有機(jī)化學(xué)錯(cuò)題錄

1、高三化學(xué)有機(jī)化學(xué)錯(cuò)題錄1以下實(shí)驗(yàn)：為檢驗(yàn)RX是碘代烷，將RX與NaOH水溶液混合后再加入AgNO3溶液；實(shí)驗(yàn)室里用無水乙醇和濃硫酸共熱至140制乙烯；用鋅與稀硝酸反應(yīng)制取氫氣，用排水法收集氫氣；在試管中加入2mL 10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液46滴，振蕩后加入乙醛溶液0.5mL，加熱至沸騰；為檢驗(yàn)淀粉已水解，將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時(shí)間后再加入銀氨溶液，水浴加熱。可能失敗的實(shí)驗(yàn)A B C D2下列有關(guān)除去雜質(zhì)（括號(hào)內(nèi)物質(zhì)）的操作中，錯(cuò)誤的是AFeCl2(FeCl3)：加入過量鐵粉振蕩，然后過濾B苯(苯酚)：加入NaOH溶液振蕩，然后分液C乙醛(乙酸)：加入新制的生石灰，然后

2、蒸餾D乙酸乙酯(乙酸)：加入乙醇和濃硫酸，然后加熱3據(jù)報(bào)道，近來發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子氰基辛炔，其結(jié)構(gòu)簡式為：HCCCCCCCCCN，對(duì)該物質(zhì)判斷正確的是A晶體的硬度與金剛石相當(dāng)B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C不能發(fā)生加成反應(yīng) D可由乙炔和含氮化合物加聚制得4某芳香族有機(jī)物的分子式為C8H6O2，它的分子(除苯環(huán)外不含其它環(huán))中不可能有A兩個(gè)羥基 B一個(gè)醛基 C兩個(gè)醛基 D一個(gè)羧基5一定量的有機(jī)物與足量的金屬鈉反應(yīng)生成xL氣體，在相同條件下相同物質(zhì)的量的該有機(jī)物與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成yL氣體，已知xy，則該有機(jī)物可能是ABCH2=CHCOOH CHOOCCH（OH）CH2COOH DC6H5

3、OH6具有支鏈的化合物A的分子式為C4H6O2，A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。lmolA和1molNaHCO3能完全反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡式是。寫出與A具有相同官能團(tuán)的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式?；衔顱含有C、H、O三種元素，分子量為60，其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.3。B在催化劑Cu的作用下被氧化成C，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡式是。D在NaOH水溶液中加熱反應(yīng)，可生成A的鈉鹽和B，相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式。7CO、CH4均為常見的可燃性氣體。等體積的CO和CH4在相同條件下分別完全燃燒，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為：。120、101kPa下，amL由CO、CH4組成的混合氣體在b

4、mL O2中完全燃燒后，恢復(fù)到原溫度和壓強(qiáng)。若混合氣體與O2恰好完全反應(yīng)，產(chǎn)生bmL CO2，則混合氣體中CH4的體積分?jǐn)?shù)為。若燃燒后氣體體積縮小了a/4 mL，則a與b關(guān)系的數(shù)學(xué)表示式是。8、1mol跟足量的NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH物質(zhì)的量最多為A、3 mol B、4 mol C、3n mol D、4n mol9、芳香化合物A、B互為同分異構(gòu)體，A經(jīng)、兩步反應(yīng)得C、D和E。B經(jīng)、兩步反應(yīng)得E、F和H。上述反應(yīng)過程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關(guān)系如圖所示。其中E只能得到兩種一溴取代物，I(過氧乙酸)的結(jié)構(gòu)簡式為：(1)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式_。(2)A有兩種可能的結(jié)構(gòu)，寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式_、_。(3)F和

5、小粒金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是_，反應(yīng)類型_。(4)寫出F與H在加熱和濃H2SO4催化作用下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(5)在B、C、D、F、G、I化合物中，互為同系物的是_。10現(xiàn)有A、B兩種鏈狀飽和一元醇的混合物0.3 mol，其質(zhì)量為13.8g。已知A和B碳原子數(shù)均不大于4，且AB。(1)混合物中A可能的分子式_；B可能的分子式_。(2)若n(A) : n(B)1:1時(shí)，A的名稱_；B的名稱_。(3)若n(A) : n(B)1:1時(shí)，A的結(jié)構(gòu)簡式為_；B的結(jié)構(gòu)簡式為_。則n(A) : n(B)_。112002年瑞典科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，某些高溫油炸食品中含有一定量的（丙烯酰胺）。食品中過量的丙烯酰胺可

