合同范本之醫(yī)院藥品采購合同

1、醫(yī)院藥品采購合同【篇一：醫(yī)院藥品合作協(xié)議范本】醫(yī)院藥品合作協(xié)議范本合同編號：甲方：乙方：供貨企業(yè)丙方：藥品生產(chǎn)企業(yè)甲方自愿采購乙方提供的上海市醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購中標的藥品，為明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，現(xiàn)根據(jù)中華人民共和國合同法等法律法規(guī)、上海市醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購實施辦法和招投標文件的規(guī)定，本著平等協(xié)商的原則，就有關(guān)事宜達成如下協(xié)議：一、概況1 數(shù)量：甲方確保在使用丙方的產(chǎn)品（商品名為）。具體數(shù)量以實際甲方所需為準。2 價格： 乙方以中標價格提供丙方生產(chǎn)的產(chǎn)品給甲方使用。 如在合同約定的交付期限內(nèi)遇政府價格調(diào)整的，重新協(xié)商并簽訂補充條款。二、質(zhì)量標準乙方交付的藥品必須符合藥典或國家藥品監(jiān)

2、督管理部門規(guī)定的標準，并與投標時的承諾相一致；藥品不符合質(zhì)量標準的或者甲方有理由認為藥品不符合質(zhì)量標準的，甲方有權(quán)在其他中標的藥品中選擇替代藥品。3 藥品使用地點為：三、有效期限1 乙方交付藥品的有效期必須與招投標文件中規(guī)定的有效期一致。2 乙方所提供藥品的有效期一般為年以上，最少不得少于6 個月（特殊藥品按特殊規(guī)定）四、包裝標準1 乙方提供的藥品必須按標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉(zhuǎn)運中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損地運抵指定醫(yī)院，否則其所造成的一切損失均由乙方負責。2 每一個包裝箱必須附一份詳細裝箱單和質(zhì)量合格證。3 特殊要求：甲方有理由認為包裝有不合格影響藥品使用的，乙方有義務(wù)及時給予

3、調(diào)換。五、配送1 乙方配送的時間和數(shù)量以甲方的的實際需要為準。甲方應(yīng)提前三天告知乙方所需貨物的種類和數(shù)量。2 乙方配送時必須提供同批號的藥檢報告書（進口藥品附注冊證）。乙方負責將藥品送至甲方指定的藥庫。六、履行期限本合同履行期限為年，自 年 月 日起至 年 月 日止。七、關(guān)于折扣問題丙方承諾給予甲方中標價的%作為返利，用于甲方的人才建設(shè)、學科培養(yǎng)。具體數(shù)額為甲方使用數(shù)量* %。該筆費用采用每半年結(jié)算一次的方式進行。八、質(zhì)量保證服務(wù)丙方對其提供的產(chǎn)品提供售后保證服務(wù)，任何因藥品質(zhì)量原因引起的醫(yī)療糾紛訴訟和賠償問題，由丙方全面負責處理，乙方負有連帶責任，甲方可以協(xié)助處理。如遇第三方提出丙方產(chǎn)品侵犯

4、其專利權(quán)、商標權(quán)或保護期的，甲方對此不負責任。丙方負責處理相關(guān)一切事宜。九、違約責任1 乙方未按合同規(guī)定履約，甲方可收隨時解除本協(xié)議，并不與返還已經(jīng)收取的人才、學科建設(shè)基金。2 甲方未在收到藥品后三個月內(nèi)支付貨款的，乙方有權(quán)停止繼續(xù)供貨。十、合同爭議解決方式本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由雙方當事人協(xié)商解決。協(xié)商不能解決的，依法向甲方所在地的人民法院提起訴訟。十一、合同效力本合同及補充協(xié)議與招投標文件的規(guī)定不一致的，以招投標文件的規(guī)定為準。十二、附則1 本合同如有未盡事宜，雙方可通過協(xié)商簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等效力。2 本合同（包括續(xù)約合同）履行期限均不能超出招標周期（即自合同簽訂

