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1、CNS 淋巴瘤的CT和 MRI表現(xiàn)武漢同濟(jì)醫(yī)院放射科周義成2002.1Lymphoma of the Central Nervous System:imaging findings and diagnosis 武漢同濟(jì)醫(yī)院放射科周義成2002.1Robert A.Zimmerman,MD: Whether primary or secondary,constitutes a serious and potentially fatal threat to the patient.It is important for the treating physician as well as the r
2、adiologist who performs and interprets diagnostic imaging studies to be familiar with how CNS involvement occurs,where it is found,what its imaging findings are,and what ds processes may mimic it. 一、概述: 1. 原發(fā)和繼發(fā)CNS淋巴瘤少見,但近年來發(fā)病率呈增加趨勢。 2. 影像表現(xiàn)各異,易造成誤診。 3. 所謂原發(fā),CNS淋巴瘤起源淋巴組織,而CNS外沒有或未被發(fā)現(xiàn)有淋巴瘤。 4。繼發(fā)CNS淋巴瘤
3、,CNS外發(fā)現(xiàn)有淋巴瘤,并累及CNS。二、病理 何杰金氏病和非何杰金氏病 PCL肉眼呈相對局限腫塊,邊界欠清。亦可呈彌漫浸潤型。 在非AIDS中,明顯出血,壞死少見。 鏡下:何杰金氏病:R-S細(xì)胞.非何杰金氏病:小腫瘤細(xì)胞(以血管為中心)聚集在血管周圍,多為B-Cell,少為T-Cell瘤。 三、發(fā)病率: 占顱內(nèi)腫瘤的4.5%。PCL2%,SCL8%. 占原發(fā)非何杰金氏病的1%。 20-40%為多發(fā)。 在AIDS中,2%出現(xiàn)PCL。 在免疫功能正常組中,近10年發(fā)病率增3-4倍。 四、臨床表現(xiàn): 年齡:任何年齡,正常免疫組平均60歲。AIDS組,33歲 癥狀:顱內(nèi)占位(60%),腦炎(25%)
4、,demyelinating Ds(a few %),stroke(7%),cranial nerve palsies(a few %) 五、影像學(xué)表現(xiàn):原發(fā)和繼發(fā)CNS淋巴瘤有相同的影像學(xué)表現(xiàn)。本組多累及腦白質(zhì),胼腋體及腦室周圍,軟腦膜。 平片:可有顱骨破壞,顱內(nèi)高壓表現(xiàn)zyc:M28ys CT:典型 平掃,中高密度,90%等、中高密度 增強(qiáng),都有強(qiáng)化,不強(qiáng)化極少,少為環(huán)形強(qiáng)化( AIDS) 13%陰,38%假陰性 MR: 優(yōu)于CT T1稍低或呈等信號(hào)灶 占位效應(yīng)小,邊清,類圓、扁平,腦腫塊 T2低-高信號(hào),少為高信號(hào) T2低信號(hào),有助于與膠質(zhì)瘤、脫髓鞘疾病DD 環(huán)形強(qiáng)化,見于有免疫功能障礙
5、者中,薄壁環(huán),不規(guī)則環(huán),可有壁結(jié)節(jié) 并同時(shí)有條狀,腦回狀強(qiáng)化 部位 腦白質(zhì),47-55%,累及胼腋體及腦室周圍 皮髓質(zhì)交界或灰質(zhì)深部 33% 中心灰質(zhì),底節(jié)區(qū) 17% 后顱窩 11% 脊髓 1% 并存,腦白質(zhì)、灰質(zhì)深部、底節(jié)、腦干等(20-47%)同時(shí)累及易診斷 腦膜病變扁平,似腦膜瘤,腦膜炎 類型: 腦白質(zhì)型:47-55%,累及胼腋體及腦室周圍 皮髓質(zhì)交界型:+灰質(zhì)深部33% 中心灰質(zhì)型:底節(jié)區(qū) 17% 后顱窩型:11% 腦膜病型:扁平,似腦膜瘤,DDx 軟腦膜病型:繼發(fā)多見。 腦干型: 脊髓型:1% 混合型:腦白質(zhì)、灰質(zhì)深部、底節(jié)、腦干等(20-47%)并存,同時(shí)累及者易診斷Compaq:腦干型中心灰質(zhì)型型腦干型腦白質(zhì)型 F,76Ys腦膜瘤型腦膜瘤型腦膜瘤型腦
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