6、能引起令人不安的食品安全問題。關(guān)于丙烯酰胺有下列敘述：能使酸性KMnO4溶液褪色；能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物只有4種同分異構(gòu)體；能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。其中正確的是A B CD12尼泊金酯是對(duì)羥基苯甲酸與醇形成的酯類化合物，是國家允許使用的食品防腐劑。尼泊金丁酯的分子式為，其苯環(huán)只與OH和COOR（R：烴基）兩類取代基直接相連的同分異構(gòu)體有種。寫出尼泊金乙酯與氫氧化鈉溶液加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式：。13某工廠廢液經(jīng)測(cè)定得知主要含有乙醇，其中還溶有丙酮、乙酸和乙酸乙酯。根據(jù)各物質(zhì)的性質(zhì)，確定通過下列步驟回收乙醇和乙酸。幾種物質(zhì)的沸點(diǎn)物質(zhì)丙酮乙酸乙酯乙醇乙酸沸點(diǎn)/56. 277. 0678117.

7、9向廢液中加入燒堿溶液，調(diào)整溶液的pH=10將混和液放入蒸餾器中緩緩加熱收集溫度在7085時(shí)的餾出物取出蒸餾器中的殘液，冷卻后向殘液中加入濃硫酸（過量），然后再放入耐酸蒸餾器中進(jìn)行蒸餾，回收溫度在115120餾出物。請(qǐng)回答下列問題：加入燒堿使溶液的pH=10的目的是。在7085時(shí)的餾出物的主要成分是。在步驟中，加入過量濃硫酸并蒸餾的目的是（用化學(xué)方程式表示）。14已知：RCl +HCNRCN+HCl（R：烴基） RCNRCOOH某烴A有以下轉(zhuǎn)化關(guān)系，根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空：以上反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有：AB、 A的結(jié)構(gòu)簡式：試寫出GH的化學(xué)反應(yīng)方程式：15下列化學(xué)方程式或離子方程式中，

8、正確的是A氫氧化銅溶于醋酸溶液中：Cu(OH)2+2H+=Cu2+2H2OB乙醛的銀鏡反應(yīng)：CH3CHO+Ag(NH3)2+OHCH3COO+NH4+NH3+Ag+H2OC苯酚鈉溶液中通入二氧化碳：C6H5O+CO2+H2OC6H5OH+HCO3D丙烯聚合：nCH2=CHCH316中草藥秦皮中含有的七葉樹內(nèi)酯（每個(gè)折點(diǎn)表示一個(gè)碳原子，氫原子未畫出），具有抗菌作用。若1mol七葉樹內(nèi)酯分別與濃溴水和NaOH溶液完全反應(yīng)，則消耗的Br2和NaOH的物質(zhì)的量分別為A2molBr2、2molNaOH B2molBr2、3molNaOHC3molBr2、4molNaOH D4molBr2、4molNaO

9、H17兩種飽和一元醇的混合物0.78g，與足量金屬鈉反應(yīng)，放出0.224LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），則下列說法不正確的是A混合物中一定有甲醇B混合物中一定有乙醇C混合物中相對(duì)分子質(zhì)量較小的醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)可能為50%D可能是乙醇與丙醇的混合物18(7分)制備乙酸乙酯時(shí)，其中通常含有一定量的乙酸和乙醇雜質(zhì)?，F(xiàn)擬分離乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物，下圖是分離操作步驟流程圖。請(qǐng)按要求在圖中圓括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)脑噭?，在方括?hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)姆蛛x方法，在方框內(nèi)填入所分離的有關(guān)物質(zhì)的名稱。試劑：ab分離方法：分離的物質(zhì)：AE19在400K和常壓下，將1.5LCxHy的蒸氣在a L氧氣中完全燃燒后，體積增大至（a+3）L

10、。則該烴在組成上必須滿足的條件是_；當(dāng)a=10L時(shí)，該烴可能的分子式為_；常溫常壓下，將CxHy蒸氣與氧氣的混和氣體V L點(diǎn)火燃燒，產(chǎn)物通過濃硫酸后待恢復(fù)至原條件時(shí)，氣體為0.5VL。則該烴的組成必須滿足的條件是_。請(qǐng)寫出的計(jì)算過程。20兩種氣態(tài)烴以任意比例混合，在105時(shí)1L該混合烴與9LO2混合，完全燃燒后恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng)，所得氣體體積仍為10L，下列各組混合烴中不符合此條件的是ACH4、C2H4BCH4、C3H6 CC2H4、C3H4DC2H2、C3H621兩種氣態(tài)烴混合物20mL，與過量O2混合后完全燃燒，當(dāng)燃燒產(chǎn)物通過濃硫酸時(shí)，體積減少了30mL，然后通過堿石灰，體積又減少了4

