食化檢驗(yàn)室崗位職責(zé)工作規(guī)范總結(jié)

1、食化檢驗(yàn)室崗位職責(zé)工作規(guī)范一、食化室科室職責(zé)食化室依法承擔(dān)食品、保健食品、化妝品的檢驗(yàn)工作，并承擔(dān)與之相關(guān)的技術(shù)研究、技術(shù)培訓(xùn)、技術(shù)服務(wù)，及配合檢驗(yàn)工作開展所必須的設(shè)備、環(huán)境、物資、安全管理。二、食化室主任及副主任職責(zé)1.負(fù)責(zé)本室業(yè)務(wù)管理工作,制訂本室人員崗位責(zé)任制,實(shí)施日常行政管理。2.合理安排、保質(zhì)保量、按時(shí)完成各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù)。3.定期檢查工作進(jìn)度，及時(shí)處理本科室技術(shù)疑難問題，做好總結(jié)和上報(bào)工作；并定期組織技術(shù)活動，對可能發(fā)生的技術(shù)問題制定和實(shí)施預(yù)防措施。4.教育本室人員遵守各項(xiàng)規(guī)章制度，保守客戶機(jī)密，不得擅自透露檢驗(yàn)結(jié)果；5.對每份樣品的檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。6.負(fù)責(zé)督促本科室人員嚴(yán)格執(zhí)行

2、質(zhì)量手冊的要求，保證原始記錄的規(guī)范、完整；保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確。7.組織本室人員參加并完成能力驗(yàn)證工作和實(shí)驗(yàn)室間比對工作以及所內(nèi)的實(shí)驗(yàn)室比對、人員比對、儀器比對工作。8.對儀器設(shè)備的運(yùn)行進(jìn)行監(jiān)督檢查。9.負(fù)責(zé)組織本科室標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)征訂計(jì)劃的制定及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理，確保檢驗(yàn)工作的需要。10.負(fù)責(zé)安排和指導(dǎo)本科室了解本專業(yè)的國內(nèi)外發(fā)展動向，跟蹤、研究、掌握最新質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法，及時(shí)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)方法的缺陷并提出修訂意見或建議。11.制訂本室人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)計(jì)劃，抓好人才培養(yǎng)和梯隊(duì)建設(shè)工作。12.副主任要協(xié)助主任做好本科室的各項(xiàng)工作。食化檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)及工作規(guī)程三、具體崗位職責(zé)與工作規(guī)范崗位名稱：食品檢

3、驗(yàn)崗位（一）崗位職責(zé)依法承擔(dān)食品檢驗(yàn)工作，并承擔(dān)與之相關(guān)的技術(shù)研究、技術(shù)培訓(xùn)、技術(shù)服務(wù)，及配合檢驗(yàn)工作開展所必須的設(shè)備、環(huán)境、物資、安全管理。（二）工作規(guī)程1）自覺參加業(yè)務(wù)理論及操作技能培訓(xùn)、考核，取得上崗證。2）嚴(yán)格按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程要求對所負(fù)責(zé)的檢品進(jìn)行檢驗(yàn)，分析處理檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，正確判定檢驗(yàn)結(jié)果；對所使用的儀器運(yùn)行情況進(jìn)行確認(rèn)，并認(rèn)真、如實(shí)填寫原始記錄和儀器使用記錄。3）發(fā)現(xiàn)檢品不完整或與檢驗(yàn)卡不符，應(yīng)及時(shí)向本科室負(fù)責(zé)人反映。4）發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)方法與檢品的質(zhì)控要求有差距時(shí)，及時(shí)向有關(guān)人員反映情況，提出意見和建議，有權(quán)并有責(zé)任向上級反映違反檢驗(yàn)規(guī)程和對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的現(xiàn)象。5）遵守實(shí)驗(yàn)室安全、

4、檢驗(yàn)、操作、管理制度，保守客戶機(jī)密，不得擅自透露檢驗(yàn)結(jié)果。6）對每份檢品檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。（三）工作流程圖（見圖1-1）檢驗(yàn)科室簽收 不合格檢 驗(yàn)復(fù)驗(yàn)原始記錄書寫校 對 不合格科室審核 不合格業(yè)務(wù)室圖1-1食品檢驗(yàn)工作流程圖（四）工作期限即辦。崗位名稱：保健食品檢驗(yàn)崗位（一）崗位職責(zé)依法承擔(dān)保健食品檢驗(yàn)工作，并承擔(dān)與之相關(guān)的技術(shù)研究、技術(shù)培訓(xùn)、技術(shù)服務(wù)，及配合檢驗(yàn)工作開展所必須的設(shè)備、環(huán)境、物資、安全管理。（二）工作規(guī)程1）自覺參加業(yè)務(wù)理論及操作技能培訓(xùn)、考核，取得上崗證。2）嚴(yán)格按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程要求對所負(fù)責(zé)的檢品進(jìn)行檢驗(yàn)，分析處理檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，正確判定檢驗(yàn)結(jié)果；對所使用的儀器運(yùn)行情況進(jìn)

