第八章物質的定量分析過程

1、第八章 物質的定量分析過程一、選擇題1.分樣器的作用是( )(A)破碎樣品 (B)分解樣品 (C)縮分樣品 (D)摻合樣品2.欲采集固體非均勻物料，已知該物料中最大顆粒直徑為20mm，若取K=0.06，則最低采集量應為（ ）(A)24kg (B) (C) (D)3.能用過量NaOH溶液分離的混合離子是（ ）(A) Pb2+，Al3+ (B) Fe3+，Mn2+   (C) Al3+，Ni2+ (D) Co2+，Ni2+4.萃取過程的本質可表達為（ ）(A) 被萃取物質形成離子締合物的過程(B) 被萃取物質形成螯合物的過程(C) 被萃取物質在兩相中分配的過程 (D) 將被萃取

2、物由親水性轉變?yōu)槭杷缘倪^程5.當萃取體系的相比R=Vw/Vo=2,D=100時，萃取百分率E（）為（ ） 6.含 Fe3+的強酸溶液，用乙醚萃取時，已知其分配比為99，則等體積萃取一次后，水相中殘存Fe3+量為（ ） 7.離子交換樹脂的交換容量決定于樹脂的（ ）(A) 酸堿性 (B) 網(wǎng)狀結構 (C) 分子量大小 (D) 活性基團的數(shù)目8. 離子交換樹脂的交聯(lián)度決定于（ ）(A) 離子交換樹脂活性基團的數(shù)目 (B) 樹脂中所含交聯(lián)劑的量(C) 離子交換樹脂的交換容量 (D) 離子交換樹脂的親合力9.下列樹脂屬于強堿性陰離子交換樹脂的是（ ）(A)RN(CH3)3OH (B)RNH3OH (C

3、)RNH2(CH3)OH (D)RNH(CH3)2OH10.用一定濃度的HCl洗脫富集于陽離子交換樹脂柱上的Ca2+、Na+和Cr3+，洗脫順序為（ ）(A) Cr3+、Ca2+、Na+ (B) Na+、Ca2+、Cr3+ (C) Ca2+、Na+、Cr3+ (D) Cr3+、Na+、Ca2+11.在分析實驗中，可以用( )來進行物質的定性鑒定。 (A)分離系數(shù) (B)分配系數(shù) (C)溶解度 (D)比移值12.用紙色譜法分離A、B混合組分得Rf(A)=0.40 ,Rf(B)=0.60。已知點樣原點至溶劑前沿的距離為18cm，則展開后A，B斑點中心間的距離為（cm）（ ）(A) (B) (C)

4、(D) 9cm13.用薄層層析法，以環(huán)己烷乙酸乙脂為展開劑分離偶氮苯時，測得斑點中心距離原點為，溶劑前沿離斑點中心的距離為。則其比移值為（ ） 14.水泥廠對水泥生料，石灰石等樣品中二氧化硅的測定，分解試樣，一般是采用( )分解試樣。(A)硫酸溶解 (B)鹽酸溶解 C)合酸王水溶解 (D)碳酸鈉作熔劑，半熔融解 15.用硫酸鋇重量法測定黃鐵礦中硫的含量時，為排除Fe3+、Cu2+先將試液通過( ) 交換樹脂，再進行測定。(A)堿性陰離子 (B)堿性陰離子 (C)強酸性陽離子 (D)弱酸性陽離子二、填空題1物質的定量分析主要可以分為以下幾個過程：（分析試樣的采取和制備）、（試樣的分解）、（干擾組

5、分的分離）、（測定方法的選擇）、（分析結果的計算和數(shù)據(jù)處理）。2進行物質的定量分析，必須要保證所取的試樣具有（代表性）。3對于組成部均勻的試樣，平均取樣量與試樣的（均勻度）、（粒度）、（易破碎程度）有關。4分析試樣的制備，一般包括（破碎）、（過篩）、（混勻）、（縮分）等步驟。5常用的縮分法是（四分法）。6無機物的分解方法有（溶解法）、（熔融法）、（半熔法）。7干擾組分常用的分離方法有（沉淀分離法）、（溶劑萃取法）、（層析分離法）、（離子交換法）等。8層析分離法包括（柱層析）、（紙層析）和（薄層層析）法。9離子交換樹脂的特性主要包括（交聯(lián)度）和（交換容量）。10測定方法的選擇，一般可由以下幾方面