5、生效之日始，至下一輪招標結(jié)果通知發(fā)布之日止）。3 如果因自然災(zāi)害或政府特殊政策等不可抗力因素導(dǎo)致該協(xié)議無法履行的，三方可根據(jù)實際情況調(diào)整本協(xié)議。4 特殊約定事項5 本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份。甲方（蓋章）乙方（蓋章）地址： 地址：法定代表人：法定代表人：日期： 年 月 日 日期： 年 月 日 丙方（蓋章）地址：法定代表人：日期： 年月日【篇二：醫(yī)院藥品采購管理辦法】醫(yī)院藥品采購及管理制度為加強醫(yī)療藥品臨床使用安全管理工作,降低醫(yī)療臨床使用風險,提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)患雙方合法權(quán)益，根據(jù)中華人民共和國藥品管理法，藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90 號 ）的規(guī)定和要求，制定本藥品管理制度。一、

6、供貨單位需要提供的資料。1 、 供貨企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。2 、 稅務(wù)登記證復(fù)印件。3 、 中華人民共和國組織機構(gòu)代碼。4 、 中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（副本）復(fù)印件。5 、 食品流通許可證（副本）復(fù)印件。6 、 中華人民共和國藥品經(jīng)營企業(yè)許可證復(fù)印件。7 、 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書復(fù)印件。8 、 供應(yīng)商質(zhì)量體系審核表復(fù)印件。9 、 經(jīng)營企業(yè)的公章印模備案表、發(fā)票模、醫(yī)藥公司的出庫單樣表。10 、 經(jīng)營企業(yè)的開戶銀行名稱、戶名及賬號。11 、 與醫(yī)院的購銷合同。12 、 開具與所購產(chǎn)品一致的相關(guān)出庫單、增值稅發(fā)票或普通稅票。13 、 與供貨方的產(chǎn)品質(zhì)量承諾協(xié)議。14 、 與供

7、貨方簽訂的產(chǎn)品售后服務(wù)協(xié)議。15 、 供貨方的具體經(jīng)辦人的身份證復(fù)印件及公司法人授權(quán)委托書。以上資料復(fù)印件必須與原件一致，并加蓋供貨單位的鮮章后編號存檔二、 組織機構(gòu)與質(zhì)量管理職責1 、醫(yī)院成立藥事管理委員會，醫(yī)院負責人是藥品質(zhì)量的主要責任人，藥劑科主任全面負責醫(yī)院藥庫及藥房的日常管理，保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責，確保按照本規(guī)范要求管理醫(yī)院的 藥品采購、存儲、銷售等各個環(huán)節(jié)。2 、藥劑科負責人應(yīng)當全面負責藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責，在醫(yī)院內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。3 、醫(yī)院設(shè)立質(zhì)量管理部門，有效開展質(zhì)量管理工作。質(zhì)量管理部門的職責不得由其他部門及人員履行。三、質(zhì)量管理部

8、門職責1 、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范；2 、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；3 、負責對供貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、本單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理；4 、負責質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量管理檔案；5 、負責藥品的驗收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；6 、負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；7 、負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；8、負責假劣藥品的報告；9 、負責藥品質(zhì)量查詢；10、負責指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控

9、制功能；11 、負責計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；12、組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備；13、負責藥品召回的管理；14、負責藥品不良反應(yīng)的報告；15、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估；16、組織對藥品供貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價；17、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；18、協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)；四、藥品采購、入出庫及流程管理1 、醫(yī)院各科室根據(jù)臨床需要，合理的填寫藥品申購單，注明數(shù)量及規(guī)格，并交藥房審核。2 、藥房負責人審核申購單，積極到醫(yī)院各臨床科室了解信息，匯總并制定藥品采購計劃表，及時報藥品采購部門組織采購。3 、藥品庫房管

