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文檔簡介
1、LSC(激光掃描細胞儀)基本應(yīng)用之一:細胞凋亡檢測1, Annexin V/PI雙染凋亡或稱為細胞程序性死亡是一種在許多細胞系統(tǒng)中觀察到的普遍現(xiàn)象。細胞調(diào)亡特征包括細胞形態(tài)變小,染色質(zhì)濃縮和由于核酸內(nèi)切酶的作用而形成的核小體。在細胞凋亡早期,細胞膜的磷酸雙分子層會發(fā)生變化。磷酸雙分子層的組成物phosphotidylserine會曝露出來并在經(jīng)熒光標(biāo)記后可被檢測。Annexin V是annexin家族成員之一,是一種鈣依賴性的磷脂結(jié)合蛋白。Annexin V與磷脂雙分子層中的PS有高度親合力。使用FITC標(biāo)記的Annexin V和PI染料可識別出細胞膜發(fā)生改變的和喪失膜完整性的細胞群體。當(dāng)使用
2、LSC分析時,細胞可在Annexin V 和PI染色的指引下通過CompuSort被定位。LSC檢測優(yōu)點:檢測時需要的樣本量極少;每種類型的細胞都可觀察其形態(tài);Annexin V染色擴展應(yīng)用:1, 與DNA電泳相結(jié)合,分析DNA慧星實驗2, 與DAPI染色相結(jié)果,查看DNA含量與AnnexinV陽性之間關(guān)系2, 單鏈DNA檢測細胞發(fā)生凋亡時,DNA雙鏈會解開從而形成單鏈。AO染料與雙鏈DNA結(jié)合時發(fā)出330nm的熒光,當(dāng)與單鏈DNA結(jié)合時發(fā)出600nm以上的熒光。據(jù)此可以識別出具有單鏈結(jié)構(gòu)的凋亡細胞。3, DNA皺縮或DNA小體形成細胞發(fā)生凋亡后,DNA會生皺縮并逐步碎裂成為DNA小體。如果G
3、2/M期細胞發(fā)生凋亡時,其DNA調(diào)亡峰會形成在S期細胞群體間;G0/G1期細胞發(fā)生凋亡時,其凋亡細胞出現(xiàn)在Sub-G1期位置。LSC通過Max Pixel信號,可以識別出因凋亡而發(fā)生DNA皺縮的細胞。疑似的凋亡細胞,都可通過觀察其形態(tài)來進行確認。4, Bax蛋白遷移至線粒體(集中化),N-kappa B由胞漿向胞核轉(zhuǎn)移正常細胞Bax蛋白分散分布在細胞漿及細胞核內(nèi),當(dāng)細胞發(fā)生凋亡時Bax蛋白會集中到線粒體內(nèi)。LSC通過Max Pixel信號并給合DNA周期信號,可分析出Bax蛋白的再分布情況。核因子N-kappa -b(NF-b)是一具有多功能轉(zhuǎn)錄與調(diào)節(jié)作用的蛋白質(zhì)因子,它能與多種細胞因子和粘附
4、因子基因啟動子部位發(fā)生結(jié)合,增強某些基因的轉(zhuǎn)錄和表達,還可能延緩PMN的凋亡,從而廣泛參與基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié),特別是一些與機體免疫應(yīng)答反映密切相關(guān)的基因的轉(zhuǎn)錄和調(diào)控。其活化所導(dǎo)致的Tnf-、IL-1、IL-6、ICAM-1等細胞因子發(fā)生改變。正常細胞的N-kappa B分布在胞漿內(nèi),當(dāng)細胞發(fā)生凋亡時其會聚集到細胞核內(nèi)。通過LSC的識別細胞核及細胞漿能力可分別檢測它的分布含量。5, H2AX-DNA斷裂點檢測DNA雙鏈斷裂是電離輻射對DNA的重要損傷類型,與細胞死亡、基因突變甚至細胞惡性轉(zhuǎn)化有密切聯(lián)系。DNA發(fā)生雙鏈斷裂后最早反應(yīng)之一是位于斷裂點附近的組蛋白H2AX的C末端絲氨酸殘基發(fā)生磷酸化,形成
5、-H2AX。磷酸化的-H2AX快速轉(zhuǎn)導(dǎo)DNA損傷信號,導(dǎo)致下游分子磷酸化的激活,引發(fā)一系列的生物級聯(lián)反應(yīng)和和細胞學(xué)反應(yīng)。-H2AX是迄今所研究的最重要的DNA損傷感應(yīng)分子。HL-60細胞經(jīng)順鉑處理后,按不同時間點檢測其DNA修復(fù)情況6, 活細胞檢測細胞周期、細胞凋亡、細胞死亡Hoechst 33342可直接滲入活細胞內(nèi)染色DNA,從而可取得活細胞群體內(nèi)細胞周期的分布情況。Mitoshift探針可以檢測線粒體的膜電位,早期發(fā)生凋亡的細胞仍保持膜電位,后期凋亡則喪失膜電位。YO-PRO-1在細胞發(fā)生凋亡細胞膜通透性發(fā)性改變后就可染色細胞。當(dāng)細胞死亡后核膜完整性喪失后,可被PI染色,表示細胞死亡。R3:YoPro+/Mitoshif+ 膜通透改變,線粒體膜電位存在,早期凋亡細胞R4:YoPro+/Mitoshif- 膜通透改變,線粒體膜電位喪失,晚期凋亡細胞R
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