有機(jī)化合物波譜解析試題(共24頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上第一章 紫外光譜一、 名詞解釋1、 助色團(tuán):有n電子的基團(tuán),吸收峰向長波方向移動(dòng),強(qiáng)度增強(qiáng).2、 發(fā)色團(tuán):分子中能吸收紫外或可見光的結(jié)構(gòu)系統(tǒng).3、 紅移:吸收峰向長波方向移動(dòng),強(qiáng)度增加,增色作用.4、 藍(lán)移:吸收峰向短波方向移動(dòng),減色作用.5、 增色作用:使吸收強(qiáng)度增加的作用.6、 減色作用:使吸收強(qiáng)度減低的作用.7、 吸收帶:躍遷類型相同的吸收峰.二、 選擇題1、 不是助色團(tuán)的是：DA、 OH B、 Cl C、 SH D、 CH3CH22、 所需電子能量最小的電子躍遷是：DA、 * B、 n * C、 * D、 n *3、 下列說法正確的是：A A、 飽和烴類在遠(yuǎn)紫

2、外區(qū)有吸收B、 UV吸收無加和性C、*躍遷的吸收強(qiáng)度比n *躍遷要強(qiáng)10100倍D、共軛雙鍵數(shù)目越多，吸收峰越向藍(lán)移4、 紫外光譜的峰強(qiáng)用max表示，當(dāng)max500010000時(shí)，表示峰帶：BA、很強(qiáng)吸收 B、強(qiáng)吸收 C、中強(qiáng)吸收 D、弱吸收5、 近紫外區(qū)的波長為：CA、 4200nm B、200300nm C、200400nm D、300400nm6、 紫外光譜中，苯通常有3個(gè)吸收帶，其中max在230270之間，中心為254nm的吸收帶是：BA、R帶 B、B帶 C、K帶 D、E1帶7、紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了C A、吸收峰的強(qiáng)度

3、0;  B、吸收峰的數(shù)目  C、吸收峰的位置   D、吸收峰的形狀8、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于：DA、紫外光能量大    B、波長短    C、電子能級差大D、電子能級躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級躍遷的原因9、*躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大：A  A、水       B、乙醇 C、甲醇     D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外區(qū)（200400nm）無

4、吸收的是：A A、  B、    C、  D、 11、下列化合物，紫外吸收max值最大的是：A（b）  A、   B、 C、  D、 12、頻率（MHz）為4.47×108的輻射，其波長數(shù)值 為AA、670.7nm   B、670.7  C、670.7cm D、670.7m13、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高 A  A、*   B、*   C、n*    D、n*第二章 紅外光譜一、名詞解

5、釋：1、中紅外區(qū)2、fermi共振3、基頻峰4、倍頻峰5、合頻峰6、振動(dòng)自由度7、指紋區(qū)8、相關(guān)峰9、不飽和度10、共軛效應(yīng)11、誘導(dǎo)效應(yīng)12、差頻二、選擇題（只有一個(gè)正確答案） 1、線性分子的自由度為：A A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非線性分子的自由度為：B A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的C=C的頻率最大的是：D A B C D4、下圖為某化合物的IR圖，其不應(yīng)含有：DA：苯環(huán) B：甲基 C：-NH2 D：-OH5、下列化合物的C=C的頻率最大的是：A A B C D6、亞甲二氧基與苯環(huán)相連時(shí)，其亞甲二氧基的C

6、H特征強(qiáng)吸收峰為：A A： 925935cm-1 B：800825cm-1 C： 955985cm-1 D：10051035cm-17、某化合物在3000-2500cm-1有散而寬的峰，其可能為：A A： 有機(jī)酸 B：醛 C：醇 D：醚8、下列羰基的伸縮振動(dòng)波數(shù)最大的是：C9、 中三鍵的IR區(qū)域在：B A 3300cm-1 B 22602240cm-1 C 21002000cm-1 D 14751300cm-110、偕三甲基(特丁基)的彎曲振動(dòng)的雙峰的裂距為：D A 1020 cm-1 B1530 cm-1 C 2030cm-1 D 30cm-1以上第三章 核磁共振一、名詞解釋1、 化學(xué)位移2

