最新藥理試題及答案2

1、精品文檔藥理學(xué)試題( B) 一、單項(xiàng)選擇題 A 型題 1藥物作用的二重性是指(A. 治療作用和副作用 B. 對因治療和對癥治療 C. 治療作用和毒性作用D. 治療作用和不良反應(yīng) E. 局部作用和吸收作用2. 反復(fù)多次用藥后，人體對藥物的敏感性降低稱為(A. 習(xí)慣性 B. 成癮性 C. 耐藥性 D. 依賴性 E. 耐受性 3藥物與血漿蛋白結(jié)合后將會發(fā)生(A. 藥物作用增強(qiáng) B.藥物代謝加快C. 暫時失去藥理活性D. 藥物排泄加快E.以上答案都不對每題 1 分，共 30分) )E. 藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快4治療量 (常用量 )為A. 等于最小有效量 B.大于最小有效量C. 等于極量 D. 小于極量()E.

2、介于最小有效量與極量之間5藥物的內(nèi)在活性是指A. 藥物穿透生物膜的能力 B.C. 藥物識別受體的能力 D.E. 藥物阻斷受體的能力藥物激動受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力 藥物與受體結(jié)合的能力6神經(jīng)遞質(zhì)去甲腎上腺素從神經(jīng)末稍釋放，作用的消失主要是()A.被單胺氧化酶(MAO)滅活B.被肝藥酶滅活C.被突觸前膜再攝取D.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶 (COMT滅活E.被膽堿酯酶滅活7急性有機(jī)磷農(nóng)藥中毒，出現(xiàn)呼吸困難.A. 解磷定 B. 哌替啶 C. 可拉明 8搶救過敏性休克的首選藥物是A. 地塞米松 B. 異丙嗪 C. 腎上腺素 9去甲腎上腺素用于A.急性腎功能衰竭B.過敏性休克C. H、川度房室傳導(dǎo)阻滯10對尿量

3、已減少的中毒性休克最好選用A. 異丙腎上腺素 B. 多巴胺 11苯巴比妥在堿性尿中A. 解離少，再吸收少，排泄快C. 解離少，再吸收多，排泄慢E. 解離多，再吸收少，排泄慢 12易致青少年齒齦增生的藥物是A. 地西泮(安定)B.13嗎啡可用于A. 分娩止痛 B. 哺乳期婦女的止痛E. 其它鎮(zhèn)痛藥無效的急性銳痛 14無明顯抗風(fēng)濕作用的藥物是A. 阿斯匹林 B. 布洛芬 C. 消炎痛 15強(qiáng)心甙的適應(yīng)癥，下列哪項(xiàng)錯誤A. 充血性心衰D. 心房纖顫 16降低顱內(nèi)壓，A.50 葡萄糖 17卡托普利(硫甲丙輔酸)屬于A. 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑 B. 直接擴(kuò)張血管藥 18兼有消化性潰瘍的中度高血壓病人宜

4、選用A. 胍乙啶 B. 可樂定 C. 利血平 D. 19強(qiáng)心甙的正性肌力作用是通過A.激動心肌3 1受體 B.激動心肌a受體D.直接興奮交感神經(jīng)E.抑制心肌M受體. 口唇青紫 . 呼吸道分泌物增多的患者，E. 阿托品應(yīng)立即靜脈注射何藥以緩解癥狀C.B.D.丙戊酸鈉D. 阿拉明D. 去甲腎上腺素(E. 異丙腎上腺素 ()D. 稀釋后口服治療上消化道出血 E. 支氣管哮喘 (去甲腎上腺素 D. 腎上腺素解離多，再吸收多，排泄慢 解離多，再吸收少，排泄快C. 苯妥英鈉 D. 乙琥胺C. 診斷未明的急腹癥疼痛D. 萘普生E. 撲熱息痛B.室性心動過速C.E.心房撲動應(yīng)首選的藥物是B. 山梨醇 C. 甘

