中國多發(fā)性肌炎專家共識

1、整理ppt1中國多發(fā)性肌炎診治共識中國多發(fā)性肌炎診治共識鄧曉玲鄧曉玲整理ppt2概念概念 多發(fā)性肌炎（多發(fā)性肌炎（polymyositis，PM）:以四肢近端以四肢近端肌肉受累為主要表現(xiàn)的獲得性肌肉疾病，它和皮肌肌肉受累為主要表現(xiàn)的獲得性肌肉疾病，它和皮肌炎、散發(fā)性包涵體肌炎（炎、散發(fā)性包涵體肌炎（sIBM）、免疫介導(dǎo)壞死性）、免疫介導(dǎo)壞死性肌?。〔。↖MNM）等同屬特發(fā)性炎性肌?。ǎ┑韧瑢偬匕l(fā)性炎性肌?。↖IMs）。）。整理ppt3流行病學(xué)流行病學(xué) 歐美報道歐美報道IIMs的年發(fā)病率約為的年發(fā)病率約為110萬萬,其中其中PM最為少見。最為少見。 日本的報道則以日本的報道則以PM最為多見最為

2、多見 我國各類我國各類IIM發(fā)病率不詳，但其中發(fā)病率不詳，但其中PM并非最少。并非最少。整理ppt4病因和發(fā)病機(jī)制病因和發(fā)病機(jī)制 PMPM的病因和發(fā)病機(jī)制目前尚不清楚。的病因和發(fā)病機(jī)制目前尚不清楚。 根據(jù)其特征性的病理改變，即根據(jù)其特征性的病理改變，即CDCD8 8T T細(xì)胞攻擊表達(dá)細(xì)胞攻擊表達(dá)主要組織相容性復(fù)合物主要組織相容性復(fù)合物-I-I（MHC-IMHC-I）的肌纖維，說）的肌纖維，說明其為明其為T T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫異常性肌病。細(xì)胞介導(dǎo)的免疫異常性肌病。整理ppt5臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn) PMPM主要見于主要見于1818歲以上的成人，兒童罕見，女性多于男歲以上的成人，兒童罕見，女性多于男性。性

3、。 疾病呈亞急性或隱匿起病，在數(shù)周或數(shù)月內(nèi)進(jìn)展。疾病呈亞急性或隱匿起病，在數(shù)周或數(shù)月內(nèi)進(jìn)展。 逐步進(jìn)展的對稱性近端肌無力逐步進(jìn)展的對稱性近端肌無力是是PMPM最主要的臨床特征。最主要的臨床特征。 遠(yuǎn)端肌無力相對少見。遠(yuǎn)端肌無力相對少見。整理ppt6臨床癥狀臨床癥狀上肢肌無力表現(xiàn)為不能完成需要抬起手臂才能完成的動上肢肌無力表現(xiàn)為不能完成需要抬起手臂才能完成的動作，如洗頭發(fā)、刮胡子、夠到高于頭頂?shù)耐霗?。作，如洗頭發(fā)、刮胡子、夠到高于頭頂?shù)耐霗弧Ｏ轮思o力表現(xiàn)為爬樓梯困難、從坐位或蹲位站起下肢近端肌無力表現(xiàn)為爬樓梯困難、從坐位或蹲位站起困難。病人需要找個有扶手的椅子或者抓著水槽或毛巾困難。病人需

4、要找個有扶手的椅子或者抓著水槽或毛巾架才能讓自己從抽水馬桶上起來。架才能讓自己從抽水馬桶上起來。頸肌無力導(dǎo)致從枕頭上抬頭困難甚至在站立時抬頭困難。頸肌無力導(dǎo)致從枕頭上抬頭困難甚至在站立時抬頭困難。整理ppt7臨床表現(xiàn) 嚴(yán)重的可累及延髓肌群和呼吸肌，出現(xiàn)吞咽、構(gòu)嚴(yán)重的可累及延髓肌群和呼吸肌，出現(xiàn)吞咽、構(gòu)音障礙及呼吸困難。音障礙及呼吸困難。 PMPM很少累及面肌，通常不累及眼外肌。很少累及面肌，通常不累及眼外肌。 約約3030的患者有肌肉疼痛。的患者有肌肉疼痛。全身的癥狀，如發(fā)熱、疲勞和體重減輕全身的癥狀，如發(fā)熱、疲勞和體重減輕 在首診時癥狀往往能追述到在首診時癥狀往往能追述到3-63-6個月之前