7、、 磁各向異性效應(yīng)3、 自旋-自旋馳豫和自旋-晶格馳豫4、 屏蔽效應(yīng)5、 遠(yuǎn)程偶合6、 自旋裂分7、 自旋偶合8、 核磁共振9、 屏蔽常數(shù)10.m+1規(guī)律11、楊輝三角12、雙共振13、NOE效應(yīng)14、自旋去偶15、兩面角16、磁旋比17、位移試劑二、 填空題1、1HNMR化學(xué)位移值范圍約為 014 。2、自旋量子數(shù)I=0的原子核的特點(diǎn)是 不顯示磁性 ,不產(chǎn)生核磁共振現(xiàn)象 。三、 選擇題1、核磁共振的馳豫過程是 DA自旋核加熱過程B自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)躍遷的過程C自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài)，多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去D高能態(tài)自旋核將多余能量以無輻射途徑釋放而返回低能態(tài)2、請按序排列下列化合

8、物中劃線部分的氫在NMR中化學(xué)位移的大小 a b (CH3)3COH c CH3COO CH3 d (23) a<d<b<c3、二氟甲烷質(zhì)子峰的裂分?jǐn)?shù)和強(qiáng)度比是 AA單峰，強(qiáng)度比1B雙峰，強(qiáng)度比1：1C 三重峰，強(qiáng)度比1：2：1D 四重峰，強(qiáng)度比1：3：3：14、核磁共振波譜產(chǎn)生，是將試樣在磁場作用下，用適宜頻率的電磁輻射照射，使下列哪種粒子吸收能量，產(chǎn)生能級躍遷而引起的 B A原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外電子D有所原子核5、磁等同核是指：DA、化學(xué)位移相同的核 B、化學(xué)位移不相同的核C、化學(xué)位移相同，對組外其他核偶合作用不同的核D、化學(xué)位移相同，對組外其他核偶合作

9、用相同的核6、具有自旋角動(dòng)量，能產(chǎn)生核磁共振的原子核是：A P115A、13C核 B、12C核 C、 32S核 D、 16O核7?、在苯乙酮分子的氫譜中，處于最低場的質(zhì)子信號為：AA、鄰位質(zhì)子 B、間位質(zhì)子 C、對位質(zhì)子 D、 甲基質(zhì)子8、下述化合物中的兩氫原子間的4J值為：B A、0-1Hz B、1-3Hz C、6-10Hz D、12-18Hz9、NOE效應(yīng)是指：CA、屏蔽效應(yīng) B、各向異性效應(yīng) C、核的Overhauser效應(yīng) D、電場效應(yīng)10、沒有自旋角動(dòng)量，不能產(chǎn)生核磁共振的原子核是：DA、13C核 B、2D核 C、 15N核 D、 16O核11、在下述化合物的1HNMR譜中應(yīng)該有多少

10、種不同的1H核：AA、 1 種 B、2種 C、3種 D、4種 12、下列各組化合物按1H化學(xué)位移值從大到小排列的順序?yàn)椋篊A、a>b>c>d B 、d>c>b>a C 、 c>d>a>b D 、b>c>a>d13、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，發(fā)現(xiàn)某被測氫核共振峰與TMS氫核間的頻率差(vM)為420Hz，試問該峰化學(xué)位移(D)是多少ppm：BA、10 B、7 C、6 D、 4.214、下述化合物氫譜中的甲基質(zhì)子化學(xué)位移范圍為：BA、0-1ppm B、2-3ppm C、4-6ppm D、 6-8ppm15、下述化合物中的兩氫

11、原子間的3J值為：CA、0-1Hz B、1-3Hz C、6-10Hz D、12-18Hz16、 沒有自旋的核為 CA、1H B、2H C、12C D、13 C17、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，某被測氫核的共振峰與TMS間的頻率差（）為430Hz，問該峰化學(xué)位移（）是多少ppm? CA、4.3 B、43 C、7.17 D、6.018、化合物的1H NMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的1H核？ DA、 8 B、 4 C、 2 D、119、 化合物的1H NMR譜中，化學(xué)位移處在最低場的氫核為 BA、甲基 B、鄰位氫 C、間位氫 D、對位氫20、判斷CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化學(xué)位移大小

12、順序 B a b c dA、 a>b>c>d B 、d>c>b>a C、 c>b>a>d D、 d>a>b>c21、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，對羥苯乙羥酸分子中苯環(huán)上的四個(gè)氫呈現(xiàn)兩組峰，分別為6.84和7.88ppm，偶合常數(shù)為8 Hz，試問該兩組氫核組成何種系統(tǒng)？ DA、A2 B2 B、A2 X2 C、AA BB D、AA XX22、在剛性六元環(huán)中，相鄰兩個(gè)氫核的偶合常數(shù)Jaa值范圍為 AA、8-10Hz B、0-2Hz C、2-3Hz D、12-18Hz23、在低級偶合的AX系統(tǒng)中共有 C 條譜線。A、 2 B、3