5、露醇 D.室上性心動過速呋塞米 E. 尿素C. 神經(jīng)節(jié)阻斷藥E.D.(D.利血平) 麻黃堿)(肼屈嗪 E. 卡托普利() 2+C.增加心肌細(xì)胞內(nèi) Ca含量)E. 苯巴比妥) 顱腦外傷的疼痛)利尿降壓藥 E. a受體阻斷藥)精品文檔20注射魚精蛋白可解救哪個藥物中毒A. 肝素 B. 雙香豆素 C. 枸櫞酸鈉（D. 鏈激酶 E. 維生素 K21同服下列哪種物質(zhì)會妨礙鐵劑吸收A.Vitamine C B. 稀鹽酸 C. 抗酸藥（）D. 果糖 E. 含半胱氨酸的食物22下列哪一疾病禁用糖皮質(zhì)激素A.結(jié)核性腦膜炎B.風(fēng)濕性心臟瓣膜病C中毒性肺炎D. 眼角膜潰瘍E. 眼視網(wǎng)膜炎23可用于尿崩癥的降血糖藥物

6、是A. 甲苯磺丁脲B. 苯乙福明C. 格列本脲 D. 格列齊特（）（） E. 氯磺丙脲24苯海拉明對下列哪種疾病或癥狀無效A. 蕁麻疹 B. 過敏性鼻炎 C. 暈動病D. 胃潰瘍 E. 昆蟲咬傷之皮膚瘙癢25. 甲氧芐啶（TMP與磺胺甲惡唑（SMZ合用，抗菌作用增強(qiáng)是因?yàn)椋ǎ〢. 能促進(jìn)吸收B. 能促進(jìn)分布C. 能減慢排泄D. 能減慢代謝E. 能使病原體的葉酸代謝受到雙重阻滯26. 治療螺旋體病首選的藥物是A. 四環(huán)素B. 紅霉素C. 慶大霉素27. 傷寒 . 副傷寒桿菌感染，可選用A. 紅霉素 B. 羧芐西林 C. 氨芐西林28 .金葡菌引起的骨髓炎，首選的口服藥物是A. 麥迪霉素 B. 林

7、可霉素C. 螺旋霉素D. 林可霉素D. 青霉素 GD. 交沙霉素（）E. 青霉素 G（）E. 制霉菌素（）E. 紅霉素29. 下列藥物，既可治療結(jié)核病，又治療麻風(fēng)病的是（）A.乙胺丁醇B.利福平 C.鏈霉素D.異煙肼E.對氨水楊酸30. 細(xì)菌對氨基甙類抗生素產(chǎn)生耐藥的主要原因是A. 細(xì)菌細(xì)胞膜通透性改變C. 細(xì)菌產(chǎn)生大量的對氨苯甲酸E. 細(xì)菌改變代謝途徑 、單項(xiàng)選擇題 B 型題（每小題 列選項(xiàng)供 31-35 題選擇A. 阻斷 M 膽堿受體B. 細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶D.細(xì)菌產(chǎn)生3 -內(nèi)酰胺酶1 分，共 10 分）B.阻斷a -受體C. 阻斷中腦 -邊緣系統(tǒng)多巴胺受體D. 阻斷黑質(zhì)-紋狀體多巴胺受體E.

8、 阻斷結(jié)節(jié)漏斗多巴胺受體31. 氯丙嗪引起震顫麻痹是由于（）32. 氯丙嗪引起口干 . 便秘.視近物模糊是由于（）33. 氯丙嗪引起體位性低血壓是由于（）34. 氯丙嗪引起的內(nèi)分泌紊亂與（）有關(guān)胃腸平滑肌收縮35. 氯丙嗪的抗精神病作用與（）有關(guān) 下列選項(xiàng)供 36-38 題選擇A. 過敏性休克B. 損害第八對腦神經(jīng)C .二重感染D. 抑制骨髓E. 損害腎臟下列藥物的主要不良反應(yīng)是：36.口服易吸收磺胺（)37.氨基甙類抗生素（)38.青霉素類抗生素（)39.氯霉素（）40.四環(huán)素類抗生素（)三、多項(xiàng)選擇題（每小題1 分，共10 分）41.關(guān)于藥物副作用敘述正確的是（)A. 副作用是可預(yù)知的B.

