)處給出一強(qiáng)峰，其結(jié)構(gòu)為（ ） A) (CH3)2CHCOOCH3 B) CH3CH2CH2CH2COOH C) CH3CH2CH2COOCH3 D) (CH3)2CHCH2COOH12、某烷烴類(lèi)化合物MS圖如下右圖，該化合物的結(jié)構(gòu)為（ ） A) C7H14

35、B) C2H5Br C) C3H7Cl D) C2H5F 13、一個(gè)醚類(lèi)，質(zhì)譜圖上在m/z92，處有一強(qiáng)的離子峰，該化合物結(jié)構(gòu)為何？（）A B C D 16、化合物 I 的MS圖中（M156），豐度最大的峰是（）A m/z 99 B m/z 141 C m/z 113 D m/z 57 17、下列離子中，哪個(gè)離子是奇數(shù)電子離子，偶數(shù)質(zhì)量？（）A C3H5 B C4H11N C C3H6O D C4H9N218、下列化合物，哪個(gè)能發(fā)生RDA裂解？（）A B C D 9、對(duì)于斷裂一根鍵的裂解過(guò)程，下面哪個(gè)說(shuō)法是對(duì)的？（）A 在所有的化合物中直烷烴的分子離子峰最強(qiáng)。B 具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位

36、斷鍵，生成環(huán)狀的游離基。C 含雙鍵的，芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強(qiáng)。D 在雙鍵，芳環(huán)的鍵上容易發(fā)生斷裂，生成的正離子與雙鍵，芳環(huán)共軛穩(wěn)定。20、下列化合物中，哪個(gè)能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏?？（?1、采用“氮規(guī)律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一，“氮規(guī)律”說(shuō)：（）A 分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù)個(gè)氮原子B 分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物不含氮原子。C 分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不含或含偶數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子D 有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個(gè)氮原子。22、某芳烴（M120）的部分質(zhì)譜如下，試問(wèn)該化合物結(jié)構(gòu)為何？（）23、某化合物的分子

37、量為67，試問(wèn)下述分子式中哪一個(gè)可能是正確的：A C4H3O B C5H7 C C4H5N D C3H3N224、某芳烴（M134），質(zhì)譜圖上于m/z 105 處有一強(qiáng)的峰，其結(jié)構(gòu)可能為下述化合物的哪一種：A B C D 25、某化合物的質(zhì)譜圖如下，該化合物含有的元素為：A 只含有C、H、O B、含 S C、含 Cl D、 含Br26、質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的強(qiáng)度較低的，峰較寬、且m/z 不是整數(shù)值的離子峰，這類(lèi)峰稱為：A 分子離子峰 B 亞穩(wěn)離子峰 C 同位素峰 D 碎片離子峰27、容易發(fā)生MS裂解的雙重重排的化合物是A 甲酸以上的酸 B酰胺 C 乙酸以上的酸 D 羧酸28、芳烴的分子離子峰的相對(duì)強(qiáng)度

38、通常是A 較強(qiáng) B 較少 C 很弱 D 不出現(xiàn)29、化合物的通常可看到m/z 為_(kāi)的很強(qiáng)的碎片峰。A 105 B 91 C 88 D 7830、化合物 的MS中有一 m/z 為92 峰，該峰是通過(guò)什么方式裂解產(chǎn)生的A 開(kāi)裂 B 開(kāi)裂 C 麥?zhǔn)现嘏?D 經(jīng)四元環(huán)的氫遷移重排31、鹵代烴可發(fā)生_位的脫鹵化氫裂解A 1、2或3、4 B 1、2 或1、4 C 1、3 或1、4 D 1、432、RDA裂解某化合物的分子量為84，試問(wèn)下述分子式中哪一個(gè)可能是不正確的：A、C5H8O B、C6H12 C、C5H10N D、C4H8N2 33、某芳烴(M=134)，質(zhì)譜圖上于m/z91處有一強(qiáng)峰，其結(jié)構(gòu)可能為下述化合物中的哪一種：34、某化合物的質(zhì)譜圖如下，該化合物含有的元素為：A、只含C、H、O B、含S C、含Cl D、含Br 35、質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的質(zhì)荷比不等于它的質(zhì)量，而只等于它質(zhì)量的半數(shù)的峰，這類(lèi)峰稱為：A、分子離子峰 B、亞穩(wěn)離子峰 C、雙電荷離子