13、C、4 D、524、在化合物CH3CH=CHCHO中，-CHO的質(zhì)子化學(xué)位移信號出現(xiàn)區(qū)域?yàn)?DA、1-2 ppm B、3-4 ppm C、6-8 ppm D、8-10 ppm25、在化合物的1H NMR譜中，化學(xué)位移處在最高場的氫核為B變CA、Ha B、 Hb C 、Hc D、 CH326、化合物的1H NMR譜中，1H核化學(xué)位移大小順序?yàn)?C A、CH3>Ho>Hm>Hp B、 Ho > Hp > Hm> CH3 C 、Hm > Hp > Ho > CH3 D、 Hm > Ho > Hp > CH327、在化合物中，三個(gè)

14、甲基的化學(xué)位移值分別為a1 1.63,a2為1.29,a3為0.85。其中，a2和a3的值不同，后者明顯向高場移動(dòng)是因?yàn)樵摷谆?CA、受雙鍵吸電子影響 B、受雙鍵供電子影響 C、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的屏蔽區(qū) D、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的去屏蔽區(qū)第三章 核磁共振-碳譜一、 名詞解釋1、 傅里時(shí)變換2、 自由感應(yīng)衰減信號（FID）3、 脈沖4、 衛(wèi)星峰5、 遠(yuǎn)程偶合6、 噪音去偶7、 LSPD和SEL8、 DEPT9、 取代基位移10、 ?；灰?、苷化位移11、 二維核磁共振譜二、填空題1、13CNMR化學(xué)位移值范圍約為 0220 。2、FID信號是一個(gè)隨 時(shí)間 t 變化的函數(shù)，故又稱為 時(shí)疇 函數(shù)

15、；而NMR信號是一個(gè)隨 頻率 變化的函數(shù)，故又稱為 頻疇 函數(shù)。三、選擇題1、在下述化合物的13CNMR譜中應(yīng)該有多少種不同的13C核：AA、 1 種 B、2種 C、3種 D、4種 2、下列各組化合物按13C化學(xué)位移值從大到小排列的順序?yàn)椋篊A、a>b>c>d B 、d>c>b>a C 、 c>d> b > a D 、b>c>a>d3、下述化合物碳譜中的甲基碳的化學(xué)位移范圍為：AA、10-50ppm B、50-70ppm C、100-160ppm D、 106-200ppm4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波譜中，甲

16、基應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線：DA、1 B、2 C、3 D、45、一個(gè)分子式為C6H8的化合物，在噪音去偶譜上出現(xiàn)三個(gè)單峰，偏共振去偶譜中出現(xiàn)一個(gè)三重峰和二個(gè)雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：B 6、下列化合物的噪音去偶的13CNMR波譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線： CCA、7 B、6 C、5 D、47、一個(gè)分子式為C6H8的化合物，在噪音去偶譜上只出現(xiàn)兩個(gè)單峰，偏共振去偶譜中出現(xiàn)一個(gè)三重峰和一個(gè)雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：A8、甲苯的寬帶質(zhì)子去偶的13C NMR譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線？DA、7 B、6 C、4 D、59、苯甲醚分子中，苯環(huán)上六個(gè)碳原子化學(xué)位移在最低場的碳原子為 AA、甲氧基取代位 B、鄰位 C、間位 D、對

17、位10、在化合物的13C NMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的13C核？ DA、5 B、6 C、7 D、811、一化合物，分子式為C6H8，高度對稱，在噪音去偶譜上只有兩個(gè)信號，在偏共振去偶譜上只有一個(gè)三重峰（t）及一個(gè)二重峰（d），其結(jié)構(gòu)可能為 A A、 B、 C 、 D、 第四章 質(zhì)譜一、 名詞解釋1、 均裂。2、 亞穩(wěn)離子。3、 分子離子。4、 基峰。5、 分辨率。6、 -裂解。二、 選擇題1、發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺囊粋€(gè)必備條件是（ C ） A) 分子中有電負(fù)性基團(tuán) B) 分子中有不飽和基團(tuán) C) 不飽和雙鍵基團(tuán)-位上要有H原子 D) 分子中要有一個(gè)六元環(huán)2、質(zhì)譜(MS)主要用于測定化合物中的（