5、行確認(rèn)，并認(rèn)真、如實(shí)填寫原始記錄和儀器使用記錄。3）發(fā)現(xiàn)檢品不完整或與檢驗(yàn)卡不符，應(yīng)及時(shí)向本科室負(fù)責(zé)人反映。4）發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)方法與檢品的質(zhì)控要求有差距時(shí)，及時(shí)向有關(guān)人員反映情況，提出意見和建議，有權(quán)并有責(zé)任向上級反映違反檢驗(yàn)規(guī)程和對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的現(xiàn)象。5）遵守實(shí)驗(yàn)室安全、檢驗(yàn)、操作、管理制度，保守客戶機(jī)密，不得擅自透露檢驗(yàn)結(jié)果。6）對每份檢品檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。（三）工作流程圖（見圖1-2）檢驗(yàn)科室簽收 不合格檢 驗(yàn)復(fù)驗(yàn)原始記錄書寫校 對 不合格科室審核 不合格業(yè)務(wù)室圖1-2保健食品檢驗(yàn)工作流程圖（四）工作期限即辦。崗位名稱：化妝品檢驗(yàn)崗位（一）崗位職責(zé)依法承擔(dān)化妝品檢驗(yàn)工作，并承擔(dān)與之相關(guān)

6、的技術(shù)研究、技術(shù)培訓(xùn)、技術(shù)服務(wù)，及配合檢驗(yàn)工作開展所必須的設(shè)備、環(huán)境、物資、安全管理。（二）工作規(guī)程1）自覺參加業(yè)務(wù)理論及操作技能培訓(xùn)、考核，取得上崗證。2）嚴(yán)格按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程要求對所負(fù)責(zé)的檢品進(jìn)行檢驗(yàn)，分析處理檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，正確判定檢驗(yàn)結(jié)果；對所使用的儀器運(yùn)行情況進(jìn)行確認(rèn)，并認(rèn)真、如實(shí)填寫原始記錄和儀器使用記錄。3）發(fā)現(xiàn)檢品不完整或與檢驗(yàn)卡不符，應(yīng)及時(shí)向本科室負(fù)責(zé)人反映。4）發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)方法與檢品的質(zhì)控要求有差距時(shí)，及時(shí)向有關(guān)人員反映情況，提出意見和建議，有權(quán)并有責(zé)任向上級反映違反檢驗(yàn)規(guī)程和對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的現(xiàn)象。5）遵守實(shí)驗(yàn)室安全、檢驗(yàn)、操作、管理制度，保守客戶機(jī)密，不得擅自透露檢驗(yàn)結(jié)果

7、。6）對每份檢品檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。（三）工作流程圖（見圖1-3）檢驗(yàn)科室簽收 不合格檢 驗(yàn)復(fù)驗(yàn)原始記錄書寫校 對 不合格科室審核 不合格業(yè)務(wù)室圖1-3化妝品檢驗(yàn)工作流程圖（四）工作期限即辦。崗位名稱：原始記錄校對崗位（一）崗位職責(zé) 對所負(fù)責(zé)的檢驗(yàn)報(bào)告書進(jìn)行校對，如發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)退回修改或及時(shí)提出復(fù)檢意見并向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人匯報(bào)情況。（二）工作規(guī)程1、按本所“檢驗(yàn)質(zhì)量分級負(fù)責(zé)制度”中責(zé)任項(xiàng)目進(jìn)行校對；2、發(fā)現(xiàn)記錄問題和計(jì)算錯(cuò)誤應(yīng)退回修改；發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)程序或結(jié)果判定有問題時(shí)應(yīng)及時(shí)提出復(fù)檢意見并向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人匯報(bào)情況；3、未發(fā)現(xiàn)問題交主任審核；4、主任審核通過后，交業(yè)務(wù)室審核；（三）工作流程圖（見圖1-4）