5、。個月之前。整理ppt8臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn) 關(guān)節(jié)：關(guān)節(jié)痛和關(guān)節(jié)：關(guān)節(jié)痛和( (或或) )關(guān)節(jié)炎等；關(guān)節(jié)炎等； 肺部：間質(zhì)性肺炎、胸膜炎等；肺部：間質(zhì)性肺炎、胸膜炎等； 心臟：心律失常、心肌炎等；心臟：心律失常、心肌炎等； 還可有消化道受累和腎臟受累等表現(xiàn)以及周圍血還可有消化道受累和腎臟受累等表現(xiàn)以及周圍血管受累的雷諾現(xiàn)象等。管受累的雷諾現(xiàn)象等。 骨骼肌外受累較多見于肌炎特異性抗體骨骼肌外受累較多見于肌炎特異性抗體(MSAs)(MSAs)陽陽性的患者。性的患者。整理ppt9臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn) PMPM可以伴發(fā)于其他自身免疫病?？梢园榘l(fā)于其他自身免疫病。 未經(jīng)治療通常不會自行好轉(zhuǎn)，病程大部分為單未經(jīng)治

6、療通常不會自行好轉(zhuǎn)，病程大部分為單相，但亦有少部分在好轉(zhuǎn)后復(fù)發(fā)相，但亦有少部分在好轉(zhuǎn)后復(fù)發(fā) 總體預(yù)后好總體預(yù)后好整理ppt10實驗室檢查實驗室檢查 肌酶譜檢查肌酶譜檢查 PMPM活動期血清肌酶明顯升高活動期血清肌酶明顯升高 肌酸磷酸激酶（肌酸磷酸激酶（CKCK）、醛縮酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（）、醛縮酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ASTAST）、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（）、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALTALT）、乳酸脫氫酶（）、乳酸脫氫酶（LDHLDH）均升高。均升高。其中肌酸激酶最為敏感，升高程度與肌肉損傷的程度平其中肌酸激酶最為敏感，升高程度與肌肉損傷的程度平行?？筛哌_(dá)正常上限的行。可高達(dá)正常上限的5 55050倍，甚至更高

7、。倍，甚至更高。整理ppt11實驗室檢查實驗室檢查 肌酸激酶變化可部分反映患者的治療效果及是否復(fù)發(fā)。肌酸激酶變化可部分反映患者的治療效果及是否復(fù)發(fā)。 肌酸激酶改變常先于肌力改變肌酸激酶改變常先于肌力改變 肌酶改變先于肌力和肌電圖的改變，肌力常滯后于肌酶改肌酶改變先于肌力和肌電圖的改變，肌力常滯后于肌酶改變變3-103-10周周 復(fù)發(fā)是肌酶先于肌力的改變復(fù)發(fā)是肌酶先于肌力的改變 少數(shù)患者在肌力完全恢復(fù)正常時少數(shù)患者在肌力完全恢復(fù)正常時CKCK仍然升高，這可能與病仍然升高，這可能與病變引起的肌細(xì)胞膜變引起的肌細(xì)胞膜“漏漏” 有關(guān)。有關(guān)。整理ppt12實驗室檢查實驗室檢查 CKCK水平能夠在任何病人

8、中出現(xiàn)波動，這種波動不總是提示水平能夠在任何病人中出現(xiàn)波動，這種波動不總是提示疾病惡化；有時甚至在沒有干預(yù)措施和其他影響因素的情疾病惡化；有時甚至在沒有干預(yù)措施和其他影響因素的情況下會波動得很明顯。況下會波動得很明顯。 CKCK顯著的升高多數(shù)伴隨著疾病的惡化，除非患者存在嚴(yán)重顯著的升高多數(shù)伴隨著疾病的惡化，除非患者存在嚴(yán)重的肌肉萎縮；的肌肉萎縮； CKCK會在疾病處于臨床靜止期時出現(xiàn)慢性的輕度升高。會在疾病處于臨床靜止期時出現(xiàn)慢性的輕度升高。整理ppt13實驗室檢查實驗室檢查 急性期可出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降率、急性期可出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降率、C C反應(yīng)蛋白反應(yīng)蛋白水平升高。水平升高。整理ppt14實驗室檢查

