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1、高二有機(jī)化學(xué)第三章單元測(cè)驗(yàn)一選擇題(本題包括14個(gè)小題,每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意,每小題3分,共42分)1.由實(shí)驗(yàn)室制備下列物質(zhì)時(shí),不用加入濃H2SO4的是()A由苯制取硝基苯 B用乙酸和乙醇制備乙酸乙酯C由液溴和苯制取溴苯 D由乙醇制乙烯2.下列除雜方法正確的是()除去乙烷中少量乙烯:通入H2,加入催化劑反應(yīng)除去乙酸乙酯中的少量的乙酸:用飽和碳酸鈉溶液洗滌,分液除去苯中少量的苯酚:滴入適量溴水,過濾除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾除去苯中少量的甲苯:加足量酸性KMnO4溶液,分液AB C D3.下列配制銀氨溶液的操作中,正確的是()A在潔凈的試管中加入12 mL AgNO3溶液,再
2、加入過量濃氨水,振蕩,混合均勻B在潔凈的試管中加入12 mL AgNO3溶液,再逐滴加入濃氨水至過量C在潔凈的試管中加入12 mL稀氨水,再逐滴加入2% AgNO3溶液至過量D在潔凈的試管中加 AgNO3溶液12 mL,逐滴加入2%稀氨水,邊滴邊振蕩,至沉淀恰好溶解 時(shí)為止。4.下列說法正確的是()A濃硫酸在酯化反應(yīng)中只起催化劑的作用B酸和醇發(fā)生的反應(yīng)一定是酯化反應(yīng)C酯化反應(yīng)中羧酸脫去羧基中的氫原子,醇脫去分子中的羥基D實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯,向發(fā)生裝置內(nèi)加入藥品的順序依次是無水乙醇、濃硫酸、無水冰醋酸5.下列關(guān)于有機(jī)物的說法中,正確的是()A乙醇可以氧化為乙醛或乙酸,三者都能發(fā)生酯化反應(yīng)B苯酚鈉
3、溶液中通入CO2生成苯酚,表明苯酚的酸性比碳酸的強(qiáng)C乙酸乙酯在酸性或堿性條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)D可用FeCl3溶液來區(qū)分和6.下列說法中,正確的是()A的名稱是1甲基1丁醇B食醋中含有乙酸,乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到C1mol最多能與4mol NaOH反應(yīng)D的同分異構(gòu)體中有醇、酚、酯等類別7.下述實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖蔷幪?hào)AB C D實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯分離乙酸和水驗(yàn)證溴乙烷在氫氧化鈉乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生的乙烯收集乙烯并驗(yàn)證它與溴水發(fā)生加成反應(yīng)8.用18O標(biāo)記的CH3CH218OH與乙酸反應(yīng)制取乙酸乙酯,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),下列說法正確
4、的是()A該反應(yīng)的類型屬于消去反應(yīng)B該實(shí)驗(yàn)中不需要加入碎瓷片C18O存在于乙酸乙酯、乙醇、水中D若與丙酸反應(yīng)生成酯的相對(duì)分子質(zhì)量為1049. 1 mol 與足量的NaOH溶液充分反應(yīng),消耗的NaOH的物質(zhì)的量為A5 mol B4 mol C3 mol D2 mol10.有關(guān)如圖所示化合物的說法不正確的是()A該有機(jī)物的分子式為C15H18O4B1mol該化合物最多可以與2molNaOH反應(yīng)C既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體11.藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得:下列有關(guān)敘述正
5、確的是( )A貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)B可用FeCl3 溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3 溶液反應(yīng)D1mol對(duì)乙酰氨基酚與足量的Br2水反應(yīng),消耗3molBr212.食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應(yīng)條件略去)如下:下列敘述錯(cuò)誤的是()A步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)B苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)D步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)13.下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是()A甲酸與乙二酸互為同系物B3g甲醛與足量的銀氨溶液充分反應(yīng)后,理論上可生成21.6g銀C分子式為C7
6、H8O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的芳香族化合物有4種D (水楊酸)與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)可生成、CO2和H2O14. 對(duì)氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成,已知苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基:產(chǎn)物苯胺還原性強(qiáng),易被氧化,則由甲苯合成對(duì)氨基苯甲酸的步驟合理的是(A) 二.填空題(本題包括5個(gè)大題,共58分)15. (10分)按要求寫出下列方程式(1) 向苯酚鈉溶液中通入少量CO2,溶液變渾濁 (2)CHOCHO與新制氫氧化銅的反應(yīng) (3) 寫出丁酸乙酯 在堿性條件下水解的化學(xué)方程式 (4)寫出兩分子乳酸發(fā)生酯化反應(yīng),生成環(huán)狀化合物的化學(xué)方程式 (5)已知兩個(gè)醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生自身加成反
7、應(yīng),生成一種羥基醛:寫出甲醛與乙醛發(fā)生上述反應(yīng)的化學(xué)方程式 16.(9分)咖啡酸具有止血功效,存在于多種中藥中,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)寫出咖啡酸中兩種含氧官能團(tuán)的名稱:_;(2)根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu),列舉三種咖啡酸可以發(fā)生的反應(yīng)類型:_、 _、_;(3)蜂膠的分子式為C17H16O4,在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇A,則醇A的分子式為 。(4) 已知醇A含有苯環(huán),且分子結(jié)構(gòu)中無甲基,寫出醇A在一定條件下與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式: (1)羧基、羥基(2)加成反應(yīng),酯化反應(yīng),聚合反應(yīng)(加聚反應(yīng)),氧化反應(yīng),還原反應(yīng),取代反應(yīng),中和反應(yīng)(任填3種)(3)C8H10O2 (4)略17.(12分)聚鄰苯二
