應(yīng)用計(jì)算藥學(xué)測(cè)定復(fù)方氯唑沙宗片劑中兩組分的含量

1、    應(yīng)用計(jì)算藥學(xué)測(cè)定復(fù)方氯唑沙宗片劑中兩組分的含量        摘要目的：研究復(fù)方氯唑沙宗片劑中氯唑沙宗和對(duì)乙酰氨基酚的含量測(cè)定方法。方法：同時(shí)采用CPA-矩陣法(簡(jiǎn)稱CPA法)和多波長(zhǎng)線性回歸法(簡(jiǎn)稱WML法)測(cè)定復(fù)方氯唑沙宗片劑中氯唑沙宗和對(duì)乙酰氨基酚的含量。并應(yīng)用計(jì)算藥學(xué)中BASIC語(yǔ)言編制計(jì)算程序。結(jié)果：CPA法的氯唑沙宗和對(duì)乙酰氨基酚的平均回收率和RSD分別為99.83%，0.12%，99.87%，0.14%；WML法的氯唑沙宗和對(duì)乙酰氨基酚的平均回收率和RS

2、D分別為98.67%，0.34%；100.05%，0.31%(n=5)。結(jié)論：兩種方法同時(shí)測(cè)定兩組分的含量，方法簡(jiǎn)便易行、快速，測(cè)定結(jié)果可相互校驗(yàn)對(duì)比。關(guān)鍵詞氯唑沙宗；對(duì)乙酰氨基酚；CPA-矩陣法；多波長(zhǎng)線性回歸法Determination of chlorzoxazoni and paracetamol in Co-chlorzoxazoni tablet by the calculative pharmacyYang Caiqin (Yang CQ),Ding Liyu (Ding LY),Zhan Wenhong (Zhan WH),et al (Pharmaceutical Colle

3、ge of Hebei Medical University，Shijiazhuang050017)ABSTRACTOBJECTIVE:To estabolish an assay for the determination of chlorzoxazoni and paracetamol in Co-chlorzoxazoni tablet.METHOD:CPA-Matrix and Multi-Wavelength Linear regression method were used at the same time.The calculatiue compater program was

4、 edited by BASIC.RESULTS:The average recovery and RSD of chlorzoxazoni and paracetamol were 99.83%and 0.12%，99.87% and 0.14% for CPA-Matrix mothod，were 98.67% and 0.34%，100.05% and 0.31% (n=5) for Multi-Wavelength Linear regression method.CONCLUSION:These methods are simple,rapid and satisfied.KEYWO

5、RDSchlorzoxazoni,paracetamol,CPA-Matrix method,Multi-Wavelength Linear regression method復(fù)方氯唑沙宗片劑是近兩年上市的一種新藥，主要成分為氯唑沙宗和對(duì)乙酰氨基酚。有肌松和鎮(zhèn)痛作用，用于治療肌痙攣性疼痛為主的各種疾病。氯唑沙宗和對(duì)乙酰氨基酚的測(cè)定方法較多14。本實(shí)驗(yàn)采用CPA-矩陣法(CPA)和多波長(zhǎng)線性回歸法(WML)5，不經(jīng)分離，同時(shí)測(cè)定復(fù)方氯唑沙宗片劑中氯唑沙宗和對(duì)乙酰氨基酚的含量，并應(yīng)用計(jì)算藥學(xué)中BASIC語(yǔ)言編制計(jì)算程序。方法簡(jiǎn)便、快捷，結(jié)果令人滿意。1實(shí)驗(yàn)材料與方法1.11NaOH。島津UV220