8、檢驗(yàn)人校對人如有問題退回修改業(yè)務(wù)室主任圖1-4 原始記錄校對流程圖（四）工作期限 即辦。崗位名稱：原始記錄審核崗位（一）崗位職責(zé) 原始記錄審核人員負(fù)責(zé)原始記錄內(nèi)容的審核。（二）工作規(guī)程1、檢驗(yàn)原始記錄接收。 2、檢驗(yàn)原始記錄審核。 （1）檢驗(yàn)依據(jù)是否正確。 （2）原始記錄書寫規(guī)范，記錄原始、真實(shí)、清晰、完整。 （3）公式使用及計(jì)算結(jié)果正確。 （4）檢驗(yàn)項(xiàng)目完整。 (5) 檢驗(yàn)報(bào)告書底稿各項(xiàng)內(nèi)容與結(jié)論正確、規(guī)范。 (6) 檢驗(yàn)結(jié)論正確。 3、在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成審核。（三）工作流程圖（見圖1-5）原始記錄 原始記錄審核 不合格業(yè)務(wù)室圖1-5 原始記錄審核流程圖（四）工作期限 3個(gè)工作日。崗位名稱：大

9、型精密儀器操作崗位（一）崗位職責(zé) 藥品檢驗(yàn)過程中大型精密儀器的使用。（二）工作規(guī)程1）熟悉所操作儀器性能。2）嚴(yán)格執(zhí)行儀器使用標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。3）認(rèn)真做好儀器使用記錄。4）發(fā)現(xiàn)儀器運(yùn)行狀態(tài)異常等情況及時(shí)報(bào)告。（三）工作流程圖（見圖1-6）熟悉儀器性能 掌握儀器操作規(guī)程 報(bào)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人聯(lián)系處理使用儀器 異常情況 正常儀器使用記錄圖1-6大型儀器操作流程圖（四）工作期限 即辦。崗位名稱：玻璃量器檢定崗位（一）崗位職責(zé)負(fù)責(zé)對實(shí)驗(yàn)室常用玻璃量器的檢定和管理工作。（二）工作規(guī)程1.嚴(yán)格遵守有關(guān)檢定的法律法規(guī)和各項(xiàng)規(guī)章制度。2.正確理解檢定規(guī)程及有關(guān)技術(shù)規(guī)范并嚴(yán)格執(zhí)行。熟知相關(guān)法定計(jì)量單位、量值傳遞系統(tǒng)表、

10、計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)裝置、儀器設(shè)備和被檢測計(jì)量器具的工作原理、技術(shù)性能及操作方法，及時(shí)完成檢定工作任務(wù)，保證出具數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確、公正，對出具的報(bào)告內(nèi)容負(fù)責(zé)。3.保證原始記錄的規(guī)范、完整，正確出具檢定證書。4.了解和熟悉所開展項(xiàng)目的不確定度來源，并在檢定過程中控制其引起不確定度的因素，正確評價(jià)測量結(jié)果的不確定度。5.在檢定過程中出現(xiàn)存在影響工作質(zhì)量問題時(shí)保護(hù)好現(xiàn)場，做好記錄，及時(shí)向負(fù)責(zé)人報(bào)告，并采取糾正措施。6.負(fù)責(zé)對所使用的計(jì)量器具進(jìn)行日常維護(hù)和保養(yǎng)，負(fù)責(zé)本專業(yè)的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定性考核、重復(fù)性實(shí)驗(yàn)、運(yùn)行檢查、比對驗(yàn)證等技術(shù)工作，并按照要求填寫儀器設(shè)備使用記錄、維護(hù)保養(yǎng)記錄。7.檢定完后，合格的玻璃量器粘貼檢定標(biāo)識

11、備用。（三）工作流程圖（見圖1-7）熟悉儀器性能 掌握檢定規(guī)程及相關(guān)知識 報(bào)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人聯(lián)系處理量器檢定 異常情況 正常檢定記錄檢定標(biāo)識 圖1-7 玻璃量器檢定流程圖（四）工作期限根據(jù)檢驗(yàn)工作需求安排。崗位名稱：玻璃量器核驗(yàn)崗位（一）崗位職責(zé)負(fù)責(zé)對實(shí)驗(yàn)室玻璃量器的檢定的核驗(yàn)工作。（二）工作規(guī)程1.核對檢定工作與檢定規(guī)程、程序的符合情況。2.負(fù)責(zé)對原始記錄、證書、報(bào)告內(nèi)容的核定，檢查計(jì)算公式與計(jì)算結(jié)果是否正確，填寫是否完整，數(shù)據(jù)是否正確，使用的法定計(jì)量單位是否正確，結(jié)論是否準(zhǔn)確。3.必須在檢定原始記錄及證書、報(bào)告上簽字，以示負(fù)責(zé)。（三）工作流程圖（見圖1-8）熟悉儀器性能 掌握檢定規(guī)程及相關(guān)知識

