第二章第三節(jié)伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案

1、長治縣一中導(dǎo)學(xué)案年級： 高一 科目： 生物 編制教師：高一生物組 課題 第二章第三節(jié)伴性遺傳 課型：新授課 編制時間：2015.4.3 一、人類的紅綠色盲1.伴性遺傳： 。2.課本第34頁資料分析，研究人類的遺傳病,可以從家系圖的研究中獲取資料。表示一個家系的圖中,通常以正方形代表男性,圓形代表女性,以羅馬數(shù)字代表世代數(shù)(如、等),以阿拉伯?dāng)?shù)字表示個 體(如1、2等),橫線表示婚配關(guān)系,豎線表示親子代關(guān)系,深顏色表示患者。3.人類的X染色體和Y染色體在大小和攜帶的基因種類上都不一樣。X染色體攜帶著許多基因,Y染色體只有X染色體大小的1/ 5左右,許多位于X染色體上的基因,在Y染色體上沒有相應(yīng)的

2、等 位基因。4.紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型:人的正常色覺與紅綠色盲的表現(xiàn)型和基因型可以有以下5種情況。 女性正常,基因型為XBXB;女性攜帶者,基因型為 BXb;女性患者,基因型為XbXb;男性患者,基因型為XbY;男性正常,基因型為XBY。5、紅綠色盲患者男性多與女性，原因是： 。6、交叉遺傳： 。7、人類紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)： 遺傳、 遺傳、男性患者 女性患者、女性患者的父親和兒子必定是患者。8、抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)：女性患者 男性、往往世代 連續(xù)遺傳、男性患者的母親和女兒一定患病。9、伴Y染色體遺傳病，人類外耳道多毛癥。特點(diǎn)：患者全部為 、往往是世代連續(xù)遺傳。二、伴性遺傳的特點(diǎn)1.位于X

3、染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn):女性多于男性,但部分女性患者病癥較輕。男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中,女 性都是患者,男性正常。 2.位于X染色體上隱性基因的遺傳特點(diǎn):男性多于女性,隔代交叉遺傳。3.伴性遺傳普遍存在:人的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病、血友病,果蠅的紅眼、白眼的遺傳,蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋,以及雌雄異株植物(如楊、柳)中某些性狀的遺傳都是伴性遺傳。4、人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法：1. 首先確定致病基因的顯隱性2. 再確定致病基因的位置：是常染色體還是性染色體的上遺傳病3.如果是性染色體上的，還要判斷是X性染色體還是Y性染色體遺傳病4.不能確定判斷類型的，只能從可能性

4、大小方向推測三、伴性遺的實(shí)踐應(yīng)用1、推斷致病基因的來源及后代發(fā)病率，指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育。2、根據(jù)性狀推斷后代的性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。四、思考題1.結(jié)合伴性遺傳的概念,思考是否性染色體上的所有基因都控制性別。 2.有一色盲男孩,其父母色覺正常,外祖父是色盲,試探究該男孩的色盲基因是通過什么途徑由長輩遺傳來的。從致病基因遺傳的角度,總結(jié)這一過程體現(xiàn)了伴X隱性遺傳病的什么特點(diǎn)?3.抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病,調(diào)查表明,患該病的女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性,請分析其原因。4.伴性遺傳的遺傳特點(diǎn),你能總結(jié)出來嗎?5.家禽的雌雄個體的性染色體分別是什么?以雞的蘆花與非蘆花這對相對性狀為例,如何選擇親本進(jìn)

5、行雜交,使獲得的子代僅根據(jù)表現(xiàn)型就能判斷其性別?五、自測題判斷：1、 哺乳動物體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都含有性染色體。（ ）2、昆蟲的性染色體組成是X、Y型。（ ）3、X、Y染色體是一對同源染色體，故其形態(tài)和大小基本相同。（ ）4、性染色體上的基因所控制的性狀和性別有關(guān)。（ ）5、所有的基因都在染色以上。（ ）6、生物的性別并非只有性染色體決定。（ ）7、X、Y染色體上不存在等位基因。（ ）選擇題：1.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()。A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常 B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常 C.女患者與正常男子結(jié)婚,必然

6、兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因2.下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,其中7號的致病基因來自()。A.1號B.2號C.3號D.4號3.下圖為某種遺傳病的家系圖,2與3子女的發(fā)病概率是()。A.1/3 B.2/3 C.1 D. 1/24、以下有關(guān)性別決定和伴性遺傳說法錯誤的有幾項(xiàng)（ ）生物的性別是由性染色體決定的，性染色體上的基因都是與性別決定有關(guān)的屬于XY型性別決定的生物，雄性個體為雜合體基因型為XY，雌性個體為純合體基因型XX色盲基因b在X染色體上，Y染色體上沒有相關(guān)基因 女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的 基因位于XY的同源區(qū)段

7、，則性狀表現(xiàn)與性別無關(guān) 正常夫婦生了一個色盲兼血友病的孩子，則他們再生一個色盲兼血友病的孩子的幾率為1/4A3項(xiàng) B4項(xiàng) C5項(xiàng) D6項(xiàng)5、一對正常的夫婦生了龍鳳雙胞胎，其中男孩色盲，女孩正常，則此夫婦的基因型為（ ）AXb Y、XBXB BXBY、XBX bCXBY、X b X b DX b Y、XBX b6、以下關(guān)于X染色體上的顯性基因決定的人類遺傳病的說法，正確的是（ ）A患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B男性患者的后代中，子女各有1/2患病C女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常D表現(xiàn)正常的夫婦，染色體上也可能攜帶致病基因7、血友病是X染色體上隱性基因遺傳病。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在該家族中傳遞的順序是( ) A外祖母母親男孩 B外祖父母親男孩C祖父父親男孩 D祖母父親男孩8、下列系譜圖中一定能排除伴性遺傳的是（ ）9、在分組開展人群中紅綠色盲遺傳病的調(diào)查時，錯誤的做法是（ ）A在某個典型的患者家系中調(diào)查，以判斷遺傳方式B在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，以計(jì)算發(fā)病率C調(diào)查發(fā)病率時，應(yīng)保證