18、C ） A) 官能團(tuán) B) 共軛系統(tǒng) C) 分子量 D) 質(zhì)子數(shù)3、分子離子峰，其質(zhì)量數(shù)與化合物的分子量（A ） A) 相等 B) 小于分子量 C) 大于分子量 D) 與分子量無關(guān)4、氮律指出：一般有機(jī)化合物分子量與其含N原子數(shù)的關(guān)系是 (B )A) 含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是偶數(shù)； B) 含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是奇數(shù)；C) 含偶數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是奇數(shù)； D) 無關(guān)系5、異裂，其化學(xué)鍵在斷裂過程中發(fā)生（A ） A) 兩個(gè)電子向一個(gè)方向轉(zhuǎn)移 B) 一個(gè)電子轉(zhuǎn)移 C) 兩個(gè)電子分別向兩個(gè)方向轉(zhuǎn)移 D) 無電子轉(zhuǎn)移6、某化合物的質(zhì)譜中，其分子離子峰M與其M+2峰強(qiáng)度比為約1：1, 說明分子中可

19、能含有（ B ） A) 一個(gè)Cl B) 一個(gè)Br C) 一個(gè)N D) 一個(gè)S7、對于斷裂一根鍵裂解過程，下列哪個(gè)說法是對的？（ D ）A) 在所有的化合物中，直鏈烷烴的分子離子峰最強(qiáng)。B) 具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷裂，生成環(huán)狀游離基。C) 含雙鍵、芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強(qiáng)。D) 在雙鍵、芳環(huán)的鍵上容易發(fā)生斷裂，生成的正離子與雙鍵、芳環(huán)共軛穩(wěn)定。8、下列化合物中, 哪個(gè)能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏? （ D ） 9、采用“氮律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一，“氮律”說：（ C ）A) 分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù)個(gè)氮原子B) 分子量為奇

20、數(shù)的有機(jī)化合物不含氮原子。C) 分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不合或含偶數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子D) 有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個(gè)氮原子10、某芳烴（M=120）的部分質(zhì)譜數(shù)據(jù): m/z 120 (M+) 豐度40%, m/z 92 豐度50%, m/z 91 豐度100%，試問該化合物結(jié)構(gòu)如何? （ A ） 11、某一化合物（M=102），質(zhì)譜圖上于m/z 74 (70%)處給出一強(qiáng)峰，其結(jié)構(gòu)為（ C ） A) (CH3)2CHCOOCH3 B) CH3CH2CH2CH2COOH C) CH3CH2CH2COOCH3 D) (CH3)2CHCH2COOH12、某烷烴類化合物MS

21、圖如下右圖，該化合物的結(jié)構(gòu)為（ B ） A) C7H14 B) C2H5Br C) C3H7Cl D) C2H5F 13、一個(gè)醚類，質(zhì)譜圖上在m/z92，處有一強(qiáng)的離子峰，該化合物結(jié)構(gòu)為何？（C）A B C D 16、化合物 I 的MS圖中（M156），豐度最大的峰是（A）A m/z 99 B m/z 141 C m/z 113 D m/z 57 17、下列離子中，哪個(gè)離子是奇數(shù)電子離子，偶數(shù)質(zhì)量？（C）A C3H5 B C4H11N C C3H6O D C4H9N218、下列化合物，哪個(gè)能發(fā)生RDA裂解？（）A B C D 9、對于斷裂一根鍵的裂解過程，下面哪個(gè)說法是對的？（）A 在所有的化

22、合物中直烷烴的分子離子峰最強(qiáng)。B 具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷鍵，生成環(huán)狀的游離基。C 含雙鍵的，芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強(qiáng)。D 在雙鍵，芳環(huán)的鍵上容易發(fā)生斷裂，生成的正離子與雙鍵，芳環(huán)共軛穩(wěn)定。20、下列化合物中，哪個(gè)能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏?？（?1、采用“氮規(guī)律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一，“氮規(guī)律”說：（）A 分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù)個(gè)氮原子B 分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物不含氮原子。C 分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不含或含偶數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子D 有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個(gè)氮原子。22、某芳烴（M120