9、實驗室檢查 自身抗體 肌炎特異性自身抗體肌炎特異性自身抗體MSAs 抗氨基?？拱被RNA合成酶抗體合成酶抗體組氨酰組氨酰tRNA合成酶合成酶(Jo1)、蘇氨酰蘇氨酰tRNA合成酶合成酶(PL-7)、丙氨酰、丙氨酰tRNA合成酶合成酶(PL一一12)、異亮氨酰、異亮氨酰tRNA合成酶合成酶(OJ)、甘氨酰、甘氨酰tRNA合成酶合成酶(EJ)、天冬氨酰天冬氨酰tRNA合成酶合成酶(KS)等等、Mi一一2抗體、信號識別顆抗體、信號識別顆粒粒(SRP)抗體、臨床無肌病性皮肌炎抗體、臨床無肌病性皮肌炎(CADM一一140)抗體、抗體、p155140抗體等抗體等肌炎相關(guān)抗體肌炎相關(guān)抗體(MAAs) S

10、SA抗體、抗體、PMScl抗體、核蛋白抗體、核蛋白(U1一一RNP)抗體和抗體和Ku抗體等?？贵w等。整理ppt15實驗室檢查實驗室檢查 對于對于MSAsMSAs，最新的薈萃分析發(fā)現(xiàn)，最新的薈萃分析發(fā)現(xiàn)PMPM中抗合成酶抗體陽中抗合成酶抗體陽性率最高，為性率最高，為2929，其中，其中JoJo1 1抗體陽性率為抗體陽性率為2121， 抗合成酶綜合征抗合成酶綜合征(ASS)(ASS)：臨床常有發(fā)熱、間質(zhì)性肺炎臨床常有發(fā)熱、間質(zhì)性肺炎、關(guān)節(jié)炎、雷諾現(xiàn)象和、關(guān)節(jié)炎、雷諾現(xiàn)象和“技工手技工手”( (手指的側(cè)面、掌手指的側(cè)面、掌面皮膚過度角化、變厚、脫屑、粗糙伴皸裂，類似技面皮膚過度角化、變厚、脫屑、粗糙

11、伴皸裂，類似技術(shù)工人的手術(shù)工人的手) )等特點(diǎn)?？购铣擅缚贵w并非等特點(diǎn)?？购铣擅缚贵w并非PMPM所特有，所特有，皮肌炎中陽性率亦高達(dá)皮肌炎中陽性率亦高達(dá)2020。整理ppt16實驗室檢查實驗室檢查 肌電圖：活動性肌源性損害。肌電圖：活動性肌源性損害。(1)(1)靜息時插入和自發(fā)電活動增多，有纖顫電位和正銳波，靜息時插入和自發(fā)電活動增多，有纖顫電位和正銳波，偶爾有復(fù)雜性重復(fù)放電；偶爾有復(fù)雜性重復(fù)放電；(2)(2)輕收縮時，運(yùn)動單位電位輕收縮時，運(yùn)動單位電位(MUP)(MUP)時限縮短、波幅降低、多時限縮短、波幅降低、多相波百分比增加相波百分比增加(3)(3)重收縮時，出現(xiàn)低波幅干擾相。常規(guī)的神經(jīng)

12、傳導(dǎo)檢測通重收縮時，出現(xiàn)低波幅干擾相。常規(guī)的神經(jīng)傳導(dǎo)檢測通常正常，在嚴(yán)重彌漫肌無力患者中可出現(xiàn)復(fù)合動作電位常正常，在嚴(yán)重彌漫肌無力患者中可出現(xiàn)復(fù)合動作電位(CMAP)(CMAP)波幅降低。波幅降低。整理ppt17實驗室檢查實驗室檢查肌電圖對于肌電圖對于PM治療過程中肌無力加重是源于疾病本治療過程中肌無力加重是源于疾病本身還是藥物所致的類固醇肌病具有鑒別價值，若身還是藥物所致的類固醇肌病具有鑒別價值，若肌電圖發(fā)現(xiàn)較多的異常自發(fā)電活動通常提示疾病肌電圖發(fā)現(xiàn)較多的異常自發(fā)電活動通常提示疾病本身加重。本身加重。另外，隨病情減輕自發(fā)電活動會減少或消失，另外，隨病情減輕自發(fā)電活動會減少或消失，MUP參數(shù)也