12、 檢定人員處理核驗(yàn)檢定情況 異常情況 正常批準(zhǔn)使用圖1-8玻璃量器核驗(yàn)流程圖（四）工作期限根據(jù)檢驗(yàn)工作需求安排。崗位名稱：質(zhì)量監(jiān)督崗位（一）崗位職責(zé)負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)工作全過程進(jìn)行日?，F(xiàn)場監(jiān)督；負(fù)責(zé)制止任何違反公正性、誠實(shí)性和違反質(zhì)量手冊、程序文件要求和規(guī)定的行為，有權(quán)并有責(zé)任向質(zhì)量負(fù)責(zé)人直至所長報(bào)告違規(guī)行為；有責(zé)任依據(jù)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范檢查檢驗(yàn)人員的操作和記錄，必要時(shí)可報(bào)告有關(guān)負(fù)責(zé)人；負(fù)責(zé)檢查環(huán)境條件、儀器設(shè)備的計(jì)量檢定情況是否符合檢驗(yàn)要求；根據(jù)檢查情況及時(shí)填寫質(zhì)量監(jiān)督記錄表，并根據(jù)發(fā)現(xiàn)問題的嚴(yán)重性及時(shí)填寫不符合檢測工作信息反饋卡報(bào)質(zhì)控辦。（二）工作規(guī)程1.負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)工作全過程進(jìn)行日?，F(xiàn)場監(jiān)督。

13、2.有權(quán)制止任何違反公正性、誠實(shí)性和違反質(zhì)量手冊、程序文件要求和規(guī)定的行為，有權(quán)并有責(zé)任向質(zhì)量負(fù)責(zé)人直至所長報(bào)告違規(guī)行為。3.有責(zé)任依據(jù)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范檢查檢驗(yàn)人員的操作和記錄，必要時(shí)可報(bào)告有關(guān)負(fù)責(zé)人。4.負(fù)責(zé)檢查環(huán)境條件、儀器設(shè)備的計(jì)量檢定情況是否符合檢驗(yàn)要求。5.根據(jù)檢查情況及時(shí)填寫質(zhì)量監(jiān)督記錄表，并根據(jù)發(fā)現(xiàn)問題的嚴(yán)重性及時(shí)填寫不符合檢測工作信息反饋卡報(bào)質(zhì)量管理辦公室。三、工作流程圖（見圖1-9）質(zhì)量監(jiān)督監(jiān)督檢驗(yàn)人員的操作監(jiān)督檢驗(yàn)人員的記錄監(jiān)督檢驗(yàn)環(huán)境條件監(jiān)督儀器設(shè)備的計(jì)量檢定情況日?，F(xiàn)場監(jiān)督填寫質(zhì)量監(jiān)督記錄圖1-9質(zhì)量監(jiān)督流程圖 （四）工作期限 隨時(shí)。崗位名稱：儀器管理崗位（一）崗

14、位職責(zé)負(fù)責(zé)本科室新購置儀器設(shè)備的驗(yàn)收、操作規(guī)程、確認(rèn)規(guī)定的建立，負(fù)責(zé)本科室在用儀器設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)、檢定、確認(rèn)、核查工作，負(fù)責(zé)本科室停用設(shè)備的申請工作。（二）工作規(guī)程1.協(xié)助儀器設(shè)備負(fù)責(zé)人作好本科室儀器設(shè)備配置工作。2.負(fù)責(zé)編制本科室儀器設(shè)備一覽表、檢定情況一覽表。3.參與本科室新購置儀器設(shè)備的驗(yàn)收，負(fù)責(zé)儀器設(shè)備建檔工作。4.負(fù)責(zé)本檢驗(yàn)科室一起使用、管理和維護(hù)保養(yǎng)工作。5.負(fù)責(zé)檢查在用儀器設(shè)備的使用情況和技術(shù)狀態(tài)。6.參與儀器設(shè)備降級使用和報(bào)廢鑒定工作。7.協(xié)助儀器設(shè)備負(fù)責(zé)人作好本科室檢驗(yàn)儀器設(shè)備的量值溯源檢定工作，掌握本科室儀器設(shè)備檢定/校準(zhǔn)情況，及時(shí)申請儀器檢定/校準(zhǔn)。8.組織本科室做好對