8、甲酸二烯丙酯(聚合物)是一種優(yōu)良的熱固性樹脂,這種材料可以采取下列路線合成:(1)反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是_。(2)寫出有關(guān)反應(yīng)的方程式:_;_。(3)G是E的同分異構(gòu)體,G具有如下性質(zhì):能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且1molG與銀氨溶液反應(yīng)時(shí)最多可得到4molAg遇FeCl3溶液呈紫色屬于酯類符合上述條件的G最多有_種,寫出其中苯環(huán)上取代基位置均不相鄰的所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。(4)工業(yè)上可由C經(jīng)過兩步反應(yīng)制得甘油,試仿照題目中的合成流程圖的形式,表示出這一合成過程:_。(1)(2)CH2=CHCH2ClNaOHCH2=CHCH2OHNaCl(4)CH3CHCH2CH 18.(15分)有機(jī)物5-甲基茚(
9、)是一種醫(yī)藥合成中間體,某同學(xué)設(shè)計(jì)它的合成路線如下:H2烴AF(CH2)3ClFECPCl3OO-HClGDBCH3CHCH2CHCH3CCH2CH2OF(CH2)3Cl(CH2)3Cl已知:i. OCOHPCl3 OCCl ii. (1)的反應(yīng)類型是_。(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。CH3CHCH2CH(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_; 的反應(yīng)條件和無機(jī)試劑是_。(4)下列有關(guān)5-甲基茚( )的說法正確的是_(填序號(hào))。a. 一定條件下能與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)b. 1 mol 該物質(zhì)最多與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) c. 一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物 d. 與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)得到的產(chǎn)物不能
10、使高錳酸鉀酸性溶液褪色(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。 (6)滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體有_種;寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。CH3CHCH2CH(7) 已知: 寫出 在上述條件下的反應(yīng)方程式 (1)取代反應(yīng) (2) (3) Cu作催化劑加熱、O2(4)a b c(5) CH3CH2 CH2 COOH(6)5 CH3H2SO4CH3CHCH2CHCH3CHCH2CH2OH+H2OCCHOCH3CH3CHCH2CHOCH3CH2CHCHOCH3CH2 CH2 CH2CHOCHCHOCH2CH3 19.(12分)綠原酸 是一種抗氧化藥物,存在下圖轉(zhuǎn)化
11、關(guān)系。 (1)1mol綠原酸與足量H2發(fā)生加成反應(yīng),需要消耗H2 g。(2)B的分子式是_。(3)C的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則CD的化學(xué)方程式是 。(4)咖啡酸苯乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(5)F是A的同分異構(gòu)體。F分別與碳酸氫鈉溶液或新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生氣體或紅色沉淀;苯環(huán)上只 有兩個(gè)取代基,且核磁共振氫譜表明該有機(jī)物中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫。 符合上述條件的F有_種可能的結(jié)構(gòu)。 若F還能與NaOH在常溫下以物質(zhì)的量之比1:2完全反應(yīng),其化學(xué)方程式是_ (任寫1個(gè))。(1)8(2)C7H12O6附加題20.(15分)優(yōu)良的有機(jī)溶劑對(duì)孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下:己
12、知芳香族化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如:(1)B為芳香烴。由B生成對(duì)孟烷的反應(yīng)類型是 (CH3)2CHCl與A生成B的化學(xué)方程式是 _ A的同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的物質(zhì)是 (2) 1.08g的C與飽和溴水完全反應(yīng)生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色。(Br的相對(duì)原子質(zhì)量是80)F的官能團(tuán)是 C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _ 反應(yīng)I的化學(xué)方程式是 _ 。(3)下列說法正確的是(選填字母) aB可使酸性高錳酸鉀溶液褪色 bC不存在醛類同分異構(gòu)體 cD的酸性比E弱 dE的沸點(diǎn)高于對(duì)孟烷 (4) G的核磁共振氫譜有3種峰,其峰面積之比為3:2:1,G與NaHCO3反應(yīng)放出CO
13、2。反應(yīng)II的化學(xué)方程式是 _ 。(1)加成(還原)反應(yīng)(2) 碳碳雙鍵 (3) a d. (4) n21.(13分).化合物X是一種環(huán)境激素,存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:XC23H26O4Br2AC15H16O2BC4H8O3DC4H6O2副產(chǎn)物GC8H12O4(環(huán)狀化合物)濃H2SO4NaOH水溶液H足量的溴水CC15H12O2Br4EC6H10O3F(C6H10O3)n濃H2SO4HO OH一定條件已知:(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(2)1H-NMR譜顯示化合物G的所有氫原子化學(xué)環(huán)境相同。(3)F是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物。根據(jù)以上信息回答下列問題。(1)下列敘述正確的是_。A化合物A分子結(jié)構(gòu)中有4中等效氫B化合物A可以和NaHCO3溶液反應(yīng),
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