9、其產(chǎn)生是用藥時間過長C. 副作用可隨治療目的不同而改變D.其產(chǎn)生是因藥物作用的選擇性低E. 其產(chǎn)生是因用藥劑量過大42.膽堿能神經(jīng)興奮時引起 （ ）A.心率減慢,傳導(dǎo)減慢B.全身汗腺分泌增加C.骨骼肌收縮D.瞳孔擴(kuò)大 E.43.哌替啶（度冷?。┑呐R床應(yīng)用為（）精品文檔A. 心源性哮喘D. 麻醉前用藥 44腎上腺素可用于A. 心臟驟停D. 甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)E.B.E.B. 冬眠療法 劇烈咳嗽急性上消化道出血 過敏性休克C. 各種劇痛(C. 支氣管哮喘急性發(fā)作45普萘洛爾的抗高血壓機(jī)理包括A. 阻斷心臟3 i受體，減少心輸出量B. 阻斷腎小球旁器的3 i受體，減少腎素分泌C. 阻斷中樞 3 受體，降

10、低外周交感張力D. 阻斷交感神經(jīng)突觸前膜3 1受體,減少NA釋放E. 阻斷血管3 2受體，擴(kuò)張血管46強(qiáng)心苷中毒減量或停藥的指征為A. 頭痛頭暈 B. 室性早博呈二聯(lián)律 C. 疲倦失眠D .視覺異常 E. 竇性心動過緩( <60 次分) 47下列不宜聯(lián)合用藥的例子有A. 四環(huán)素與鐵劑或鈣劑 B.D.SMZ與 TMPE.48具有留鉀作用的利尿藥是A. 氫氯噻嗪 B. 氨苯喋啶 D. 螺內(nèi)酯 E. 乙酰唑胺 49可用于治療震顫麻痹的藥物有 氯丙嗪 東莨菪堿慶大霉素與骨骼肌松馳藥頭孢氨芐與卡那霉素C.呋塞米(C.鏈霉素與呋塞米A. 左旋多巴B.D. 多巴胺E.50. 抗消化性潰瘍的藥物有A.

11、雷尼替丁 B. 丙谷胺C .苯海索(安坦)C. 奧美拉唑(D. 硫糖鋁 E. 哌侖西平四、判斷題(每小題 1 分，共 10分) 經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，藥物的效應(yīng)和毒性均降低。 藥物與受體結(jié)合的能力稱為內(nèi)在活性。 應(yīng)用硫酸鎂導(dǎo)瀉，可同時出現(xiàn)降壓作用。 毛果蕓香堿和毒扁豆堿都是通過抑制AChE而發(fā)揮擬膽堿作用。支氣管哮喘急性發(fā)作可用色甘酸鈉緩解。 阿斯匹林長期小量服用有預(yù)防血栓形成的作用。 乳酶生不宜和抗菌藥物同服。 甲磺丁脲和苯乙福明都通過剌激胰島 3 細(xì)胞釋放胰島素，使血糖降低。 糖皮質(zhì)激素對抗內(nèi)毒素作用表現(xiàn)為阻止細(xì)菌釋放內(nèi)毒素， () 甲硝唑可治療滴蟲病、阿米巴病及厭氧菌感染。 名詞解釋(每小題 3

12、 分，共 15 分)51525354555657585960五、61抗菌后效應(yīng)：62首過效應(yīng)：63部分激動藥：64耐藥性：65腎上腺素的翻轉(zhuǎn)作用：六、簡答題(每小題 5 分，共 15分) 66簡述藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)。67簡述阿托品的臨床用途。68 簡述青霉素G主要不良反應(yīng)及其防治措施。()()并 中和 其 毒性，從而減輕毒血癥狀。精品文檔七、論述題（ 10 分）69試述抗高血壓藥物的分類、機(jī)制及代表藥物精品文檔標(biāo)準(zhǔn)答案及評分標(biāo)準(zhǔn)（按試題順序排列）、單項(xiàng)選擇題 A型題（每題1分）1. D2.E3 .C 4.E5.B 6.C 7.E8 .C9.D10.B11.D12.C13.E 14.E15

13、 .B 16.C 17.A18.B19.C20.A21 . C22.D23. E 24.D25 .E 26. E 27.C 28.B29.B30 . B二、單項(xiàng)選擇題B 型題（每題1 分）31.D32.A33.B34.E35.C36.E37.B38.A39.D40.C三、多項(xiàng)選擇題（每題41 . ACD42.46. BDE47.1 分）. ABCD D 4944 . . ACEACE50 .45. ABCDABCDEABCEABCE438.B四、是非判斷題（每題1 分）51. （ B）52.（ B）53.（ B）54.（B）55.（ B）56. （ A）57.（ A）58.（ B）59.（B）