10、理人員應(yīng)建立藥品采購、驗收、養(yǎng)護、入庫、出庫、運輸、儲運溫濕度監(jiān)測、復(fù)核的管理，完善落實各項登記記錄。4 、麻醉及精神藥品按照特殊藥品管理辦法執(zhí)行。5 、藥品庫管人員對采購后經(jīng)驗收不合格的藥品購進后退回藥品經(jīng)營公司，并詳細記錄。6、藥品庫管人員根據(jù)門診藥房的需要開具藥品出庫單，所發(fā)出的藥品及數(shù)量必須由雙方簽字，并留存?zhèn)洳椤? 、門診藥房應(yīng)做好藥房溫濕度監(jiān)測、入庫藥品登記，不合格藥品處理等相關(guān)記錄，調(diào)查了解臨床使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)，并及時網(wǎng)上直報國家藥品管理部門，做到真實、完整、準確、有效和可追溯。8 、通過計算機系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時，有關(guān)人員應(yīng)當按照操作規(guī)程，通過授權(quán)及密碼登錄后方可進行數(shù)據(jù)的錄

11、入或者復(fù)核；9 、書面記錄及憑證應(yīng)當及時填寫，并做到字跡清晰，不得隨意涂改，不得撕毀。更改記錄的，應(yīng)當注明理由、日期并簽名，保持原有信息清晰可辨。10、記錄及憑證應(yīng)當至少保存5 年。疫苗、麻醉、精神等特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。11 、藥品庫房及門診藥房應(yīng)每月末盤點，統(tǒng)計藥品使用和庫存情況，必要時可根據(jù)情況隨時盤點。12、藥品管理人員因離職或調(diào)換工作時必須做好工作移交后方可離崗。攀枝花宏實醫(yī)院2015 年 11 月 18 日【篇三：藥品購銷廉潔協(xié)議書】醫(yī)院藥品廉潔誠信購銷協(xié)議書為了切實預(yù)防醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂的不正之風，進一步加強醫(yī)院行風建設(shè)，促進合理用藥，保障患者用藥安全，減輕

12、患者就醫(yī)負擔，規(guī)范藥品購銷行為，防止違法違紀現(xiàn)象發(fā)生。醫(yī)院與醫(yī)院藥品供應(yīng)商（以下簡稱“供藥商 ”）簽訂如下協(xié)議，以便共同遵守：一、醫(yī)院工作人員不得利用職務(wù)和工作之便，暗示、索要和收受供藥商任何形式的財物、提成、回扣等一切不正當利益。供藥商遇此情況可向醫(yī)院紀檢監(jiān)察室或市衛(wèi)計委舉報，一經(jīng)查實，嚴肅處理。二、醫(yī)院工作人員如參加江西省藥品招標工作，不得泄露招標信息，不得利用職務(wù)便利影響專家公正評標議標和工作中收受錢物或其他好處。如有違反，一經(jīng)查實，嚴肅處理。三、醫(yī)院藥學部工作人員不得不通過全省統(tǒng)一平臺采購藥品、采購非中標藥品、高于中標價采購藥品；不得不通過醫(yī)院藥事管理委員會，由個人或少數(shù)人確定本院用藥品種和規(guī)格；不得違反備案采購制度，隨意大量采購備案采購藥品等。如有違反，一經(jīng)查實，嚴肅處理。四、醫(yī)院工作人員不得接受醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營單位贊助的學術(shù)、外出考察活動等。如有違反，一經(jīng)查實，嚴肅處理。五、供藥商不得以任何借口進入病區(qū)、診室、醫(yī)生辦公室、藥庫藥房等場所，進行宣傳促銷、查詢存量用量等不正當行為。藥學部辦公室、藥庫辦公室每周四為業(yè)務(wù)員、醫(yī)藥代表接待日，集中處理有關(guān)業(yè)務(wù)事宜。六、供藥商在藥品銷售的各個環(huán)節(jié)中，不得向醫(yī)院工作人員給以藥品回扣、提成、禮金等任何不正當利益。七、供藥商所供應(yīng)