15、檢驗(yàn)結(jié)果有影響的儀器、設(shè)備的期間核查工作。（三）工作流程圖（見圖1-10）驗(yàn)收合格建立操作、確認(rèn)規(guī)程儀器設(shè)備新購置儀器設(shè)備定期維護(hù)提出檢定要求按計(jì)劃進(jìn)行確認(rèn)、核查通知儀器室檢定符合要求更換檢定證書、更新校正因子填寫記錄更換確認(rèn)標(biāo)識驗(yàn)收不合格檢定不合格確認(rèn)、核查不合格參與驗(yàn)收發(fā)現(xiàn)問題協(xié)助計(jì)量部門檢定確認(rèn)、核查合格圖1-10儀器管理流程圖（四）工作期限 即辦。崗位名稱：滴定液管理崗位（一）崗位職責(zé) 負(fù)責(zé)滴定液管理；負(fù)責(zé)本科室滴定液的配制、標(biāo)定及保管；負(fù)責(zé)配制、標(biāo)定的記錄；負(fù)責(zé)使用登記本的管理，并監(jiān)督使用人記錄情況；負(fù)責(zé)基準(zhǔn)試劑的保管；嚴(yán)格執(zhí)行“標(biāo)配工作管理程序”及“滴定液的配制、標(biāo)定、保管及使用制

16、度”。（二）工作規(guī)程1.檢驗(yàn)用滴定液應(yīng)專人配制，雙人標(biāo)定、專人保管。2.滴定液的配制、標(biāo)定和儲存應(yīng)有專用區(qū)域。3.滴定液配制和標(biāo)定應(yīng)符合GB/T 601-2002 化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備的規(guī)定。4.滴定液配制后應(yīng)按GB/T 601-2002 化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備規(guī)定的貯藏條件貯存。5.滴定液貯瓶應(yīng)貼以標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：滴定液名稱及其標(biāo)示濃度、配制或標(biāo)定日期、室溫、濃度或校正因子（“F”值）、配制者、標(biāo)定者、復(fù)標(biāo)者。6.滴定液的使用限期一般為二個(gè)月內(nèi)，過期及發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)重新標(biāo)定或銷毀。7.滴定液使用應(yīng)進(jìn)行登記，內(nèi)容包括：滴定液（名稱、濃度、F值、標(biāo)定日期、標(biāo)定量）檢品編號、檢測成分

17、，使用日期、室溫、取用量、滴定體積、剩余量及處理、使用者。8.滴定液一旦取出便不得再倒回原貯存容器中，以免污染。9.滴定液出現(xiàn)渾濁或其它異常情況應(yīng)立即棄去，不可使用。（三）工作流程圖（鑒圖1-11）滴定液配制和標(biāo)定滴定液貯瓶貼以標(biāo)簽滴定液使用應(yīng)進(jìn)行登記過期及發(fā)現(xiàn)異常情況重新標(biāo)定雙人標(biāo)定、專人保管滴定液使用限期三個(gè)月內(nèi)取出不得再倒回原貯存容器圖1-11 滴定液配制、標(biāo)定和使用流程圖（四）工作期限即辦崗位名稱：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理崗位（一）崗位職責(zé)負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理；負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的建帳、保管；負(fù)責(zé)對過期失效標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的處理，堅(jiān)持先進(jìn)先出的原則；負(fù)責(zé)定期盤點(diǎn)，賬物相符；負(fù)責(zé)監(jiān)督使用人員及時(shí)填寫使用登記；麻醉、

18、精神、毒劇類對照品、對照藥材應(yīng)專柜保存，專冊登記。（二）工作規(guī)程1.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理規(guī)程。 2.負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)購買計(jì)劃的制定。3.對接受的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)要認(rèn)真核對并做好記錄。4.做好標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的貯存工作并及時(shí)填寫環(huán)境監(jiān)測記錄。5.負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)發(fā)放并填寫記錄。6.對不合格或超出貯存期的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)及時(shí)申請銷毀。7.負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)貯存柜的日常衛(wèi)生清潔工作。8.負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)年度核查工作。（三）工作流程圖（見圖1-12）申請購置標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：填報(bào)科室標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)申購表，報(bào)業(yè)務(wù)技術(shù)管理室。業(yè)務(wù)技術(shù)管理室匯總購置計(jì)劃，技術(shù)負(fù)責(zé)人審核后，所長審批。儀器室采購對照品 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)接收標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)保存 檢查標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的外觀，發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)處