13、會隨之改善，肌電圖表現(xiàn)可以正常。參數(shù)也會隨之改善，肌電圖表現(xiàn)可以正常。整理ppt18實驗室檢查實驗室檢查 在任何一種肌炎中，肌電圖都可能正常，約在任何一種肌炎中，肌電圖都可能正常，約10-15%10-15%； 肌電圖所提供的信息是非特異的，通常只能證實存在活肌電圖所提供的信息是非特異的，通常只能證實存在活動性肌病，有助于排除許多神經(jīng)源性疾病以及幫助識別炎動性肌病，有助于排除許多神經(jīng)源性疾病以及幫助識別炎性反應(yīng)最明顯的肌群。性反應(yīng)最明顯的肌群。整理ppt19實驗室檢查實驗室檢查 肌肉病理肌肉病理 肌肉病理是肌肉病理是PM最為重要的診斷和鑒別診斷依最為重要的診斷和鑒別診斷依據(jù)，應(yīng)在免疫治療前完成。

14、據(jù)，應(yīng)在免疫治療前完成。PM的病理顯示肌源性的病理顯示肌源性損害。損害。 活檢部位應(yīng)該是體檢和肌電圖提示存在活動性病變的活檢部位應(yīng)該是體檢和肌電圖提示存在活動性病變的肌群，通常是三角肌或股四頭??；肌群，通常是三角肌或股四頭?。?應(yīng)該注意不要選擇肌力很弱或明顯萎縮的肌肉，這樣應(yīng)該注意不要選擇肌力很弱或明顯萎縮的肌肉，這樣的肌肉往往不能提供疾病的特征性表現(xiàn)。的肌肉往往不能提供疾病的特征性表現(xiàn)。整理ppt20實驗室檢查實驗室檢查 肌肉病理：肌源性損害。肌肉病理：肌源性損害。 蘇木素一伊紅染色示肌纖維大小不一、變性、壞死及再生蘇木素一伊紅染色示肌纖維大小不一、變性、壞死及再生，以淋巴細(xì)胞為主的炎性細(xì)胞

15、浸潤。，以淋巴細(xì)胞為主的炎性細(xì)胞浸潤。 表現(xiàn)并不具有特異性，不能用之將表現(xiàn)并不具有特異性，不能用之將PMPM與其他肌病相鑒別。與其他肌病相鑒別。免疫組化：肌細(xì)胞表達(dá)免疫組化：肌細(xì)胞表達(dá)MHCIMHCI分子，浸潤的炎性細(xì)胞主要為分子，浸潤的炎性細(xì)胞主要為CD8TCD8T細(xì)胞，呈多灶狀分布在肌纖維周圍及肌纖維內(nèi)。細(xì)胞，呈多灶狀分布在肌纖維周圍及肌纖維內(nèi)。PMPM較特征性表現(xiàn)，診斷較特征性表現(xiàn)，診斷PMPM的重要病理標(biāo)準(zhǔn)。的重要病理標(biāo)準(zhǔn)。整理ppt21實驗室檢查實驗室檢查 肌肉肌肉MRI 肢體肢體(常規(guī)大腿和小腿常規(guī)大腿和小腿)肌肉肌肉MRI的短時問反轉(zhuǎn)的短時問反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列像可見因炎癥所致的彌漫或灶