11、0mL(在相同狀況下測(cè)定)，問混合烴組成可能有幾種？在可能組成中，每種烴各占多少mL？22下列每組中各有三對(duì)物質(zhì)，它們都能用分液漏斗分離的是A乙酸乙酯和水，酒精和水，苯酚和水B二溴乙烷和水，溴苯和水，硝基苯和水C甘油和水，乙醛和水，乙酸和乙醇D油酸和水，甲苯和水，己烷和水23某物質(zhì)可能由甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四種物質(zhì)中的一種或幾種物質(zhì)組成，在進(jìn)行鑒定實(shí)驗(yàn)時(shí)記錄如下：有銀鏡反應(yīng) 加入新制Cu(OH)2懸濁液不溶解 滴入幾滴稀氫氧化鈉溶液和酚酞溶液呈紅色，加熱后變無色。該物質(zhì)是A、一定有甲酸乙酯，可能有甲醇 B、四種物質(zhì)都有C、有甲酸乙酯和甲醇 D、有甲酸乙酯和甲酸24下列有關(guān)除去雜質(zhì)（括號(hào)內(nèi)

12、物質(zhì)）的操作中，錯(cuò)誤的是AFeCl2(FeCl3)：加入過量鐵粉振蕩，然后過濾B苯(苯酚)：加入NaOH溶液振蕩，然后分液C乙醛(乙酸)：加入新制的生石灰，然后蒸餾D乙酸乙酯(乙酸)：加入乙醇和濃硫酸，然后加熱25、已知苯甲醛易被空氣氧化：苯甲醇沸點(diǎn)為205.3；苯甲酸熔點(diǎn)121.7，沸點(diǎn)為249，溶解度為0.34g；乙醚沸點(diǎn)為34.8，難溶于水。實(shí)驗(yàn)室制備苯甲醇和苯甲酸的化學(xué)原理是：制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如下所示：試根據(jù)上述信息回答：(1)操作I的名稱是，乙醚溶液中所溶解的主要成份是。(2)操作II的名稱是。(3)操作的名稱是，產(chǎn)品乙是。(4)操作II中溫度計(jì)水銀球上沿x放置的位置應(yīng)為

13、(圖a、b、c或d)，該操作中，除需帶支管燒瓶、溫度計(jì)外，還需的玻璃儀器是，收集產(chǎn)品甲的適宜溫度為。26化合物A(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑。A可以發(fā)生以下變化：A分子中的官能團(tuán)名稱是；A只有一種一氯取代物B。寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式；A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化，且F的一氯取代物有三種。F的結(jié)構(gòu)簡式是 ?；衔铩癏Q”(C6H6O2)可用作顯影劑，“HQ”可以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。“HQ”還能發(fā)生的反應(yīng)是（選填序號(hào)） 。加成反應(yīng) 氧化反應(yīng) 加聚反應(yīng) 水解反應(yīng)“HQ”的一硝基取代物只有一種?！癏Q”的結(jié)構(gòu)簡式是 。A與“HQ”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化

14、劑“TBHQ”?！癟BHQ”與氫氧化鈉溶液作用得到化學(xué)式為C10H12O2Na2的化合物。“TBHQ”的結(jié)構(gòu)簡式是 。27香豆素是廣泛存在于植物中的一類芳香族化合物，大多具有光敏性，有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A，其分子式為C9H6O2。該芳香內(nèi)酯A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏岷鸵叶?。提示：CH3CH=CHCH2CH3CH3COOHCH3CH2COOHRCH=CH2RCH2CH2Br請(qǐng)回答下列問題：寫出化合物C的結(jié)構(gòu)簡式_?；衔顳有多種同分異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體是苯的二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。這類同分異構(gòu)體共有_種。在上述轉(zhuǎn)化過程中，反應(yīng)步驟BC的目

15、的是_。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案從合成（用反應(yīng)流程圖表示，注明反應(yīng)條件）。28松油醇可經(jīng)以下路線合成，小方框中的每一字母各代表一種有機(jī)物：請(qǐng)回答下列問題：（1）試劑1是，試劑2是。（2）A至H中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是。（3）G和H的結(jié)構(gòu)簡式分別是：G；H。（4）E轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)方程式是。錯(cuò)題錄三有機(jī)化學(xué)答案1分析：有機(jī)物的檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)必須注意溶液酸堿性，如實(shí)驗(yàn)鹵素離子的檢驗(yàn)應(yīng)排除OH干擾，醛基的檢驗(yàn)應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行，都是因?yàn)槲粗泻褪Ｓ嗨釅A而造成實(shí)驗(yàn)失??；制乙烯必須注意反應(yīng)溫度為170。答案為A2分析：除雜應(yīng)遵循的原則是除去雜質(zhì)的同時(shí)不引入新雜質(zhì)，D乙酸乙酯(乙酸)，加入乙醇和濃硫酸，然后加熱的操作，因?yàn)轷セ?/p>