19、理標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定期盤點(diǎn)圖1-12標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理流程圖（四）工作期限即辦。崗位名稱：試劑試藥管理崗位（一）崗位職責(zé)負(fù)責(zé)對本部門使用的試劑、試藥的日常管理。（二）工作規(guī)程1.試劑、試藥申購、請領(lǐng)應(yīng)履行申購審批及請領(lǐng)登記手續(xù)。2.試劑、試藥應(yīng)置專用庫貯藏。3.試劑、試藥的貯藏、使用環(huán)境應(yīng)保持適宜的溫度、濕度；避免強(qiáng)烈碰撞；隔絕火、熱、電源。4.試劑、試藥避免與酸、堿、強(qiáng)氧化劑、還原劑、有機(jī)物、金屬及氧化物等混放，試劑、試藥儲存室應(yīng)備滅火器材。5.實(shí)驗(yàn)室不得放置試劑、試藥，用畢即歸放試劑室。節(jié)假日期間，科室應(yīng)將易燃易爆化學(xué)試劑送專用庫貯藏。（三）工作流程圖（見圖1-13）申購審批及請領(lǐng)登記手續(xù)

20、專賬登記用畢即歸放試劑室化學(xué)試劑使用登記化學(xué)試劑使用標(biāo)簽圖1-13 試劑試藥使用流程圖（四）工作期限 即辦。崗位名稱：試液管理崗位（一）崗位職責(zé)負(fù)責(zé)本科室常用試液的制備和管理工作。（二）工作規(guī)程1.根據(jù)需要申購試劑。2.試劑購入后，做好入庫登記、貼好開瓶標(biāo)簽（包括開瓶日期、截止使用日期）。3.根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要，按照藥典附錄的配置方法配制試液。4.試液配置好后，按存儲要求轉(zhuǎn)移至適宜的容器中。5.貼好試液標(biāo)簽（包括試液名稱及濃度、配制人、配制日期、截止使用日期）。6.按要求存放配置好的試液。7.定期檢查，及時(shí)將已超過截止使用日期的試液清除掉。（三）工作流程圖（見圖1-14）試劑申購根據(jù)需要按要求配制入

21、庫登記、貼好開瓶標(biāo)簽轉(zhuǎn)移至適宜容器內(nèi)貼好試液標(biāo)簽按要求存放定期檢查，及時(shí)清除過期試液圖1-14 試液配制與管理流程圖（四）工作期限按工作量制備。崗位名稱：實(shí)驗(yàn)用水管理崗位（一） 崗位職責(zé)1.負(fù)責(zé)本實(shí)驗(yàn)室用水制備、儲存、檢驗(yàn)、使用、更換工作。（二） 工作規(guī)程1. 按實(shí)驗(yàn)所需制備實(shí)驗(yàn)用水。2. 定期清理儲存容器。3. 在儲存瓶上標(biāo)注制備時(shí)間。4. 定期對實(shí)驗(yàn)用水進(jìn)行檢驗(yàn)5. 在規(guī)定期限內(nèi)使用實(shí)驗(yàn)用水。6. 實(shí)驗(yàn)用水使用期限為7天。7. 到期更換實(shí)驗(yàn)用水并重新標(biāo)注領(lǐng)用時(shí)間。（三） 工作流程圖（見圖1-15）制備實(shí)驗(yàn)用水保管 銷毀定期檢驗(yàn) 不合格 合格實(shí)驗(yàn)使用 圖1-15 實(shí)驗(yàn)用水管理、使用流程圖（四

22、）工作期限按需制備并到期更換。崗位名稱：廢液處理崗位（一）崗位職責(zé)負(fù)責(zé)危險(xiǎn)廢液的暫時(shí)保存和部分廢液的處理。（二）工作規(guī)程廢液應(yīng)根據(jù)其化學(xué)特性選擇合適的容器和存放地點(diǎn)，通過密閉容器存放，不可混合貯存，容器標(biāo)簽必須標(biāo)明廢物種類、貯存時(shí)間，定期處理。1.一般廢液（無毒、低毒酸、堿溶液）：集中后由實(shí)驗(yàn)人員通過酸堿中和、混凝沉淀、氧化處理后排放。2.有毒廢液須由實(shí)驗(yàn)人員經(jīng)化學(xué)處理稀釋達(dá)標(biāo)后排放。3.含汞廢液的處理3.1流失在實(shí)驗(yàn)室的金屬汞必須及時(shí)清除（如打碎的壓力計(jì)或溫度計(jì)），難以收集的微量汞珠，要撒上硫磺粉，使其化合成毒性較小的硫化汞，以便于清除。3.2將含汞鹽的廢液（按Hg計(jì)大于0.05毫克/升）的