23、）的部分質(zhì)譜如下，試問該化合物結(jié)構(gòu)為何？（）23、某化合物的分子量為67，試問下述分子式中哪一個(gè)可能是正確的：A C4H3O B C5H7 C C4H5N D C3H3N224、某芳烴（M134），質(zhì)譜圖上于m/z 105 處有一強(qiáng)的峰，其結(jié)構(gòu)可能為下述化合物的哪一種：A B C D 25、某化合物的質(zhì)譜圖如下，該化合物含有的元素為：A 只含有C、H、O B、含 S C、含 Cl D、 含Br26、質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的強(qiáng)度較低的，峰較寬、且m/z 不是整數(shù)值的離子峰，這類峰稱為：A 分子離子峰 B 亞穩(wěn)離子峰 C 同位素峰 D 碎片離子峰27、容易發(fā)生MS裂解的雙重重排的化合物是A 甲酸以上的酸 B

24、酰胺 C 乙酸以上的酸 D 羧酸28、芳烴的分子離子峰的相對強(qiáng)度通常是A 較強(qiáng) B 較少 C 很弱 D 不出現(xiàn)29、化合物的通?？煽吹絤/z 為_的很強(qiáng)的碎片峰。A 105 B 91 C 88 D 7830、化合物 的MS中有一 m/z 為92 峰，該峰是通過什么方式裂解產(chǎn)生的A 開裂 B 開裂 C 麥?zhǔn)现嘏?D 經(jīng)四元環(huán)的氫遷移重排31、鹵代烴可發(fā)生_B_位的脫鹵化氫裂解A 1、2或3、4 B 1、2 或1、4 C 1、3 或1、4 D 1、432、RDA裂解某化合物的分子量為84，試問下述分子式中哪一個(gè)可能是不正確的：CA、C5H8O B、C6H12 C、C5H10N D、C4H8N233

25、、某芳烴(M=134)，質(zhì)譜圖上于m/z91處有一強(qiáng)峰，其結(jié)構(gòu)可能為下述化合物中的哪一種：34、某化合物的質(zhì)譜圖如下，該化合物含有的元素為：A、只含C、H、O B、含S C、含Cl D、含Br 35、質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的質(zhì)荷比不等于它的質(zhì)量，而只等于它質(zhì)量的半數(shù)的峰，這類峰稱為：A、分子離子峰 B、亞穩(wěn)離子峰 C、雙電荷離子峰 D、碎片離子峰36、正丁基苯(MW=134)的質(zhì)譜裂解產(chǎn)生m/z134, m/z105，m/z92，m/,91(基峰)，m/ z,78和m/z65等峰，試寫出上述碎片離子產(chǎn)生的開裂途徑。37、在某烯的質(zhì)譜圖上，m/z83及m/z57處有兩二個(gè)強(qiáng)峰，試判斷該烯的結(jié)構(gòu)是（A）還是

26、（B）。 A B38、某化合物結(jié)構(gòu)可能是（A）或（B），質(zhì)譜上有m/z97及m/z111離子峰，試推測該化合物結(jié)構(gòu)第一節(jié)：紫外光譜(UV)一、簡答1丙酮的羰基有幾種類型的價(jià)電子。并說明能產(chǎn)生何種電子躍遷？各種躍遷可在何區(qū)域波長處產(chǎn)生吸收？2指出下述各對化合物中，哪一個(gè)化合物能吸收波長較長的光線（只考慮*躍遷）。3與化合物（A）的電子光譜相比，解釋化合物（B）與（C）的電子光譜發(fā)生變化的原因（在乙醇中）。二、分析比較1指出下列兩個(gè)化合物在近紫外區(qū)中的區(qū)別：2 某酮類化合物，當(dāng)溶于極性溶劑中（如乙醇中）時(shí)，溶劑對n*躍遷及*躍遷有何影響？三、試回答下列各問題1某酮類化合物305nm，其EtOH max=307nm,試問，該吸收是由n*躍遷還是*躍遷引起的？四.計(jì)算下述化合物的max：1. 計(jì)算下列化合物的max：5、 結(jié)構(gòu)判定1. 一化合物初步推斷其結(jié)構(gòu)不是A就是B，經(jīng)測定UV EtOH max=352nm,試問其結(jié)構(gòu)為何？第二節(jié)：紅外光譜（IR）一、回答下列問題：1. CH，CCl鍵的伸縮振動(dòng)峰何者要相對強(qiáng)一些?為什么?2. nCO與nCC都在6.0m區(qū)域附近。試問峰強(qiáng)有何區(qū)別?意義何在?二、分析比較1. 試將CO鍵的吸收峰按波數(shù)高低順序排列，并加以解釋。 CH3COCH3 CH3COOH CH3COOCH3 CH3CONH2 CH3COCl CH3CHO (