16、反應(yīng)為可逆反應(yīng)，因此無法完全除去雜質(zhì)，而且引入了醇。C選項(xiàng)中乙醛與乙酸的沸點(diǎn)都較低，難以通過蒸餾法分離，加入新制的生石灰，可以使乙酸轉(zhuǎn)化為沸點(diǎn)較高的鹽，而且新制的生石灰可以吸收生成的水，然后蒸餾可以得到純凈的乙醛。答案為D3分析：此物質(zhì)為分子晶體，因此硬度較低，A不正確。此分子中僅含有CC，若由乙炔和含氮化合物加聚制得，乙炔應(yīng)轉(zhuǎn)化為C=C，或CC，因此D不正確。答案為B4分析：此分子的不飽和度為6，苯環(huán)的不飽和度為4，另外2個(gè)不飽和度可能是2個(gè)C=O，或1個(gè)CC。若含1個(gè)CC，則2個(gè)O原子只能為兩個(gè)羥基；或有2個(gè)C=O，可能是兩個(gè)醛基或一個(gè)醛基與一個(gè)羰基。 答案為D5答案為C6A：CH2=C（

17、CH3）COOH；CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH (2分)71：4 0.33 b5a/48分析：注意此物質(zhì)是高分子化合物，每個(gè)鏈結(jié)中含有2個(gè)醇酯的結(jié)構(gòu)，消耗NaOH物質(zhì)的量2mol，含1個(gè)酚酯，消耗NaOH物質(zhì)的量1mol，合計(jì)為4mol，乘上鏈結(jié)數(shù)n，為4nmol。答案為D9分析：E的不飽和度為5，除苯環(huán)外應(yīng)還有一個(gè)羧基，一個(gè)羥基；由F、G、H、I間的轉(zhuǎn)化，可以推斷B的總碳原子數(shù)目，由A、B互為同分異構(gòu)體的信息，可以推斷C的碳原子數(shù)與結(jié)構(gòu)。答案為(1) (2)(3) ，置換反應(yīng)(4) (5)C和F10分析：先用平均值法，求算出兩種鏈狀飽和一元醇的平均式量，由平均式量的數(shù)

18、值可以推斷出其中一定含甲醇。答案為(1) CH4O C3H8O或C4H10O (2)甲醇 1丙醇、2丙醇 11分析：丙烯酰胺的不飽和度為2，且含有O、N原子，因此同分異構(gòu)體較多，不必一一寫出，錯(cuò)誤。答案為D12分析：對(duì)羥基苯甲酸是苯環(huán)上有1個(gè)羧基，對(duì)位1個(gè)羥基。注意尼泊金乙酯中有酯基和酚羥基都與NaOH反應(yīng)，方程式中注意生成水的量。答案為C11H14O3 12 13答案：將乙酸中和成難揮發(fā)的乙酸鈉，使乙酸乙酯在蒸餾時(shí)水解生成乙酸鈉和乙醇。乙醇 2CH3COONa+H2SO4=Na2SO4+2CH3COOH、濃硫酸吸水14分析：此推斷題注意加成與消去反應(yīng)是互逆的過程，另外加聚也屬于加成反應(yīng)。答案

19、：3CD、CB、CE、HC6H5CH=CH2略15分析：醋酸為弱酸，不能寫成H+形式，A錯(cuò)誤；銀鏡反應(yīng)未配平，B錯(cuò)誤；烯烴的聚合是雙鍵兩端的C原子與其他鏈節(jié)相連，因此D錯(cuò)誤。答案：C16分析：此有機(jī)物中有酚酯的結(jié)構(gòu)，可消耗2mol的NaOH，2個(gè)酚羥基，又可消耗2mol的NaOH；1個(gè)C=C雙鍵，消耗1molBr2、酚羥基有兩個(gè)鄰位氫，發(fā)生取代反應(yīng)，可消耗2molBr2。答案：C17分析：先用平均值法，求算出兩種鏈狀飽和一元醇的平均式量，由平均式量的數(shù)值可以推斷出其中一定含甲醇。答案：BD18答案：試劑：a飽和Na2CO3溶液b濃硫酸 分離方法：分液蒸餾蒸餾分離的物質(zhì)：A乙酸乙酯E乙醇19分析與答案：有機(jī)燃燒計(jì)算應(yīng)特別注意相同條件下反應(yīng)前后體積變化，利用體積差求算分子中的H原子數(shù)目。CxHy +（x+y/4）O2xCO2 + y/2H2O V 1 （x+y/4）