23、pH值調(diào)至810，然后加入過量的Na2S，使其生成HgS沉淀。再加入FeS04(共沉淀劑)，與過量的S2-生成FeS沉淀，將懸浮在水中難以沉淀的HgS微粒吸附共沉淀然后靜置、分離，再經(jīng)離心、過濾，排放濾液，殘?jiān)鳛閺U渣收集；或在汞廢液中直接加入或通入飽和硫化氫溶液1小時(shí)以上后方可用水稀釋排放。4.含鎘、鉛廢液的處理：在含鎘的廢液（按Cd計(jì)大于0.1毫克/升）或鉛的廢液（按Pb計(jì)大于1.0毫克/升）中投加消石灰（氫氧化鈣），將廢液的pH值調(diào)至810，充分?jǐn)嚢韬蠓胖檬钩恋硗耆尤隖eS04（共沉淀劑），分離沉淀，濾過，濾液中和至近中性，達(dá)標(biāo)后排放，殘?jiān)鳛閺U渣收集。5.含砷廢液的處理：在含砷廢液（

24、按As計(jì)大于0.5毫克/升）中加入FeCl3，使FeAs達(dá)到50（mol/mol），然后用消石灰（氫氧化鈣）將廢液的pH值控制在810。利用新生氫氧化物和砷的化合物共沉淀的吸附作用，除去廢液中的砷；也可以加入硫化鈉調(diào)pH值至10，生成低毒難溶的硫化物。上述液體放置過夜，分離沉淀后，排放廢液，殘?jiān)鳛閺U渣收集。6.含酚廢液的處理：含酚廢液（大于0.5毫克/升）可加入次氯酸鈉或漂白粉加熱煮沸，使酚分解為二氧化碳和水；如果是高濃度的含酚廢液，可通過醋酸丁酯萃取，再加少量的氫氧化鈉溶液反萃取，經(jīng)調(diào)節(jié)pH值后進(jìn)行蒸餾回收，處理后的廢液可直接排放。7.鉻酸洗液的處理：廢洗液用廢鐵屑還原殘留的Cr4+到Cr

25、3+，再用廢堿中和成低毒的Cr(OH)3沉淀，排放廢液，殘?jiān)鳛閺U渣收集。8.含氰化物廢液的處理：氰化物廢液（以游離氰根計(jì)大于0.5毫克/升）用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至10以上，加入硫酸亞鐵，將濾液加水稀釋至近中性；或者加入硫代硫酸鈉反應(yīng)完全后，稀釋、排放。9.有機(jī)溶液9.1可回收使用的有機(jī)溶液：均應(yīng)回收使用，分別收集，重蒸餾回收使用。9.2難回收使用的有機(jī)溶液及回收廢液：檢驗(yàn)科室先集中收集，根據(jù)廢液量由基建辦統(tǒng)一收集處理。（三）工作流程圖（見圖1-16）廢液一般廢液（無毒、低毒酸、堿溶液）有毒廢液含汞廢液含酚廢液含砷廢液含鎘、鉛廢液有機(jī)溶液含氰化物廢液鉻酸洗液按工作規(guī)程1處理按工作規(guī)程2處理

26、金屬汞含汞鹽的廢液按工作規(guī)程3.1處理按工作規(guī)程3.2處理按工作規(guī)程4處理按工作規(guī)程5處理按工作規(guī)程6處理按工作規(guī)程7處理按工作規(guī)程8處理可回收使用的有機(jī)溶液難回收使用的有機(jī)溶液及回收廢液按工作規(guī)程9.1處理按工作規(guī)程9.2處理圖 1-16廢液處理流程圖（四）工作期限按廢液性質(zhì)不定期處理。崗位名稱：固體廢物處理崗位（一）崗位職責(zé)負(fù)責(zé)固體廢物的暫時(shí)保存和處理。 （二）工作規(guī)程1.毒劇化學(xué)品不得混入生活垃圾,應(yīng)收集統(tǒng)一處理。2.廢棄的瓶裝固體試劑應(yīng)盡量回收利用（如提純、降級、送工廠作原料）或統(tǒng)一收集處理。3.有毒有機(jī)物及沾有有毒有機(jī)物的濾紙應(yīng)于通風(fēng)櫥內(nèi)完全焚燒。（三）工作流程圖（見圖1-17）固體

27、廢物收集固體廢物分類 有毒廢棄物存放固體廢物登記 一般廢棄物 統(tǒng)一處理銷毀 銷毀圖 1-17固體廢物處理流程圖（四）工作期限按廢液性質(zhì)不定期處理。崗位名稱：溫濕度監(jiān)控崗位 （一）崗位職責(zé) 確保實(shí)驗(yàn)溫濕度條件滿足檢測要求，保證檢驗(yàn)工作正常進(jìn)行的前提，加強(qiáng)對實(shí)驗(yàn)溫濕度條件的有效控制，滿足檢驗(yàn)工作要求。 （二）工作規(guī)程 1. 每天對環(huán)境溫、濕度進(jìn)行監(jiān)測，記錄監(jiān)測值。對超出規(guī)定范圍時(shí)，及時(shí)采取控制措施調(diào)節(jié)至規(guī)定范圍，并予以記錄。 2. 對特有特殊要求的房間（紅外分光光度計(jì)工作環(huán)境）應(yīng)在特殊天氣采取控制措施調(diào)至規(guī)定范圍，并予以記錄。 （三）工作流程圖（見圖1-18）溫濕度監(jiān)控對特有特殊要求的房間應(yīng)在特殊