6、考慮：（測定的具體要求）、（待測組分的性質）、（待測組分的含量范圍）、（共存組分的影響）和實驗室的條件等。三、判斷題1.（ ）采集非均勻固體物料時，采集量可由公式Q=Kda 計算得到。 2.（ ）試樣的制備通常應經(jīng)過破碎、過篩、混勻、縮分四個基本步驟。3.（ ）四分法縮分樣品，棄去相鄰的兩個扇形樣品，留下另兩個相鄰的扇形樣品。4.（ ）制備固體分析樣品時，當部分采集的樣品很難破碎和過篩，則該部分樣品可以棄去不要。5.（ ）無論均勻和不均勻物料的采集，都要求不能引入雜質，避免引起物料的變化。6.（ ）商品煤樣的子樣質量，由煤的粒度決定。7.（ ）分析檢驗的目的是為了獲得樣本的情況，而不是為了獲得

7、總體物料的情況。8.（ ）分解試樣的方法很多，選擇分解試樣的方法時應考慮測定對象、測定方法和干擾元素等幾方面的問題。9.（ ）液液萃取分離法中分配比是指溶質在有機相中的總濃度和溶質在水相中的總濃度之比。10.（ ）在萃取劑的用量相同的情況下，少量多次萃取的方式比一次萃取的方式萃取率要低得多。11.（ ）分配系數(shù)越大，萃取百分率越小。12.（ ）強酸性陽離子交換樹脂含有的交換基團是SO3H。13.（ ）紙層析分離時，溶解度較小的組分，沿著濾紙向上移動較快，停留在濾紙的較上端。14.（ ）比移值Rf為溶劑前沿到原點的距離與斑點中心到原點的距離之比。15.（ ）試液中各組分分離時，各比移值相差越大，

8、分離就越好。四、問答題1分解無機試樣和有機試樣的主要區(qū)別有那些？2欲測定硅酸鹽中SiO2的含量；硅酸鹽中Fe, Al, Ca, Mg, Ti的含量。應分別選用什么方法分解試樣？3欲測定鋅合金中Fe, Ni, Mg的含量，應采用什么溶劑溶解試樣？4怎樣溶解下列試樣：錫青銅，高鎢鋼，純鋁，銀幣，玻璃（不測硅）5下列試樣宜采用什么熔劑和坩堝進行熔融：鉻鐵礦，金紅石（TiO2），錫石（SnO2），陶瓷。6在氫氧化物沉淀分離中，常用的有哪些方法？7共沉淀富集痕量組分，對共沉淀劑有什么要求？有機共沉淀劑較無機共沉淀劑有何優(yōu)點？8何謂分配系數(shù)，分配比？萃取率與哪些因素有關？采用什么措施可提高萃取率？9離子交

9、換樹脂分幾類，各有什么特點？什么是離子交換樹脂的交聯(lián)度，交換容量？第八章 答案一、選擇題1.C 2.A 3.C 4.D 5.C 6.B 7.D 8.B 9.A 10.B11.D 12.C 13.A 14.D 15.C二、填空題1分析試樣的采取和制備、試樣的分解、干擾組分的分離、測定方法的選擇、分析結果的計算和數(shù)據(jù)處理2代表性3均勻度、粒度、易破碎程度4破碎、過篩、混勻、縮分5四分法6溶解法、熔融法、半熔法7沉淀分離法、溶劑萃取法、層析分離法、離子交換法8柱層析、紙層析、薄層層析9交聯(lián)度、交換容量10測定的具體要求、待測組分的性質、待測組分的含量范圍、共存組分的影響三、判斷題1. 2. 3.× 4.× 5. 6. 7.× 8. 9. 10.×11.× 12. 13. 14.× 15.四、問答題1（略）2測定硅酸鹽中SiO2的含量，用KOH熔融分解試樣；測定硅酸鹽中Fe, Al, Ca, Mg, Ti的含量，用HF-HClO4-H2SO4混酸作溶劑分解試樣。3應采用NaOH溶液溶解試樣。因為NaOH與Fe, Ni, Mg形成氫氧化物沉淀，可與鋅基體分離。4錫青銅：用熱H2SO4溶解；高鎢鋼：用HNO3+HF溶解；純鋁：