遺傳系譜圖專項檢測-

1、遺傳系譜圖專項檢測卷(滿分100分,時間45分一.選擇題(每題5分共50分1.(11廣東某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進行調(diào)查,繪制并分析了其中一個家系的系譜圖(如圖1。 下列說法正確的是(A.該病為常染色體顯性遺傳病B.II-5是該病致病基因的攜帶者C. II-5和II-6再生患病男孩的概率為1/2D.III-9與正常女性結(jié)婚,建議生女孩2.(11江蘇某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖,其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是(多選( A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B.-3的致病基因均來自于I-2C.-2有一種基因型,一8基因型有四種可能D.若一4與一5結(jié)婚,生育一患兩

2、種病孩子的概率是5/123.(09廣東圖12是一種單基因遺傳病的系譜圖,對于該病而言,有關(guān)該家系成員基因型的敘述,正確的是( A、I1是純合體B、I2是雜合體C、I3是雜合體D、II4是雜合體的概率是1/34.(05上海圖4-17-9為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,其中7號的致病基因來自( A.1號B.2號C.3 號D.4號 圖4-17-95.(09廣東圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是( A.該病是顯性遺傳病,一4是雜合體B.一7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病C.一8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 6.如圖4-17-16為患甲

3、病(顯性基因為A、隱性基因為a和乙病(顯性基因為B,隱性基因為b兩種遺傳病的系譜圖,已知1不是乙病的攜帶者,下列說法中哪一項是錯誤的是( 圖4-17-16A.甲病致病的基因位于常染色體上,為顯性遺傳B.若5與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為1/2C.乙病致病基因位于X染色體上,為隱性遺傳D.假設(shè)1與5結(jié)婚生了一個男孩,則該男孩患一種病的概率為1/2,所以我國婚姻法禁止近親間的婚配7.圖4-17-12的4個家系,黑色是遺傳病患者,白色為正?；驍y帶者,下列有關(guān)敘述正確的是( 圖4-17-12A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男

4、孩的父親一定是該病攜帶者D.家系丁中這對夫婦若再生一個正常女孩的幾率是25%8.圖4-17-13是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖,A家庭的母親是色盲患者,這兩個家庭由于某種原因不小心調(diào)換了一個孩子,請確定調(diào)換的兩個孩子是( 圖4-17-13A.1和3B.2和6C.2和5D.2和49.(09安徽已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳,先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性。下圖中2 為色覺正常的耳聾患者,5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因和3婚后生下一個男孩,這個男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是( A. 0 、1/2、0B. 0、1/4、1/4C.0、1/8、0D. 1/2、

5、1/4、1/810.(09廣東右圖所示的紅綠色盲患者家系中,女性患者-9的性染色體只有一條X染色體,其他成員性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來自于( A.-1B.-2C.-3D.-4二.非選擇題(每空2分共40分11.(09上海(10分回答下列有關(guān)遺傳的問題: (1左上圖是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子,不傳給女兒,該致病基因位于圖中的_部分。(2右上圖是某家族系譜圖。1甲病屬于_遺傳病。2從理論上講,-2和-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見,乙病屬于_ _遺傳病。3若-2和-3再生一個孩子,這個孩子同時患兩種病的幾率是_。

6、4設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中,每50個正常人當(dāng)中有1個甲病基因攜帶者,-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則他們生育一個患甲病男孩的幾率是_。12. (11浙江(16分以下為某家族甲病(設(shè)基因為B、b和乙病(設(shè)基因為D、d的遺傳家系圖,其中1不攜帶乙病的致病基因。 請回答:(1甲病的遺傳方式為_,乙病的遺傳方式為_。1的基因型是_。(2在僅考慮乙病的情況下,2與一男性為雙親,生育了一個患乙病的女孩。若這對夫婦再生育,請子女的可能情況,用遺傳圖解表示。(3B基因可編碼瘦素蛋白。轉(zhuǎn)錄時,首先與B基因啟動部位結(jié)合的酶是。B基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長有4500個堿基,而翻譯成的瘦素蛋白是由107個氨基酸組成,說明。翻譯時,一個核糖體從起始密碼子到達終止密碼子約需4秒鐘,實際上合成100個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘,其原因是。13.(11海南(14分下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A,a控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B,b控制,這兩對等位基因獨立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的治病基因,但不攜帶乙遺傳病的治病基因。 回答問題:(1甲遺傳病的致病基因位于_(X,Y,常染色體上,乙遺傳病的致病基因位于_ (X,Y,常染色體上。(2II-2的基因型為 _,III-3的基因型為。