28、天氣采取控制措施調(diào)至規(guī)定范圍并予以記錄每天進(jìn)行監(jiān)測并記錄，如超出范圍進(jìn)行及時(shí)采取控制措施調(diào)節(jié)至規(guī) 定范圍，并予以記錄 圖 1-18溫濕度監(jiān)控流程圖（四）工作期限 每天(周六、周日除外)。崗位名稱：復(fù)試崗位（一）崗位職責(zé)負(fù)責(zé)核對檢品完整性、標(biāo)準(zhǔn)方法；核對初檢人操作正確性；對所負(fù)責(zé)的復(fù)試檢品進(jìn)行檢驗(yàn)，對復(fù)檢檢品檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)；保守客戶機(jī)密，不得擅自透露檢驗(yàn)結(jié)果。（二）工作規(guī)程1. 核對初檢人檢驗(yàn)及標(biāo)準(zhǔn)方法確認(rèn)，對所使用的儀器運(yùn)行情況進(jìn)行確認(rèn)。發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)方法與檢品的質(zhì)控要求有差距時(shí)，及時(shí)向有關(guān)人員反映情況，提出意見和建議，有權(quán)并有責(zé)任向上級反映檢驗(yàn)人員違反檢驗(yàn)規(guī)程和對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的現(xiàn)象。2.

29、 復(fù)檢檢品重新調(diào)樣。3. 檢品規(guī)范化接收。4. 核對檢品。發(fā)現(xiàn)檢品不完整或與檢驗(yàn)卡不符，應(yīng)及時(shí)向本科室負(fù)責(zé)人反映。5. 對復(fù)檢檢品進(jìn)行檢驗(yàn)。（1）正確應(yīng)用檢驗(yàn)依據(jù)。(2) 檢驗(yàn)操作正確，嚴(yán)格遵循本所SOP。(3) 分析處理檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，運(yùn)算公式及計(jì)算結(jié)果正確。(4) 正確判定檢驗(yàn)結(jié)果。(5) 原始記錄書寫規(guī)范，記錄原始、真實(shí)、清晰、完整。(6) 檢驗(yàn)原始記錄送初檢人填寫檢驗(yàn)原始記錄底頁。(三)工作流程圖（見圖1-19）標(biāo)準(zhǔn)確認(rèn)檢驗(yàn)過程核對儀器運(yùn)行情況確認(rèn)初檢人重新檢驗(yàn)核對初檢檢驗(yàn)重新調(diào)樣檢品接收核對檢品符合檢驗(yàn)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)判斷結(jié)果完成原始記錄記錄交由初檢人是否圖1-19復(fù)試崗位流程圖 （四）工作時(shí)

30、限規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成。崗位名稱：受控文件管理崗位（一）崗位職責(zé)負(fù)責(zé)本科室受控文件（質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度等）的修訂及管理。（二）工作規(guī)程1. 受控文件履行相關(guān)手續(xù)接收，并及時(shí)填寫藥品標(biāo)準(zhǔn)及圖書資料核發(fā)記錄。2. 受控文件做好登記、負(fù)責(zé)受控文件的管理，做好受控標(biāo)識。避免標(biāo)準(zhǔn)失控和丟失。3. 按規(guī)定及時(shí)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)修訂，填寫受控文件修改信息傳遞記錄。4. 對過期和作廢受控文件及時(shí)進(jìn)行標(biāo)識，按所要求及時(shí)移送圖書室，并履行相關(guān)移交手續(xù)。 (三)工作流程圖（見圖1-20）受控文件接收登記、粘貼受控標(biāo)識文件修訂過期和作廢檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)識移交圖書室參考資料圖1-20受控文件管理崗位工作流程圖（四）工作時(shí)限規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成。崗位名稱：文件資料管理崗位（一）崗位職責(zé)負(fù)責(zé)本科室文件資料（圖書等）的修訂及管理。（二）工作規(guī)程1. 文件資料履行相關(guān)手續(xù)接收，并及時(shí)填寫藥品標(biāo)準(zhǔn)及圖書資料核發(fā)記錄。2. 文件資料做好登記、管理，做好標(biāo)識。避免文件資