6、1雙光束自動(dòng)記錄分光光度計(jì)(日本)；長(zhǎng)城486/32微機(jī)(北京)。標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制精確稱取0.1248g氯唑沙宗，用溶劑溶解后定容至100ml量瓶，搖勻。精密吸取此溶液10ml置100ml量瓶中，定容，搖勻，得氯唑沙宗溶液()；精確稱取0.1504g對(duì)乙酰氨基酚，同法配制對(duì)乙酰氨基酚溶液()。測(cè)定條件的選擇按處方配比，精密吸取溶液()和溶液()各1.5ml置25ml量瓶中，用溶劑稀釋至刻度，搖勻，配成兩組分的標(biāo)準(zhǔn)溶液和標(biāo)準(zhǔn)混合溶液，以溶劑為空白，在島津UV2201分光光度計(jì)自400190nm掃描，由紫外吸收光譜得知，兩組分在293225nm波段靈敏度較高，故測(cè)定區(qū)間為293225nm。測(cè)定波長(zhǎng)的

7、確定CPA法：精密吸取溶液()和溶液()適量置25ml量瓶中，用溶劑定容，搖勻(兩組分含量按配方比)，配制11組不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)混合溶液，在所選定的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收值。通過(guò)不同的波長(zhǎng)點(diǎn)個(gè)數(shù)(選2，3，4，5個(gè))和它們的不同波長(zhǎng)組合進(jìn)行計(jì)算，以各組分的回收率最接近100%，而且回收率的RSD最小。這樣，確定了最佳波長(zhǎng)組合為288.4，257.5，227.0nm。同時(shí)確定標(biāo)準(zhǔn)CPA-矩陣。WML法：在靈敏度較高的波段293225nm區(qū)間，每間隔0.8nm測(cè)定吸收值(選42個(gè)波長(zhǎng)點(diǎn)測(cè)定)。2結(jié)果回收率的測(cè)定取復(fù)方氯唑沙宗10片，精密稱定，研成細(xì)粉。準(zhǔn)確稱取一定量的復(fù)方氯唑沙宗粉，用溶劑溶解，定容置50m

8、l容量瓶中，棄去初濾液，吸取續(xù)濾液10ml置100ml容量瓶中備用，取此溶液0.5ml置25ml容量瓶中，加入計(jì)算量的溶液()和溶液()各1.0ml，定容，搖勻(兩組分含量比為配方比)。在所選最佳波長(zhǎng)處測(cè)定吸收值(2種方法同時(shí)測(cè)出)，將各組數(shù)據(jù)分別輸入計(jì)算藥學(xué)所編制的計(jì)算程序計(jì)算回收率。結(jié)果見(jiàn)表1。表1回收率的計(jì)算結(jié)果.%，n5方法氯唑沙宗RSD對(duì)乙酰氯基酚RSDCPA法WML法樣品測(cè)定精密量取樣品備用液1.5ml置25ml容量瓶中，定容，搖勻，按回收率項(xiàng)下操作。結(jié)果見(jiàn)表2。 表2樣品測(cè)定結(jié)果%.n5批號(hào)方法氯唑沙宗RSD對(duì)乙酰氨基酚RSD970506CAP法WML法9709232CPA法WML法3討論本文報(bào)道的兩種測(cè)定方法均可省去繁瑣的萃取分離過(guò)程，而且節(jié)省試劑和時(shí)間，操作簡(jiǎn)便，還可減少不必要的誤差；同時(shí)采用CPA-矩陣法和多波長(zhǎng)線性回歸法測(cè)定復(fù)方氯唑沙宗片劑中兩組分的含量，應(yīng)用計(jì)算藥學(xué)中所編制的計(jì)算程序計(jì)算測(cè)定結(jié)果，可以相互校驗(yàn)，使結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠。 作者單位：楊彩琴丁里玉詹文紅郭金鵬 (石家莊050017河北醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院無(wú)機(jī)化學(xué)教研室)參考文獻(xiàn)1戴榮華，杜立穎，王璽.HPLC法測(cè)定氯唑沙宗膠囊含量.沈陽(yáng)藥科大學(xué)學(xué)報(bào)，1997，14(2)：126.2陳斌，陳偉，賀金山.氯唑沙宗片穩(wěn)定性的研究.藥學(xué)實(shí)踐雜志