16、性水腫?；謴?fù)序列像可見因炎癥所致的彌漫或灶性水腫。整理ppt22實驗室檢查實驗室檢查 其他檢查其他檢查 PMPM，特別是，特別是MSAsMSAs陽性的陽性的PMPM常伴隨其他臟器受累，常伴隨其他臟器受累，所以需要常規(guī)進(jìn)行肺部所以需要常規(guī)進(jìn)行肺部CTCT、心電圖和心臟超聲等、心電圖和心臟超聲等檢查。檢查。 PMPM伴發(fā)腫瘤的機(jī)會低于皮肌炎，但略高于普通人伴發(fā)腫瘤的機(jī)會低于皮肌炎，但略高于普通人群，因此，有必要進(jìn)行腫瘤篩查。群，因此，有必要進(jìn)行腫瘤篩查。整理ppt23診斷要點(diǎn)診斷要點(diǎn) (1) (1) 起病年齡大于起病年齡大于1818歲；亞急性或隱匿起病，數(shù)歲；亞急性或隱匿起病，數(shù)周至數(shù)月內(nèi)進(jìn)展；臨

17、床主要表現(xiàn)為對稱的肢體無周至數(shù)月內(nèi)進(jìn)展；臨床主要表現(xiàn)為對稱的肢體無力和頸肌無力，近端重于遠(yuǎn)端，頸屈肌重于頸伸力和頸肌無力，近端重于遠(yuǎn)端，頸屈肌重于頸伸肌。肌。 (2) (2) 血清肌酸激酶升高。血清肌酸激酶升高。 (3) (3) 肌電圖提示活動性肌源性損害。肌電圖提示活動性肌源性損害。整理ppt24診斷要點(diǎn)診斷要點(diǎn) (4) (4) 肌肉病理提示肌源性損害，肌內(nèi)膜多發(fā)散在和肌肉病理提示肌源性損害，肌內(nèi)膜多發(fā)散在和( (或或) )灶灶性分布的、以淋巴細(xì)胞為主的炎性細(xì)胞浸潤，炎性細(xì)胞大性分布的、以淋巴細(xì)胞為主的炎性細(xì)胞浸潤，炎性細(xì)胞大部分為部分為T T淋巴細(xì)胞，肌纖維膜有淋巴細(xì)胞，肌纖維膜有MHCI

18、MHCI異常表達(dá)，異常表達(dá)，CDsTCDsT細(xì)細(xì)胞圍繞在形態(tài)正常的表達(dá)胞圍繞在形態(tài)正常的表達(dá)MHCMHCI I的肌纖維周圍，或侵入和的肌纖維周圍，或侵入和破壞肌纖維。破壞肌纖維。 (5) (5) 無皮肌炎的皮疹；無相關(guān)藥物及毒物接觸史；無甲狀無皮肌炎的皮疹；無相關(guān)藥物及毒物接觸史；無甲狀腺功能異常等內(nèi)分泌病史；無肌營養(yǎng)不良等家族史。腺功能異常等內(nèi)分泌病史；無肌營養(yǎng)不良等家族史。 (6) (6) 肌肉病理除外常見類型的代謝性肌病和肌營養(yǎng)不良等肌肉病理除外常見類型的代謝性肌病和肌營養(yǎng)不良等非炎性肌病非炎性肌病。整理ppt25鑒別診斷皮肌炎皮肌炎: :通常有典型皮損，如眶周淡紫色水腫、關(guān)節(jié)伸面的通常

19、有典型皮損，如眶周淡紫色水腫、關(guān)節(jié)伸面的GottronGottron疹和疹和GottronGottron征、暴露部位皮疹征、暴露部位皮疹(V(V字征、披肩征字征、披肩征) )。典型的皮肌炎皮損常先于肌肉癥狀出現(xiàn)。典型的皮肌炎皮損常先于肌肉癥狀出現(xiàn)。但對于無皮損的皮肌炎則很容易與但對于無皮損的皮肌炎則很容易與PMPM混淆，此時，病理檢查混淆，此時，病理檢查是鑒別兩者的主要手段，皮肌炎表現(xiàn)為束周萎縮和束周炎是鑒別兩者的主要手段，皮肌炎表現(xiàn)為束周萎縮和束周炎性細(xì)胞浸潤，而性細(xì)胞浸潤，而PMPM表現(xiàn)為肌束內(nèi)的炎性細(xì)胞浸潤。表現(xiàn)為肌束內(nèi)的炎性細(xì)胞浸潤。整理ppt26整理ppt27整理ppt28鑒別診斷