14、60.（ A）五、名詞解釋（每個3 分，共15 分）畫線部分為得分點(diǎn)61 抗菌后效應(yīng)： 是指停用抗菌藥物后，仍然持續(xù)存在的抗微生物效應(yīng)。 （ 3 分）62. 首過效應(yīng)：（第一關(guān)卡效應(yīng)、首關(guān)效應(yīng)、 First pass effect）:指口服給藥時，藥物經(jīng)胃腸 道吸收后，部分在腸粘膜和肝臟中被代謝滅活，進(jìn)入體循環(huán)的有效藥量顯著減少。（ 3 分）63. 部分激動藥：同受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性弱，單獨(dú)應(yīng)用時僅產(chǎn)生較弱的效應(yīng)， 與激動藥同用時，由于占據(jù)受體使激動藥不能與受體充分結(jié)合，部分阻斷了激動藥的作用。 部分激動藥具有激動藥與拮抗藥兩重性。 （ 3 分）64. 耐藥性：化療藥物長時間使用后，

15、病原體或腫瘤細(xì)胞對藥物的敏感性降低，稱為耐藥性（ 抗藥性 ） 。（ 3 分）65. 腎上腺素的翻轉(zhuǎn)作用：先用a受體阻斷劑如酚妥拉明、氯丙嗪等阻斷a受體，再給腎上腺素，由于腎上腺素興奮 a受體的縮血管作用被阻斷，則 3 2受體舒張血管的作用充分顯 露出來，由升壓作用變?yōu)榻祲鹤饔谩?（3 分）六、 簡答題66. 簡述藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)。 （滿分 5分）答：第一，一旦藥物與血漿蛋白結(jié)合，就不能再透出血管到達(dá)靶器官發(fā)揮作用，也不能被代 謝，所以暫時失去活性，貯存在血液中； （ 2 分）第二，藥物與血漿蛋白的結(jié)合是疏松 可逆的，游離和非游離型藥物在血管中始終處于動態(tài)變化的過程中；（ 1 分）第三，

16、藥物與血漿蛋白的結(jié)合是非特異性的，多種藥物可競爭性與之結(jié)合；（ 1 分）第四，藥物與血漿蛋白的結(jié)合有飽和性。飽和后，再增加藥物劑量，游離型藥物可迅速增加。（ 1分）精品文檔67簡述阿托品的臨床用途。 （滿分 5 分）答：阿托品在臨床上主要用途如下：1眼科：（ 1）虹膜睫狀體炎（ 2）檢查眼底（ 3）驗(yàn)光配眼鏡（ 1.5 分） 2內(nèi)臟絞痛。治療膽絞痛、腎絞痛常與阿片類鎮(zhèn)痛藥合用（1 分）3腺體分泌過多：全身麻醉前給藥、盜汗和流涎癥（1 分）4緩慢型心律失常（ 0.5 分）5抗休克：感染、中毒性休克（ 0.5 分）6有機(jī)磷酸酯類中毒解救（ 0.5 分）68 .簡述青霉素G主要不良反應(yīng)及其防治措施。

17、（滿分5分）答：青霉素的主要不良反應(yīng)是過敏性反應(yīng)，表現(xiàn)為藥熱、皮疹、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫， 嚴(yán)重的為過敏性休克。 （1 分）防治措施： （1）詳細(xì)詢問病史及藥物過敏史，對青霉素 過敏者禁用；（2）做皮膚過敏試驗(yàn)，陰性者才可注射，停藥3 天或用藥過程中更換批號均應(yīng)重做皮試；（3）注射后應(yīng)觀察 30 分鐘；（4）做好急救準(zhǔn)備，一旦發(fā)生過敏性休克， 立即用腎上腺素?fù)尵龋?（ 5）嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥，避免局部用藥，青霉素應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。（分）七、 問答題69.試述抗高血壓藥物的分類、機(jī)制及代表藥物。（滿分 10 分）答：抗高血壓藥根據(jù)其對血壓的影響方式及作用部位，可分為以下幾類：1. 抗交感神經(jīng)藥（交感神經(jīng)阻滯藥）： （4分）（1）中樞性交感神經(jīng)抑制藥：可