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1、.1彌漫性肺泡出血(DAH).2概念n彌漫性肺泡出血(DAH)是以咯血、缺鐵性貧血和胸部放射學(xué)暫時(shí)性彌漫肺泡浸潤(rùn)或?qū)嵶優(yōu)樘卣鞯呐R床綜合征n凡引起廣泛的肺泡-毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,導(dǎo)致肺泡腔內(nèi)出血的任何病因,均可在其病變過(guò)程中發(fā)生此綜合征.3病因分類.4病因分類.5免疫分型.6免疫分型.7臨床表現(xiàn)n呼吸系統(tǒng):咯血,咯血量可有很大差異;不同程度的呼吸困難,可與咯血量不平行n腎臟損害:血尿最常見(jiàn),蛋白尿,管型尿,也可有急進(jìn)性腎炎表現(xiàn)n其他系統(tǒng)損害.8其他系統(tǒng)損害n消化系統(tǒng):消化道潰瘍,消化道出血,膽汁淤積?n皮膚粘膜:病變多種多樣n神經(jīng)系統(tǒng):外周神經(jīng)病變多見(jiàn)n肌肉骨骼:肌肉骨骼疼痛n血液系統(tǒng):高凝狀

2、態(tài),纖溶亢進(jìn)(RA、過(guò)敏性紫癜等)n其他:眼部損害(虹膜睫狀體炎等),中樞神經(jīng)系統(tǒng),心血管系統(tǒng)等.9體格檢查n肺部濕啰音n其他系統(tǒng)損害的相應(yīng)體征.10輔助檢查n影像學(xué):肺實(shí)變,病變呈兩側(cè)、彌漫、不對(duì)稱或局灶性分布,肺門周圍及下肺明顯,不易與肺水腫、感染相區(qū)別n肺功能檢測(cè)呈限制性通氣障礙,低氧血癥伴過(guò)度通氣(PaO2aCO2pH),DLCO增高結(jié)合臨床背景對(duì)DAH有提示意義n支氣管肺泡灌洗(BAL)多肺段顯示血性回收液,紅細(xì)胞計(jì)數(shù)增多,出血48小時(shí)后吞噬含鐵血黃素肺泡巨噬細(xì)胞計(jì)數(shù)增多(20%).11輔助檢查n抗腎小球基底膜抗體( GBMA )nc-ANCA(蛋白酶3;RR3-ANCA)Wegen

3、er肉芽腫np-ANCA(髓過(guò)氧化物酶;MPO-ANCA )顯微鏡下多動(dòng)脈炎等.12病理nDAH病人一般組織病理學(xué)呈急性過(guò)程,以肺實(shí)質(zhì)和間質(zhì)性水腫伴型肺泡上皮細(xì)胞損傷、彌漫性炎癥、肺泡腔出血、透明膜形成和成纖維細(xì)胞增殖為基本病變;慢性和反復(fù)性肺泡出血?jiǎng)t將引起肺泡間隔增厚、膠原沉積及肺間質(zhì)纖維化.13診斷標(biāo)準(zhǔn)n臨床癥狀:咯血,伴不同程度的呼吸困難,咯血量可有很大差異。n胸部放射學(xué)影像:彌漫性、兩肺或單側(cè)肺、肺泡充填性、融合性實(shí)變陰影。n缺鐵性貧血:原因不明情況下24小時(shí)內(nèi)血紅蛋白(Hb)可降低20 g/L以上與咯血量不相匹配。n肺彌散功能(DLCO):增高,超過(guò)基線值30%。n支氣管肺泡灌洗:多

4、肺段回收液呈血性,出血48小時(shí)后吞噬含鐵血黃素肺泡巨噬細(xì)胞計(jì)數(shù)20%,普魯蘭染色(+).14臨床特征的意義大小.15鑒別診斷n與支氣管擴(kuò)張、肺化膿癥、肺炎、肺結(jié) 核、肺腫瘤和肺血栓栓塞癥以及左心衰竭、二尖瓣狹窄等心、肺疾病引起的咯血相鑒別,尤其是急性左心衰n診斷DAH后,病因鑒別診斷,感染性? 自身免疫性?.16自身免疫相關(guān)性DAHnSLEnANCA相關(guān)性原發(fā)性血管炎:Wegener肉芽腫,顯微鏡下多血管炎,變應(yīng)性肉芽腫性血管炎nGoodpasture綜合征n其他:抗磷脂抗體綜合征,白塞病,IgA腎病、過(guò)敏性紫癜、冷球蛋白血癥血管炎.17自身免疫性DAH的治療n免疫抑制劑:甲強(qiáng)龍0.51.0g/d 可以聯(lián)合CTX沖擊治療n血漿置換:清除體內(nèi)的自身抗體和免疫復(fù)合物n免疫吸附:清除血漿中多種自身抗體和致病因子,療效可能優(yōu)于血漿置換.18n總之,DAH病情兇險(xiǎn),早診斷、早治療極為重。但DAH是一臨床綜合征,應(yīng)盡快明確其病因,尤其是否合并系統(tǒng)性疾病對(duì)其診斷和治療有重要意義。如合并多

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