20、另外，皮肌炎可發(fā)生于青少年而另外，皮肌炎可發(fā)生于青少年而PMPM罕見于罕見于2020歲之歲之前；皮肌炎可以伴關(guān)節(jié)攣縮、肢體水腫而前；皮肌炎可以伴關(guān)節(jié)攣縮、肢體水腫而PMPM通常不通常不伴有；皮肌炎急性期肌酸激酶可以正常而伴有；皮肌炎急性期肌酸激酶可以正常而PMPM的肌酸的肌酸激酶總是升高。激酶總是升高。整理ppt29鑒別診斷包涵體肌炎包涵體肌炎IBM 最易被誤診為最易被誤診為PMPM 肌細(xì)胞漿和肌細(xì)胞漿和/ /或核內(nèi)還可見到包涵體或核內(nèi)還可見到包涵體特征特征 多見老年人，男性，多見老年人，男性，5050中最常見，緩慢，肌無力分布有其自身特中最常見，緩慢，肌無力分布有其自身特點(diǎn)，即上肢遠(yuǎn)端特別是

21、屈指和下肢近端尤其以伸膝無力明顯，兩側(cè)可點(diǎn)，即上肢遠(yuǎn)端特別是屈指和下肢近端尤其以伸膝無力明顯，兩側(cè)可以不對稱；以不對稱； 特點(diǎn)：特點(diǎn)： CKCK輕度升高，輕度升高，5 5倍左右，倍左右，1010倍倍 激素和免疫抑制劑常無效激素和免疫抑制劑常無效 肌電圖除肌源性損害，可以伴神經(jīng)源性損害；肌電圖除肌源性損害，可以伴神經(jīng)源性損害； 整理ppt30鑒別診斷 免疫介導(dǎo)壞死性肌病免疫介導(dǎo)壞死性肌病(IMNM) (IMNM) ： IMNMIMNM臨床表現(xiàn)與臨床表現(xiàn)與PMPM相似，鑒別關(guān)鍵為肌肉病理。相似，鑒別關(guān)鍵為肌肉病理。IMNMIMNM的病理以壞死為主，罕有炎性細(xì)胞浸潤。的病理以壞死為主，罕有炎性細(xì)胞浸

22、潤。 部分部分IMNMIMNM患者的血清患者的血清SRPSRP抗體呈陽性，此部分患者抗體呈陽性，此部分患者通常癥狀進(jìn)展較快、肌酸激酶明顯升高、可伴體通常癥狀進(jìn)展較快、肌酸激酶明顯升高、可伴體重減輕、肌肉萎縮，吞咽困難和呼吸困難較為多重減輕、肌肉萎縮，吞咽困難和呼吸困難較為多見。見。整理ppt31鑒別診斷 脂質(zhì)沉積性肌病脂質(zhì)沉積性肌病(1ipid storage myopathy，LSM)： LSM亦表現(xiàn)為四肢近端的無力和肌酸激酶的升高，起病過亦表現(xiàn)為四肢近端的無力和肌酸激酶的升高，起病過程與程與PM相似，是最需要與相似，是最需要與PM進(jìn)行鑒別的。除了病理診斷進(jìn)行鑒別的。除了病理診斷可以明確鑒別

23、外，臨床需關(guān)注可以明確鑒別外，臨床需關(guān)注LSM運(yùn)動不耐受和癥狀波動運(yùn)動不耐受和癥狀波動的特征。的特征。 對于未經(jīng)治療而肌力、肌酸激酶波動較大、激素反應(yīng)過快對于未經(jīng)治療而肌力、肌酸激酶波動較大、激素反應(yīng)過快、既往有、既往有“PM”病史、咬肌明顯受累、未經(jīng)治療的病史、咬肌明顯受累、未經(jīng)治療的LDH相相對肌酸激酶明顯高的患者都應(yīng)該考慮對肌酸激酶明顯高的患者都應(yīng)該考慮LSM的可能。的可能。整理ppt32鑒別診斷 肢帶型肌營養(yǎng)不良癥（肢帶型肌營養(yǎng)不良癥（LGMDLGMD）：起病隱匿，進(jìn)展）：起病隱匿，進(jìn)展緩慢，肌電圖通常表現(xiàn)為非活動性肌源性損害。緩慢，肌電圖通常表現(xiàn)為非活動性肌源性損害。 兩者的鑒別關(guān)鍵

24、在于分子病理，常見的兩者的鑒別關(guān)鍵在于分子病理，常見的LGMD2LGMD2型如型如LGMD2ALGMD2A和和2B2B可以通過免疫組織化學(xué)和可以通過免疫組織化學(xué)和( (或或) )免免疫印跡來明確缺損蛋白，基因檢測則能檢出更多疫印跡來明確缺損蛋白，基因檢測則能檢出更多類型的類型的LGMDLGMD。整理ppt33鑒別診斷 類固醇肌?。侯惞檀技〔。?PM PM患者使用激素治療后若無力加重則需要鑒患者使用激素治療后若無力加重則需要鑒別是疾病本身加重還是使用激素后出現(xiàn)的類固醇別是疾病本身加重還是使用激素后出現(xiàn)的類固醇肌病。通常肌酸激酶降低、肌電圖呈現(xiàn)纖顫電位肌病。通常肌酸激酶降低、肌電圖呈現(xiàn)纖顫電位、正

25、銳波減少多提示后者，肌肉活體組織檢查類、正銳波減少多提示后者，肌肉活體組織檢查類固醇肌病可見固醇肌病可見型纖維萎縮。型纖維萎縮。整理ppt34鑒別診斷 藥物性肌?。核幬镄约〔。?某些藥物如他汀類藥物、抗病毒藥物的使某些藥物如他汀類藥物、抗病毒藥物的使用可造成肢體無力和用可造成肢體無力和( (或或) )肌酸激酶升高，需要與肌酸激酶升高，需要與PMPM相鑒別，鑒別要點(diǎn)是用藥史和肌肉活體組織檢相鑒別，鑒別要點(diǎn)是用藥史和肌肉活體組織檢查。查。整理ppt35鑒別診斷 橫紋肌溶解癥：橫紋肌溶解癥： 橫紋肌溶解癥是一種臨床綜合征，非獨(dú)立疾病橫紋肌溶解癥是一種臨床綜合征，非獨(dú)立疾病，它的誘因很多，如劇烈運(yùn)動、

26、創(chuàng)傷、感染、癲，它的誘因很多，如劇烈運(yùn)動、創(chuàng)傷、感染、癲癇、藥物、毒物等，還可以發(fā)生在有背景肌病、癇、藥物、毒物等，還可以發(fā)生在有背景肌病、特別是代謝性肌病的情況下。特別是代謝性肌病的情況下。整理ppt36鑒別診斷 橫紋肌溶解癥的臨床表現(xiàn)為疼痛、無力、肌橫紋肌溶解癥的臨床表現(xiàn)為疼痛、無力、肌酸激酶升高、尿色變深酸激酶升高、尿色變深( (肌紅蛋白尿肌紅蛋白尿) )等，需要和等，需要和PMPM鑒別。具有誘因的橫紋肌溶解癥，在誘因解除鑒別。具有誘因的橫紋肌溶解癥，在誘因解除的情況下，肌酸激酶下降較快，癥狀恢復(fù)也較快的情況下，肌酸激酶下降較快，癥狀恢復(fù)也較快。詳細(xì)詢問患者病史很重要，肌酸激酶升高就診。

27、詳細(xì)詢問患者病史很重要，肌酸激酶升高就診斷肌炎來講很容易被誤診。斷肌炎來講很容易被誤診。整理ppt37鑒別診斷 內(nèi)分泌肌?。簝?nèi)分泌肌病： 內(nèi)分泌肌病特別是甲狀腺功能減退性肌病常表現(xiàn)內(nèi)分泌肌病特別是甲狀腺功能減退性肌病常表現(xiàn)為肌酸激酶升高和肢體無力，需要與為肌酸激酶升高和肢體無力，需要與PMPM相鑒別。相鑒別。甲狀腺功能減退甲狀腺功能減退( (簡稱甲減簡稱甲減) )肌病除無力外常有納肌病除無力外常有納差、遲鈍、肢體的黏液水腫等表現(xiàn)，血差、遲鈍、肢體的黏液水腫等表現(xiàn)，血L L、T T。減。減低而促甲狀腺激素升高，補(bǔ)充甲狀腺素后肌力改低而促甲狀腺激素升高，補(bǔ)充甲狀腺素后肌力改善。甲減肌病病理無特異改

28、變。善。甲減肌病病理無特異改變。整理ppt38鑒別診斷 風(fēng)濕性多肌痛：風(fēng)濕性多肌痛： 常見于老年人，臨床以肩關(guān)節(jié)和膝關(guān)節(jié)的疼常見于老年人，臨床以肩關(guān)節(jié)和膝關(guān)節(jié)的疼痛為主要表現(xiàn)，伴隨因疼痛而出現(xiàn)的運(yùn)動受限，痛為主要表現(xiàn)，伴隨因疼痛而出現(xiàn)的運(yùn)動受限，容易與容易與PMPM的疼痛無力相混淆。的疼痛無力相混淆。 鑒別：肌酸激酶和肌電圖正常，但紅細(xì)胞沉降率鑒別：肌酸激酶和肌電圖正常，但紅細(xì)胞沉降率往往升高。對小劑量激素敏感。往往升高。對小劑量激素敏感。整理ppt39治療 通常通常PMPM患者可以在免疫治療中獲益，大部分預(yù)患者可以在免疫治療中獲益，大部分預(yù)后良好。后良好。 急性期癥狀嚴(yán)重的患者需要臥床休息，

29、進(jìn)行肢急性期癥狀嚴(yán)重的患者需要臥床休息，進(jìn)行肢體的被動運(yùn)動，癥狀控制后給予物理治療，予高體的被動運(yùn)動，癥狀控制后給予物理治療，予高熱量、高蛋白飲食，預(yù)防肺炎。熱量、高蛋白飲食，預(yù)防肺炎。整理ppt40治療 一、糖皮質(zhì)激素：首選藥物一、糖皮質(zhì)激素：首選藥物常用方法為：常用方法為： 初始潑尼松初始潑尼松1 10 01.5mgkg1.5mgkg-1-1dd-1-1，晨，晨起頓服，維持起頓服，維持4 48 8周左右開始遞減，減量速度通常周左右開始遞減，減量速度通常是高劑量時每是高劑量時每1 12 2周減周減5mg5mg，至，至303040 mg/d40 mg/d以下時以下時每每1 12 2個月減個月減

30、2.52.55.0mg5.0mg，根據(jù)情況調(diào)整減藥速度，根據(jù)情況調(diào)整減藥速度，可減停或小劑量維持。，可減停或小劑量維持。 整理ppt41 臨床緩解并穩(wěn)定、肌酸激酶基本正常、肌電圖無臨床緩解并穩(wěn)定、肌酸激酶基本正常、肌電圖無自發(fā)電活動時可以考慮停藥。激素療程一般在自發(fā)電活動時可以考慮停藥。激素療程一般在2 23 3年甚至更長。年甚至更長。整理ppt42治療 對于癥狀嚴(yán)重的患者，如出現(xiàn)吞咽困難、呼吸困對于癥狀嚴(yán)重的患者，如出現(xiàn)吞咽困難、呼吸困難或同時合并其他臟器受累，如間質(zhì)性肺炎等，難或同時合并其他臟器受累，如間質(zhì)性肺炎等，可在口服之前進(jìn)行甲潑尼龍沖擊治療，劑量為可在口服之前進(jìn)行甲潑尼龍沖擊治療，劑量為1 1 000mg/d000mg/d靜脈滴注，每靜脈滴注，每3 35 5天減為對半劑量，至相天減為對半劑量，至相當(dāng)于潑尼松的初始口服劑量時改為口服同前。大當(dāng)于潑尼松的初始口服劑量時改為口服同前。大部分部分PMPM患者在患者在2 23 3個月后癥狀改善，若改善不明個月后癥狀改善，若改善不明顯或糖皮質(zhì)激素?zé)o法耐